TW202011836A - 生產菸草慕斯方法 - Google Patents

Abstract

本發明關於一種形成泡沫的方法、一種藉由該方法所生產的泡沫、以及一種有某填氣的泡沫，該泡沫包括含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑。

Description

生產菸草慕斯方法

本發明關於一種形成泡沫(foam)的方法、一種藉由該方法生產的泡沫、以及一種有某填氣(aeration)的泡沫，該泡沫包括含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑。

泡沫菸草產品在先前技術中主要在重組菸草產品的領域中已經被周知。製造過程通常涉及從以泡沫形成以及泡沫穩定劑所細緻研磨菸草顆粒形成重組菸草薄片，接著碎條化重組薄片，並以天然菸草碎條進行掺合。重組菸草產品通常被用於香菸的製造。

例如，菸草泡沫被用於生產重組菸草，其例如於US 4002178 A中揭露，其中前驅物丙三醇以及丙二醇以少於5%之量而被使用，以及菸草以約70%之量而被使用。US7500485B1描述泡沫菸草組成物，其中菸草之量是約40wt.-%。

GB 1,013,303 A關於吸菸物品以及製作它的過程，其中菸草糊狀物或漿料被形成，其可被形成為適用於吸菸的物品。

US 4,002,178 A揭露低密度的雪茄菸草薄片、以其製備的吸菸物品、以及用於它的泡沫中間物。

在WO 2014/083333 A1之中，控制可吸菸材料之填充值的方法被提供。

然而，這些泡沫旨在供燃燒之用途，作為使用重組菸草的菸草之替換。

此外，用於燃燒(也就是點燃)的包括菸草的泡沫被揭露於US 7500485 B1、US 2016/286851 A1以及US 2011/088708 A1之中。

US 7500485 B1關於泡沫菸草組成物，其包含菸草顆粒、水以及泡沫穩定劑(其為疏水改質羥烷基化碳水化合物)以及其使用於低密度菸草薄片材料中，它接著可以被用來生產雪茄、香菸、或菸斗中的填充材料。

在US 2016/286851 A1之中，包括霧氣形成基體（substrate）與風味前驅物化合物的吸菸組成物被揭露。

US 2011/088708 A1描述可吸菸填充材料與製作同者的過程，其中可吸菸填充材料包括泡沫劑、能形成化學交聯的劑、以及交聯劑。

電子香菸(e-香菸)的散播與流行隨著要被吸菸者汽化與吸入的新穎菸草產品之需要以及可能性而來。E-香菸或像是電子菸斗的類似裝置通常藉由加熱液體而產生霧氣，該液體包括霧氣形成劑、水、及選用地額外的香料以及尼古丁。整體上，這可導致不均勻的吸菸曲線，其中例如藉由液體中關鍵化合物的無效率的萃取，所體驗菸團之風味可能顯著地不同。

本發明的問題是提供形成泡沫的改善方法，該泡沫包括含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑。

發明人已發現，形成泡沫的改善方法可以藉由調整生產步驟中的各種因素而獲得，其中有改善的口味、穩定度、以及加工性的泡沫可以被獲得，該泡沫包括含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑。

在第一方面中，本發明關於一種形成泡沫的方法，包括 混合霧氣形成劑、泡沫形成劑、以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合填氣； 對該混合物加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後該混合物被填氣， 較佳其中該泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、以及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

本發明第二方面關於一種形成泡沫的方法，包括 混合霧氣形成劑以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 對該混合物加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地填氣該混合物； 加入泡沫形成劑； 選用地將該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合的冷卻之後被填氣， 較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

本發明第三方面是針對第一或第二方面的方法所生產的一種泡沫。

第四方面中進一步揭露的是一種泡沫，包括： 含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、及泡沫形成劑， 其中含菸草成分劑及/或可吸入劑之重量是泡沫的重量的0.1 – 33 wt.-%，以及 霧氣形成劑的重量是泡沫的重量的10 – 80 wt.-%，較佳40 – 70 wt.-%，其基於泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%。

本發明的第五方面關於一種泡沫，該泡沫本質由含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑組成，其基於該泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%。

第六方面中揭露的是一種泡沫，包括： 含菸草成分的劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑， 其中泡沫形成劑是非含蛋白質的多醣，以及泡沫形成劑的重量少於泡沫的20 wt.-％，其基於泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%。

本發明第七方面關於一種包括泡沫穩定劑、泡沫形成劑、以及霧氣形成劑之泡沫，其中，泡沫中霧氣形成劑的重量是泡沫的重量的10 – 80 wt.%，較佳是40 – 70 wt.-%，其基於該泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%。

本發明的進一步方面與實施方式被揭露於附屬項中且可以取自以下描述與範例而不受其限制。

定義

除非另外定義，本文中所使用的技術以及科學用語具有如本發明所屬領域中具一般技藝之技術人員所一般了解的意義。

除非清楚地與上下文相反，在本揭露內容中所給出的所有值將被了解為由用字「大約」所添補。

如本文中所使用的開孔泡沫（open pored foam）被了解為泡沫，其能被認為由複數互連孔所形成(形成自結構材料，該結構材料自泡沫形成劑導出，該泡沫形成劑與交互作用組成協作，該交互作用組成諸如泡沫穩定劑、諸如菸草顆粒的固體組成以及一些溶劑等等)，其能含有液體，特別是保濕劑/液體霧氣形成基體與空氣的混合物，其中泡沫中的孔的至少一顯著部分(例如大於以體積計的50%)是液體上彼此連接，這對比於閉巢室泡沫(closed-cell foam)，其中孔的大部分形成不連續袋部，每一者完全由孔形成材料所封閉，以實質上防止液體在孔之間自由通過。目前相信本文所述形成的慕斯大部分是開孔慕斯，因為加熱慕斯而釋放蒸氣之後，基於加熱之前以及之後測量慕斯部分的重量，實質上所有保濕劑看起來被釋放了(如果保濕劑不能通過鄰近孔行進而到達慕斯部分的表面，這不能被簡單解釋)。然而，非主流的解釋不能被完全排除 — 例如閉孔或許能藉由使閉巢室壁破裂(因為蒸氣氣體的壓力等等)而被打開。

含菸草成分劑可為任何化合物、混合物、顆粒物質及/或溶液，其含有或帶有菸草的組分(人工地包含或天然地含有於菸草中)，例如菸草、菸草顆粒、菸草風味及/或尼古丁。相比之下，用於人工添加的非菸草特定風味的範例是薄荷腦。

可吸入劑可為例如作為氣體及/或霧氣而可被吸入的任何化合物、混合物、顆粒物質及/或溶液，且其例如包含及/或帶有興奮劑（例如咖啡因、瓜拿那及其組合）及/或風味（例如薄荷腦、天然及/或人工植物風味、醣類、動物風味及其組合）的至少其中之一。可吸入劑可被包含，以具有如本領域技術人員熟知的傳統e液體中所找到的霧氣形成劑相同的近似比例。

霧氣形成劑可為，例如當被加熱及/或在與含菸草成分劑及/或可吸入劑的混合物中時，能夠形成霧氣的任何化合物、混合物及/或溶液。廣為人知的例子包含保濕劑，例如丙三醇以及丙二醇、諸如乙醇的其它醇類、或水等等。

本發明內的霧氣產生裝置不特別限制，並用以產生霧氣。其可包括，例如，電子香菸（e香菸）或類似的裝置，像是電子菸斗。

如本發明中所提及，電子香菸（e香菸）或像是電子菸斗之類的類似裝置不特別限制，且可用以提供使用者霧氣以吸入。根據某些實施方式，其可包括吹嘴、加熱器、接收部分（例如莢艙（pod））以及外殼。

莢艙不特別限制，且可為可將本泡沫例如可移除地插入的儲存裝置。其可例如為圓柱形、圓錐形、桿狀及/或立方體形的形式，但不限於這樣的形狀。

如本發明中所提及以及如加熱器的範例所提及的感應加熱系統不特別限制，且可為使用由位在導電材料（且更特別是鐵磁性材料）周圍的線圈所生產的電磁感應以產生熱的任何系統。

如本文中所使用的，除非顯式地另外指定，wt.-％被了解為基於泡沫之總重量的重量百分比。在本揭露內容中，除非清楚地另外陳述或從上下文中為顯而易見的，所有的量以wt.-％給出。此外，在本揭露內容中，在特別泡沫中以wt.-％給出的所有量總共達100 wt.-％。因此，除非另外指出或從上下文來看為清楚的，藉由將每個組成的質量除以泡沫的總質量來計算重量百分比。

如本文中所使用的，除非顯式另外指定，vol.%是被理解為基於泡沫的總體積的體積百分比。在本揭露中，在特別泡沫中以vol.%給出的所有量總共達100 vol.%。除非另外指出或從上下文來看為清楚的，因此是藉由將每個組成的體積除以泡沫的總體積來計算體積百分。

類似地，填氣值指示泡沫/慕斯的vol.%，其由空氣構成。樣本的真實填氣值已經使用以下程序而被估計：“泡沫”的樣本被製作，而不採任何動作(例如用填氣機器而攪打或填氣)來填氣該“泡沫”以及這未泡沫化的“泡沫”/材料之已知體積被測量。執行填氣步驟(例如，像是用填氣機器而攪打或填氣之步驟)後所製作的泡沫的樣本以及填氣泡沫的相同已知體積被再次秤重，而且重量之中的百分比減少被計算。藉由假設未泡沫化材料的填氣是零，以及藉由假設空氣具有可忽略的重量，這藉由假設測量重量中的減少源自未泡沫化材料用(無重量)空氣取代而直接給出填氣值的估計。例如，相較於未泡沫化材料的體積，如果重量對於泡沫化材料的相同體積被觀察為少了4%，則被假設未泡沫化材料的4%已經用空氣取代，意思是空氣的vol.%是4%。

本發明中所揭露的顆粒大小可藉由任何適當的方法，例如篩分或雷射繞射(較佳為篩分)來測量。

本發明在第一方面中關於一種形成泡沫的方法，包括 混合霧氣形成劑、泡沫形成劑、以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 對該混合物加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地對該混合填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後該混合物被填氣， 較佳其中該泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、以及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。根據某些實施例，步驟能以此順序被執行。

根據某些實施例，加熱被執行於加入含菸草成分劑及/或可吸入劑的期間或之後；及/或加入泡沫穩定劑期間或之後；及冷卻之前。

根據某些實施例，加熱被執行於加入含菸草成分劑及/或可吸入劑的期間或之後；及/或加入泡沫穩定劑期間或之後及冷卻之前。

在第二方面之中，本發明關於一種形成泡沫的方法，包括 混合霧氣形成劑以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 對該混合物加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫形成劑； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後被填氣， 較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。根據某些實施例，步驟能以此順序被執行。

根據某些實施例，加熱被執行於加入含菸草成分劑及/或可吸入劑的期間或之後；及/或加入泡沫穩定劑之期間或之後；及冷卻之前。

如果沒有溶劑以及至少一非菸草香料劑在第一步驟之中被加入，該第二方面的方法可以被讀成： 一種形成泡沫的方法，包括 提供霧氣形成劑，較佳在加熱下； 選用地對該霧氣形成劑填氣； 對該霧氣形成劑加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地對該混合物(由霧氣形成劑與含菸草成分劑及/或可吸入劑所形成)填氣； 加入泡沫形成劑； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後被填氣， 較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。根據某些實施例，步驟能以此順序被執行。

根據某些實施例，第二方面的方法以此順序包括 混合霧氣形成劑以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 對該混合物加入泡沫形成劑； 選用地對該混合物填氣； 加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後被填氣，較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

根據某些實施例，加熱被執行於對混合物加入泡沫劑的期間或之後，及/或加入含菸草成分劑及/或可吸入劑的期間或之後；及/或加入泡沫穩定劑之期間或之後；及冷卻之前。

如果沒有溶劑以及至少一非菸草香料劑在第一步驟之中被加入，這也能被讀成如下： 根據某些實施例，第二方面的方法以此順序包括 提供霧氣形成劑，較佳在加熱下； 對該混合加入泡沫形成劑； 選用地對該混合物填氣； 加入含菸草成分劑及/或可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後被填氣，較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用的溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

除非清楚明顯有說，否則本方法的特別實施方式的以下描述與第一及第二方面(及本文所描述其它方法)都有關。

本方法特徵在於混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或混合物的冷卻之後被填氣。這不排除其它填氣步驟被執行，而且根據某些實施方式，選用填氣步驟的一、二者、或可能全部在本方法中被執行。而且，並未排除填氣已經伴隨混合及/或加入步驟被執行。

填氣的方法不特別限定而且可以涉及例如空氣的注入、空氣的攪打—例如混合是用足夠大的攪拌器(paddle)/攪動器(shuffle)，及/或足夠的攪拌移動及/或在足夠低的速度而使得空氣能被引入混合物，將空氣打成氣泡通過混合物等等。例如，填氣能使用勝任之混合機器及或藉由用填氣器注入空氣(例如像是Mondomix填氣器)而被執行，該混合機器類似於用於製備慕斯的混合器，例如Krups Prep & Cook HP 5031慕斯攪打攪動器。填氣能被執行於適當溫度，例如30 – 80°C到例如35 – 75°C，較佳包含及在40 – 60°C之間。在本方法中，不排除填氣伴隨混合及/或在加入成分之步驟中被執行，例如在攪打的時候。

在本方法之中，霧氣形成劑、形成泡沫劑、泡沫穩定劑、含菸草成分劑、可吸入劑、至少一非菸草香料劑、以及溶劑不被特別限定。而且用於填氣的氣體不被特別限定，且可以是例如空氣。而且進一步的組成可以被摻合。根據某些實施例，本質上卻沒有進一步組成或沒有進一步組成被摻合。

根據某些實施例，含菸草成分劑及/或可吸入劑的重量在本方法中是泡沫的重量的0.1 – 33 wt.-%，而且霧氣形成劑的重量是泡沫的重量的10 – 80 wt.-%，較佳40 – 70 wt.-%，特別佳45 – 65 wt.-%。

根據某些實施方式，泡沫形成劑是非含蛋白質的多醣，而且泡沫形成劑的重量是少於泡沫的20 wt.-%。根據某些實施例，含菸草成分劑及/或可吸入劑的重量是泡沫之重量的0.1 – 40 wt.-%，較佳是0.1 – 33 wt.-%，及/或霧氣形成劑的重量是泡沫之重量的10 – 80 wt.-%，較佳是40 – 70 wt.-%。

霧氣形成劑量之廣範圍是可能的(以百分比重量計)，也就是如上述在10–80 wt.-%之間。如果多於80 wt.-%被含有，泡沫不能被可靠地形成，而且物質能仍然全部是液體的。這一點能例如以包括70到80wt.-%間之配方而被達到，而80wt.-%通常僅以某困難而可達到。以70wt.-%之配方能以良好蒸氣產生而被可靠及穩定地形成。另一方面，藉由減少霧氣形成劑的量，慕斯在吸菸時期中能產生的蒸氣的總量被減少。然而，因此，其它組成在量中能被減少，例如，含菸草成分劑及/或可吸入劑，這導致不同的口味。如果霧氣形成劑的量太低，這可能對泡沫形成也是有害的。形成足夠泡沫(分別有70以及40wt.-%之霧氣形成劑的含量)之配方針對本範例中的以下的樣本4以及5被給出。有良好釋放曲線以及口味曲線的良好以及穩定泡沫被獲得。在以重量計的霧氣形成劑之量的低端(20%以下)，其難以形成泡沫–確切而言，反而形成稍乾的糊狀物。此外，在約40%保濕劑(也就是霧氣形成劑)等級以下(低到20%)，口味曲線被弱化(以及從被減少的慕斯之給出量能被產生的蒸氣的總量)，這可能是因為藉由霧氣形成劑的來自菸草或其它風味形成材料的風味之攝取。在40%以及70%之間，一般存在口味完整性(fullness)(其一般被發現為在約40%保溼劑等級是最佳)與蒸氣量(其能從給定慕斯體積被產生)之間的權衡。對於一些消費者而言，相較於口味的完整性，能從慕斯之給定量被產生的蒸氣量對其可能是更重要的(較好的說法是，在慕斯部分需要被更換之前的時段期間，卻提供更多菸團的較弱口味慕斯)。

根據某些實施方式，泡沫之重量的100 wt.-％的剩餘部分本質上是泡沫穩定劑以及泡沫形成劑，使得本質上僅這些組成被加入本方法之中。小量的水及/或酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，最多15 wt.-％，較佳地最多5 wt.-%，更佳地最多3.5 wt.-％，甚至進一步較佳地最多2.5 wt.-％，更佳地最多1.5 wt.-％，以及最佳地在0.5 – 1.5 wt.-％之間，至少在0.5 – 1.5 wt.-％之間的水，可在適當時間被加入根據某些實施方式的泡沫中，例如連同霧氣形成劑及/或泡沫形成劑及/或泡沫穩定劑及/或含菸草成分劑及/或可吸入劑。溶劑較佳隨霧氣形成劑被加入(若其被加入的話)。根據某些實施方式，沒有水及/或酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，或至少少於1 wt.-％，被加入以含在本方法之中。在點燃的應用中，例如吸菸物件，通常以較高的量含有水，因為乾菸嘗起來不是很好。相比之下，不特別燃燒本泡沫，且霧氣形成劑可帶有香氣及/或風味，以至於可保持低的水量，雖然一些小量的水可幫助降低蒸氣中的任何酸澀性，並引起較和緩的吸菸體驗。類似地，小量的二乙酸甘油酯（較佳地少於1 wt.-％）的添加也可降低生產霧氣中使用者所體驗的任何酸澀性。

含菸草成分劑，例如菸草，可用以提供真實的風味，且不特別限制。根據某些實施方式，本泡沫的含菸草成分劑是選自由菸草、例如各種菸草萃取物的菸草風味以及尼古丁或其衍生物所組成的群組的至少其中之一。菸草、菸草風味及/或尼古丁可從菸草植物的任何部分（種子、莖、葉等等）得到。

類似地，可吸入劑不特別限制，且可為例如下述至少其中之一：興奮劑（例如咖啡因、瓜拿那及其組合）及/或風味（例如薄荷腦、天然及/或人工植物風味，例如與e液體汽化e香菸一起使用的例如以其中所使用量的傳統e液體所使用的已知香料、醣類、動物香料及其組合）。

含菸草成分劑及/或可吸入劑較佳地以泡沫重量的0.1至40 wt.-％、進一步較佳地0.1–33 wt.-％的量被包括在本泡沫中，以及可被因此加入。如果菸草的量增加到泡沫重量的40 wt.％以上，特別地在33 wt.-％以上，例如以穩定劑為代價，例如在慕斯中的泡沫可變得太易破且不穩定。而且，如果含菸草成分劑及/或可吸入劑的量增加到高於此量，霧氣形成劑的量可以被降低，其可造成較低量的霧氣TPM（總顆粒物質，其為每次使用者吸入的保留在濾器中的霧氣物質的量）。在某些實施方式中，包括在泡沫中的菸草成分劑及/或可吸入劑的量是泡沫之重量的1–30 wt.-％，較佳為3–29 wt.％，進一步較佳為5–28 wt.-％，更佳為10–28 wt.％，甚至進一步較佳為11至27.5 wt.-％，例如15至25 wt.-％，例如11–23 wt.-％，例如17–21 wt.-％。

根據某些實施方式，含菸草成分劑包括具有小於200 µm的顆粒大小的菸草顆粒，較佳地小於150 µm，進一步較佳地小於100 µm，甚至進一步較佳地小於50 µm，甚至較佳地小於30 µm，例如2–150 µm，例如5–100 µm，例如5–50 µm，例如5–30 µm，例如5–15 µm，例如20–50 µm，例如60–90 µm。顆粒大小可經由篩分測量，且顆粒可經由任何適當的碎條化及/或碾碎過程而被獲得。根據某些實施例，菸草顆粒本質上有均勻大小，例如均勻大小。

根據某些實施例，含菸草成分劑包括菸草顆粒，菸草顆粒具有顆粒大小(D90)介於50以及180 µm之間，較佳60以及140 µm之間，更佳65以及125 µm之間，甚至更佳70以及110 µm之間，特別是較佳75以及90 µm之間，例如有約80 µm的顆粒大小(D90)。其中的顆粒大小(D90)能使用雷射折射方法而被確定，特別是使用Malvern Mastersizer 3000。參數“顆粒大小(D90)”(也被認知為Dv(90))因此定義大小分布中的點(像是，如使用雷射折射測定法所測量的，例如，使用Malvern Mastersizer 3000)，到它為止以及包括它，含菸草成分劑中90%的總菸草顆粒被含有。例如，如果D90是80 µm，這意思是90%的樣本有80 µm或更小的大小。D(90)的結果以體積%(Vol.%)被給出。當顆粒大小(D90)太大，藉由加熱但是不燃燒發明泡沫所形成的霧氣顯示酸澀性與異味。

然而，有可能加入以二或更多級分(fraction)中的不同大小的菸草顆粒，例如第一級分有著具有小於30 µm的大小的顆粒，例如小於20 µm，以及第二級分有著具有大於30 µm的大小的顆粒，例如大於50 µm，例如大於100 µm，例如大於200 µm，例如約250 µm或更多。較佳地，基於菸草顆粒的總重量，有大於30 µm之大小的菸草顆粒的第二分級以一量被包含於不同大小的菸草顆粒的混合物中，該量少於90 wt.-%，較佳80wt.-%，或更少，更佳少於50wt.-%，甚至更佳少於40 wt.-%，甚至更佳少於30 wt.-%，甚至更佳少於20 wt.-%，或更少。具有大於30 µm大小的菸草顆粒的添加可導致在第一菸團中加熱時從泡沫中釋放的霧氣的酸澀性的降低。

在本方法與泡沫之中，泡沫穩定劑不被特別地限定，只要其在形成後能穩定泡沫至某程度。特別地，根據某些實施例，泡沫穩定劑能創造並保持泡沫之多孔微結構。根據某些實施例，本泡沫的泡沫穩定劑選自由纖維素膠、羥烷基化碳水化合物、其衍生物（例如其鹽類，較佳為其鹼金屬鹽類，例如其鈉及/或鉀鹽）以及其混合所組成的群組。纖維素膠以及羥烷基化碳水化合物都不特別限制。根據某些較佳的實施方式，泡沫穩定劑是纖維素膠，特別是羧甲基纖維素或其衍生物。在本發明中可使用的一個示範性較佳的纖維素膠是CEKOL® 2000及/或Ceroga 4550C (C.E. Roeper GmbH)，都是純化的羧甲基纖維素鈉。適當的泡沫穩定劑的另一個種類是羥烷基化碳水化合物以及更佳地是纖維素醚以及其衍生物。可使用的纖維素醚或其衍生物可具有選自由甲基、乙基、羥乙基以及羥丙基基團所組成的群組的至少一取代基。其可進一步以具有1–20個碳原子的線性或分支取代的或未取代的烷基自由基、或具有7至20個碳原子的芳烷基自由基取代。這樣的自由基較佳地由醚鏈結附接。適當的取代基可為例如羥基基團、具有1至4個碳原子的羰基基團，等等。根據某些實施方式，纖維素醚選自羥乙基纖維素、甲基纖維素、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素以及其混合物。此外，可使用不同纖維素膠的混合物、不同的羥烷基化碳水化合物以及具有一或更多種羥烷基化碳水化合物的一或更多種纖維素膠的混合物、以及其中之一或任一的衍生物。也包括作為衍生物的是這些纖維素醚的鹽類，較佳為其鹼金屬鹽，例如其鈉及/或鉀鹽。

根據某些實施例，泡沫穩定劑有在300 mPas以及3000 mPas之間的黏度，較佳在400 mPas以及2500 mPas之間，更佳在500 mPas以及2000 mPas之間，甚至更佳在700 mPas以及1700 mPas之間，特別佳在900 mPas以及150 mPas之間。黏度可以使用Brookfield黏度計而被適當地測量，例如，在25°C，例如在60 rpm，例如使用3號攪拌器，例如在1%(LVT)。

只要可形成適當穩定的泡沫，泡沫中泡沫穩定劑的量不特別限制。例如，泡沫穩定劑能以3–60 wt.-％，較佳為4–50 wt.-％，更佳為4–45 wt.-％，更佳為4.2–40 wt.-％，進一步較佳為4.5–20 wt.-％，甚至進一步較佳為5–20 wt.-％，甚至進一步較佳為5.5–16 wt.-％，例如8–40 wt.-％，例如12–30 wt.-％，例如16–20 wt.-％的量而被包含。如果泡沫穩定劑的量太低，穩定泡沫的形成是困難的。如果泡沫穩定劑的量太高，在泡沫被加熱但非燃燒的時候，不良異味在所形成霧氣中被觀察到。

而且，泡沫形成劑不特別限制。根據某些實施例，本泡沫的泡沫形成劑選自由瓊脂、結蘭膠、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的山梨醇酯及/或其混合物所組成的群組，而不限於此。較佳的泡沫形成劑是結蘭膠。已示出的是，特別是蛋白多醣(但果膠以及藻酸鹽也是)較不適當作為泡沫形成劑。其中的脂肪酸不特別限制，且可包括例如8–40個碳原子。可藉由標準酯化方法來製備甘油酯。如果使用脂肪酸的甘油酯，泡沫形成劑可適當地為例如甘油單硬脂酸酯及/或甘油單油酸酯的化合物。聚甘油酯可在鹼性條件下藉由將丙三醇適當地聚合接著將它們與特定的脂肪酸反應來製備。適當的聚甘油酯可為六甘油單油酸酯、八甘油單硬脂酸酯及/或八甘油單油酸酯。在本發明的某些實施方式中使用的脂肪酸的山梨醇酯可為去水山梨醇單硬脂酸酯、山梨糖醇酐單油酸酯/或去水山梨醇單棕櫚酸酯。此外，屬於上述種類的化合物的任何可能組合均可被使用。

根據某些實施例，泡沫形成劑有300 g/cm³ 與3000 g/cm³ 之間的凝膠強度，較佳是400 g/cm³ 以及2500 g/cm³ 之間，更佳是500 g/cm³ 以及2000 g/cm³ 之間，及/或具有在300 mPas與3000 mPas之間的黏度，較佳是在400 mPas以及2500 mPas之間，更佳是在500 mPas以及2000 mPas之間。黏度能例如依如上對泡沫穩定劑所給出者而被測量。凝膠強度能例如使用Nikan方法或Kobe方法而被適當測量，例如Nikan方法。

藉由選擇適當量的泡沫形成劑以及泡沫穩定劑連同含菸草成分劑及/或可吸入劑可創造並穩定泡沫基質（matrix），其可有助於泡沫的硬度。

像泡沫穩定劑，只要形成泡沫，泡沫形成劑的量不特別限制。例如，泡沫形成劑可以0.5–12 wt.-％，較佳為1–11 wt.-％，更佳為1.5–10 wt.％，進一步較佳為1.8–9.5 wt.-％，進一步較佳為2–9 wt.-％，甚至進一步較佳為2–7 wt.％，特別佳為2.25–6.75 wt.-％，進一步較佳為2.75–6.00 wt.-％，例如3–5.5 wt.-％的量被含有。

此外，霧氣形成劑也不特別限制，且泡沫也可包括多於一種霧氣形成劑，例如兩種、三種或四種，例如為混合物的形式。

根據某些實施方式，本泡沫的霧氣形成劑選自由甘油、乙二醇衍生物、癸二酸酯及/或其混合物所組成的群組，而不限於此。可在某些實施方式中使用的乙二醇衍生物是丙二醇，且適當的癸二酸酯可為二-2-乙基己基癸二酸酯。此外，屬於上述種類的化合物的任何可能組合可被使用。例如，甘油以及丙二醇的組合可用以作為霧氣形成劑。本發明霧氣形成劑的較佳範例是甘油、丙二醇以及其混合物，甘油以及丙二醇與甘油的混合物是進一步較佳的，且丙二醇以及甘油的混合物是甚至進一步較佳的。根據某些實施方式，至少甘油被包括作為霧氣形成劑。根據某些實施方式，甘油以及丙二醇可以相等的重量百分比、但也可以不同重量百分比來使用。在某些實施方式中，10–95 wt.-％的甘油以及5–90 wt.-％的丙二醇，較佳為10–80 wt.-％的甘油以及20–90 wt.-％的丙二醇，進一步較佳為10–70 wt.-％的甘油以及70–10 wt.-％的丙二醇，例如15–65 wt.-％的甘油以及65–15 wt.-％的丙二醇，較佳為20–40 wt.-％的甘油以及10–40 wt.-％的丙二醇，例如20–40 wt.-％的甘油以及20–40 wt.-％的丙二醇可用以作為霧氣形成劑，其中霧氣形成劑的總質量是泡沫之重量的10至80 wt.-％，較佳為40–70 wt.-％，以至於可能順著它們的比例來適當地設定兩種組成。然而，根據某些實施方式，甘油被使用作為單一霧氣形成劑。

根據某些實施方式，丙二醇以及甘油的適當比例(在包括這兩者作為霧氣形成劑或由這兩者所組成作為霧氣形成劑的混合物中)，根據較佳的實施方式，基於重量比例，為在8：1以及1：8之間，較佳地在80：20以及20：80之間，進一步較佳地在4：1以及1：4之間，進一步較佳地在70：30以及30：70之間，甚至進一步較佳地在1：2以及2：1之間，例如在60：40以及40：60之間，例如在55：45以及45：55之間。根據某些實施方式，相較於丙二醇，甘油是以過量的量被使用(如果它們兩者都用以作為用於霧氣形成劑的混合物或特別地用以作為霧氣形成劑)。根據某些實施方式，基於霧氣形成劑中甘油以及丙二醇的總量，甘油以至少55 wt.-％，較佳為至少60 wt.-％之量被使用。因此，根據某些實施方式，基於霧氣形成劑中甘油以及丙二醇的總量，丙二醇以至多45 wt.-％，較佳為40 wt.-％或更少的量被使用。根據某些實施方式，基於霧氣形成劑中甘油以及丙二醇的總量，甘油以及丙二醇之間的比例是在20：80以及90：10之間，較佳地在40：60以及85：15之間，進一步較佳地在55：45以及80：20之間，甚至進一步較佳地在60：40以及80：20之間，例如約60：40，例如60：40。丙二醇以及甘油的比例可影響泡沫的基礎黏度。較高量的甘油導致較高的黏度以及泡沫（例如慕斯）的較佳質地，並賦能含菸草成分劑及/或可吸入劑的較好釋放，這由於較好的相混而導致對於吸入的較佳「本體（body）」。此外，較高量的甘油可導致加熱時減少等級的初始創造蒸氣，其對於在吸入時所感受到的蒸氣酸澀性有影響。在相同的加熱溫度下，如果加熱是在兩者的沸點之上，甘油也可釋放比丙二醇少的蒸氣體積。較高量的丙二醇導致在吸入期間的甜味的頂調（top note），尤其是如果總保濕劑/霧氣形成劑的10 wt.-％或更多，較佳為20 wt.-％或更多，例如20至40 wt.-％，或多於20 wt.-％、多於30 wt.-％或多於40 wt.-％包括丙二醇而非丙三醇。

根據某些實際例，當霧氣即將形成時，霧氣形成劑以泡沫之重量的10至80 wt.-％，較佳為20至75 wt.-％，進一步較佳為40 – 70 wt.-％，進一步較佳為45 – 70 wt.-％，更佳為45 – 65 wt.-％，特別佳為50 – 63 wt.-％，更佳為55至65 wt.-％，例如大約60 wt.-％的量被包括，其遠高於先前技術中關於重組菸草泡沫的量。這相較先前技術可例如賦能更方便的泡沫製造過程。然而，如果霧氣形成劑的量太高，不會形成泡沫，而是形成乳霜狀液體的流體。如果霧氣形成劑的量太低，不會形成泡沫，而是形成特別是不具有泡沫結構（特別是氣泡及/或孔）的糊狀物。

如本發明中所使用的丙二醇將被了解為丙-1,2-二醇。如本發明中所使用的丙三醇或甘油（glycerin或glycerol）將被了解為1,2,3-丙三醇。

霧氣形成劑可進一步包括水。然而，根據某些實施方式，水不被含有，因為霧氣形式中的水可灼傷使用者的嘴巴。水可以泡沫之重量的0 – 15 wt.-％的量被包含，例如5 – 10 wt.-％。小量的水及/或酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，特別是水及/或酯，例如二乙酸甘油酯，最多5 wt.-％，較佳地最多3.5 wt.-％，進一步較佳地最多2.5 wt.-％，甚至進一步較佳地最多1.5 wt.-％，以及最佳地在0.5 – 1.5 wt.-％之間，至少在0.5 – 1.5 wt.-％之間的水可被包含在泡沫中。根據某些實施方式，沒有水及/或酸，特別地沒有水及/或酯，例如二乙酸甘油酯，被包含在本泡沫中。如果酯被包含，例如二乙酸甘油酯，其較佳以3 wt.-％或更少被包含，較佳為2 wt.-％或更少，進一步較佳為1.5 wt.-％或更少，例如1 wt.-％或更少。

根據某些實施方式，本泡沫可進一步包括至少一非菸草香料劑。在某些實施方式中，風味可選自薄荷腦、天然植物風味，例如，肉桂、鼠尾草、草本植物、洋甘菊、葛根(kudzu)（野葛（Pueraria lobata））、甘茶（hydrangeae dulcis folium）、丁香(clove)、薰衣草、豆蔻、蒲桃(caryophyllus)、肉荳蔻、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精華、玫瑰油、檸檬、柳橙、肉桂皮（cassia bark）、藏茴香、茉莉、薑、芫荽、香草萃取物、綠薄荷、薄荷、桂皮（cassia）、咖啡、芹菜、卡藜皮、檀香、可可、香水樹、茴香、大茴香、甘草、角豆（St John’s bread）、乾果李萃取物以及桃子萃取物；醣類，例如，葡萄糖、果糖、異構化醣以及焦糖；可可，例如，粉末以及萃取物；酯，例如，乙酸異戊酯、乙酸沈香酯、丙酸異戊酯以及丁酸沈香酯(linalyl butyrate)；酮類，例如，薄荷酮、紫羅蘭酮、大馬酮（damascenone）以及乙麥芽醇；醇類，例如，香葉草醇、沉香醇、茴香腦、以及丁香酚；醛類，例如，香草精、苯甲醛、以及大茴香醛；内酯，例如，γ-十一酸內酯以及γ-壬內酯；動物風味，例如，麝香、龍涎香、麝貓香、以及海狸香；以及碳水化合物，例如，檸檬烯以及蒎烯，及其組合，而不限於此。這樣的風味或其他者可單獨或結合地被使用。非菸草香料劑可例如以使得含菸草成分劑以及非菸草香料劑的總量（假使包括這兩者）加總達為了上述給定的含菸草成分劑之所給定量的量來加入。

在某些實施方式中，泡沫可包括導電材料，以及更特別地鐵磁性材料，以藉由感應產生熱。導電材料不特別限制，且可為鐵、鎳、不鏽鋼、錳、矽、碳以及銅的任何之一或其合金。導電材料可為粉末及/或較大顆粒的形式。其量不特別限制且可被適當地設定。

溶劑不特別限制而且能包括例如純化水、酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，及/或諸如乙醇、1-丙醇及/或2-丙醇、或其混合物之醇類。為了在氣體中選用地注入及打旋，例如在加熱的期間，氣體能為例如空氣、氧氣、氮氣、或其混合物。加入含菸草成分劑及/或可吸入劑、加入泡沫穩定劑、及混合物的冷卻是接著不特別限制而且能如本文中所執行。

根據某些實施方式，在使用適當pH調整劑的方法之任何適當時間，本方法中混合物的pH能被調整到5以及9之間的pH值，例如在5以及8.5之間，較佳在5.7以及8.4之間，更佳在6以及8.3之間。pH調整劑不被特別限制而且能例如被選擇自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等等及其混合物的其中之一或更多。其量不被特別限制，而且基於泡沫的總量能在0以及2 wt.-%之間，較佳在0.2以及1.5wt.-%之間，更佳在0.5以及1wt.-%之間且包含0.5以及1wt.-%。pH調整劑之加入能增加的含菸草成分劑及/或可吸入劑之量，例如尼古丁，其被釋放、或被使用者感知為已經釋放的，這能改善感覺滿足。然而，如果pH被調整到太高，這或許會不良地影響口味。

根據某些實施例，在第一方法中，混合霧氣形成劑、選用地泡沫形成劑以及選用地溶劑的步驟較佳先在加熱下實行。根據某些實施方式，特別地當霧氣形成劑包括多於一種組成，例如丙二醇以及甘油時，在第一方法中，將其中的泡沫形成劑加至霧氣形成劑中。在第二方法中，泡沫形成劑較佳地在含菸草成分劑及/或可吸入劑之後加入，特別地當含菸草成分劑及/或可吸入劑可溶解在霧氣形成劑以及選用的溶劑中時及/或當它們不黏合至泡沫結構時，即只附著/吸附至此及/或吸收於其中時。當加入泡沫形成劑時，可增加黏度，且可形成氣泡微結構，例如在空氣存在下的空氣微結構，其在加熱時賦能霧氣從泡沫的固定釋放以及一致的蒸氣體積的釋放。在第二方法中，接著含菸草成分劑及/或可吸入劑可接著被含有在微結構中並在加熱時有效率地被釋放，導致固定的蒸氣流以及穩定的風味感知。在第一方法之中，混合霧氣形成劑、選用地泡沫形成劑、及選用地溶劑(較佳在加熱時)，及之後或伴隨上選用填氣步驟能以足夠時間執行，例如1 min至1小時，例如2至10分鐘，例如在對混合物進行填氣時。

在第一方法以及第二方法之中，含菸草成分劑及/或可吸入劑較佳在泡沫形成劑之後被加入。在此情況之中，含菸草成分劑及/或可吸入劑能被均等地分佈以及賦能口味的固定釋放以及口味的穩定感知。如果含菸草成分劑及/或可吸入劑至少部分地參與泡沫的形成，此方法特別適當。

在第二方面的方法之中，對混合物加入泡沫形成劑之步驟以及之後的選用填氣步驟能以足夠的時間被執行，例如1 min到1小時，例如2至10分鐘，例如在對混合物進行填氣時。並且，加入含菸草成分劑及/或可吸入劑的步驟及之後的選用填氣步驟能以足夠時間被執行，例如1 min至1小時，例如2至10分鐘，例如在對混合物進行填氣時。此外，加入泡沫穩定劑以及之後的填氣步驟(如果在冷卻後其未被填氣)可以足夠的時間被執行，例如1 min至1小時，例如2至10分鐘，例如在對混合物進行填氣時。並且，在冷卻時及/或之後之填氣能以足夠時間被執行，例如1 min至1小時，例如2至10分鐘。

在某些實施方式中，在混合本方法中的組成的時候，例如至少一霧氣形成劑、泡沫形成劑、及選用地溶劑，混合物可被加熱至30 – 80°C，例如至35 – 75°C，較佳在40 –60°C之間並包括40 –60°C，例如約45°C。加熱能例如協助分散，例如藉由降低黏度。然而，不排除加熱在混合本方法中的組成之後被執行，即在混合期間沒有加熱被執行。加熱也能協助形成穩定剛性結構。根據某些實施方式，加熱能在混合本文所描述方法中的組成後被執行，例如直接在混合步驟之後。也不排除加熱能源的部分來自混合，例如在混合期間應用高剪應力的時候。

如果水及/或酸或酯，例如二乙酸甘油酯，被加入作為溶劑及/或添加物，基於結果的泡沫之重量，它們較佳以最多5 wt.-%，較佳最多3.5wt.-%，更佳最多2.5wt.-%，甚至更佳最多1.5wt.-%之量被加入。這賦能更好地處理以及特別地也讓烘乾更容易，以及，根據某些實施方式，甚至不需要。如果酯，例如二乙酸甘油酯被加入，其較佳以3 wt.-%或更少，較佳2 wt.-%或更少，更佳1.5 wt.-%或更少，例如1 wt.-%或更少，例如少於1 wt.-%而被包含。

根據某些實施方式，泡沫穩定劑最後被加入，亦即在霧氣形成劑、泡沫形成劑、含菸草成分劑及/或可吸入劑、選用的溶劑以及進一步選用的成分之後。選用的溶劑以及進一步選用的成分可在適當的步驟中被加入，例如與含菸草成分劑及/或可吸入劑一起。

泡沫穩定劑的最後加入導致泡沫基質的穩定形成。這賦能霧氣形成劑以及口味的適當釋放，因此賦能更好的處理，並在泡沫基質中特別地維持揮發物。在加熱期間，在泡沫形成以及霧氣形成劑以及至少含菸草成分劑及/或可吸入劑的香氣及/或口味的蒸發之後，至少泡沫形成劑以及泡沫穩定劑維持為“可拋棄式的”外殼。

在某些實施方式中，可將混合物冷卻至室溫並進一步在例如15 – 25°C之下，例如大約20°C或之下，例如到少於20°C或甚至少於10°C，例如以快速的方式，例如少於20分鐘，例如15分鐘或更少，例如10分鐘或更少。根據某些實施方式，可將泡沫熟成4 – 24小時，例如12 – 24，或例如6 – 8小時，及/或在35 – 60°C的溫度，例如40 – 55°C。在此方法中該組成的混合以及加入不特別限制，且可藉由已知的方法來適當地執行。在某些實施方式中，形成泡沫的方法中的步驟可以如上面指出用於分別方法的順序來執行。以本方法，特別地也可獲得本發明的泡沫。因此，根據某些實施方式，不同的化合物可以獲得本泡沫的量來適當地加入。關於本泡沫相對應的量也被提及。

根據某些實施方式，在泡沫的形成之後，泡沫被分份(portioned)及/或塑形(shaped)。其分份不被特別限制，而且能例如藉由切成適當形狀及/或大小而被執行。若熟成步驟被執行，則其也能在分份及/或塑形步驟之後被執行，也就是說，分份及/或塑形是在冷卻之後被執行。用適當熟成步驟，20及150 N間，例如30及90N間之最終泡沫之張力強度能被達到，其接著能自動以適當速度被包裹，例如0.1及0.5 mm/s間的饋送速率，例如在0.12及0.3 mm/s間，例如在0.16 mm/s。

用本方法，本發明的泡沫(特別是發明的第三到第六方面的泡沫)能被生產。因此，霧氣形成劑、泡沫形成劑、泡沫穩定劑、含菸草成分劑及/或可吸入劑能針對發明的泡沫及這一些的每一者的量而依指示被選擇。並且，至少一非菸草香料劑及/或導電材料及/或其它選用成分能被適當加入(也如針對本泡沫所指示)。

在第三方面，本方法關於一種本方法所生產的泡沫。

根據某些實施方式，基於泡沫的總體積，泡沫有至少4 vol.%的填氣，較佳有至少5 vol.%的填氣，例如5–7 vol.%。其中第三方面的泡沫的填氣的測量也適用於其它方面的泡沫，即第三到第七方面。

在第四方面之中，本發明關於一種泡沫，包括： 含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、及泡沫形成劑， 其中含菸草成分劑及/或可吸入劑之重量是泡沫的重量的0.1 – 33 wt.-%，以及 霧氣形成劑的重量是泡沫的重量的10 – 80 wt.-%，較佳40 – 70 wt.-%，其基於泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%。

在第五方面之中，本發明關於一種泡沫，該泡沫本質由含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑組成，其基於該泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%，其較佳由含菸草成分劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑組成。根據某些實施方式，在第五方面的泡沫之中，霧氣形成劑的重量是泡沫的重量的10–80 wt.%，較佳40–70wt.-%。

第六方面中，本發明關於一種泡沫，該泡沫包括： 含菸草成分的劑及/或可吸入劑、霧氣形成劑、泡沫穩定劑、以及泡沫形成劑， 其中泡沫形成劑是非含蛋白質的多醣，以及泡沫形成劑的重量少於泡沫的20 wt.-％，其基於泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%，較佳其中含菸草成分劑及/或可吸入劑的重量是泡沫之重量的0.1–33 wt.-%，及/或 霧氣形成劑的重量是泡沫之重量的10–80 wt.％，較佳40–70 wt.-％。根據某些實施方式，含菸草成分劑及/或可吸入劑之重量是泡沫之重量的0.1–40 wt.-％，較佳0.1–33 wt.-％，及/或霧氣形成劑的重量是泡沫之重量的10–80 wt.％，較佳40–70 wt.-％。

小量的水及/或酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，最多5 wt.-％，較佳最多3.5 wt.-％，更佳達2.5 wt.-％，甚至更佳達1.5 wt.-％，能被含於根據本發明的第二方面之泡沫中。

也在第七方面中揭露一種泡沫，該泡沫包括穩定劑、泡沫形成劑、以及霧氣形成劑，其中，泡沫中霧氣形成劑的重量是泡沫的重量的10 – 80 wt.%，較佳是40 – 70 wt.-%，其基於該泡沫的總體積具有至少4 vol.%的填氣，較佳具有至少5 vol.%的填氣，例如5 – 7 vol.%，其較佳本質由泡沫穩定劑、泡沫形成劑、及霧氣形成劑組成，更佳由泡沫穩定劑、泡沫形成劑、及霧氣形成劑組成。

根據某些實施方式，本泡沫，即該第三到第七方面的泡沫，可被配置成被加熱但未被燃燒，即被使用於其不被吸菸的應用中。因此，揭露的也是本泡沫作為不被燃燒之物件的用途以及其在非吸菸應用中的用途，例如用於蒸發裝置，像是e-香菸、e-菸斗以及類似的裝置。本泡沫可在包括加熱器的汽化器裝置中使用，以用於將泡沫加熱至至多350°C的溫度，較佳地至多300°C，進一步較佳地低於300°C以及最佳地在220°C至270°C之間。

在以下，該描述關於本泡沫，除非從上下文清楚可知其另有所指。

本泡沫較佳被應用為不可吸菸的，即以它們不被加熱至燃燒它們的這種溫度，但只有其至少部分（特別地至少本質上霧氣形成劑以及進一步較佳地至少一部分的含菸草成分劑及/或可吸入劑，進一步較佳地本質上也有含菸草成分劑及/或可吸入劑）被蒸發之方式而被應用。在本泡沫中，至少一些部分的含菸草成分劑及/或可吸入劑較佳地附著至泡沫結構及/或由本質上由泡沫形成劑以及泡沫穩定劑形成的泡沫結構吸收，以至於其可輕易地在加熱時與霧氣形成劑一起被釋放。而且，可能的是，含菸草成分劑及/或可吸入劑的一些部分黏合至泡沫結構，且含菸草成分劑及/或可吸入劑在其加熱期間被“萃取”，以至於來自含菸草成分劑及/或可吸入劑的風味與霧氣形成劑一起被釋放。根據某些實施方式，含菸草成分劑及/或可吸入劑是以其在加熱時藉由只本質上被吸附至及/或被吸收於泡沫結構中而與霧氣形成劑一起被釋放這樣的方式被配置。在此方面，本發明人所顯示的是，可觀察到泡沫中的質量損失，其顯示本質上至少泡沫形成劑以及泡沫穩定劑的質量還在。所假設的是，泡沫的結構主要由泡沫形成劑形成，其形成用於附著及/或吸收霧氣形成劑以及含菸草成分劑及/或可吸入劑的「膠囊」，而泡沫穩定劑使泡沫穩定以維持泡沫形式。

根據某些實施方式，只有小量的或本質上沒有量（例如沒有量）的霧氣形成劑參與泡沫的形成，亦即黏合在泡沫內。霧氣形成劑較佳地不形成泡沫結構，且進一步較佳地本質上是附著至泡沫結構及/或包含於泡沫結構中，例如在例如0至40°C的室溫下，例如大約20至大約25°C的室溫下困陷在其孔中。

因此，根據某些實施方式，由於霧氣形成劑，至少在加熱至霧氣形成劑蒸發的溫度時，例如加熱至至少與所含的所有霧氣形成劑的最高沸點一樣高的溫度，但較佳地低於泡沫燃燒的溫度，本泡沫將經歷顯著的重量損失。因此，本發明也提及了源自第三至第七方面的本泡沫的加熱的一種泡沫，特別是到至少與所含的所有霧氣形成劑的最高沸點一樣高的溫度，但較佳地低於泡沫燃燒的溫度，其中在加熱時失去了特別地至少40 wt.-％，較佳為至少45 wt.-％，進一步較佳地至少50 wt.-％，特別佳地至少60 wt.-％的未加熱泡沫的重量。

而且，根據某些實施方式，泡沫沒有被黏合及/或連接至載體，即可如原樣使用，即作為獨立泡沫(free-standing foam)。特別地，根據某些實施方式，泡沫不被黏合至基體，而是被如原樣使用。因此，根據某些實施方式，本泡沫足夠穩定以被如原樣使用，即為自我支持的，並具有充分的剛性以至於它們當靠自己被拾起時，不會彎曲，且不需要進一步的穩定基體。

根據某些實施例，本泡沫是生物可降解的。

下面描述關於上述本泡沫，且因此適用於這一些的每一個。所有的本泡沫可為例如慕斯（mousse）的形式。

泡沫中的泡沫結構不特別限制，且可，例如，包括受困陷的空氣氣泡及/或例如氮氣或氧氣之類的其他氣體的氣泡，例如空氣氣泡。其可以具有大表面面積的開放結構被提供，其賦能熱以及霧氣能夠經由泡沫流通，特別在加熱期間，因此提供均勻的加熱、好品質的霧氣以及含菸草成分劑及/或可吸入劑的極有效率的萃取。根據某些實施方式，泡沫是開孔泡沫。這意思是根據某些實施例，泡沫有開孔結構。用開孔結構，即開孔泡沫，熱與霧氣的流通被加強。其可為液體泡沫、乾泡沫、固體泡沫、或粒狀物，較佳為乾泡沫、固體泡沫或粒狀物。當形成泡沫（例如攪打）時，泡沫形成劑一般可困陷住氣泡，且泡沫穩定劑可降低並甚至防止泡沫的崩解。泡沫的氣泡可具有在20 – 120 µm範圍中的平均直徑，例如50 – 100 µm，例如60 – 80 µm，以及大約98％的氣泡可具有180 µm或更少的直徑，例如160 µm或更少，例如140 µm或更少，例如120 µm或更少。根據某些實施例，至少20%，較佳至少30%，更佳至少35%，甚至更佳至少40%的氣泡(也可能稱為孔)在泡沫中有25 µm及50 µm之間的直徑，及/或至少15%，較佳至少23%，更佳至少27%，甚至更佳至少30%的氣泡有51 µm及100 µm之間的直徑，及/或至少11%，較佳至少15%，更佳至少19%，甚至更佳至少22%的氣泡有101 µm及171 µm之間的直徑。其中的直徑可以被確定，例如使用顯微術方法，例如使用Digital Microscope VHX Keyence。然而，確定氣泡大小的方法不被特別限制。可將泡沫形成為任何適當的形狀用於插入e-香菸中。根據某些實施方式，本泡沫包括至少一個穿過泡沫的盲孔或孔洞，以用於流通以及霧氣傳輸，例如一個、兩個、三個、四個、五個、六個、七個、八個、九個、十個或更多個穿過泡沫的孔洞。範例形狀是穿過任何形狀的泡沫部分的環形管狀孔洞，例如大約1cm直徑，例如3 mm的通孔，或方形、星形，但也可為任何其他的形狀或尺寸。根據某些實施方式，泡沫為具有含大表面面積的結構，例如具有在表面的任何兩側之間具有至少一距離或具有足夠大於泡沫之厚度的直徑的至少一表面。泡沫可因此為盤狀物，例如圓柱盤狀物、薄板等等的形狀。根據某些實施方式，至少一孔洞穿過在表面的任何兩側之間具有至少一距離或具有足夠大於泡沫之厚度的直徑的至少一表面。

含菸草成分劑，例如菸草，可用以提供真實的風味，且不特別限制。根據某些實施方式，本泡沫的含菸草成分劑是選自由菸、例如各種菸草萃取物的菸草風味以及尼古丁或其衍生物所組成的群組的至少其中之一。菸草、菸草風味及/或尼古丁可從菸草植物的任何部分（種子、莖、葉等等）得到。

類似地，可吸入劑不特別限制，且可為例如下述至少其中之一：興奮劑（例如咖啡因、瓜拿那及其組合）及/或風味，（例如薄荷腦、天然及/或人工植物風味、例如與e-液體汽化e-香菸一起使用的例如以其中所使用量的傳統e液體中所使用的已知香料、醣類、動物風味及其組合）。

含菸草成分劑及/或可吸入劑較佳地以泡沫重量的0.1至40 wt.-％、進一步較佳地0.1 – 33 wt.-％的量被包括在本泡沫中。如果菸草的量增加到泡沫重量的40 wt.％以上，特別地在33 wt.-％以上，例如以穩定劑為代價，例如在慕斯中的泡沫可變得太易碎且不穩定。同樣地，如果含菸草成分劑及/或可吸入劑的量增加到高於此量，霧氣形成劑的量可以被降低，其可造成較低量的霧氣TPM（總顆粒物質，其為每次使用者吸入的保留在濾器中的霧氣物質的量）。在某些實施方式中，包括在泡沫中的菸草成分劑及/或可吸入劑的量是泡沫之重量的1 – 30 wt.-％，較佳為3 – 29 wt.％，進一步較佳為5 – 28 wt.-％，更佳為10 – 28 wt.％，甚至進一步較佳為11至27.5 wt.-％，例如15至25 wt.-％，例如11 – 23 wt.-％，例如17 – 21 wt.-％。

根據某些實施方式，含菸草成分劑包括具有小於200 µm的顆粒大小的菸草顆粒，較佳地小於150 µm，進一步較佳地小於100 µm，甚至進一步較佳地小於50 µm，甚至較佳地小於30 µm，例如2 – 150 µm，例如5 – 100 µm，例如5 – 50 µm，例如5 – 30 µm，例如5 – 15 µm，例如20–50 µm，例如60–90 µm。可經由篩分測量顆粒大小，且顆粒可經由任何適當的碎條化及/或碾碎過程而被獲得。根據某些實施方式，菸草顆粒本質上具有均勻大小，例如均勻大小。

根據某些實施方式，含菸草成分劑包括菸草顆粒，菸草顆粒具有顆粒大小(D90)介於50以及180 µm之間，較佳在60以及140 µm之間，更佳在65以及125 µm之間，甚至更佳在70以及110 µm之間，特別是較佳在75以及90 µm之間，例如有約80 µm的顆粒大小(D90)。其中的顆粒大小(D90)能使用雷射折射方法而被確定，特別是使用Malvern Mastersizer 3000。參數(D90(也被認知為Dv(90))因此定義大小分布中的點，到它為止以及包括它，含菸草成分劑中90%的總菸草顆粒被含有。例如，如果D90是80 µm，這意思是90%的樣本有80 µm或更小的大小。參數D(90)較佳是在樣本的乾分散(dispersion)之後藉由雷射折射測定法而被測量(使用Malvern Mastersizer 3000，特別是遵從用於使用Malvern Mastersizer 3000的測量所給定的指示)。D(90)的結果以體積%(Vol.%)被給出。當顆粒大小(D90)太大，藉由加熱但是不燃燒發明泡沫所形成的霧氣顯示酸澀性與異味。

然而，也可能加入以二或更多個級分（fraction）的具有不同大小的菸草顆粒，例如具有有小於30 µm（例如小於20 µm）的大小的顆粒的第一級分，以及具有有大於30 µm（例如大於50 µm，例如大於100 µm，例如大於200 µm，例如大約250 µm或更大）的大小的顆粒的第二級分。較佳地，具有大於30 µm大小的菸草顆粒的（例如第二）級分以基於菸草顆粒總重量的少於90 wt.-％，較佳為80 wt.-％或更少，進一步較佳地少於50 wt.-％，甚至進一步較佳地少於40 wt.-％，甚至進一步較佳地少於30 wt.-％，甚至進一步較佳地20 wt.-％或更少的量含在具有不同大小的菸草顆粒的混合物中。具有大於30 µm大小的菸草顆粒的加入可導致在加熱時在第一菸團中從泡沫釋放的霧氣的酸澀性的降低。

在本泡沫中，泡沫穩定劑不特別限制，只要其可在形成之後將泡沫穩定至某種程度。根據某些實施方式，本泡沫的泡沫穩定劑選自由纖維素膠、羥烷基化碳水化合物、其衍生物（例如其鹽類，較佳為其鹼金屬鹽類，例如其鈉及/或鉀鹽）以及其混合物所組成的群組。纖維素膠以及羥烷基化碳水化合物都不特別限制。根據某些較佳的實施方式，泡沫穩定劑是纖維素膠，特別是羧甲基纖維素或其衍生物。在本發明中可使用的一個示範性較佳的纖維素膠是CEKOL® 2000及/或Ceroga 4550C (C.E. Roeper GmbH)，一種純化的羧甲基纖維素鈉。適當的泡沫穩定劑的另一個種類是羥烷基化碳水化合物以及更佳地是纖維素醚以及其衍生物。可使用的纖維素醚或其衍生物可具有選自由甲基、乙基、羥乙基以及羥丙基基團所組成的群組的至少一取代基。其可進一步以具有1 – 20個碳原子的線性或分支取代的或未取代的烷基自由基、或具有7至20個碳原子的芳烷基自由基取代。這樣的自由基較佳地由醚鏈結附接。適當的取代基可為例如羥基基團、具有1至4個碳原子的羰基基團，等等。根據某些實施方式，纖維素醚選自羥乙基纖維素、甲基纖維素、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素以及其混合物。此外，可使用不同纖維素膠的混合物、不同的羥烷基化碳水化合物以及具有一或更多種羥烷基化碳水化合物的一或更多種纖維素膠的混合物、以及其一或任一之衍生物。也包括作為衍生物的是這些纖維素醚的鹽類，較佳為其鹼金屬鹽，例如其鈉及/或鉀鹽。根據某些實施方式，泡沫穩定劑有在300 mPas以及3000 mPas之間的黏度，較佳在400 mPas以及2500 mPas之間，更佳在500 mPas以及2000 mPas之間，甚至更佳在700 mPas以及1700 mPas之間，特別佳在900 mPas以及150 mPas之間。黏度可以使用Brookfield黏度計而被適當地測量，例如，在25°C，例如在60 rpm，例如使用3號攪拌器，例如在1%(LVT)。

只要可形成適當穩定的泡沫，泡沫中泡沫穩定劑的量不特別限制。例如，泡沫穩定劑能以3–60 wt.-％，較佳為4 – 50 wt.-％，更佳為4 – 45 wt.-％，更佳為4.2 – 40 wt.-％，進一步較佳為4.5 – 20 wt.-％，甚至進一步較佳為5 – 20 wt.-％，甚至進一步較佳為5.5 – 16 wt.-％，例如8 – 40 wt.-％，例如12 – 30 wt.-％，例如16 – 20 wt.-％的量而被包含。

泡沫形成劑也不特別限制。根據某些實施方式，本泡沫的泡沫形成劑選自由瓊脂、結蘭膠、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的山梨醇酯及/或其混合物所組成的群組，而不限於此。較佳的泡沫形成劑是結蘭膠。已示出的是，特別是蛋白多醣，但果膠以及藻酸鹽也是，較不適當作為泡沫形成劑。其中的脂肪酸不特別限制，且可包括例如8 – 40個碳原子。可藉由標準酯化方法來製備甘油酯。如果使用脂肪酸的甘油酯，泡沫形成劑可適當地為例如甘油單硬脂酸酯及/或甘油單油酸酯的化合物。聚甘油酯可在鹼性條件下藉由將丙三醇適當地聚合接著將它們與特定的脂肪酸反應來製備。適當的聚甘油酯可為六甘油單油酸酯、八甘油單硬脂酸酯及/或八甘油單油酸酯。在本發明的某些實施方式中使用的脂肪酸的山梨醇酯可為去水山梨醇單硬脂酸酯、山梨糖醇酐單油酸酯及/或去水山梨醇單棕櫚酸酯。此外，屬於上述種類的化合物的任何可能組合均可使用。

根據某些實施方式，泡沫形成劑有300 g/cm³ 與3000 g/cm³ 之間的凝膠強度，較佳是400 g/cm³ 以及2500 g/cm³ 之間，更佳是500 g/cm³ 以及2000 g/cm³ 之間，及/或具有在300 mPas與3000 mPas之間的黏度，較佳是在400 mPas以及2500 mPas之間，更佳是在500 mPas以及2000 mPas之間。黏度能例如依如上對泡沫穩定劑所給出者而被測量。凝膠強度能例如使用Nikan方法或Kobe方法而被適當測量，例如Nikan方法。

藉由選擇適當量的泡沫形成劑以及泡沫穩定劑連同含菸草成分劑及/或可吸入劑可創造並穩定泡沫基體，其可有助於泡沫的硬度。

像泡沫穩定劑，只要形成泡沫，泡沫形成劑的量不特別限制。例如，泡沫形成劑可以0.5 – 12 wt.-％，較佳為1 – 11 wt.-％，更佳為1.5 – 10 wt.-％，進一步較佳為1.8 – 9.5 wt.-％，進一步較佳為2 – 9 wt.-％，甚至進一步較佳為2 – 7 wt.-％，特別佳為2.25 – 6.75 wt.-％，例如3 – 5.5 wt.-％的量被含有。

此外，霧氣形成劑也不特別限制，且泡沫也可包括多於一種霧氣形成劑，例如兩種、三種或四種，例如為混合物的形式。

根據某些實施方式，本泡沫的霧氣形成劑選自由甘油、乙二醇衍生物、癸二酸酯及/或其混合物所組成的群組，而不限於此。可在某些實施方式中使用的乙二醇衍生物是丙二醇，且適當的癸二酸酯可為二-2-乙基己基癸二酸酯。此外，屬於上述種類的化合物的任何可能組合可被使用。例如，甘油以及丙二醇的組合可用以作為霧氣形成劑。本霧氣形成劑的較佳範例是甘油、丙二醇以及其混合物，以甘油以及丙二醇與甘油的混合物是進一步較佳的，且丙二醇以及甘油的混合是甚至進一步較佳的。根據某些實施方式，至少甘油被包括作為霧氣形成劑。根據某些實施方式，甘油以及丙二醇可以相等的重量百分比、但也可以不同重量百分比來使用。在某些實施方式中，10 – 95 wt.-％的甘油以及5 – 90 wt.-％的丙二醇，較佳為10 – 80 wt.-％的甘油以及20 – 90 wt.-％的丙二醇，進一步較佳為10 – 70 wt.-％的甘油以及70 –10 wt.-％的丙二醇，例如15 – 65 wt.-％的甘油以及65 – 15 wt.-％的丙二醇，較佳為20 – 40 wt.-％的甘油以及10 – 40 wt.-％的丙二醇，例如20 – 40 wt.-％的甘油以及20 – 40 wt.-％的丙二醇可用以作為霧氣形成劑，其中霧氣形成劑的總質量是泡沫之重量的10至80 wt.-％，較佳為40 – 70 wt.-％，以至於兩組成能就它們的比例來適當地設定。然而，根據某些實施方式，甘油是被使用作為單一霧氣形成劑。

根據某些實施方式，丙二醇以及甘油的適當比例(在包括這兩者作為霧氣形成劑或由這兩者所組成作為霧氣形成劑的混合物中)，根據較佳的實施方式，基於重量比例，在8：1以及1：8之間，較佳地在80：20以及20：80之間，進一步較佳地在4：1以及1：4之間，進一步較佳地在70：30以及30：70之間，甚至進一步較佳地在1：2以及2：1之間，例如在60：40以及40：60之間，例如在55：45以及45：55之間。根據某些實施方式，相較於丙二醇，甘油是以過量的量被使用(如果它們兩者都用以作為用於霧氣形成劑的混合物或特別地用以作為霧氣形成劑)。根據某些實施方式，基於霧氣形成劑中甘油以及丙二醇的總量，甘油以至少55 wt.-％，較佳為至少60 wt.-％之量被使用。因此，根據某些實施方式，基於霧氣形成劑中甘油以及丙二醇的總量，丙二醇以至多45 wt.-％，較佳為40 wt.-％或更少的量被使用。根據某些實施方式，基於霧氣形成劑中甘油以及丙二醇的總量，甘油以及丙二醇之間的比例是在20：80以及90：10之間，較佳地在40：60以及85：15之間，進一步較佳地在55：45以及80：20之間，甚至進一步較佳地在60：40以及80：20之間，例如約60：40，例如60：40。丙二醇以及甘油的比例可影響泡沫的基礎黏度。較高量的甘油導致較高的黏度以及泡沫（例如慕斯）的較佳質地，並賦能含菸草成分劑及/或可吸入劑的較好釋放，這由於較好的相混而導致對於吸入的較佳「本體（body）」。此外，較高量的甘油可導致加熱時減少等級的初始創造蒸氣，其對於在吸入時所感受到的蒸氣酸澀性有影響。在相同的加熱溫度下，如果加熱是在兩者的沸點之上，甘油也可釋放比丙二醇少的蒸氣體積。較高量的丙二醇導致在吸入期間的甜味的頂調（top note），尤其是如果總保濕劑/霧氣形成劑之10 wt.-％或更多，較佳為20 wt.-％或更多，例如20至40 wt.-％，或多於20 wt.-％、多於30 wt.-％或多於40 wt.-％包括丙二醇而非丙三醇。

根據某些實施方式，當霧氣即將形成時，霧氣形成劑以泡沫之重量的10至80 wt.-％，較佳為20至75 wt.-％，進一步較佳為40 – 70 wt.-％，進一步較佳為45 – 70 wt.-％，更佳為45 – 65 wt.-％，特別佳為50 – 63 wt.-％，更佳為55至65 wt.-％，例如大約60 wt.-％的量被包括，其遠高於關於重組菸草泡沫的先前技術中的量。這比先前技術可例如賦能更方便的泡沫製造過程。然而，如果霧氣形成劑的量太高，不會形成泡沫，而是形成乳霜狀液態流體。如果霧氣形成劑的量太低，不會形成泡沫，而是形成特別是不具有泡沫結構（特別是氣泡及/或孔）的糊狀物。

如本發明中所使用的丙二醇要被了解為丙-1,2-二醇。如本發明中所使用的丙三醇或甘油將被了解為1,2,3-丙三醇。

霧氣形成劑可進一步包括水。然而，根據某些實施方式，不含有水，因為霧氣形式的水可灼傷使用者的嘴巴。水可以泡沫之重量的0–15 wt.-％的量被含有，例如5–10 wt.-％。小量的水及/或酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，特別是水及/或酯，例如二乙酸甘油酯，最多5 wt.-％，較佳地最多3.5 wt.-％，進一步較佳地最多2.5 wt.-％，甚至進一步較佳地最多1.5 wt.-％，以及最佳地在0.5–1.5 wt.-％之間，至少在0.5–1.5 wt.-％之間的水可包含在泡沫中。根據某些實施方式，沒有水及/或酸，特別地沒有水及/或酯，例如二乙酸甘油酯，被含有在本泡沫中。如果酯被包含，例如二乙酸甘油酯，其較佳以3 wt.-％或更少，較佳為2 wt.-％或更少，進一步較佳為1.5 wt.-％或更少，例如1 wt.-％或更少而被包含。

根據某些實施方式，本泡沫可進一步包括至少一非菸草香料劑。在某些實施方式中，風味可選自薄荷腦、天然植物風味，例如，肉桂、鼠尾草、草本植物、洋甘菊、葛根(kudzu)（野葛（Pueraria lobata））、甘茶（hydrangeaedulcis folium）、丁香、薰衣草、豆蔻、蒲桃、肉荳蔻、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精華、玫瑰油、檸檬、柳橙、肉桂皮（cassia bark）、藏茴香、茉莉、薑、芫荽、香草萃取物、綠薄荷、薄荷、桂皮（cassia）、咖啡、芹菜、卡藜皮、檀香、可可、香水樹、茴香、大茴香、甘草、角豆（St John’s bread）、乾果李萃取物以及桃子萃取物；醣類，例如，葡萄糖、果糖、異構化醣以及焦糖；可可，例如，粉末以及萃取物；酯，例如，乙酸異戊酯、乙酸沈香酯、丙酸異戊酯以及丁酸沈香酯；酮類，例如，薄荷酮、紫羅蘭酮、大馬酮（damascenone）以及乙麥芽醇；醇類，例如，香葉草醇、沉香醇、茴香腦、以及丁香酚；醛類，例如，香草精、苯甲醛、以及大茴香醛；内酯，例如，γ-十一酸內酯以及γ-壬內酯；動物風味，例如，麝香、龍涎香、麝貓香、以及海狸香；以及碳水化合物，例如，檸檬烯以及蒎烯，及其組合，而不限於此。這樣的風味或其他者可單獨或結合地被使用。非菸草香料劑可例如以使得含菸草成分劑以及非菸草香料劑的總量（假使包括這兩者）加總達為了上述給定的含菸草成分劑之所給定量的量來加入。

在某些實施方式中，泡沫可包括導電材料，以及更特別地鐵磁性材料，以藉由感應產生熱。導電材料不特別限制，且可為鐵、鎳、不鏽鋼、錳、矽、碳以及銅的任何之一或其合金。導電材料可為粉末及/或較大顆粒的形式。其量不特別限制且可被適當地設定。

根據某些實施方式，本泡沫包括基於泡沫的總重量的最多15 wt.-%之量的溶劑及/或酸及/或酯，較佳最多5 wt.-%，例如依上述關於本方法所給出的。根據某些實施方式，溶劑，較佳水，及/或酸及/或酯基於泡沫之總重量而以最多15 wt.-%的量在任何乾燥階段之前被包括，較佳最多5 wt.-%。

根據某些實施方式，本泡沫包括pH調整劑。pH調整劑不被特別限制而且能例如被選擇自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等等及其混合物的其中之一或更多。其量不被特別限制，而且基於泡沫的總量能在0以及2 wt.-%之間，較佳在0.2以及1.5wt.-%之間，更佳在0.5以及1wt.-%之間。根據某些實施方式，本泡沫包括適當pH調整劑，以使得泡沫的pH被調整到一pH值，該pH值在5以及9之間，例如在5以及8.5之間，較佳在5.7以及8.4之間，更佳在6以及8.3之間。pH調整劑之加入能增加含菸草成分劑及/或可吸入劑之量，例如尼古丁，其被釋放、或被使用者感知為已經釋放的，這能改善感覺滿足。然而，如果pH被調整到太高，這或許會不良地影響口味。

本泡沫可例如被形成為泡沫菸斗、盤狀物，等等，選用地具有用於氣流的一或更多通道及/或孔洞，且泡沫桿等等可例如被切割成莢艙大小的片段以放在莢艙中。

在另一個實施方式中，泡沫可被安排為莢艙、盤狀物或桿，且可包裹在多孔紙中(例如以在近使用者的尖端之濾器)。多孔紙不特別限制，且可由木漿及/或麻纖維或其組合製成。濾器的過濾材料不特別限制，且可為傳統用於菸草吸菸濾器製造的任何絲狀材料。過濾材料可為天然或合成的絲狀纖維束，例如棉的或例如聚乙烯或聚丙烯的塑膠，或醋酸纖維素絲狀纖維束。

本泡沫可在包裝中販售，例如密封的包裹紙，其可例如由使用者移除或當操作上被容納時由e-香菸穿孔。另一個範例可為含有一起或分開的（例如分開的，即在可分開打開的分開包裝單元中）一或數個泡沫單元的泡鼓包裝（blister pack）。根據某些實施方式，此包裝至少防止水接觸本泡沫。

例如用於熱傳輸的金屬或其他惰性材料的週邊支持材料可包圍本泡沫。在環狀的環泡沫的一個範例中，支持材料可為安排例如在環形物側周圍的金屬環。支持材料可具有用於流通的開口。

本泡沫可在受到150 – 350°C的溫度，例如200 – 300°C時形成霧氣，較佳為至少在霧氣形成劑的沸點之上，例如至至少具有最高沸點的霧氣形成劑的沸點，但至泡沫被燃燒的之下的溫度。熱可由任何適當的熱源供應，例如電加熱器或另一個適當的熱產生裝置，其不特別限制。如果溫度太低，泡沫中霧氣形成劑的蒸發不足，導致霧氣不夠。如果溫度太高，有形成的霧氣太熱且泡沫可能遭逢燃燒的風險。

根據某些實施方式，泡沫包含開孔的多孔結構，特別地其中此結構本質上是從泡沫形成劑以及泡沫穩定劑形成。

根據某些實施方式，霧氣形成劑及/或含菸草成分劑及/或可吸入劑及/或選用的至少一非菸草香料劑至少某種程度附著至泡沫結構及/或被吸收於泡沫結構中，且特別地霧氣形成劑及/或含菸草成分劑及/或可吸入劑及/或選用的至少一非菸草香味劑本質上附著至泡沫結構及/或被吸收於泡沫結構中。這樣子這些組成可在加熱時被輕易地釋放，特別是與霧氣形成劑一起。

根據某些實施方式，本泡沫更包括基於泡沫的總重量的最多15 wt.-%之量的溶劑及/或酸及/或酯，較佳最多5 wt.-%，如已經在上面所討論的。

根據某些實施方式，溶劑及/或酸及/或酯基於泡沫之總重量而以最多15 wt.-%的量在任何乾燥階段之前被包括，較佳最多5 wt.-%。水可以泡沫之重量的0–15 wt.-％的量被含有於任何乾燥階段之前，例如5–10 wt.-％。小量的水及/或酸及/或酯，例如二乙酸甘油酯，特別是水及/或酯，例如二乙酸甘油酯，最多5 wt.-％，較佳地最多3.5 wt.-％，進一步較佳地最多2.5 wt.-％，甚至進一步較佳地最多1.5 wt.-％，以及最佳地在0.5–1.5 wt.-％之間，至少在0.5–1.5 wt.-％之間的水，可含有在泡沫中(在任何乾燥階段之前)。根據某些實施方式，沒有水及/或酸，特別地沒有水及/或酯，例如二乙酸甘油酯，被包含在本泡沫中(在任何乾燥階段之前)。如果酯被包含，例如二乙酸甘油酯，其較佳以3 wt.-％或更少被包含，較佳為2 wt.-％或更少，進一步較佳為1.5 wt.-％或更少，例如1 wt.-％或更少(在任何乾燥階段之前)。

本發明進一步關於一種產生霧氣的方法，該方法包括加熱本發明之第三至第七方面的其中之一的泡沫(缺乏在150 – 350°C，例如200 – 300°C的燃燒)。產生霧氣的方法能例如以本發明的泡沫而被執行。

在某些實施方式中，本泡沫可包括菸草、選用地尼古丁及選用地至少一額外風味。在某些其他實施方式中，其可包括尼古丁及選用地至少一額外風味。並且，在又另一實施方式之中，其可僅包括菸草香料作為含菸草成分劑。並且，在又另一實施方式之中，其可僅包括至少一可吸入劑以及選用地至少一額外風味。

本發明進一步關於一種在缺乏燃燒下藉由加熱本泡沫可獲得的霧氣。在本文中，缺乏燃燒意指加熱至低於產生霧氣的泡沫之組成的燃燒溫度的溫度，或甚至在泡沫所有組成的燃燒溫度之下。這樣的溫度可為例如350°C或更低，例如150 – 350°C，例如200 – 300°C。

可藉由加熱泡沫來釋放霧氣。霧氣形成劑可與含菸草成分劑及/或可吸入劑以及選用地一或更多種額外的風味、及/或含菸草成分劑及/或可吸入劑的萃取物相混。當霧氣形成劑被加熱並蒸發時，蒸氣可攜帶所附著的含菸草成分劑及/或可吸入劑及/或從含菸草成分劑及/或可吸入劑萃取的一或更多種化合物以及選用地一或更多種額外的風味。

在第八方面之中也揭露的是一種形成泡沫的方法，包括 混合霧氣形成劑、泡沫形成劑、以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或混合物的冷卻之後被填氣， 較佳其中該泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用溶劑、以及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

根據某些實施方式，加熱是在加入泡沫穩定劑的期間或之後；以及冷卻之前被執行。

在第九方面之中進一步揭露的是一種形成霧氣的方法，包括 混合霧氣形成劑以及選用地溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 加入泡沫形成劑； 選用地將該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後被填氣， 較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

如果沒有溶劑或至少一非菸草香料劑被加入，則這可被讀成以下： 在第九方面之中進一步揭露的是一種形成泡沫的方法，包括 提供霧氣形成劑，較佳在加熱下； 選用地填氣該霧氣形成劑； 加入泡沫形成劑； 選用地將該混合物填氣； 加入泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中該混合物在泡沫穩定劑的加入之後及/或該混合物的冷卻之後被填氣， 較佳其中泡沫穩定劑在泡沫形成劑、霧氣形成劑、選用溶劑、及含菸草成分劑及/或可吸入劑之後被加入。

這些方法能例如形成第七方面的泡沫。這些方法中的步驟能依給出的順序。組成能針對第一與第二方面而被給出。

根據某些實施方式，加熱在加入泡沫形成劑的期間或之後；及/或加入泡沫穩定劑的期間或之後；以及冷卻之前被執行。

根據第八或第九方面之某些實施方式，混合物的pH能被調整到5以及9之間的pH值，例如在5以及8.5之間，較佳在5.7以及8.4之間，更佳在6以及8.3之間，例如像是針對第一或第二方面所給定的。

根據第八或第九方面之某些實施方式，在泡沫的形成之後，泡沫被分份(portioned)及/或塑形(shaped)。第八或第九方面的方法中之所有步驟依針對第一與第二方面所給出的而被執行。

如果適當的話，也可任意地組合上述實施方式。本發明之進一步可能的實施方式以及實施也包括在前述中或在關於本發明範例之下述中未明確提及的特徵的組合。特別地，本領域的技術人員也將加入個別的方面作為本發明各自基本形式的改進或添加。範例

本發明現在將參照其範例詳細地描述。然而，這些範例為示例性且不限制本發明的範圍。 表1：本樣本1中所使用的組成。

範例1：

表1顯示用以生產本泡沫的範例實施方式之組成。

為了生產範例泡沫，表1中之分別欄中給出之成分被混合以及結合如下。

首先，在45°C，丙二醇、丙三醇以及純水使用Krups Prep & Cook HP5031慕斯攪打攪動器而被攪打並填氣2-10分鐘。在攪打出慕斯的時候，速度必須被調整，以使得體積可視地增加以及小氣泡顯現並部分停留於泡沫之中。如果攪打太快，則混合會取而代之而且泡沫結構將塌陷，因此回歸液體。作為一個選項，攪打被緩慢開始，而且攪打速度被緩慢增加於泡沫開始發展較輕、更像慕斯質地的時候；若有注意到慕斯似乎正減少其慕斯狀質地而且變成看起來較沒有被填氣，則速度被回退約10%。為了維護泡沫結構來用於創造穩定部分，用冰或冷水鏡進行突然冷卻是可推薦的。使用上述的Krups裝置，以速度在60以及200 rmp之間，最佳結果被獲得。根據以上的描述，調適是在本領域具有一般技術者的知識內。

接著，膠被加入而且混合物被攪打以及填氣2-10分鐘。之後，菸草粉末被加入以及攪打與填氣被執行2-10分鐘。黏合劑被加入而且混合物再次被攪打以及填氣2-10分鐘，混合物在10分鐘內被冷卻到10°C並被熟成於45°C達8小時。5-7%的填氣被達到。

最大黏合力能藉由適當增加反應時間朝向熱力平衡而被創造。達到平衡的時間藉由動力學效應而被確定，動力學效應似乎取決於主要在熟成以及黏合過程步驟之中的產物溫度。溫度設定也關於保持適當菸草慕斯加熱性質的風味的揮發性的等級。諸如蒸氣釋放以及風味釋放，這創造區別的口味與氣味。

在化學等級上，泡沫組成(此處以慕斯的形式)之間的黏合力藉由氫鍵而被創造，該氫鍵通過膠凝膠強度的水合導致部分之所需穩定性，例如在500 g/cm³ 以及2000 g/cm³ 之間。較佳地，泡沫形成劑(膠)的黏度(在300 mPas以及3000 mPas之間，較佳在400 mPas以及2500 mPas之間，更加在500 mPas以及2000 mPas之間，甚至更佳在700 mPas以及1700 mPas之間，特別佳在900 mPas以150 mPas之間)以水、PG、以及G達到。黏度能使用Brookfield黏度計而被適當測量，例如在25°C，在60 rpm，例如使用3號攪拌器，例如在1%(LVT)。 範例2：

過程如在範例中而被執行，除了混合以及填氣以填氣器被執行，Mondomix，在3000 rpm。再次地，5-7%的填氣被達到。而且，有作為反壓(30 mm VA)的2.5巴的所增加氣壓的填氣並未增加此等級。 範例3：

來自範例1的樣本1被切割及/或填入盤中(用所定義部分形式、形狀及大小)。切割力是最小的，混合物有30 N以及90 N之間的張力強度，以使得填入能以0.16 mm/s被執行。用以將該部分從盤取出的力與磨耗是最小的，而且用於將在運輸帶上的部份運輸而用於包裝的力與磨耗是最小的。 範例4以及5：

樣本2以及3以如範例1中的相同方式生產，除了0.5以及1 wt.%碳酸鉀被分別加入泡沫之中，例如連同菸草，這因此降低菸草之量。

在245°C以20s加熱直到第一乾菸團(使用霧氣產生裝置)時，雖然樣本1達到良好菸團影響以及滑順、美好菸草的甜度，但樣本2達到略為更高甜度，以及更高影響。甚至進一步所增加感覺滿足能以樣本3而被達到。 範例6：

樣本1分別被熟成3h、5.5h、以及9h，並以7.5 mm的大小被切割成部分。該部分接著以0.16 mm/s的填入速度被填入盤中。第1圖顯示分別部分的張力強度，其顯示令人滿意的填入能以短行進距離而被執行。在第1圖之中，較上部線代表在9h熟成的樣本，中間線是在5.5h熟成，以及較下部線是在3h熟成。 範例7以及8：

樣本4以及5類似於範例1中的樣本1而被生產，除了表2中以下所給出的量。 表2：本樣本4以及5中所使用的組成。

雖然樣本4達到更豐富的口味以及更多影響，樣本5在較長的時段上達到更多菸團。 範例9：

使用樣本2，泡沫中的氣泡直徑是使用Digital Microscope VHX Keyence而被確定。樣本的初始高度是9 mm以及直徑是8 mm。用於顯微鏡分析之適當的切片從樣本被切割以及其中氣泡直徑被記錄。

綜觀兩不同部分，全部144個孔被觀察以及測量。

平均孔大小/氣泡直徑是72 µm，最小孔大小是25 µm，以及最大孔大小是171 µm。所有氣泡的大部分(44%)有25 µm以及50 µm之間的直徑，所有氣泡的大約三分之一(32%)在51 µm以及100 µm之間，以及所有氣泡的大約四分之一(24%)在101 µm以及171 µm之間。

測量結果也顯示在第2圖之中，其中x軸代表以µm計的氣泡直徑以及y軸以%代表針對某大小所記錄氣泡的數量。

對於樣本3，類似之結果被獲得。

所附圖式應示例了本發明的實施方式並傳遞了其進一步的了解。在與描述之連結中，其作為本發明概念以及原理的解釋。在與圖式的關係中，其它實施方式以及所陳述的許多優點可以被導出。 第1圖顯示使用由本發明之方法所生產的泡沫的填盤(tray filling)的範例之資料。 第2圖代表本發明範例之中氣泡直徑分佈的範例資料。

Claims (19)

1. 一種形成一泡沫的方法，包括： 混合一霧氣形成劑、一泡沫形成劑、以及選用地一溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 對該混合物加入一含菸草成分劑及/或一可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入一泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中在該泡沫穩定劑的該加入之後及/或該混合物的冷卻之後，該混合物被填氣， 較佳其中該泡沫穩定劑在該泡沫形成劑、霧氣形成劑、該選用溶劑、以及該含菸草成分劑及/或一可吸入劑之後被加入。
2. 一種形成一泡沫的方法，包括： 混合一霧氣形成劑以及選用地一溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 對該混合物加入一含菸草成分劑及/或一可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入一泡沫形成劑； 選用地對該混合物填氣； 加入一泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合物； 其中在該泡沫穩定劑的該加入之後及/或該混合物的冷卻之後，該混合物被填氣， 較佳其中該泡沫穩定劑在該泡沫形成劑、霧氣形成劑、該選用溶劑、以及該含菸草成分劑及/或一可吸入劑之後被加入。
3. 如申請專利範圍第2項所述形成一泡沫的方法，依以下順序，包括， 混合一霧氣形成劑以及選用地一溶劑及/或至少一非菸草香料劑，較佳在加熱下； 選用地對該混合物填氣； 對該混合物加入一泡沫形成劑； 選用地對該混合物填氣； 加入一含菸草成分劑及/或一可吸入劑； 選用地對該混合物填氣； 加入一泡沫穩定劑；以及 冷卻該混合； 其中在該泡沫穩定劑的該加入之後及/或該混合物的冷卻之後，該混合物被填氣，較佳其中該泡沫穩定劑在該泡沫形成劑、霧氣形成劑、該選用溶劑、以及該含菸草成分劑及/或一可吸入劑之後被加入。
4. 如前述申請專利範圍之任一項所述的方法，其中該混合物的該pH被調整到5以及9之間的一pH值，例如在5以及8.5之間，較佳在5.7以及8.4之間，更佳在6以及8.3之間。
5. 如前述申請專利範圍之任一項所述的方法，其中該泡沫穩定劑有在300 mPas以及3000 mPas之間的一黏度，較佳在400 mPas以及2500 mPas之間，更佳在500 mPas以及2000 mPas之間。
6. 如前述申請專利範圍之任一項所述的方法，其中該泡沫形成劑有300 g/cm³ 以及3000 g/cm³ 之間的一凝膠強度，較佳是400 g/cm³ 以及2500 g/cm³ 之間，更佳是500 g/cm³ 以及2000 g/cm³ 之間，及/或其中該泡沫形成劑具有在300 mPas與3000 mPas之間的一黏度，較佳是在400 mPas以及2500 mPas之間，更佳是在500 mPas以及2000 mPas之間。
7. 如前述申請專利範圍之任一項所述的方法，其中該泡沫在該泡沫之該形成之後被分份及/或成形。
8. 一種藉由如前述申請專利範圍之任一項所述之方法所生產的泡沫。
9. 如申請專利範圍第8項所述的泡沫，其基於該泡沫的該總體積具有至少4 vol.%的一填氣，較佳具有至少5 vol.%的一填氣，例如5 – 7 vol.%。
10. 一種泡沫，包括： 一含菸草成分劑及/或一可吸入劑、一霧氣形成劑、一泡沫穩定劑、以及一泡沫形成劑， 其中該含菸草成分劑及/或該可吸入劑之該重量是該泡沫的該重量的0.1 – 33 wt.-%，以及 該霧氣形成劑的該重量是該泡沫的該重量的10 – 80 wt.-%，較佳40 – 70 wt.-%，其基於該泡沫的該總體積具有至少4 vol.%的一填氣，較佳具有至少5 vol.%的一填氣，例如5 – 7 vol.%。
11. 一種本質上由一含菸草成分劑及/或一可吸入劑、一霧氣形成劑、一泡沫穩定劑、以及一泡沫形成劑所組成的泡沫，其基於該泡沫的該總體積具有至少4 vol.%的一填氣，較佳具有至少5 vol.%的一填氣，例如5 – 7 vol.%， 較佳由一含菸草成分劑及/或一可吸入劑、一霧氣形成劑、一泡沫穩定劑、以及一泡沫形成劑所組成。
12. 一種泡沫，包括： 一含菸草成分劑及/或一可吸入劑、一霧氣形成劑、一泡沫穩定劑、以及一泡沫形成劑， 其中該泡沫形成劑是一非含蛋白質的多醣，以及該泡沫形成劑的該重量少於該泡沫的20 wt.-％，其基於該泡沫的該總體積具有至少4 vol.%的一填氣，較佳具有至少5 vol.%的一填氣，例如5 – 7 vol.%， 較佳其中該含菸草成分劑及/或該可吸入劑之該重量是該泡沫的該重量的0.1 – 33 wt.-%，及/或 該霧氣形成劑的該重量是該泡沫的該重量的10 – 80 wt.-%，較佳40 – 70 wt.-%。
13. 一種包括一泡沫穩定劑、一泡沫形成劑、以及一霧氣形成劑的泡沫，其中該泡沫之中的該霧氣形成劑的該重量是該泡沫的該重量的10 – 80 wt.-%，較佳40 – 70 wt.-%，其基於該泡沫的該總體積具有至少4 vol.%的一填氣，較佳具有至少5 vol.%的一填氣，例如5 – 7 vol.%， 其本質上由該泡沫穩定劑、該泡沫形成劑、以及該霧氣形成劑所組成，更佳由該泡沫穩定劑、該泡沫形成劑、以及該霧氣形成劑所組成。
14. 如申請專利範圍第8項至第13項之任一項所述的泡沫，其更包括至少一非菸草香料劑。
15. 如申請專利範圍第8項至第14項之任一項所述的泡沫，更基於該泡沫的該總重量而包括以最多15 wt.-％之一量的一溶劑及/或一酸及/或一酯，較佳最多5 wt.-%。
16. 如申請專利範圍第8項至第15項之任一項所述的泡沫，其中一溶劑，較佳水，及/或一酸及/或一酯基於該泡沫的該總重量而在任何乾燥階段之前以最多15 wt.-％之一量而被包括，較佳最多5 wt.-%。
17. 如申請專利範圍第8項至第16項之任一項所述的泡沫，其中該泡沫是一開孔泡沫。
18. 如申請專利範圍第17項所述的泡沫，其中在該泡沫中至少20%，較佳至少30%，更佳至少35%，甚至更佳至少40%的該氣泡有25 µm及50 µm之間的一直徑，及/或至少15%，較佳至少23%，更佳至少27%，甚至更佳至少30%的該氣泡有51 µm及100 µm之間的一直徑，及/或至少11%，較佳至少15%，更佳至少19%，甚至更佳至少22%的該氣泡有101 µm及171 µm之間的一直徑。
19. 如申請專利範圍第8項至第18項之任一項所述的泡沫，其中該含菸草成分劑包括菸草顆粒，該菸草顆粒具有一顆粒大小(D90)，該顆粒大小介於50以及180 µm之間，較佳60以及140 µm之間，更佳65以及125 µm之間，甚至更佳70以及110 µm之間，特別佳75以及90 µm之間。

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