TW202231192A

TW202231192A - 包裝調配物

Info

Publication number: TW202231192A
Application number: TW110135637A
Authority: TW
Inventors: 麥可Ｆ戴維斯; 艾利斯休斯; 雷伊河村; 薩凡納強生; 卡里納麥昆蘭; 尼可萊索雷齊尼克
Original assignee: 英商尼可創業貿易有限公司; 美商萊戰略控股公司
Priority date: 2020-09-24
Filing date: 2021-09-24
Publication date: 2022-08-16
Also published as: JP2023546648A; MX2023003451A; KR20230066010A; CA3173493A1; AU2021348345A9; WO2022064203A1; IL301553A; US20230363440A1; EP4203715A1; AU2021348345A1

Abstract

本揭露內容係關於一種包裝調配物、製備該包裝調配物的方法，以及包含及使用該包裝調配物的容器及系統。特定而言，本揭露內容係關於包含一或多種大麻鹼及一或多種穩定性組分的包裝調配物，其中該包裝不透氣。

Description

包裝調配物

發明領域

本揭露內容係關於一種包裝調配物、製備該包裝調配物的方法，以及包含及使用該包裝調配物的容器及系統。

發明背景

產生供使用者吸入之氣溶膠的氣溶膠遞送系統在此項技術中已為人知。此類系統典型地包含能夠將包裝調配物轉變為氣溶膠的氣溶膠產生器。在一些情況下，所產生的氣溶膠為冷凝氣溶膠，其中包裝調配物受熱而形成蒸氣，接著使其冷凝成氣溶膠。在其他情況下，所產生的氣溶膠為使包裝調配物霧化而得到的氣溶膠。此類霧化可以機械方式達成，例如對包裝調配物進行振動以便形成被空氣流夾帶出的材料小顆粒。或者，此類霧化可以靜電方式達成，或以其他方式達成，諸如使用壓力等。

視提供給使用者之包裝調配物的成分而定，包裝調配物較佳可以某種方式調配。舉例而言，包裝調配物較佳可調配成產生具有特定分佈的氣溶膠。包裝調配物較佳亦可調配成確保包裝調配物符合品質、稠度及其類似者之某些標準。

因此需要提供一種經調配以便讓使用者可接受的包裝調配物。

發明概要

在一個態樣中，提供包含一或多種大麻鹼及/或萜烯及一或多種穩定性組分的包裝調配物，其中該包裝不透氣。

在另一態樣中，提供一種製備如本文所定義之包裝調配物的方法，其中該方法包含將一或多種大麻鹼中的每一者與一或多種穩定性組分合併以便形成包裝調配物，其中將一或多種穩定性組分合併以形成第一混合物，任擇地與一或多種載體成分合併，且接著向該第一混合物中添加一或多種大麻鹼以製備調配物。

在另一態樣中，提供一種製備包裝調配物的方法，其中該方法包含包裝如本文所定義的包裝調配物，其中容器進一步包含體積不大於容器總體積之20%的氣體。

在另一態樣中，提供一種包含如本文所定義之包裝調配物的容器，其中該容器進一步包含體積不大於容器總體積之20%的氣體。

在另一態樣中，提供一種包含如本文所定義之包裝調配物的製品。

在另一態樣中，提供一種氣溶膠供應系統，其包含氣溶膠供應裝置及如本文所定義的製品。

此等態樣及其他態樣自以下實施方式將顯而易見。就此而言，說明書的特定章節與其他章節不分開來閱讀。

較佳實施例之詳細說明

大麻鹼係一類天然或合成化合物，其作用於細胞中的大麻鹼受體(亦即，CB1及CB2)，該等大麻鹼受體抑制腦釋放神經傳遞質。大麻鹼為環狀分子，其展現特定的特性，諸如容易穿越血腦障壁的能力。大麻鹼可天然存在於諸如大麻等植物(植物大麻鹼)、動物(內源大麻鹼)中，或人工製造(合成大麻鹼)。大麻物種表現至少85種不同植物大麻鹼，且此等植物大麻鹼可分成各亞類，包括大麻萜酚(cannabigerol)、大麻環萜酚(cannabichromene)、大麻二酚(cannabidiol)、四氫大麻酚(tetrahydrocannabinol)、大麻酚(cannabinol)及脫氫大麻二酚(cannabinodiol)，以及其他大麻鹼，諸如大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、大麻二酚(CBD)、四氫大麻酚(THC)(包括其異構體Δ ^6a,10a-四氫大麻酚(Δ ^6a,10a-THC)、Δ ^6a(7)-四氫大麻酚(Δ ^6a(7)-THC)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)、Δ ¹⁰-四氫大麻酚(Δ ¹⁰-THC)、Δ ^9,11-四氫大麻酚(Δ ^9,11-THC))、大麻酚(CBN)及脫氫大麻二酚(CBDL)、大麻環酚(cannabicyclol，CBL)、次大麻酚(cannabivarin，CBV)、四氫次大麻酚(tetrahydrocannabivarin，THCV)、次大麻二酚(cannabidivarin，CBDV)、次大麻色酚(cannabichromevarin，CBCV)、次大麻萜酚(cannabigerovarin，CBGV)、大麻萜酚單甲醚(CBGM)、大麻酚酸(cannabinerolic acid)、大麻二酚酸(cannabidiolic acid，CBDA)、大麻酚丙基變體(CBNV)、大麻三酚(cannabitriol，CBO)、四氫大麻酚酸(tetrahydrocannabmolic acid，THCA)，及四氫次大麻酚酸(tetrahydrocannabivarinic acid，THCV A)。

儘管特定大麻鹼的合法狀況因管轄區域而異，但某些活性組分，例如大麻二酚(CBD)、四氫大麻酚(THC)及大麻酚(CBN)，被認為用於多種應用，諸如用於氣溶膠遞送系統中的包裝調配物。然而，已發現諸如大麻二酚(CBD)、四氫大麻酚(THC)及大麻酚(CBN)等大麻鹼的穩定性根據某些環境條件而變化，諸如對空氣或光的暴露，或溫度及pH的變化。此會導致不希望的及有害的後果。舉例而言，大麻二酚當暴露於光及/或空氣時可氧化且降解而形成大麻二酚羥基醌(CBDHQ或HU-331)及其異構體或功能衍生物。另外，回應於溫度及/或pH的變化，CBD可轉化為Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)。結果，包裝調配物中之指定大麻鹼含量及/或濃度的準確度可廣為不同，此時可能會並非有意地產生受管制及限制的大麻鹼，導致產品在某些管轄區域中成為違禁或非許可的。因此，希望提供在製造及儲存期間所含一或多種大麻鹼維持高純度的包裝調配物，此又防止包裝調配物中之一或多種大麻鹼(諸如大麻二酚(CBD)、四氫大麻酚(THC)或大麻酚(CBN))出現損失或降解。

已發現，將一或多種穩定性組分納入含有大麻鹼之調配物內，在控制調配物暴露於氣態氧的同時，可降低感興趣的大麻鹼衍生物形成的程度。不希望受理論所束縛，已發現使用抗氧化劑、自由基清除劑、pH調節劑、螯合劑及其組合可作為穩定性組分用於減少大麻鹼的氧化及/或降解，例如CBD形成CBDHQ或Δ ⁹-THC。

在一個實施例中，大麻鹼為合成大麻鹼。在一個實施例中，將大麻鹼以分離物形式添加至包裝調配物中。分離物為來自諸如大麻植物等植物的提取物。感興趣的大麻鹼以高純度存在，例如大於95%、大於96%、大於97%、大於98%，或約99%純度。與自植物或生物來源分離的相反，合成大麻鹼為化學合成衍生的大麻鹼。在一個實施例中，感興趣的大麻鹼係選自大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、大麻二酚(CBD)、四氫大麻酚(THC)(包括其異構體Δ ^6a,10a-四氫大麻酚(Δ ^6a,10a-THC)、Δ ^6a(7)-四氫大麻酚(Δ ^6a(7)-THC)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)、Δ ¹⁰-四氫大麻酚(Δ ¹⁰-THC)、Δ ^9,11-四氫大麻酚(Δ ^{9,11 -}THC))、大麻酚(CBN)及脫氫大麻二酚(CBDL)、大麻環酚(CBL)、次大麻酚(CBV)、四氫次大麻酚(THCV)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻色酚(CBCV)、次大麻萜酚(CBGV)、大麻萜酚單甲醚(CBGM)、大麻酚酸、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚丙基變體(CBNV)、大麻三酚(CBO)、四氫大麻酚酸(THCA)，及四氫次大麻酚酸(THCV A)。在一個實施例中，感興趣的大麻鹼係選自大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、大麻二酚(CBD)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)及大麻酚(CBN)。

在一個實施例中，感興趣的大麻鹼係選自大麻二酚(CBD)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)。

在一個實施例中，感興趣的大麻鹼為大麻二酚(CBD)。

在一個實施例中，感興趣的大麻鹼為Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)。

在一個實施例中，感興趣的大麻鹼為Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)。

在一個實施例中，感興趣的大麻鹼為大麻酚(CBN)。

在一個實施例中，大麻鹼為大麻二酚(CBD)或其醫藥學上可接受之鹽。在一個實施例中，大麻二酚(CBD)為合成大麻二酚(CBD)。在一個實施例中，大麻二酚(CBD)係以大麻鹼分離物形式添加至包裝調配物中。在一個實施例中，大麻鹼分離物包含大麻二酚(CBD)，其中大麻二酚(CBD)以大於95%、大於96%、大於97%、大於98%的純度或約99%純度存在。

大麻鹼可基於包裝調配物的mg/ml基礎存在於包裝調配物中。

在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約300 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約250 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約200 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約150 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約100 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約90 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約80 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約70 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約60 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約50 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約40 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約30 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約20 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml直至約10 mg/ml之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約60 mg/ml直至約120 mg/ml之量存在。

在一個實施例中，大麻鹼係以約5 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約10 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約15 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約20 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約25 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約30 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約35 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約40 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約45 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約50 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約55 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約60 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約65 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約70 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約80 mg/ml或更多之量存在。在一個實施例中，大麻鹼係以約90 mg/ml或更多之量存在。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分係選自抗氧化劑、pH調節劑、螯合劑及自由基清除劑，及其組合。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分係選自各類化合物，該等化合物選自烯二醇類、哌喃酮類、單萜類、α-酮羧酸鹽、α-羥基羧酸、酯類、酚酯類、o-糖基黃酮醇類，及其組合。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分選自由以下組成之群：抗壞血酸、抗壞血酸鈉、乙基麥芽糖醇、瑞香草酚(thymol)、麥芽糖醇、丙酮酸、丙酮酸鈉、乳酸、香芹酚(carvacrol)、α-酮基戊二酸、α-酮基戊二酸鹽、檸檬酸三乙酯、香草酸乙酯、槲皮素(quercetin)、蔗糖乙酸鹽異丁酸鹽、視黃醇(retinol)、膽鈣化醇(cholecalciferol)、維生素K-氫醌、檸檬酸、酒石酸、阿魏酸(ferulic acid)、香豆酸、沒食子酸丙酯、沒食子酸、α類脂酸、抗壞血酸棕櫚酸酯、葉黃素(lutein)、番茄紅素(lycopene)、白藜蘆醇(resveratrol)、芸香苷(rutin)、兒茶素(catechin)、鼠尾草醇(carnosol)、迷迭香酸(rosmarinic acid)、類脂酸、α-二羥基苯甲酸、五倍子酚(pyrogallol)、錦葵色素(malvidin)、茶黃素(theaflavin)、芹菜素(apigenin)、聖草酚(eriodictyol)、大豆黃素(glycitein)、金聖草素(chrysoeriol)、堪非黃酮醇(kaempferol)、木犀草素(luteolin)、蔓荊素(vitexin)、異蔓荊素(isovitexin)、葒草素(orientin)、香葉基黃酮A (cannflavin A)、香葉基黃酮B、香葉基黃酮C、翠省花素(delphinidin)、天竺葵色素(pelargonidin)、表兒茶素(epicatechin)、楊梅皮黃素(myricetin)、金黃素(chrysin)、柚配質(naringenin)、α-松香醇、橙花醇(nerol)、乙酸香葉酯、葑醇(fenchol)、沒食子酸丙酯、三級丁基氫醌、香芹酮(carvone)及其組合。在一個實施例中，一或多種穩定性組分為乙基麥芽糖醇、麝香草酚及丙酮酸。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分為一或多種抗氧化劑及一或多種螯合劑。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分為一或多種抗氧化劑。

一或多種抗氧化劑可選自烯二醇類的化合物。舉例而言，在一個實施例中，一或多種抗氧化劑選自由以下組成之群：抗壞血酸、抗壞血酸鈉、視黃醇、膽鈣化醇及其組合。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸鈉及一或多種其他抗氧化劑。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑為抗壞血酸及/或抗壞血酸鈉。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸鈉。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分為一或多種螯合劑。在一個實施例中，一或多種螯合劑係選自由乙基麥芽糖醇、麥芽糖醇及檸檬酸三乙酯組成之群。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少100 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少200 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少300 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少400 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少600 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少700 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少800 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少900 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1100 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1200 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1300 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1400 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1600 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1700 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1800 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少1900 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少2000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少2500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少3000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少3500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少4000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少4500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少5000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少6000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少7000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少8000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少9000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少10000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種穩定性組分各自以至少15000 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少600 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少700 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少800 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少900 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1100 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1200 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1300 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1400 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1600 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1700 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1800 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1900 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少2000 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少100 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少200 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少300ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少400 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少500ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少6000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少700 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少800 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少900 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種螯合劑各自以至少1000 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少500 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少100 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1000 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少100 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1500 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少100 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少2000 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少100 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少500 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1000 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少500 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1500 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少500 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少2000 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少500 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1000 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少1000 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少1500 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少1000 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑各自以至少2000 ppm的量存在且一或多種螯合劑各自以至少1000 ppm的量存在。

在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少400 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少1250 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少1500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少1750 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少2000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少2500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少3000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少3500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少4000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少4500 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少5000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少6000 ppm的量存在。在一個實施例中，一或多種抗氧化劑包含抗壞血酸及一或多種其他抗氧化劑，其中抗壞血酸係以至少7000 ppm的量存在。

在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少3000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少3000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少3000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少3000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少3000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少3000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少4000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少4000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少3000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少4000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以至少4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以至少4000 ppm的量存在。

在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以500至4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至4000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以500至4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以1000至3000 ppm的量存在。

在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以500至4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以1000至2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至3000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至4000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以100至2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至4000 ppm的量存在。

在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至4000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以1000至4000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至3000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以1000至3000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以1000至2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以500至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以1000至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至2000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1250 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1250 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1250 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1250 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至2000 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以750至1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以750至1500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以約1750 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以約250 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以約1500 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以約500 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以約1250 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以約750 ppm的量存在。在一個實施例中，抗氧化劑為抗壞血酸及抗壞血酸鈉，其中抗壞血酸以約1000 ppm的量存在且抗壞血酸鈉以約1000 ppm的量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至10% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至9% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至8% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至7% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至6% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至5% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至4% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至3% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至2% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至1% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至0.5% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至0.4% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至0.3% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至0.2% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.05% w/w至0.15% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.1% w/w至0.15% w/w的量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，一或多種穩定性組分係以0.12% w/w的量存在。

在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD及一或多種抗氧化劑係以1:1 (大麻鹼相對於抗氧化劑)至55:1 (大麻鹼相對於抗氧化劑)之莫耳比存在。

在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少50:1 (CBD相對於抗氧化劑)之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少40:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少35:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少30:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少25:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少20:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少15:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少10:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少8:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少6:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少5:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少4:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且其中CBD與一或多種抗氧化劑係以至少3:1之莫耳比存在。

在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少50:1 (CBD相對於抗壞血酸)之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少40:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少30:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少20:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少15:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少10:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少8:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少6:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少4:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少3:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少2:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸，其中CBD與抗壞血酸係以至少2:1之莫耳比存在。

在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少50:1 (CBD相對於抗壞血酸鈉)之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少40:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少30:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少20:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少15:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少10:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少8:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少6:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少4:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少3:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少2:1之莫耳比存在。在一個實施例中，大麻鹼包含CBD且抗氧化劑包含抗壞血酸鈉，其中CBD與抗壞血酸鈉係以至少1:1之莫耳比存在。

在一個實施例中，包裝調配物進一步包含載體成分。

載體成分包含能夠形成氣溶膠、尤其是當蒸發且允許冷凝時能夠形成氣溶膠的一或多種成分。在一些實施例中，載體成分可包含以下中之一或多者：甘油、丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丁二醇、赤藻糖醇、內消旋赤藻糖醇、月桂酸乙酯、辛二酸二乙酯、三乙二醇二乙酸酯、甘油三乙酸酯、甘油二乙酸酯混合物、苯甲酸苯甲酯、乙酸苯甲基苯酯、甘油三丁酸酯、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸及碳酸伸丙酯。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為30% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為35% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為40% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為45% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為50% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為55% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為60% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為65% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為70% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為75% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為80% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為85% w/w或更多。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為90% w/w或更多。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，載體成分之總量為95% w/w或更多。

在一個實施例中，載體成分包含丙二醇。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以10% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以20% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以30% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以40% w/w至95% w/w之量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至85% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至80% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至75% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至60% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至65% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以50% w/w至60% w/w之量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以55% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以60% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以65% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以70% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以75% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以80% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以85% w/w至90% w/w之量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少10% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少20% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少30% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少40% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少50% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少55% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少60% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少65% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少70% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少75% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少80% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少85% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，丙二醇係以至少90% w/w之量存在。

在一個實施例中，丙二醇係以約70% w/w之量存在。

在一些實施例中，以包裝調配物之總重量計，包裝調配物中之丙二醇的w/w%量等於或大於臨限值C _%，該臨限值根據下式定義 C _%= 11.416 x (A) ^0.377

其中A為存在於包裝調配物中之至少一種大麻鹼的量(mg/ml)。已發現，包含至少一種大麻鹼(諸如大麻二酚)及符合上述臨限值之丙二醇的包裝調配物特別穩定。

在一個實施例中，載體成分包含甘油。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以10% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以20% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以30% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以40% w/w至95% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至95% w/w之量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至85% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至80% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至75% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至60% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至65% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以50% w/w至60% w/w之量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以55% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以60% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以65% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以70% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以75% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以80% w/w至90% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以85% w/w至90% w/w之量存在。

在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少10% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少20% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少30% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少40% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少50% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少50% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少55% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少60% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少65% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少70% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少75% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少80% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少85% w/w之量存在。在一個實施例中，以包裝調配物之總重量計，甘油係以至少90% w/w之量存在。

在一個實施例中，甘油與丙二醇均作為載體成分存在。

在一個實施例中，甘油及丙二醇以如下量存在於包裝調配物中： 60至90% w/w丙二醇；及 40至10% w/w甘油，此以存在於包裝調配物中之甘油與丙二醇的總重量計。

在一個實施例中，甘油及丙二醇以如下量存在於包裝調配物中： 70至80% w/w丙二醇；及 30至20% w/w甘油，此以存在於包裝調配物中之甘油與丙二醇的總重量計。

在一個實施例中，包裝調配物包含約70% w/w丙二醇及約30%甘油。

在一個實施例中，包裝調配物在約25℃下為液體。

包裝調配物可包含一或多種其他成分。特定而言，一或多種其他成分可選自一或多種生理學上及/或嗅覺上的活性成分及/或一或多種功能成分。

在一些實施例中，活性成分為生理學上的活性成分且可選自菸鹼(nicotine)、菸鹼鹽(例如菸鹼酒石酸氫鹽(nicotine ditartrate/nicotine bitartrate))、無菸鹼菸草替代品、其他生物鹼(諸如咖啡鹼)、大麻鹼或其混合物。

在一些實施例中，活性成分為嗅覺活性成分且可選自「香料(flavour)」及/或「食用香料(flavourant)」，在本地法規准許之情況下，其可用於在成人消費者之產品中產生所需味道、氣味或其他感覺。在一些情況下，此類成分可以稱為香料、食用香料、冷卻劑、加熱劑或甜味劑，且可包括一或多種萃取物(例如甘草汁(licorice)、繡球花(hydrangea)、日本白玉蘭(white bark magnolia)葉、甘菊(chamomile)、葫蘆巴(fenugreek)、丁香(clove)、薄荷醇、日本薄荷、洋茴香(aniseed)、肉桂(cinnamon)、草本植物、冬青、櫻桃、漿果、桃、蘋果、杜林標利口酒(Drambuie)、波旁威士忌(bourbon)、蘇格蘭威士忌(scotch)、威士忌(whiskey)、綠薄荷、胡椒薄荷、熏衣草(lavender)、小豆蔻(cardamom)、旱芹(celery)、卡藜皮(cascarilla)、肉豆蔻(nutmeg)、檀香木(sandalwood)、佛手柑(bergamot)、老鸛草(geranium)、蜂蜜精華、玫瑰油、香草、檸檬油、橙油、桂皮、葛縷子(caraway)、康蘆克(cognac)、茉莉(jasmine)、香水樹(ylang-ylang)、鼠尾草(sage)、茴香(fennel)、多香果(piment)、薑、大茴香(anise)、芫荽(coriander)、咖啡，或來自薄荷屬之任何物種的薄荷油)、香料增強劑、苦味受體位點阻斷劑、感覺受體位點活化劑或刺激劑、糖類及/或糖替代品(例如蔗糖素、乙醯磺胺酸鉀、阿斯巴甜糖(aspartame)、糖精、賽克拉美(cyclamates)、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇或甘露糖醇)，以及其他添加劑，諸如炭、葉綠素、礦物質、植物性治療藥物，或呼吸清新劑。其可為仿製的、合成的或天然的成分或其摻合物。其可呈任何適合形式，例如油、液體或粉末。

香料可作為所謂「香料塊」之一部分添加至包裝調配物中，其中將一或多種香料摻合在一起且接著添加至包裝調配物中。

在一些實施例中，包裝調配物可包含一或多種萜烯。舉例而言，嗅覺活性成分可包含一或多種萜烯。在一些實施例中，萜烯為可來源於產生植物大麻鹼之植物(諸如來自火麻( cannabis sativa)種之株系的植物，諸如大麻)的萜烯。

就此而言，適合的萜烯包括所謂的「C10」萜烯，其為包含10個碳原子的彼等萜烯；及所謂的「C15」萜烯，其為包含15個碳原子的彼等萜烯。

在一些實施例中，包裝調配物包含超過一種萜烯。舉例而言，包裝調配物可包含一種、二種、三種、四種、五種、六種、七種、八種、九種、十種或更多種如本文所定義的萜烯。

在一些實施例中，基於萜烯在丙二醇/甘油系統中的溶解度來選擇萜烯。

就此而言，可基於萜烯當存在於丙二醇/甘油系統中時的溶解度來選擇萜烯，其中以包裝調配物之總重量計，基於以下關係來測定存在於包裝調配物中之丙二醇的w/w%量(C _%)： C _%= 11.416 x (T) ^0.377其中T為存在於包裝調配物中之至少一種萜烯的量(mg/ml)。

當所選萜烯存在於丙二醇/甘油系統中時，藉由確保所選萜烯滿足上述臨限值，包括萜烯不會大幅度降低系統穩定性。換而言之，可選擇在丙二醇中之溶解度與大麻二酚之溶解度基本上匹配的萜烯。

在一些實施例中，萜烯係選自蒎烯(α及β)、香草醇、沉香醇、檸檬烯、桉油醇、薄荷酮、異薄荷酮、胡椒酮、月桂烯、β-波旁烯(beta-bourbonene)、大根香葉烯及其混合物。

在一些實施例中，包裝調配物包含萜烯組合。在一些實施例中，萜烯組合可包含至少香草醇與沉香醇之組合。在一些實施例中，萜烯組合可包含至少桉油醇與薄荷酮之組合。在一些實施例中，萜烯組合可包含至少桉油醇、香芹酮、胡椒酮及薄荷酮之組合。在一些實施例中，萜烯組合可包含至少桉油醇、香芹酮、β-波旁烯、大根香葉烯、胡椒酮、異薄荷酮及薄荷酮之組合。

在一個實施例中，萜烯存在於香料塊中。此意謂將萜烯與一或多種其他香料(任擇地與適當溶劑，例如丙二醇)摻合，且接著在包裝調配物製造期間添加香料塊。在一些實施例中，存在於包裝調配物中之香料塊的總量為至多約10 w/w%。在一些實施例中，存在於包裝調配物中之香料塊的總量為至多約9 w/w%。在一些實施例中，存在於包裝調配物中之香料塊的總量為至多約8 w/w%。在一些實施例中，存在於包裝調配物中之香料塊的總量為至多約7 w/w%。在一些實施例中，存在於包裝調配物中之香料塊的總量為至多約6 w/w%。在一些實施例中，存在於包裝調配物中之香料塊的總量為至多約5 w/w%。

在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約9 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約8 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約7 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約6 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約5 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約4 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約3 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約2 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為至多約1 mg/ml。

在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.2 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.3 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.4 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.5 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約1.0 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約2.0 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約3.0 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約4.0 mg/ml直至約10 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約5.0 mg/ml直至約10 mg/ml。

在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約9.0 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約8.0 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約7.0 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約6.0 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約5.0 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約1 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約0.9 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約0.8 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約0.7 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約0.6 mg/ml。在一個實施例中，存在於包裝調配物中之萜烯的總量為約0.1 mg/ml直至約0.5 mg/ml。

為避免疑問，本發明明確設想上述端點之組合。此適用於本文所揭露之任一範圍。

一或多種其他功能成分可包含著色劑、防腐劑、黏合劑及/或填充劑中的一或多者。

在一個實施例中，包裝調配物亦可包含一或多種有機酸或無機酸及其相應鹽。在一個實施例中，有機酸為羧酸，且無機酸為磷酸。在一個實施例中，羧酸可為任何適合的羧酸，諸如單羧酸。在一個實施例中，酸可選自由以下組成之群：乙酸、甲酸、苯甲酸、乙醯丙酸、丁二酸、油酸、山梨酸、丙酸、苯乙酸及其混合物。

在一個實施例中，包裝調配物具有小於約8之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有小於約7.5之pH。就此而言，本發明人已發現，當製備包含大麻鹼(諸如大麻二酚)之包裝調配物時，可能需要具有低pH以便防止大麻二酚轉化為其他大麻鹼且使包裝調配物穩定。此外，亦可能需要低pH以防止CBDHQ形成。在一個實施例中，調配物具有小於約7.4之pH。在一個實施例中，調配物具有小於約7.3之pH。在一個實施例中，調配物具有小於約7.2之pH。在一個實施例中，調配物具有小於約7.1之pH。在一個實施例中，調配物具有小於約7.0之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有小於約6.5之pH。在一個實施例中，調配物具有約5.5至7.5之pH。在一個實施例中，調配物具有約5.5至7.4之pH。在一個實施例中，調配物具有約5.5至7.3之pH。在一個實施例中，調配物具有約5.5至7.2之pH。在一個實施例中，調配物具有約5.5至7.1之pH。在一個實施例中，調配物具有約5.5至7之pH。在一個實施例中，調配物具有約6至7.5之pH。在一個實施例中，調配物具有約6至7.4之pH。在一個實施例中，調配物具有約6至7.3之pH。在一個實施例中，調配物具有約6至7.2之pH。在一個實施例中，調配物具有約6至7.1之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有約6至7之pH。在一個實施例中，調配物具有約6.5至7之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有約6至6.5之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有約6之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有約6.5之pH。在一個實施例中，包裝調配物具有約7之pH。在一個實施例中，調配物具有約7.5之pH。

在一個實施例中，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉的抗氧化劑，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm之量存在且調配物具有約5.5至7.5之pH。在一個實施例中，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉之抗氧化劑，其中抗壞血酸以1250至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至750 ppm之量存在且調配物具有約5.5至7.5之pH。在一個實施例中，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉的抗氧化劑，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm之量存在且調配物具有約6至7之pH。在一個實施例中，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉之抗氧化劑，其中抗壞血酸以1250至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至750 ppm之量存在且調配物具有約6至7之pH。

在一個實施例中，一或多種大麻鹼為CBD或其醫藥學上可接受之鹽，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉之抗氧化劑，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm之量存在，且調配物具有約5.5至7.5之pH。在一個實施例中，一或多種大麻鹼為CBD或其醫藥學上可接受之鹽，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉的抗氧化劑，其中抗壞血酸以1250至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至750 ppm之量存在，且調配物具有約5.5至7.5之pH。在一個實施例中，一或多種大麻鹼為CBD或其醫藥學上可接受之鹽，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉之抗氧化劑，其中抗壞血酸以1000至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至1000 ppm之量存在，且調配物具有約6至7之pH。在一個實施例中，一或多種大麻鹼為CBD或其醫藥學上可接受之鹽，一或多種穩定性組分為選自抗壞血酸及抗壞血酸鈉的抗氧化劑，其中抗壞血酸以1250至1750 ppm之量存在且抗壞血酸鈉以250至750 ppm之量存在，且調配物具有約6至7之pH。

為避免疑問，調配物之pH適用於本文所述之所有調配物，包括包含其他成分(例如香料及/或萜烯)之調配物。

包裝調配物之pH可以此項技術中常見的方式量測。舉例而言，使用以下方案： 儀器及試劑

- Scientific Accumet ^®XL200及SN#2864832不含玻璃汞的測試探針 - 純度級乙醇(200標準酒精度) - Orion ^TMpH校準標準物(pH 4、6、10.01) - Falcon ^TM15 ml塑膠錐形試管 - KCl pH計儲存溶液 pH 計 校準程序

- 使用pH 4、6及10.01之pH校準標準物校準pH計。 - 確保校準在可接受之儀錶斜率限值範圍內。 - 若斜率讀數不合格，則再次運作所有三種校準標準物。測試 / 資料記錄程序

- 向15 ml Falcon ^TM試管中提供0.5公克樣品且添加3公克純度級乙醇。 - 振盪溶液5分鐘以確保均質性。 - 將pH測試探針插入試管中且等待pH穩定。 - 記錄pH讀數。 - 用乙醇及水沖洗探針，且重複測試4次。記錄每個值以提供平均pH及相對標準差% (RSD)。

校準斜率為pH計可用來將電極信號(mV)轉換成pH的轉換。pH計係藉由量測二種標準化緩衝溶液之mV讀數且將其除以標準化緩衝溶液之pH差來測定校準斜率。Fisher Scientific Accumet ^®XL200儀錶的可接受之斜率限值為校準斜率的90%及更高。低於校準斜率90%的讀數被視為超出校準規格。

在一些實施例中，包裝調配物具有約10 NTU或更小之濁度。

就此而言，本發明人已發現，當製備包含大麻鹼(諸如大麻二酚)之包裝調配物時，希望確保包裝調配物之濁度為10 NTU或更小。當包裝調配物之濁度高於此範圍時，其為包裝調配物之一或多種成分不以穩定方式存在於包裝調配物中的標誌。此會以多種方式影響包裝調配物的用途。舉例而言，使用者可感知穩定性的缺乏且形成包裝調配物低質量的觀點。替代地或另外，此類不穩定性可導致一或多種成分自包裝調配物低效轉移至氣溶膠。同樣，此類不穩定性可導致包裝調配物使利用包裝調配物之任何系統或裝置的效能次最佳。本發明人已發現，當包裝調配物包含大麻鹼時，穩定性問題可為特別明顯的，且由此發現，確保包裝調配物具有10 NTU或更小的濁度具有重要作用。

在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約10 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約9 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約8 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約7 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約6 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約5 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約4 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約3 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約2 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約1.5 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約1 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.9 NTU或更小。

在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.8 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.7 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.6 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.5 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.4 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.3 NTU或更小。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.2 NTU或更小。

在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.1 NTU至約1 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.2 NTU至約1 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.3 NTU至約1 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.4 NTU至約1 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.5 NTU至約1 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.1 NTU至約0.9 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.1 NTU至約0.8 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.1 NTU至約0.7 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.1 NTU至約0.6 NTU。在一些實施例中，包裝調配物之濁度為約0.1 NTU至約0.5 NTU。

包裝調配物之濁度可以此項技術中常見的方式量測。舉例而言，使用Hach (美國Colorado, 80539-0389)的TL2310 ISO濁度計。

在一些實施例中，在不使用影響包裝調配物穩定性之功能成分的情況下達成可接受的濁度。舉例而言，藉由引入用於改良一或多種成分乳化/分散的表面活性成分有可能減小液體系統的濁度。然而，由於使用者可接受，因此可能不需要包括此類功能成分。因此，在一些實施例中，包裝調配物不包含表面活性成分。表面活性成分的實例包括中鏈三酸甘油酯(MCT)及生育酚乙酸酯。

在一些實施例中，在不使用任何/大量水的情況下達成可接受的濁度。就此而言，儘管水原本可有助於製備包裝調配物(因為含水材料可具有較低的黏度且因此可更容易轉移至產生氣溶膠的組分)，但在本揭露內容之上下文中已發現，水對含有至少一種大麻鹼之包裝調配物的穩定性可產生不利影響。

在一些實施例中，包裝調配物包含少於12% w/w的水。在一些實施例中，包裝調配物包含少於11% w/w的水。在一些實施例中，包裝調配物包含少於10% w/w的水。在一些實施例中，包裝調配物包含少於5% w/w的水。在一些實施例中，包裝調配物包含少於1% w/w的水。在一些實施例中，包裝調配物包含少於0.5% w/w的水。在一些實施例中，包裝調配物基本上不包含水。

特定而言，已發現，對於包含大麻鹼(諸如大麻二酚)的某些包裝調配物而言，若包裝調配物包含約12% w/w之量的水，則大麻鹼變得不穩定。

在一個實施例中，本文所述之包裝調配物具有儲存穩定性。

就此而言，本發明人已發現，包裝調配物即使當暴露於空氣及/或光及/或溫度及/或pH之變化時，亦維持高度穩定性。

在另一態樣中，提供一種如本文所定義的包裝調配物，其中當在40℃及75%相對濕度下過4週之後，一或多種特定大麻鹼的含量為一或多種特定大麻鹼之初始含量的至少80% (基於包裝調配物的mg/ml基礎)時，包裝調配物具有儲存穩定性。

在一個實施例中，所述包裝調配物經調配使得在40℃及75%相對濕度下過4週之後，一或多種特定大麻鹼(諸如大麻二酚(CBD))的含量為一或多種大麻鹼之初始含量的至少80% (基於包裝調配物的mg/ml基礎)。

在一個實施例中，基於mg/ml基礎，一或多種特定大麻鹼的含量為一或多種大麻鹼之初始含量的至少85%。在一個實施例中，基於mg/ml基礎，一或多種特定大麻鹼的含量為一或多種大麻鹼之初始含量的至少90%。在一個實施例中，基於mg/ml基礎，一或多種特定大麻鹼的含量為一或多種大麻鹼之初始含量的至少95%。在一個實施例中，基於mg/ml基礎，一或多種特定大麻鹼的含量為一或多種大麻鹼之初始含量的至少97%。

本文所述之包裝調配物可如下製備：將一或多種大麻鹼中的每一者與一或多種穩定性組分合併以便形成包裝調配物，其中將一或多種穩定性組分合併以形成第一混合物，任擇地與一或多種載體成分合併，且接著將一或多種大麻鹼添加至第一混合物中以製備調配物。

可將一或多種穩定性組分合併於容器中以形成第一混合物，任擇地與一或多種載體成分合併。可對第一混合物進行攪動。攪動可在200至600 rpm之間發生12至48小時。第一混合物中使用的任擇的一或多種載體成分可為丙二醇。

接著將一或多種大麻鹼添加至第一混合物中。可對所得混合物進行攪動。攪動可在200至600 rpm之間發生2至8小時。

可任擇地過濾所得混合物，例如使用0.2 μm過濾。

可向此混合物中添加一或多種其他載體成分。此等載體成分與為了產生第一混合物而添加的彼等成分可為相同及/或不同的。舉例而言，可添加丙二醇及/或甘油。

任擇地可添加如本文所定義的一或多種嗅覺活性組分。典型地，在已添加其他載體成分之後，添加此類組分。接著可對包裝調配物進行包裝。

在一個實施例中，本文所述之包裝調配物為可汽化的調配物。舉例而言，本文所述之包裝調配物為可汽化的調配物，其適合於與氣溶膠供應系統(諸如電子菸)一起使用。在一個實施例中，本文所述之包裝調配物為可汽化的液體。

在一個實施例中，包裝調配物不透氣。就此而言，可使用預定義量之維持高度穩定性的一或多種大麻鹼製備包裝調配物。如本文所定義，不透氣表示包裝調配物經封閉或密封以提供實質上的不透氣性。

在一個實施例中，將包裝調配物包裝於基本上不透氣及/或不透光(包括UV光)的容器，該包裝調配物可結合氣溶膠供應系統使用。容器可對應於包含如本文所定義之包裝調配物的儲存區。就此而言，可在使用期間維持包裝調配物的穩定性。

在一個實施例中，將調配物包裝於容器中，該容器包含本文所述之調配物及氣體，諸如空氣、CO ₂、N ₂或惰性氣體。就此而言，該氣體在容器中的體積稱為頂部空間。為了可維持包裝調配物之穩定性，較佳減小容器中之頂部空間之體積。在一個實施例中，存在一種製備包裝調配物的方法，其包含將如本文所述的調配物包裝於基本上不透氣及/或光(包括UV光)的容器中，其中該容器進一步包含體積不大於容器總體積之20%的氣體。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的15%。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的10%。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的5%。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的1%。

在一個實施例中，存在一種包含如本文所述之調配物的容器，其中該容器進一步包含體積不大於容器總體積之20%的氣體，其中該氣體可為空氣、CO ₂、N ₂或惰性氣體。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的15%。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的10%。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的5%。在一個實施例中，氣體體積不大於容器總體積的1%。

本文所提及的惰性氣體可為氬氣。

在一個實施例中，包裝調配物與本文所述之容器密封於一或多個基本上不透氣及光(諸如紫外光)的泡殼包裝中。就此而言，可維持調配物及包裝調配物在儲存期間的穩定性。

在一個態樣中，本文所述之包裝調配物為可氣溶膠化的材料。

製品可為容器，諸如瓶子，或可為結合氣溶膠供應裝置使用的組件。

舉例而言，製品可包含用於接收本文所定義之包裝調配物的區域(儲存區)、氣溶膠產生組件、氣溶膠產生區域及/或吹嘴。

在一些實施例中，提供一種結合氣溶膠供應系統使用的製品，該製品包含含有如本文所定義之包裝調配物的儲存區、氣溶膠產生組件(諸如加熱器)、氣溶膠產生區域、傳輸元件及吹嘴。

可將包裝調配物自用於接收調配物的儲存區經由傳輸元件(諸如芯體、泵或其類似物)轉移至氣溶膠產生組件。熟習此項技術者根據待傳輸之調配物的類型及必須供應其的速率而能夠選擇適合的傳輸元件。可特別提及諸如芯體等傳輸元件，其由纖維狀材料、發泡材料、燒結材料、編織及非編織物材料形成。

空氣流路徑典型地延伸穿過製品(任擇地穿過裝置)至出口。該路徑的取向使得所產生的氣溶膠被空氣流曳出，以便其可遞送至出口供使用者吸入。

在一個實施例中，氣溶膠產生組件為加熱器。

典型地，當調配物在使用期間耗盡時，用於接收包裝調配物的區域允許製品再填充調配物。

圖2為實施例可適用之實例氣溶膠供應系統(諸如電子菸10)的高度示意圖(未按比例)。電子菸具有沿著虛線所示之縱軸延伸的大體圓柱形(但本發明之態樣適用於以其他形狀及配置組態的電子菸)，且包含二種主要組件，亦即，氣溶膠供應裝置20及製品30。

製品30包括包裝調配物(源液) 38的儲存區，其含有產生氣溶膠的調配物(源液)。製品30進一步包含氣溶膠產生組件(加熱元件或加熱器) 36用於加熱包裝調配物以產生氣溶膠。提供傳輸元件或芯吸元件或芯體37，以將包裝調配物自儲存區38遞送至加熱元件36。芯體37的一或多個部分與儲存區38中的調配物存在流體連通並且藉由芯吸或毛細作用將調配物沿著或經由芯體37抽吸至與加熱器36接觸的芯體37之一或多個部分。

藉由向調配物供應熱能以引起蒸發而使包裝調配物在芯體37與加熱器36之間的界面處發生氣化，從而產生氣溶膠。包裝調配物、芯體37及加熱器36可統稱為氣溶膠或蒸氣來源。芯體37及加熱器36可統稱為氣化器或霧化器15。

典型地，將存在單一芯體，但設想可存在超過一個芯體，例如二個、三個、四個或五個芯體。

如上文所述，芯體可由燒結材料形成。燒結材料可包含燒結陶瓷、燒結金屬纖維/粉末，或二者的組合。燒結芯體(或燒結芯體中的至少一者/全部)上可沈積/其中可包埋電阻性加熱器。此類加熱器可由導熱合金(諸如NiCr合金)形成。或者，燒結材料可具有使得當電流通過其中時將其加熱的電學特性。因此，氣溶膠產生組件及芯體可視為整合式。在一些實施例中，氣溶膠產生組件與芯體係由相同材料形成且形成單一組件。

在一些實施例中，芯體係由燒結金屬材料形成且通常呈平坦的薄片形式。因此，芯體元件可具有實質上薄的扁平形狀。舉例而言，其可被視為薄片、層、膜、基板或其類似者。此意謂芯體厚度比芯體長度及寬度中的至少一者小或小得多。因此，芯體厚度(其最小維度)比最長維度小或小得多。

芯體可由均質、粒狀、纖維狀或絮狀燒結金屬製成，以便形成該毛細管結構。芯體元件可由傳導材料製成，該傳導材料為包含金屬纖維(諸如不鏽鋼纖維)的無紡燒結多孔絲網結構。舉例而言，不鏽鋼可為AISI (美國鋼鐵學會(American Iron and Steel Institute)) 316L (對應於歐洲標準1.4404)。材料的重量可在100-300 g/m ²範圍內。

在芯體通常平坦的情況下，芯體厚度可在75-250 µm範圍內。典型的纖維直徑可為約12 µm，且典型的平均孔徑(纖維之間的孔隙尺寸)可為約32 µm。此類型材料的一個實例為NV Bekaert SA (比利時(Belgium))製造的Bekipor (RTM) ST多孔金屬纖維介質，其為由燒結不鏽鋼纖維製成的一系列無紡多孔纖維基質材料。

亦注意到，當材料描述為平坦時，此係指片材及芯體的相對維度(厚度比長度及/或寬度小許多倍)，但不一定表示扁平度，尤其是由該材料製成之最終芯體的扁平度。芯體可為扁平的，但可替代地可由片材形成非扁平形狀，諸如曲形、波動狀、波紋狀、脊形，形成管或以其他方式製成凹形及/或凸形。

芯體元件可具有多種特性。其由多孔材料形成，該多孔材料能夠達成必需的芯吸或毛細管效應，以便經由其自調配物儲存區抽吸源液(其中芯體與調配物在儲存區接觸位點相遇)至氣化界面。多孔結構典型地由整個調配物中的多個互連或部分互連孔隙(孔或間隙)提供且向調配物的外表面敞開。可根據調配物、孔隙尺寸及所需的芯吸速率來使用任一種孔隙度。舉例而言，可選擇30%與85%之間的孔隙率，諸如40%與70%之間、50%與80%之間、35%與75%之間，或40%與75%之間。此可為整個芯體元件的平均孔隙率值，原因為孔隙率可為或可不為整個芯體的均一孔隙率。舉例而言，儲存區接觸位點處的孔隙尺寸可不同於更接近加熱器的孔隙尺寸。

其適用於硬度足以在製品內必要地支撐自身的芯體。舉例而言，其可裝設於一或二個邊緣處或附近且必需基本上維持其姿態而不撓曲、彎曲或下垂。

作為一實例，多孔燒結陶瓷為用作芯體元件的適用材料。可使用具有適當孔隙率的任何陶瓷。若選擇多孔陶瓷作為多孔芯體材料，則其可以粉末形式獲得，該粉末可藉由燒結形成固體(加熱以引起聚結，可在外加壓力下加熱)。燒結，接著凝固陶瓷，產生多孔芯體。

製品30進一步包括吹嘴35，該吹嘴具有可供使用者吸入由氣化器15產生之氣溶膠的開口。用於吸入的氣溶膠可描述為氣溶膠流或可吸入空氣流。

氣溶膠遞送裝置20包括向電子菸10供電的電源(可再充電電池或電池組14，下文中稱為電池組)，及用於總體上控制電子菸10的控制器(印刷電路板(PCB)) 28及/或其他電子設備。氣溶膠遞送裝置因此亦可視為電池組段或控制單元或控制段。

在裝置操作期間，控制器將確定使用者已發起產生氣溶膠的請求。此可經由裝置上的按鈕完成，該按鈕向控制器發送應該向氣溶膠產生器供電的信號。或者，位於或鄰近於空氣流路徑的感測器可偵測流經空氣流路徑的空氣流且將此偵測輸送至控制器。除存在按鈕之外，亦可存在感測器，原因在於感測器可用於測定某些使用特徵，諸如空氣流、氣溶膠產生時序等。

舉例而言，在使用時，如電路板28可回應於氣壓感測器(未圖示)所偵測之壓力變化來控制，當加熱器36接收到電池組14的電時，加熱器36使芯體37所遞送的調配物汽化而產生氣溶膠，且此氣溶膠流接著經由吹嘴35的開口被使用者吸入。當使用者用吹嘴吸入時，氣溶膠自氣溶膠源沿著使氣溶膠源與吹嘴開口連接的空氣通道(圖2中未繪示)被載運至吹嘴35。

在此特定實例中，如圖1中所示，裝置20與製品30可藉由在平行於縱軸的方向上分開而彼此拆離，但在使用系統10時接合在一起，此係藉由使接合元件21、31 (例如螺桿、磁性或卡口配件)協作來提供裝置20與製品30之間的機械及電連接，尤其是使加熱器36連接至電池組14。如熟習此項技術者所知，電池組可充電。

在一些實施例中，製品包含/形成密封容器。舉例而言，密封容器可經氣密式密封。本發明人已發現，將包裝調配物納入密封製品中有助於防止水進入系統，從而可防止大麻鹼沈澱。氣密密封式容器可包含泡殼包裝，該泡殼包裝具有一或多個氣密密封式隔室用於儲存一或多個包含本文所述之包裝調配物的製品。

在一些實施例中，製品包含其中容納包裝調配物的外殼。外殼可為透明的，以便可自外殼的外部檢視包裝調配物。外殼亦可具有一定程度的不透明度，以便限制光通過外殼。為了防止光(諸如紫外光)進入外殼而減弱包裝調配物的穩定性，此可具有重要作用。就此而言，本發明人已考慮到大麻鹼可特別容易發生此類光去穩定。在一些實施例中，外殼係由抑制紫外光穿過其中的材料形成。在一些實施例中，上述密封容器可由具有一定程度的不透明度以便限制光穿過密封容器的材料形成。另外，上述密封容器可由抑制/阻止紫外光穿過其中的材料形成。此外，該密封容器可為氣密密封式且/或包含具有一或多個氣密密封式隔室的泡殼包裝，該等隔室用於儲存一或多個包含本文所述之包裝調配物的製品。

在另一態樣中，提供一種用於產生氣溶膠的方法，包含自如本文所定義之包裝調配物產生氣溶膠。實例用於製備CBD調配物的方法

- 藉由將丙二醇(PG)與穩定性組分合併於容器中且在200-600 rpm下攪動12至48小時以便溶解來製備儲備液調配物。 - 接著將CBD添加至PG/抗氧化劑溶液中且在200至600 rpm下攪拌2至8小時以便溶解。 - 經由0.2 μm過濾器過濾溶液以移除任何微粒。 - 獲取調配物樣品以測定其他大麻鹼及衍生物(例如CBDHQ)的比重及折射率(SG/RI)、CBD重量%及存在。 - 基於最終CBD調配物中的所需CBD含量及儲備液調配物中的CBD%，將所需量之儲備液調配物添加至容器中。 - 添加PG以稀釋儲備液調配物。 - 在此時，在攪動的同時，可向調配物中添加香料化合物及其他添加劑。 - 接著可向調配物中添加甘油且在200至600下攪拌15至30分鐘以使各組分均質化。(關於CBD/PG/甘油三元調配物之溶解度的資訊，參見圖1)。 - 獲取調配物樣品以測定其他大麻鹼及衍生物(例如CBDHQ)的比重及折射率(SG/RI)、CBD重量%及存在。 - 將調配物分配至產物容器中且可施加氬氣層，隨後密封且在2℃至8℃下儲存。實例1

在環境及加速條件下評估CBD調配物中的CBDHQ及Δ ⁹-THC形成。以調配物中之丙二醇與甘油的總量計，調配物包含70% w/w丙二醇及30% w/w甘油、60 mg/ml CBD，不含穩定性組分或香料。使調配物在標準化HDPE小瓶(Nalgene ^®瓶)中、在環境條件(22℃/60% RH)或加速條件(45℃/75% RH)下儲存24週。HDPE小瓶防止調配物暴露於光。依表1及表2中指定的每週間隔(Tn，n = 週數)來量測存在於調配物中的CBDHQ及Δ ⁹-THC含量(µg/mg)。表1 - CBDHQ研究

	週
調配物	條件	T0	T5	T11	T16	T24	CBDHQ 增幅 %
CBD調配物	環境	46.60	13.70	16.33	30.64	404.00	2849%
CBD調配物	加速	46.60	15.60	15.67	82.14	837.33	5268%

表2 - Δ ⁹-THC研究

	週
調配物	條件	T0	T5	T11	T16	T24	Δ ⁹-THC 增幅 %
CBD調配物	環境	3.7	4.60	7.90	3.60	5.70	24%
CBD調配物	加速	3.7	9.80	25.10	19.10	40.60	314%

實例2

在環境條件下評估CBD調配物中之CBD隨時間發生的損失。以調配物中之丙二醇與甘油的總量計，調配物包含70% w/w丙二醇及30% w/w甘油、60 mg/ml CBD，不含穩定性組分。調配物包裝於適合於與氣溶膠供應裝置(Vype ePod ^®藥筒)一起使用的容器中且密封於泡殼包裝中，或添加至玻璃瓶中(亦即，不包裝)。此等調配物在研究開始(T0)之前，在黑暗環境條件(22℃/60% RH)下儲存16週。隨後在每週間隔時間(Tn，n = 週數)量測調配物的CBD含量(mg/ml)。表3

	週
調配物	條件	T0	T2	T4	T8	T12	T16	T20	相對損失 %
不包裝	黑暗	50.56	47.23	48.90	47.33	45.54	41.69	31.68	-37.30
包裝	光亮	50.56	48.26	48.01	45.09	46.38	44.32	43.67	-13.60
包裝	黑暗	50.56	50.09	49.61	48.07	47.07	45.94	46.16	-8.70

觀測到無包裝調配物中存在CBD損失。觀測到包裝調配物中之CBD損失減少，並且觀測到在黑暗條件(亦即，調配物不暴露於光或濕氣)下維持之調配物的損失減幅最大。此表明包裝、濕度及光影響調配物之穩定性。實例3

在加速測試條件下評估CBD調配物中的CBDHQ形成。以調配物中之丙二醇與甘油的總量計，樣品包含70% w/w丙二醇及30 % w/w甘油、60 mg/ml CBD及一或多種穩定性組分，該等穩定性組分相對於CBD以0.22 M當量提供。所有樣品均未添加香料且除了指定的穩定性組分之外均相同。不包含穩定性組分的對照樣品用於對比分析。樣品在40℃下、在黑暗儲存條件(無光)下儲存4天。表4

樣品	穩定性組分	CBDHQ (ppm)
1	對照物	47
2	抗壞血酸	13
3	乙基麥芽糖醇	29
4	丙酮酸	33
5	瑞香草酚	45

實例4

使用實例3中指定的相同樣品，在加速測試條件下評估CBDHQ的形成。樣品在40℃下、在黑暗儲存條件(無光)下儲存14天。表5

樣品	穩定性組分	CBDHQ (ppm)
1	對照物	90
2	抗壞血酸	3
3	乙基麥芽糖醇	38
4	丙酮酸	25
5	乳酸	73

觀測到包含穩定性組分之所有樣品中的CBDHQ位準降低。實例5

在加速測試條件下評估CBD調配物中的CBDHQ形成。以調配物中之丙二醇與甘油的總量計，樣品包含70% w/w丙二醇及30 % w/w甘油、60 mg/ml CBD，及不同濃度的抗壞血酸或乙基麥芽糖醇。除了抗壞血酸或乙基麥芽糖醇濃度不同之外，所有樣品皆類似。不包含穩定性組分的對照樣品用於對比分析。樣品在40℃下、在黑暗儲存條件(無光)下儲存21天。表6

樣品	穩定性組分	CBDHQ (ppm)
1	對照物	65
2	抗壞血酸(500 ppm)	1
3	抗壞血酸(300 ppm)	3
4	抗壞血酸(100 ppm)	42
5	乙基麥芽糖醇(1000 ppm)	30
6	乙基麥芽糖醇(300 ppm)	43

相對於對照樣品(樣品1)，觀測到所有樣品中的CBDHQ位準降低。實例6

如同實例1，在環境條件下分析包含CBD之調配物中的CBDHQ及CBN形成。調配物係根據上述方法製備且以調配物中之丙二醇與甘油的總量計，包含70% w/w丙二醇及30 % w/w甘油、60 mg/ml CBD分離物，以及不同濃度(ppm)的抗壞血酸(「AA」)及/或抗壞血酸鈉(「Asb」)。不包含穩定性組分的對照樣品用於對比分析。依表7及8中指定的每週間隔時間量測存在於調配物中的CBDHQ及CBN含量(µg/mg)。表7 - CBDHQ調配物

	CBDHQ 時間 ( 天數 )
樣品	穩定性組分	pH	0	28	56	84	105
1 對照物	無	6.67	1.70	18.20	274.00	486.00	784.60
2 CBD	250AA / 250Asb	6.98	0.20	2.20	6.60	35.00	115.48
3 CBD	500 Asb	7.62	0.10	2.10	12.50	64.00	232.43
4 CBD	500AA	6.12	0.20	0.40	14.50	21.00	138.61

表8 - CBN形成

	CBN 時間 ( 天數 )
樣品	穩定性組分	pH	0	28	56	84	105
1 對照物	無	6.67	0.40	0.35	0.35	0.42	0.69
2 CBD	250AA / 250Asb	6.98	0.33	0.33	0.31	0.40	0.50
3 CBD	500 Asb	7.62	0.40	0.30	0.33	0.40	0.65
4 CBD	500AA	6.12	0.37	0.27	0.32	0.41	0.50

本文所述之各種實施例僅為了有助於瞭解及教示所主張之特徵而呈現。此等實施例僅作為實施例之代表樣本提供，且非窮盡性及/或排他性的。應瞭解，本文所述之優點、實施例、實例、功能、特徵、結構及/或其他態樣不應視為限制如申請專利範圍所限定之本發明範疇或限制申請專利範圍的等效物，且可利用其他實施例且可進行潤飾而不脫離本發明之範疇。本發明之各種實施例可適當地包含以下、由以下組成或基本上由以下組成：除本文具體描述之彼等以外，所揭露之元件、組件、特徵、部分、步驟、手段等的適當組合。另外，本揭露內容可包括目前未主張但將來可能主張之其他發明。

10:電子菸 14:可再充電電池/電池組 15:氣化器或霧化器 20:氣溶膠遞送裝置/氣溶膠供應裝置 21,31:接合元件 28:印刷電路板 30:製品 35:吹嘴 36:氣溶膠產生組件/加熱元件/加熱器 37:傳輸元件/芯吸元件/芯體 38:包裝調配物(源液)/儲存區

現將參照附圖來詳細描述各種實施例，該等實施例僅作為實例，其中：

圖1 - 提供丙二醇/甘油/大麻二酚三重系統的溶解度圖。

圖2 - 提供如本文所述之製品、氣溶膠遞送裝置及系統的示意性概述。

10:電子菸

14:可再充電電池/電池組

15:氣化器或霧化器

20:氣溶膠遞送裝置/氣溶膠供應裝置

21,31:接合元件

28:印刷電路板

30:製品

35:吹嘴

36:氣溶膠產生組件/加熱元件/加熱器

37:傳輸元件/芯吸元件/芯體

38:包裝調配物(源液)/儲存區

Claims

一種包裝調配物，其包含一或多種大麻鹼及一或多種穩定性組分，其中該包裝不透氣。
如請求項1之包裝調配物，其中該等大麻鹼係選自大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、大麻二酚(CBD)；四氫大麻酚(THC)，包括其異構體Δ ^6a,10a-四氫大麻酚(Δ ^6a,10a-THC)、Δ ^6a(7)-四氫大麻酚(Δ ^6a(7)-THC)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)、Δ ¹⁰-四氫大麻酚(Δ ¹⁰-THC)、Δ ^9,11-四氫大麻酚(Δ ^{9,11 -}THC)；大麻酚(CBN)及脫氫大麻二酚(CBDL)、大麻環酚(CBL)、次大麻酚(CBV)、四氫次大麻酚(THCV)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻色酚(CBCV)、次大麻萜酚(CBGV)、大麻萜酚單甲醚(CBGM)、大麻酚酸、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚丙基變體(CBNV)、大麻三酚(CBO)、四氫大麻酚酸(THCA)，及四氫次大麻酚酸(THCV A)。
如請求項1之包裝調配物，其中該等大麻鹼係選自大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、大麻二酚(CBD)、Δ ^6a,10a-四氫大麻酚(Δ ^6a,10a-THC)、Δ ^6a(7)-四氫大麻酚(Δ ^6a(7)-THC)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)、Δ ¹⁰-四氫大麻酚(Δ ¹⁰-THC)、Δ ^9,11-四氫大麻酚(Δ ^9,11-THC)及大麻酚(CBN)。
如請求項2之包裝調配物，其中該等大麻鹼係選自大麻二酚(CBD)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)，及大麻酚(CBN)。
如請求項2之包裝調配物，其中該等大麻鹼包含大麻二酚(CBD)。
如請求項1之包裝調配物，其中該一或多種大麻鹼為大麻二酚(CBD)。
如請求項1之包裝調配物，其中該等大麻鹼包含大麻二酚(CBD)及一或多種選自以下的大麻鹼：大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、大麻二酚(CBD)；四氫大麻酚(THC)，包括其異構體Δ ^6a,10a-四氫大麻酚(Δ ^6a,10a-THC)、Δ ^6a(7)-四氫大麻酚(Δ ^6a(7)-THC)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)、Δ ¹⁰-四氫大麻酚(Δ ¹⁰-THC)、Δ ^9,11-四氫大麻酚(Δ ^{9,11 -}THC)；大麻酚(CBN)及脫氫大麻二酚(CBDL)、大麻環酚(CBL)、次大麻酚(CBV)、四氫次大麻酚(THCV)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻色酚(CBCV)、次大麻萜酚(CBGV)、大麻萜酚單甲醚(CBGM)、大麻酚酸、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚丙基變體(CBNV)、大麻三酚(CBO)、四氫大麻酚酸(THCA)，及四氫次大麻酚酸(THCV A)。
如請求項7之包裝調配物，其中該等大麻鹼包含大麻二酚(CBD)及一或多種選自以下的大麻鹼：大麻萜酚(CBG)、大麻環萜酚(CBC)、Δ ^6a,10a-四氫大麻酚(Δ ^6a,10a-THC)、Δ ^6a(7)-四氫大麻酚(Δ ^6a(7)-THC)、Δ ⁸-四氫大麻酚(Δ ⁸-THC)、Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)、Δ ¹⁰-四氫大麻酚(Δ ¹⁰-THC)、Δ ^9,11-四氫大麻酚(Δ ^9,11-THC)及大麻酚(CBN)。
如請求項7之包裝調配物，其中該等大麻鹼包含大麻二酚(CBD)及一或多種選自Δ ⁹-四氫大麻酚(Δ ⁹-THC)及大麻酚(CBN)的大麻鹼。
如請求項1至9中任一項之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分係選自抗氧化劑、pH調節劑、螯合劑及自由基清除劑，及其組合。
如請求項10之調配物，其中該一或多種穩定性組分為一或多種抗氧化劑及一或多種螯合劑。
如請求項10或11之包裝調配物，其中該一或多種抗氧化劑係選自烯二醇類的化合物。
如請求項1至10中任一項之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分選自由以下組成之群：抗壞血酸、抗壞血酸鈉、乙基麥芽糖醇、瑞香草酚、麥芽糖醇、丙酮酸、丙酮酸鈉、乳酸、香芹酚、α-酮基戊二酸、α-酮基戊二酸鹽、檸檬酸三乙酯、香草酸乙酯、槲皮素、蔗糖乙酸鹽異丁酸鹽、視黃醇、膽鈣化醇、維生素K-氫醌、檸檬酸、酒石酸、阿魏酸、香豆酸、沒食子酸丙酯、沒食子酸、α類脂酸、抗壞血酸棕櫚酸酯、葉黃素、番茄紅素、白藜蘆醇、芸香苷、兒茶素、鼠尾草醇、迷迭香酸、類脂酸、α-二羥基苯甲酸、五倍子酚、錦葵色素、茶黃素、芹菜素、聖草酚、大豆黃素、金聖草素、堪非黃酮醇、木犀草素、蔓荊素、異蔓荊素、葒草素、香葉基黃酮A、香葉基黃酮B、香葉基黃酮C、翠省花素、天竺葵色素、表兒茶素、楊梅皮黃素、金黃素、柚配質、α-松香醇、橙花醇、乙酸香葉酯、葑醇、沒食子酸丙酯、三級丁基氫醌、香芹酮及其組合。
如請求項13之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分係選自抗壞血酸及/或抗壞血酸鈉。
如請求項14之包裝調配物，其中該等穩定性組分為抗壞血酸及抗壞血酸鈉。
如請求項13之包裝調配物，其中該等穩定性組分為乙基麥芽糖醇、瑞香草酚及丙酮酸。
如請求項1至16中任一項之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分各自以至少500 ppm的量存在。
如請求項17之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分各自以至少1000 ppm的量存在。
如請求項17之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分各自以至少1500 ppm的量存在。
如請求項17之包裝調配物，其中該一或多種穩定性組分抗氧化劑各自以至少2000 ppm的量存在。
如請求項1至20中任一項之包裝調配物，其中該包裝調配物進一步包含載體成分，該載體成分包含以下中的一或多者：甘油、丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丁二醇、赤藻糖醇、內消旋-赤藻糖醇、香草酸乙酯、月桂酸乙酯、辛二酸二乙酯、檸檬酸三乙酯、三乙二醇二乙酸酯、甘油三乙酸酯、甘油二乙酸酯混合物、苯甲酸苯甲酯、乙酸苯甲基苯酯、甘油三丁酸酯、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸及碳酸伸丙酯。
如請求項21之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，載體成分之總量為30 % w/w或更多。
如請求項21之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，載體成分之總量為50% w/w或更多。
如請求項21之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，載體成分之總量為70% w/w或更多。
如請求項21至24中任一項之包裝調配物，其中該載體成分包含丙二醇。
如請求項25之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，丙二醇係以至少50% w/w之量存在。
如請求項25之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，丙二醇係以至少60% w/w之量存在。
如請求項25之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，丙二醇係以至少70% w/w之量存在。
如請求項21至28中任一項之包裝調配物，其中該載體成分包含甘油。
如請求項29之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，甘油係以至少50% w/w之量存在。
如請求項29之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，甘油係以至少60% w/w之量存在。
如請求項29之包裝調配物，其中以該調配物之總重量計，甘油係以至少70% w/w之量存在。
如請求項21至32中任一項之包裝調配物，其中甘油與丙二醇均作為載體成分存在。
如請求項33之包裝調配物，其中該調配物包含：以該調配物中之丙二醇與甘油之總量計，60至90% w/w丙二醇及40至10% w/w甘油。
如請求項33之包裝調配物，其中以該調配物中之丙二醇與甘油之總量計，該調配物包含70至80% w/w丙二醇及30至20% w/w甘油。
如請求項33之包裝調配物，其中以該調配物中之丙二醇與甘油之總量計，該調配物包含約70% w/w丙二醇及約30% w/w甘油。
如請求項1至36中任一項之包裝調配物，其中該大麻鹼係以5 mg/ml或更多的量存在於該調配物中。
如請求項37之包裝調配物，其中該大麻鹼係以10 mg/ml或更多的量存在於該調配物中。
如請求項37之包裝調配物，其中該大麻鹼係以30 mg/ml或更多的量存在於該調配物中。
如請求項37之包裝調配物，其中該大麻鹼係以60 mg/ml或更多的量存在於該調配物中。
如請求項1至40中任一項之包裝調配物，其中調配物另外包含一或多種選自下列的萜烯：蒎烯(α及β)、香草醇、沉香醇、檸檬烯、桉油醇、薄荷酮、異薄荷酮、胡椒酮、β-波旁烯、大根香葉烯及月桂烯，及其混合物。
如請求項1至41中任一項之包裝調配物，其中存在於該調配物中之萜烯的總量為至多約10 mg/ml。
如請求項1至42中任一項之包裝調配物，其中除該大麻鹼之外，該調配物進一步包含一或多種活性成分。
如請求項43之包裝調配物，其中該一或多種活性成分為嗅覺活性成分。
如請求項1至44中任一項之包裝調配物，其中該調配物在約25℃下呈液體形式。
如請求項1至45中任一項之包裝調配物，其中在40℃及75%相對濕度下過4週之後，基於該包裝調配物的mg/ml基礎，一或多種特定大麻鹼的含量為一或多種特定大麻鹼之初始含量的至少80%。
一種製備如請求項1至46中任一項之包裝調配物的方法，其中該方法包含將該一或多種大麻鹼中的每一者與一或多種穩定性組分合併以便形成該包裝調配物，其中將該一或多種穩定性組分合併以形成一第一混合物，任擇地與一或多種載體成分合併，且接著向該第一混合物中添加該一或多種大麻鹼以製備該調配物。
一種製備包裝調配物的方法，其中該方法包含包裝如請求項1至46中任一項之包裝調配物，其中容器進一步包含一體積不大於該容器之總體積之20%的氣體。
一種包含如請求項1至46中任一項之包裝調配物的容器，其中該容器進一步包含一體積不大於該容器之總體積之20%的氣體。
如請求項47之方法，或如請求項49之容器，其中該氣體為氬氣。