TW202224707A - 從表面移除病原體之方法 - Google Patents
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Abstract
描述一種從表面移除病原體之方法,其包含:具體而言,描述一種方法,其包括:提供包括含胍基聚合物塗層的擦拭物;提供對至少一種病原體具有相關消毒時間t的液體消毒劑。該方法可以幫助提供安全水平的消毒,即使停留時間有顯著的相關誤差。
Description
從表面移除病原體係清潔及或消毒空間的重要步驟。移除病原體對於限制傳染性疾病及感染的傳播至關重要。尤其是對於自我複製的病原體(例如細菌),移除不充分可能會導致致病因子感染水平的重新建立。
在另一個態樣中,本揭露係關於一種從表面移除病原體之方法。該方法包括:提供包括含胍基聚合物塗層的擦拭物;提供對至少一種病原體具有相關消毒時間的液體消毒劑;使表面與帶有該液體消毒劑的該擦拭物接觸;允許該液體消毒劑與該表面接觸一段時間,t,直到移除或蒸發為止。t係該至少一種病原體之該相關消毒時間,其具有相關誤差。該相關誤差係該至少一種病原體之相關消毒時間之±40%。
10:習知曲線
100:習知曲線
210:擦拭物
220:液體消毒劑
230:表面
〔圖1〕係顯示本文所述的從表面移除病原體之方法及習知方法兩者的實施例之消毒及停留時間之間的關係之圖。
〔圖2〕是使表面與帶有液體消毒劑的擦拭物接觸的頂部透視示意圖。
在許多環境中,從表面移除病原體是減少傳染性病原體傳播疾病機會的重要步驟。在醫院或其他醫療機構等環境中,消毒的級別及頻率可能由政府法規指定。為了遵守內部程序,可能還需要指定的消毒臨限。當然,強大而有效的消毒程序還可以藉由最小化院內型(ospital-acquired)感染來改善患者的治療效果並降低醫療機構的成本。
例如,特定消毒劑可能具有與其相關的特定消毒時間。商業消毒劑通常必須與表面維持接觸一段時間(停留時間)才能達到規定的消毒水平。在許多情況下,實際上可能很難讓消毒劑與表面接觸足夠長的時間來滿足這種「殺滅要求(kill claim)」。垂直牆壁或門把手及桌腳等表面可能難以長時間保持濕潤。並且,如果未施加足夠量,消毒劑可能在具有足夠長的停留時間之前蒸發。
實務上,良好的消毒方案將包括預期停留時間及實際停留時間之間的顯著誤差。房間內的表面可能不會同時處理,時間可能難以持續追蹤。在達到停留時間之前,液體消毒劑可能會被無意中擦掉。中斷或分散可能會導致錯誤。
此錯誤可顯著增加殘餘病原體之不可接受水平的風險。檢查不通過可能會導致罰款或其他處罰,或者院內型感染的比率可能會增加。
本文所述的使用包括含胍基聚合物塗層的擦拭物的方法可提供額外的保護以防止無意的不充分消毒。本文所述的方法可允許停留時間誤差高達40%,同時仍提供與習知方法一致或超過習知方法的消毒水平,該習知方法具有完美、無誤差(例如,測試實驗室環境)符合規定的停留時間。
圖1係顯示本文所述的從表面移除病原體之方法及習知方法兩者的實施例之消毒及停留時間之間的關係之圖。圖1旨在成為消毒與停留時間的一般曲線的廣義實例。因此,兩個軸都是無單位的。習知曲線10顯示針對特定消毒劑之消毒(呈對數減少)隨停留時間的增加而變動。習知曲線10在時間t到達消毒臨限。亦可理解的是,習知曲線10在甚至略短於t的時間內低於消毒臨限。消毒臨限可能因管轄範圍及產品類型而異:例如,6-log減少(減少一百萬倍或99.9999%)通常用作商業消毒劑的理想臨限。其他臨限可能與特定消毒劑或特定環境相關,例如4-log、5-log或甚至大於6-log。
曲線100表示本文中所述之方法。提供包括含胍基聚合物塗層的擦拭物。雖然曲線大致上與習知曲線100形狀相同,但病原體從表面的初始移除意指曲線100在相關停留時間t附近的時間範圍內高於消毒臨限。取決於特定應用及特定消毒劑,與實際停留時間t相關的誤差可能是特定病原體相關消毒時間的±40%。在一些實施例
中,相關誤差可係±30%。在一些實施例中,相關誤差可係±20%。在一些實施例中,相關誤差可係±10%。
消毒劑的相關消毒時間一般係基於一或多種標準方法的測試之註冊值。例如,相關消毒時間可能已由ASTM E1153-14判定(或可判定)。在一些實施例中,相關消毒時間可能已由AOAC 961.02判定(或可判定)。
圖2是使表面與帶有液體消毒劑的擦拭物接觸的頂部透視示意圖。擦拭物210包括與表面230接觸之含胍基聚合物塗層。液體消毒劑220與表面230接觸。
擦拭物210可係任何適合的擦拭物或布。在一些實施例中,擦拭物210係拋棄式擦拭物。拋棄式擦拭物具有某些優點-即使使用徹底的洗滌程序,一些微生物也經常留在擦拭物上。因此,拋棄式擦拭物消除了表面、房間或清潔過程之間交叉污染的風險。
在一些實施例中,擦拭物包括非織造基材或織物。合適的非織造織物之實例包括但不限於熔噴織物、紡黏織物、梳理織物、濕式成網織物、及氣流成網織物。在一些實施例中,擦拭物包括織造織物基材。在一些實施例中,擦拭物包括海綿或纖維素基材。合適的基材包括有機聚合材料,包括聚(甲基)丙烯酸酯、聚(甲基)丙烯醯胺、聚烯烴、聚(異戊二烯)、聚(丁二烯)、氟化聚合物、氯化聚合物、聚醯胺、聚醯亞胺、聚醚、聚(醚碸)、聚(碸)、聚(乙酸乙烯酯)、乙酸乙烯酯的共聚物(諸如聚(乙烯)-共聚-(乙烯醇))、聚(膦氮烯)、聚(乙烯酯)、聚(乙烯醚)、聚(乙烯醇)、及聚(碳酸酯)、聚胺甲酸酯、及纖維素
材料。合適的聚烯烴包括但不限於聚(乙烯)、聚(丙烯)、聚(1-丁烯)、乙烯和丙烯的共聚物、α烯烴共聚物(諸如乙烯或丙烯和1-丁烯、1-己烯、1-辛烯、及1-癸烯的共聚物)、聚(乙烯-共聚-1-丁烯)、及聚(乙烯-共聚-1-丁烯-共聚-1-己烯)。合適的氟化聚合物包括但不限於聚(氟乙烯)、聚(二氟亞乙烯)、二氟亞乙烯的共聚物(諸如聚(二氟亞乙烯-共聚-六氟丙烯))、及三氟氯乙烯的共聚物(諸如聚(乙烯-共聚-三氟氯乙烯))。合適的聚醯胺包括但不限於聚(亞胺己二醯亞胺六亞甲基)(poly(iminoadipoyliminohexamethylene))、聚(亞胺己二醯亞胺十亞甲基)(poly(iminoadipoyliminodecamethylene))、及聚己內醯胺。適合的聚醯亞胺包括但不限於聚(苯四甲醯亞胺)(poly(pyromellitimide))。合適的聚(醚碸)包括但不限於聚(二苯醚碸)及聚(二苯基碸-共聚-氧化二伸苯碸)(poly(diphenylsulfone-co-diphenylene oxide sulfone))。合適的乙酸乙烯酯共聚物包括但不限於聚(乙烯-共聚-乙酸乙烯酯),以及至少一些乙酸酯基團已經水解之此類共聚,以提供各種聚(乙烯醇)。合適的纖維素材料包括棉、嫘縈、及其摻合物。在一些實施例中,基材由丙烯聚合物(例如,均聚物或共聚物)形成。聚丙烯聚合物,特別是聚丙烯均聚物,由於諸如無毒、惰性、低成本以及易於擠出、模塑及成型為物品的特性,對於某些應用可能是合乎需要的。聚丙烯聚合物可例如形成為織造或非織造纖維的多孔片材。
在一些實施例中,擦拭物210是單獨的、一次性使用尺寸的片材,其對應於可以用手操作的舒適尺寸。在一些實施例中,擦拭物210以連續或延伸的卷提供,可以將其切割或分離成所需長度的
片材。在一些實施例中,擦拭物210是延伸的卷,其包括穿孔或其他易撕特徵,提供了一種在準備使用時將擦拭物分成可用部分的直接方式。擦拭物210可係任何合適的形狀、尺寸、及厚度。
擦拭物210包括含胍基聚合物塗層。該含胍基聚合物塗層可係陽離子聚合物塗層。該含胍基可位於該聚合物中之任何位置。在大多數實施例中,胍基是附接到聚合物主鏈的側接基團的一部分。然而,在一些實施例中,胍基是聚合物主鏈的一部分。如本文中所使用,用語「胍基(guanidinyl)」係指式-NR3-C(=NR4)-NR4R5的基團。若胍基是側接基團的一部分,則基團R3是指氫、C1-C12(雜)院基、或C5-C12(雜)芳基。若胍基是聚合物主鏈的一部分,則基團R3可以指聚合物鏈的殘基。各基團R4獨立地係氫、C1-C12(雜)烷基、或C5-C12(雜)芳基,基團R5係氫、C1-C12(雜)烷基、C5-C12(雜)芳基、或式-N(R4)2的基團。胍基可以係式-NR3-C(=NR4)-NR4-C(=NR4)-NR4R5的雙胍基的一部分,其中基團R3、R4、及R5係與上文所定義者相同。含胍基聚合物係描述於美國專利第10,087,405號(Swanson et al.)中,該案全文係以引用方式併入本文中。
液體消毒劑220由擦拭物攜帶。合適的消毒劑包括低級醇、氧化劑(例如過氧化氫、過氧乙酸、次氯酸鈉等)、酚類、及四級銨化合物。此類消毒劑具有為至少一種病原體提供所需消毒水平所需的相關停留時間(例如,6-log減少),其藉由測試方法(諸如ASTM E1153-14或AOAC 961.02)測量或判定。例如,與四級銨消毒劑(“quat”消毒劑)相關的一般停留時間可係10分鐘。液體消毒劑可
以即用形式提供或以使用前用水稀釋的濃縮物提供。在一些實施例中,在施用時將該液體消毒劑添加至該擦拭物。例如,液體消毒劑可在噴霧或噴射施配器中提供並在使用時添加。在一些實施例中,在施用前將該擦拭物以該液體消毒劑浸漬。例如,擦拭物可以用消毒劑預先潤濕包裝,或者可以裝在接收液體消毒劑的桶中,使得該擦拭物以該液體消毒劑分配浸漬。
表面230可係任何合適的表面。表面230可係堅硬、無孔的表面,諸如工作檯面、門、牆、或地板。根據消毒劑的不同,其他表面也可能是合適的,例如多孔表面或吸收性表面,諸如地毯、室內裝潢、或床上用品。
當使用時,擦拭物210將液體消毒劑220留在表面230上,並停留在t-誤差與t+誤差之間,其中t是針對至少一種病原體與特定液體消毒劑相關的消毒時間,且誤差是相關誤差-在一些實施例中,至多±40%。
除非另外指示,否則對圖式中元件之描述應理解成同樣適用於其他圖式中相對應的元件。本發明不應被認定為侷限於上文闡述之具體實施例,因為詳細描述這些實施例是為了利於解說本發明的各種態樣。而是,應理解本發明涵蓋本發明的所有態樣,包括屬於如隨附申請專利範圍與其均等物所界定的本發明範疇內的各種修改、均等程序、和替代裝置。
實例
本揭露之目的及優點係藉由以下之實例而進一步說明,但不應不當地解讀這些實例中詳述的特定材料及其用量、以及其他條件及細節而限制本揭露。
除非另有註明,否則實例及說明書其他部分中的所有份數、百分比、比率等皆以重量計,且實例中所用的所有試劑係自諸如igma-Aldrich,St.Louis,MO之一般化學供應商獲得或購得,或者可藉由習知方法合成。在此章節中使用下列縮寫:L=公升、mL=毫升、min=分鐘、hr=小時、g=克、"=吋、cm=公分、℃=攝氏度、gsm=克/平方公尺、MW=分子量、rpm=轉數/分鐘。除非另有說明,否則本說明書中之實例及其餘部分中的份數、百分率、比率等皆依重量計。
材料
測試方法
從受微生物污染的表面移除微生物的測試方法
測試方法係如美國專利第10,087,405號(Swanson et al.)中所述並以下列修改進行:
以金黃色葡萄球菌ATCC 6538代替產孢梭菌ATCC 3584孢子,在胰蛋白酶大豆培養液(Becton,Dickinson and Company,Franklin Lakes,NJ)培養基中過夜培養至少20小時,同時以200rpm及37℃的溫度振盪。將過夜培養物(5mL)以14,000rpm離心1min。在不干擾沉澱的情況下吸出上清液,並用5mL Butterfield緩衝液(3M Co.,St Paul,MN)置換。再重複兩次離心及緩衝液更換(用Butterfield緩衝液潤洗3次)。在最終潤洗步驟中,吸出緩衝液並置換成含有25%胎牛血清(Gibco,Thermo Fisher Scientific,Waltham,MA)的Butterfield緩衝液(5mL)作為土壤負載。在擦拭之前,在各表面上接種100微升的細菌原液並乾燥。
將消毒劑溶液添加到塑膠袋中的非織造物或擦拭物中,其裝載重量為擦拭物重量的2.0至3.5倍。例如,2倍負載是每克擦拭物有2克溶液。使用手動滾筒將消毒劑溶液散佈在塑膠袋中的整個非織造物上。
用於這些實驗的中和培養液是Dey-Engley中和培養液(Becton,Dickinson and Company,Franklin Lakes,NJ)。
由於在這些實驗中沒有使用細菌孢子,所以沒有進行熱休克處理。
使用無菌Butterfield緩衝液(9mL翻頂式管,可購自3M Co.,St.Paul,MN)製備1:10至1:100,000,000的稀釋系列
製備實例1. 25%胍化聚乙烯亞胺(25% G-PEI)
將聚乙烯亞胺,750,000MW(2037.1克之33% w/w的水溶液,BASF Lupasol PS)及蒸餾水(~1000g)裝入配備有頂部攪拌器的12L容器中。將O-甲基異脲半硫酸鹽(481.1克,Alfa Aesar)加入容器並加入足夠的去離子水以使總重量達到約4017克。將反應混合物在環境溫度下攪拌過夜(約22小時)。NMR光譜分析指示轉化為所欲產物,該所欲產物具有25%的聚乙烯亞胺的胺基團(主要是一級胺基團)轉化為胍。使用Ohaus濕度天平(型號MB35,獲自Ohaus Corporation,Parsippany,NJ)判定固體百分比為24.6%。溶液的pH值沒有調整。
實例1. 25%經G-PEI塗佈之非織造物與BUDGE交聯
將胍化聚乙烯亞胺(GPEI;40.65克的24.6重量%固體)用蒸餾水稀釋至250克(溶液A),並將丁二醇二環氧丙基醚(4.65克;TCI批號URWDG-DH)在蒸餾水中稀釋至250克(溶液B)。將溶液A及B藉由手動劇烈混合在一起。所得混合物含有2% G-PEI及足夠的交聯劑以與20%可用胺反應。將塗層溶液(15mL)添加到裝有非織造物片材(10”×12”(25.4cm×30.5cm)片材;SONTARA 8004,54gsm,100% PET)的塑膠袋中。封閉塑膠袋,並使用滾筒將溶液推動通過該非織造物。將濕非織造物轉移至鋁盤並在110℃下乾燥20min。在塗佈之前及之後判定的重量增加。塗覆總共30個非織造物片材。
比較例1:未經塗佈擦拭物
Sontara 8004非織造物,其未經G-PEI及BUDGE混合物塗佈。
實例2. 含消毒劑之四級銨化合物
根據製造商的說明,將3M HB Quat消毒劑清潔劑濃縮液25A(3M HB Quat Disinfectant Cleaner Concentrate 25A)(3M Co.,St.Paul,MN)用蒸餾水以1:365的濃度稀釋比稀釋。對於金黃色葡萄球菌,3M HB Quat消毒劑清潔劑濃縮液25A具有相關6-log消毒時間為10分鐘。來自實例1及比較例1的非織造物的負載為擦拭物重量的2.0至3.5倍。恢復控制為8.30 log,檢測限制為1.0 log。針對所測試的各單獨擦拭物的擦拭後表面乾燥所需的時間以及對數減少報告於表1中。
實例3. 含百里酚(thymol)消毒劑
Benefect Botanical消毒劑(Benefect Corporation,Ontario,Canada)是以一種即用型溶液獲得。對於金黃色葡萄球菌,Benefect Botanical消毒劑公佈的5-log消毒時間為10分鐘。來自實例1及比較例1的非織造物的負載為擦拭物重量的2.0至3.5倍。恢復控制為8.31 log,檢測限制為1.0 log。針對所測試的每個單獨擦拭物的擦拭後表面乾燥所需的時間以及對數減少報告於表2中。
210:擦拭物
220:液體消毒劑
230:表面
Claims (18)
- 一種從表面移除病原體之方法,其包含:提供包括含胍基聚合物塗層的擦拭物;提供對至少一種病原體具有相關消毒時間的液體消毒劑;使表面與帶有該液體消毒劑的該擦拭物接觸;允許該液體消毒劑與該表面接觸一段時間,t,直到移除或蒸發為止;其中t係該至少一種病原體之該相關消毒時間,其具有相關誤差;其中該相關誤差係該至少一種病原體之該相關消毒時間之±40%。
- 如請求項1之方法,其中該相關誤差係該至少一種病原體之該相關消毒時間之±30%。
- 如請求項1之方法,其中該相關誤差係該至少一種病原體之該相關消毒時間之±20%。
- 如請求項1之方法,其中該相關誤差係該至少一種病原體之該相關消毒時間之±10%。
- 如請求項1之方法,其中在施用時將該液體消毒劑添加至該擦拭物。
- 如請求項1之方法,其中在施用前將該擦拭物浸漬該液體消毒劑。
- 如請求項1之方法,其中在使該表面與該擦拭物接觸之前,將該液體消毒劑噴灑或施用至該表面。
- 如請求項1之方法,其中該至少一種病原體之該相關消毒時間係由ASTM E1153-14判定。
- 如請求項1之方法,其中該至少一種病原體之該相關消毒時間係由AOAC 961.02判定。
- 如請求項1之方法,其中至少一種病原體之該相關消毒時間係向政府監管機構所註冊的時間。
- 如請求項1之方法,其中該至少一種病原體之該相關消毒時間係6-log消毒時間。
- 如請求項1之方法,其中該至少一種病原體之該相關消毒時間係4-log消毒時間。
- 如請求項1之方法,其中該表面包括非水平表面。
- 如請求項1之方法,其中該表面包括非平坦表面。
- 如請求項1之方法,其中該含胍基聚合物塗層係陽離子塗層。
- 如請求項1之方法,其中該擦拭物包含非織造織物。
- 如請求項1之方法,其中該液體消毒劑對至少一種其他病原體具有第二相關消毒時間;其中該至少一種其他病原體之相關消毒時間小於t。
- 如請求項1之方法,其中該液體消毒劑係四級銨消毒劑。
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