TW201931544A - 用於電子封裝總成之具有熱安定性微結構之冶金組合物 - Google Patents

用於電子封裝總成之具有熱安定性微結構之冶金組合物 Download PDF

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美商歐爾麥特電路有限公司
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Abstract

本發明提供膏狀組合物，其包含40-70重量百分比(wt%)之包含Y的低熔點(LMP)粒子組合物；25-65 wt%之包含M的高熔點(HMP)粒子組合物；以及1-15 wt%之助熔媒劑。形成於M 與Y 之間的反應產物為在溫度T1下為固體之晶體金屬間化合物，且該HMP粒子組合物之表面面積在該組合物中在0.07至0.18平方公尺/公克Y的範圍內。亦提供使用該等膏狀組合物接觸電子組合物之方法。

Description

用於電子封裝總成之具有熱安定性微結構之冶金組合物
本發明係關於金屬組合物、其製備方法及其用途。更特定言之，本發明係關於含有金屬及/或金屬合金之經摻混調配物的金屬瞬時液相燒結組合物，其適用於提供電子封裝中之元件之間的電連接及/或熱連接，該電子封裝經由多次熱偏移形成具有良好強度及安定性微結構的互連導電冶金網狀物。
電子行業已在較小形狀因數上朝向更高性能及功能性推進。在生產水平下，此等推進力已轉換為支援更高效電路佈線、封裝層之去除及經精密工程化材料的更小電路特徵、設計及製造方法。藉由此等趨勢加劇之問題包括熱管理及由異種材料之緊密併接所產生之熱機械應力之管理。特定言之，本揭示內容係關於在電子封裝結構內裝配元件之挑戰，該電子封裝結構將由於多個裝配步驟或較高操作溫度環境而經受多次熱暴露。
高溫焊接
電子行業中高溫焊接材料的市場越來越大。此市場區隔之增長有兩個主要推進因素：需要多個裝配步驟之複雜電子總成，及將電子整合至惡劣操作環境中，例如超過200℃的操作溫度，諸如將在汽車車蓋下應用中經歷之操作溫度。
目前，此等市場由含鉛焊料及諸如金-鍺之昂貴合金服務。鉛在世界之許多地區中被禁止用於大部分電子應用，但迄今為止，由於缺失適當替代物，鉛在高溫焊接應用中豁免。
除其纖薄管制狀態以外，高含鉛焊料亦遭受一些技術限制。儘管常用無鉛SAC (Sn/Au/Cu)合金與基於鉛之焊料之間的熔融溫度差異超過行業所需的30℃，但具有諸如錫-鉍之合金的經混合總成可能引起損害其用於構建的裝置之可靠性的極低熔融溫度合金之無意形成。高鉛合金之剪切強度通常為將用於二次回焊之高錫合金的一半。在高鉛焊料用於附接極小組件(例如，將晶片電阻器附接至封裝)的應用中，強度可能過低以至於不能在操縱期間防止組件丟失。最後，在高操作溫度應用中，此等合金之熔點可能不足以耐受操作環境之嚴格要求。
在連續低溫下對連續接合部進行焊接之多步驟或步驟焊接可用於維持前述接合部之完整性。此類操作常用於消費型電子市場之產品中。然而，對將鉛自此市場區隔中去除之推動尤其強烈。
存在對分級焊接困境之無鉛解決方案，但其並不理想。錫-銻焊料可與常用SAC合金結合使用，但其之間的所需熔融溫度差異小於鉛焊料/SAC系統可用的分級焊接所需之30℃。另外，在由於環境毒性問題而愈來愈惡劣的監督下，銻隨之而來。可替代地，SAC合金可用作初始裝配材料，隨後為用於第二次裝配回焊步驟之錫-鉍或錫-銦合金。然而，因為此系統將產生僅約100℃之有效最大操作溫度，所以此系統將不適用於高溫應用。此外，二次回焊步驟通常為其中將大部分組件裝配至印刷電路板(PCB)的步驟，且錫-鉍及錫-銦既不常見亦不為針對此裝配步驟之常用選擇。
複雜電子封裝總成之焊料互連的一般問題
焊料為極其通用之互連材料，但其確實遭受大量限制。除再熔問題以外，焊料之潤濕及表面張力特性(其通常為有利的)可能變為缺點。對於潤濕，在回焊期間，焊料變為將鋪展並潤濕至焊料沈積物附近之任何可焊表面的熔融金屬。此潤濕行為具有對於複雜互連方案難以解決之兩個後果。第一個後果為藉由模板或分配操作形成之焊料沈積物不為將在回焊之後所呈現的形狀。此造成對焊點間隙及變距能力之限制。第二個後果為必須將無需焊料潤濕之任何可焊表面掩蔽。掩蔽製程可為複雜的，且掩蔽材料連同來自焊料膏之焊劑殘餘物可能造成包覆模製中之併發情況。當與朝向愈來愈小之被動裝置的趨勢組合時，熔融焊料之高表面張力亦在焊料回焊期間引起「豎立」接合部缺陷之再度出現。最終，相對於所接合表面中之金屬體積，焊料互連件中之主體的基本上無限之錫體積產生經由多次熱偏移對互連微結構進行改變的可能性。
瞬時液相燒結 (TLPS)
燒結為藉由加熱將金屬粉末粒子之鄰近表面黏合的製程。液相燒結為一種特殊的燒結形式，在此期固態粉末粒子與液相共存。混合物之緻密化及均勻化在金屬擴散至彼此中並形成新合金及/或金屬間化合物物種時出現。
在瞬時液相燒結(TLPS)粉末時，由於金屬之均勻化以形成固態合金及/或金屬間化合物物種之混合物，因而液相僅存在較短時間段。液相在周圍固相中具有極高溶解度，因此快速擴散至固體中並最終固化。擴散均勻化產生最終組合物而無需將混合物加熱至高於其平衡熔點。
在包含粉末冶金之TLPS組合物中，以粒子形式將相對較低熔點(LMP)之合金與相對較高熔點(HMP)之金屬進行混合。合金內之至少一種元素可高度溶於接受性HMP金屬或與接受性HMP金屬反應。隨著溫度升高至LMP合金之熔點，合金粒子變為熔化物。此轉變可在差示掃描熱量測定(DSC)中作為吸熱事件觀測到。相對較低熔點合金內之反應性元素接著與接受性高熔點金屬反應以形成新的合金組合物及/或金屬間化合物。金屬間化合物物種之形成可使用DSC作為放熱事件觀測到。因此，典型的TLPS DSC「特徵」為吸熱，隨後為放熱。使反應性元素自低熔點合金及接受性高熔點金屬之擴散及反應繼續直至完全耗盡反應物中之一者，在處理溫度下不再存在熔融相，或反應藉由冷卻淬滅。在冷卻之後，即使超過原始LMP合金熔融溫度，後續溫度偏移亦不再現混合物之原始熔融特徵。此為典型低溫瞬時液相燒結金屬混合物之「特徵」。
經處理TLPS組合物之微結構顯現為HMP金屬粒子之網狀物，其各自攜帶最新形成之合金/金屬間化合物組合物之一或多個「殼層」，該等組合物轉而藉由原始LMP合金之非反應性部分互連。金屬網狀物結構之開口區域有時經殘餘有機組合物填充。HMP金屬與LMP合金之反應性元素之間的反應可致使將HMP金屬粒子部分或完全併入至最新形成之合金及/或金屬間化合物物種中。彼形式之新合金及/或金屬間化合物物種之數目及性質視TLPS組合物中之金屬成分、其相對比例、粒度分佈及處理溫度之選擇而定。原始LMP合金之殘餘組分之組合物同樣視此等因數而定。
TLPS組合物在廣泛多種應用中為習知電傳導及/或熱傳導材料之適合替代物，該等應用包括電子組件之裝配、共平面電路跡線之沈積、電路跡線於不同平面上之互連、未封裝積體電路晶粒至封裝元件上之裝配及類似者。對於此等應用中之每一者，存在一組特定之專用屬性，對於該等屬性，TLPS組合物賦予優於習知材料之優勢。屬性包括(但不限於)易於沈積、製造時間或複雜度降低、增加的所得製品之電路密度及具有高電傳導性及/或熱傳導性之環境安定性介面的產生。
已知TLPS組合物描述於2014年1月16日申請之美國專利申請案第15/109,115號及2013年12月11日申請之PCT專利申請案第PCT/US2013/074497號中，該等專利申請案中之每一者以其全文引用之方式併入本文中。
然而，在電子封裝總成應用中存在使用TLPS膏替換焊料對的限制。焊料完全液化之能力使得其能夠擴展以潤濕錯位組件並在回焊期間完全緻密，但其亦在後續熱處理中在高溫下造成低強度，且高體積的未反應焊料合金產生具有帶額外熱功之不良微結構安定性的接合部。傳統TLPS膏可改善焊料膏之再熔及微結構不安定性，但通常缺少良好潤濕及緻密特性。
因此，存在對新的電傳導及/或熱傳導材料之持續需求。詳言之，提供電傳導及/或熱傳導材料將為有利的，該等材料在電子裝置處理方案內的各種重要接合點處提供廉價、穩固、低處理溫度及可靠電互連及熱互連策略。此外，在需要多個裝配步驟之電子封裝的後續熱偏移中，提供具有可加工之容易性、具有TLPS膏之熱安定性的焊料膏之潤濕及緻密性的互連件將為有利的。本揭示解決此等需求。
在其態樣中之一者中，本發明係關於一種膏狀組合物，其包含：
a) 40-70重量百分比(wt%)之低熔點(LMP)粒子組合物，其中該等粒子選自由以下粒子組成之群：至少一種LMP金屬(Y )、至少一種LMP金屬之至少一種合金(X/Y )，及其組合；
b) 25-65 wt%之高熔點(HMP)粒子組合物，其包含在處理溫度T1下與(LMP)粒子組合物之至少一種LMP金屬Y 反應的至少一種金屬元素(M )；以及
c) 1-15wt%之助熔媒劑
其中形成於M 與Y 之間的反應產物為在溫度T1下為固體的晶體金屬間化合物；且
其中該HMP粒子組合物之表面面積在該組合物中在0.07至0.18平方公尺/公克Y的範圍內。
將更高比例之LMP金屬(Y)或合金(X/Y)添加至TLPS膏，在回焊及延展期間產生具有較佳潤濕、緻密性之更類似焊料的行為。然而，隨著將額外重量百分比之Y合金添加至TLPS膏，以TLPS膏特性為代價獲得有益特性。
LMP金屬(Y)與HMP金屬(M)之間的反應基本上為形成金屬間化合物晶體殼層的反應性金屬與LMP金屬之間的表面反應。熱功之程度及金屬之比例決定相互擴散之最終狀態，但在典型焊料替換應用中，所形成之殼層為約幾微米。
藉由操控反應性金屬(M)之表面面積與(Y)之重量百分比的比率，可將高重量百分比之(X/Y)合金併入至TLPS調配物中以有益於兩組競爭特性。表現特性之此最優平衡的範圍已由本發明人發現並形成本揭示之基礎。特定而言，已測定，將反應性金屬(M)之表面面積與(Y)之重量百分比的比率控制在0.07至0.18的範圍內提供低電阻率、室溫下之良好剪切強度、升溫(例如，260℃)下之剪切強度及/或低再熔行為的有利組合。低於此範圍，高溫剪切強度變為不可接受地低且再熔行為過量。高於此範圍，低比例之再熔表明，全部(Y)已轉化為金屬間化合物，該等金屬間化合物使所得材料在總成彎曲或扭轉時易於斷裂。
在特定實施例中，DSC上之再熔為至少約1.7 J/g、至少約5 J/g、至少約10 J/g或至少約15 J/g。在其他實施例中，DSC上之再熔不超過約30 J/g、不超過約25 J/g或不超過約20 J/g。
在特定實施例中，電阻率為至少約17微歐姆*公分、至少約20微歐姆*公分、至少約21微歐姆*公分或至少約22微歐姆*公分。在其他實施例中，電阻率不超過約25微歐姆*公分或不超過約24微歐姆*公分。
在特定實施例中，於室溫下對銅之剪切(0805)為至少約3 kg/mm2 、至少約4 kg/mm2 或至少約5 kg/mm2 。在其他實施例中，於室溫下對銅之剪切(0805)不超過約10 kg/mm2 、不超過約9 kg/mm2 或不超過約8 kg/mm2 。
在特定實施例中，於升溫(例如，260℃)下對銅之剪切(0805)為至少約0.2 kg/mm2 、至少約0.3 kg/mm2 、至少約0.5 kg/mm2 或至少約1 kg/mm2 。在其他實施例中，於升溫(例如，260℃)下對銅之剪切(0805)不超過約10 kg/mm2 、不超過約5 kg/mm2 或不超過約4 kg/mm2 。
舉例而言，M 可選自由以下組成之群：Cu、Ag、Pd、Au、Al、Ni、Be、Rh、Co、Fe、Mo、W、Mn、Pt，及其組合；或選自由以下組成之群：Cu、Ag、Pd、Au、Al、Ni、Pt，及其組合；且在一些實施例中，至少一個M 為Cu。在一些實施例中，HMP粒子組合物包括至少兩種HMP金屬(亦即，至少兩種不同M物種)。
經由HMP金屬M於膏狀組合物中之粒度分佈來操控可供用於與Y反應的M之表面面積。可以球形、近球形、薄片、片狀及非晶形形狀來引入HMP 金屬M之粒子。為實現如發明所需要的M之可用表面面積，可摻混多種大小分佈及形狀。可藉由氣體吸附技術或熟習此項技術者所已知的任何其他方法來測定所得經組合表面面積。
舉例而言，Y 可選自由以下組成之群：Sn、Zn、Ga、In，及其組合；且在一些實施例中Y 為Sn、In，或Sn與In之組合。在一些實施例中，LMP粒子組合物包括至少兩種LMP金屬Y 或合金X/Y 。
助熔媒劑包含用以自金屬粉末移除氧化物以便促進藉由Y潤濕HMP (M)以實現Y與M之間的反應的有機酸及/或有機鹼。除焊劑以外，媒劑可包含多種化學品以實現所需流變性、稠度、黏性及其類似者。如即時應用之特定特性所需，此類額外化學品之實例包括溶劑、稀釋劑、增黏劑、觸變膠、界面活性劑及其類似者。
在本發明之某些態樣中，T1 在190℃至400℃、200℃至375℃或220℃至320℃之範圍內。
除非另外陳述，否則出於本申請案之目的在說明書及申請專利範圍中所使用之以下術語應具有以下含義。
在本申請案中，除非另外特別陳述，否則單數之使用包括複數，且詞語「一(a/an)」及「該」意謂「至少一個(種)」。此外，術語「包括(including)」以及諸如「包括(includes)」及「包括(included)」之其他形式的使用不為限制性的。另外，除非另外特別陳述，否則諸如「元件」或「組件」之術語涵蓋包含一個單元之元件及組件以及包含多於一個單元之元件或組件兩者。如本文中所使用，除非另外指示，否則連接詞「及」意欲為包括性的且連接詞「或」不意欲為排他性的。舉例而言，短語「或、可替代地」意欲為排他性的。如本文中所使用，術語「及/或」係指前述元件之任何組合，包括使用單個元件。
當與可量測數值變量結合使用時，術語「約」或「大約」係指變量之所指示值及在所指示值之實驗誤差內(例如，在平均值之95%置信界限內)或在所指示值之±10百分比內之變量的全部值，無論何者更大。
不論其在本文中何時出現，諸如「45至55」之數值範圍係指於給定範圍內之每一整數；例如，「45%至55%」意謂百分比可為45%、46%等直至並包括55%。在本文中所描述之範圍包括十進位值(諸如「1.2%至10.5%」)的情況下，該範圍係指在給定範圍內所指示最小增量之每一個十進位值，例如「1.2%至10.5%」意謂百分比可為1.2%、1.3%、1.4%、1.5%等直至並包括10.5%；而「1.20%至10.50%」意謂百分比可為1.20%、1.21%、1.22%、1.23%等直至並包括10.50%。
如本文中所使用，術語「實質上」係指大範圍或程度上。舉例而言，「實質上所有」通常係指至少約90%、頻繁地至少約95%、通常至少99%且更通常至少約99.9%。
在合金之元素在熔融時熔合在一起或溶解於彼此中的情況下，術語「合金」係指含有兩種或更多種金屬及視情況含有非金屬之混合物。本文中所使用之用於合金組合物之標記使用由前斜線(「/」)隔開之其IUPAC符號來列舉兩種或更多種元素。當給定時，元素於合金中之比例由對應於元素在合金中之重量百分比之下標來指示。舉例而言，Sn/Bi表示錫(Sn)與鉍(Bi)之合金，其可為此等兩種元素之任何比例。Sn(60)/Bi(40)表示含有60重量百分比錫及40重量百分比鉍之錫與鉍的特定合金。在給定元素於合金中之重量百分比之範圍的情況下，該範圍指示元素可以任何量存在於所指示範圍內。舉例而言，Sn(70至90)/Bi(10至30)係指含有自70重量百分比至90重量百分比之錫及自10重量百分比至30重量百分比之鉍的合金。因此，由「Sn(70至90)/Bi(10至30)」範圍所涵蓋之合金包括(但不限於)：Sn(70)/Bi(30)、Sn(71)/Bi(29)、Sn(72)/Bi(28)、Sn(73)/Bi(27)、Sn(74)/Bi(26)、Sn(75)/Bi(25)、Sn(76)/Bi(24)、Sn(77)/Bi(23)、Sn(78)/Bi(22)、Sn(79)/Bi(21)、Sn(80)/Bi(20)、Sn(81)/Bi(19)、Sn(82)/Bi(18)、Sn(83)/Bi(17)、Sn(84)/Bi(16)、Sn(85)/Bi(15)、Sn(86)/Bi(14)、Sn(87)/Bi(13)、Sn(88)/Bi(12)、Sn(89)/Bi(11)及Sn(90)/Bi(10)。此外，Sn(70至90)/Bi(10至30)表示其中元素Sn與Bi之特定比例可在Sn(70)/Bi(30)至Sn(90)/Bi(10)之範圍內變化的合金，包括Sn在70重量百分比直至90重量百分比變化且Bi相反地在30重量百分比降至10重量百分比變化之比例。
如本文中所使用，術語「熔融溫度」或「熔點」係指在大氣壓下固體變為液體時之溫度(點)。
術語「差示掃描熱量測定(「DSC」)」係指熱分析方法，其中量測樣品與參考物之溫度升高所需之熱量差值作為溫度函數。DSC用於研究合金粒子之熔融行為及用金屬與合金調配之TLPS膏的反應特徵。
術語「燒結」係指其中金屬粉末粒子之鄰近表面係藉由加熱接合之製程。「液相燒結」係指其中固態粉末粒子與液相共存之燒結形式。混合物之緻密化及均勻化在金屬擴散至彼此中並形成新合金及/或金屬間化合物物種時出現。
在「瞬時液相燒結」或「TLPS」中，由於金屬之均勻化以形成固態合金與/或金屬間化合物物種之混合物，因而液相僅存在較短時間段。液相在周圍固相中具有極高溶解度，因此快速擴散至固體中並最終固化。擴散均勻化形成最終組合物而無需將混合物加熱高於HMP金屬之固相線溫度。
「熱膨脹係數」或「CTE」係於本領域之描述物質之熱力學特性的術語。CTE將溫度之變化與材料之線性尺寸之變化相關聯。
如在本文中參考TLPS組合物所使用，術語「處理溫度」或「T1」為兩種反應性金屬(例如，Cu及Sn)形成金屬間化合物物種時的溫度。T1可例如在約100℃與約300℃之間，且通常在約120℃與約260℃之間。
術語「金屬間化合物」或「金屬間化合物物種」係指固態材料，其以某一比例包含具有不同於其成分金屬之彼等的界定結構之兩種或更多種金屬原子。
本文中所使用之章節標題出於組織目的且不應解釋為限制所描述之標的物。在本申請案中所引用之所有文獻或文獻之部分(包括(但不限於)專利、專利申請案、文章、書籍及論文)在此出於任何目的明確地以引用之方式以其全文併入本文中。在所併入文獻中之一或多者及類似材料以與在本申請案中對術語之定義矛盾的方式定義術語之情況下，以本申請案為準。
具體實施方式
應理解，前文一般描述及以下詳細描述皆為說明性及解釋性的，且不欲限制所主張之標的物。
本發明係關於電傳導及熱傳導組合物，其中HMP反應性金屬(M)之表面面積經特定操控以與LMP合金組分(Y)之重量百分比成比例。此操控之目的係經由熱處理步驟形成電子封裝元件之間的互連結構，該等互連結構經由多次熱偏移在高溫下保持強度且具有安定性微結構。此外，在特定較佳範圍內操控此關係獲得常用於此類應用中之具有焊料膏之良好潤濕及緻密性特性的此類熱安定性互連結構。
在其態樣中之一者中，本發明係關於一種膏狀組合物，其包含：
a) 40-70重量百分比(wt%)之低熔點(LMP)粒子組合物，其中該等粒子選自由以下粒子組成之群：至少一種LMP金屬(Y )、至少一種LMP金屬之至少一種合金(X/Y )，及其組合；
b) 25-65 wt%之高熔點(HMP)粒子組合物，其包含在處理溫度T1下與(LMP)粒子組合物之至少一種LMP金屬Y 反應的至少一種金屬元素(M )；以及
c) 1-15 wt%之助熔媒劑，
其中形成於M 與Y 之間的反應產物為在溫度T1下為固體的晶體金屬間化合物；且
其中該HMP粒子組合物之表面面積在該組合物中在0.07至0.18平方公尺/公克Y的範圍內。
在某些實施例中，膏狀組合物包含42-65重量百分比(wt%)之低熔點(LMP)粒子組合物。在其他實施例中，膏狀組合物包含45-60重量百分比(wt%)之低熔點(LMP)粒子組合物。
在某些實施例中，膏狀組合物包含35-60重量百分比(wt%)之高熔點(HMP)粒子組合物。在其他實施例中，膏狀組合物包含40-55重量百分比(wt%)之高熔點(HMP)粒子組合物。
在某些實施例中，膏狀組合物包含2-10 wt%之助熔媒劑。
在本發明之某些實施例之實踐中，將組分a-c混合在一起以形成可列印膏狀物。典型地，焊料合金粉末將以約40-70重量百分比(wt%)之混合物的量存在；金屬粉末將由25-65 wt%之混合物構成；助熔媒劑將構成多達15 wt%之混合物。膏狀組合物可進一步視情況包括呈0-30 wt%之混合物的量的金屬粉末添加劑。
在本發明中，藉由將反應性金屬之較小粒子與助熔媒劑中之焊料合金粒子摻合來採用TLPS方法。焊料合金粉末內之至少一種元素與較小金屬粒子中之金屬反應。隨著溫度升高至焊料合金之熔點，粒子變為熔化物。此轉變可在差示掃描熱量測定(DSC)中作為吸熱事件觀測到。焊料合金內之反應性元素接著與接受性較小金屬粒子反應以形成新的合金組合物及金屬間化合物。金屬間化合物物種之形成可使用DSC作為放熱事件觀測到。使反應性元素自低熔點合金及接受性金屬粒子之擴散及反應繼續直至完全耗盡反應物，在處理溫度下不再存在熔融相，或反應藉由冷卻混合物淬滅。在冷卻之後，即使超過原始熔融溫度，後續溫度偏移亦不再現混合物之原始熔融特徵。此為典型低溫瞬時液相燒結(TLPS)金屬混合物之特徵。
在本發明之一個實施例中，TLPS組合物之限制條件為包括至少一種第一粒子，其包含至少一種高熔點(HMP)金屬(M )；及至少一種第二粒子，其包括低熔點(LMP)金屬Y 及/或與M 反應之LMP金屬元素的合金(X/Y )。組合物可含有僅單一類型之HMP粒子(亦即，含有僅一種高熔點金屬M )或多於一種類型之HMP粒子(例如，含有兩種或更多種不同高熔點金屬及/或具有不同大小、形狀等之粒子的一或多種高熔點金屬)。類似地，組合物可含有單一類型之LMP粒子Y 或多種類型之LMP粒子Y ，其可包括各種合金組合物X/Y 、 額外元素、塗層、大小、形狀及其類似者。視情況，HMP金屬M 之部分相比於其餘部分可以實質上較大的粒度分佈併入，以改良經處理發明組合物之機械特性。
本揭示內容之發明基礎為發現對於給定重量之Y，HMP之可用表面面積可經有利地操控以便將更大重量比例之LMP併入組合物中以用於有益的焊料類屬性而不基本上損害藉由TLPS反應獲得之熱安定性。充分利用此關係之能力具有實際限制。舉例而言，可設想實質上小於1 µm之HMP金屬粉末之併入用於提供極高表面面積且因此實現具有極高重量比之LMP的組合物。然而，藉由此類極精細粒子之併入獲得之黏度增加出於實際的觀點可能致使所得膏不可用。另外，存在其中經降低之粒度分佈在提供額外表面面積時提供消減返回的點，此係因為常見處理溫度下之常見TLPS組合之相互擴散速率將使得HMP金屬粒子完全併入至金屬間化合物結構而非僅歸入表面反應。此外，增加每重量組合物的可用HMP表面面積可能需要更高載量之焊劑化學物質來清潔表面面積並使其可供用於與Y反應。此經增加焊劑比例相對於空缺及其類似者可能帶來非預期後果。因此，發明人已確立可經有利地操控而不顯著損害諸如在既定應用中之可加工性的其他特性的HMP控制桿之表面面積的範圍。本發明之效用在於對所需特性之良好平衡。
本發明之組合物係基於TLPS組合物可在溫度T1 下處理以連接電子組件且所得經處理連接在後續加熱至溫度T1 及甚至更高溫度時將保持安定的觀測。換言之，一旦經冶金處理，TLPS組合物不會在加熱超過處理溫度時熔融。因此，TLPS組合物表現類似於「熱固物」而非「熱塑物」。
熟習此項技術者將認識到，「熱固物」在施加熱量時將不可逆地「固化」以變為不可溶、經硬化形式，而「熱塑物」在經加熱時熔融，在經充分冷卻時固化且可反覆地再熔及再固化。儘管此術語通常用於描述聚合物黏著劑，但在本文中係用於描述用於連接例如電子組件及其他金屬元素之冶金組合物。
習知金屬焊料之特徵可為「熱塑性」。焊料熔融以將金屬部件接合在一起且在冷卻時固化以將彼等部件固持定位；但於後續再加熱時焊料再熔。相反，TLPS組合物表現類似於熱固物。在加熱時，TLPS組合物充分熔融以將金屬部件接合在一起，且在冷卻時固化以將彼等部件固持定位。然而，在熔融製程期間，TLPS組合物經歷不可逆冶金變化，該等不可逆冶金變化可認為係結果為在再加熱時「經固化」或經處理TLPS組合物將不熔融的「固化」。
在本發明之某些實施例中，含有低熔點(LMP)金屬合金之習知焊料膏以將焊料轉化為「熱固」形式之比例與反應金屬粒子組合，該「熱固」形式在典型焊料回焊循環期間不可逆地「固化」。此「熱固」行為引起在初始回焊溫度下不會再熔之接合部，且因此適用於在相同回焊溫度下二次裝配循環以及適用於高操作溫度應用。
在習知焊料回焊中，通常選擇回焊溫度為超過焊料膏之熔融溫度5-50℃以確保所有粒子變為熔化物及液體。當本發明組合物用於電子組件之附著之焊料膏之位置中時，可遵循標準焊料回焊操作。
在標準TLPS粉末冶金中，以粒子形式將相對較低熔點(LMP)之金屬合金與相對較高熔點(HMP)之金屬進行混合。LMP合金內之至少一個元素與HMP金屬反應。隨著溫度升高至處理溫度，LMP合金粒子類型變為熔化物。LMP合金內之反應性元素接著與接受性HMP金屬反應以形成金屬間化合物，且殘餘LMP合金成分形成新的合金組合物。使反應性元素自LMP合金及接受性HMP金屬之擴散及反應繼續直至亦完全耗盡反應物中之至少一者，在處理溫度下不再存在熔融相，或反應藉由冷卻混合物淬滅。
其他常見合金系統之相圖可於metallurgy.nist. gov/phase/solder/solder.html之全球資訊網上查看。
在本發明之實踐中，選擇至少一種高熔點金屬M 及至少一種LMP金屬Y 及/或其至少一種合金X/Y 以使得瞬時液相燒結反應之產物將具有針對既定應用之屬性的最佳組合。可考慮用於選擇M 之關鍵屬性涵蓋諸如以下之特徵：熱安定電阻性、延性、高電傳導性及熱傳導性、類似於周圍材料之熱膨脹係數及可能在具體環境下所需之其他特徵。
本發明組合物在焊料回焊條件下經歷熱固反應以形成晶體金屬間化合物與合金產物(亦即，在TLPS反應期間所形成之新合金)的混合物，金屬間化合物與合金產物皆具有比初始焊料合金粉末熔融溫度實質上更高的熔融溫度，且大大地超過回焊處理溫度。在TLPS處理期間形成之合金產物具有實質上不同於原始焊料合金粒子之組合物。此反應為不可逆的且經處理組合物在後續高溫暴露期間並不大量熔融。係此特徵使得本發明組合物能夠用於電子組件之標準回焊附著而在後續回焊操作期間無再熔。因此，本發明組合物使得能夠分級焊接操作，且使得高操作溫度電子總成能夠在無需使用鉛、諸如金之昂貴元素或外來合金在標準業界焊料回焊條件下製造。
在焊料回焊期間使用本發明組合物形成之晶體金屬間化合物包含固定元素比例及定義粒度之多重性結構之單位晶胞。晶體金屬間化合物為堅固但脆性的材料。當金屬間化合物在標準焊料膏與組件附著襯墊之間的介面處形成時，大型晶粒通常與具有襯墊及塊狀焊料之層狀介面一起生長。此等層狀介面對裂紋形成及蔓延敏感。藉由發明組合物；然而，反應性金屬粉末之較小大小使不同定向中之大量小型無序晶粒成核。此大量晶粒之生長受各粒子中之反應性金屬之體積限制。各晶粒之無規定向防止小型晶粒合併至少數大型晶粒中。此大量小型、無序晶粒促使堅固接合部之形成，亦即不會如幾個大型晶粒將沿層狀介面一樣對裂紋蔓延敏感。
通常，在初始焊料回焊製程期間，本發明組合物於焊料合金熔融溫度下之熔合熱實質上降低。此特性說明於圖 1 至圖 3 中。在初始處理期間，TLPS組合物在SAC焊料合金組分之熔融溫度下呈現顯著熔合熱峰。在處理之後，在再加熱至合金之熔融溫度時，即使當標準化為總組合物中之比例時，熔合熱亦實質上降低。參見圖 2 。傳統Sn基焊料膏(SAC305合金)之相對熔合熱與典型TLPS組合物之殘餘熔融峰分別針對圖1及圖3中之對比進行定量。
在不改變其溫度之情況下，將一公克之物質自固態改變至液態所需的能量稱為熔合熱。對於任何材料之熔合熱係特異於材料。TLPS組合物內之LMP金屬Y 之熔合熱的表現將視LMP金屬Y 於總組合物中之比例而定。在處理之後，於任何給定TLPS組合物中之LMP金屬Y 相的消耗(歸因於M 與Y 形成金屬間化合物物種之反應)可藉由將未經處理組合物之樣品的熔合熱與已在T1 下經處理之一個樣品的熔合熱進行比較來測定。由於未經處理組合物中之LMP金屬Y 的熔合熱可藉由與X 及M 之TLPS反應相關聯的劇烈能量釋放而掩蔽，所以使用純LMP金屬Y (如圖 1 中)之熔合熱通常為有用的，且接著根據LMP金屬Y 於組合物中之重量百分比標準化此值以獲得未經處理之TLPS組合物的值。
隨著LMP合金之重量比例以HMP金屬於給定粒度分佈內之比例為代價而增加，已觀測到經處理沈積關於在升溫下之潤濕、緻密性及消減強度的特性變得更類似焊料(參考圖5)。在差示掃描熱量測定(DSC)中，該關係藉由隨經增加之合金比例而相稱地增加之殘餘合金熔融峰來表現。因此，任何給定TLPS組合物之DSC分析中的殘餘熔融之量值預示本發明組合物於高溫下之強度的保持。
高熔點金屬
HMP金屬(M )包括(但不限於) Cu、Ag、Pd、Au、Al、Ni、Be、Rh、Co、Fe、Mo、W、Mn及Pt。通常，用於本發明之組合物中的HMP金屬為Cu、Ag、Pd、Au、Al、Ni或Pt，且HMP金屬最頻繁地為Cu或Ag。包含M 之HMP粒子實質上可為元素M 、可為摻合有其他元素之M 、可為塗佈至非金屬或其他核心粒子上之M ，或可為藉由另一元素經無機塗佈或有機塗佈而塗佈自身之M 。多種HMP金屬之使用係為獲得具有最佳特性的TLPS反應產物而考慮。舉例而言，在一些應用中，經處理組合物之機械強度較電傳導性不太重要，或熱傳導性可比延性更重要。由於通常需要以另一特性為代價來最佳化一個特性，因而可根據此項技術中熟知之元素特性選擇單獨成分以得到既定應用中之最佳效能。特定地考慮供本發明之組合物及方法中使用的銀、金、鈀、鎳以及鋁，不係單獨使用就係以各種組合使用(包括與銅之組合)。
在一些實施例中，使HMP金屬粒子之一部分(30)具有實質上大於HMP金屬粒子之其餘部分(60)的大小為有益的。HMP金屬之較小粒子(60)充當M與Y之間的反應的表面面積之初級源，而HMP金屬之較大粒子(30)過大而無法在由Y與M組成之晶體金屬間化合物結構之形成中被有效地消耗。因此，較大粒度之HMP金屬(30)僅在粒子表面(50)上反應，而塊體保持為未反應之延性金屬(參考圖4)。具有發散粒度分佈之HMP金屬之部分可為與其餘部分HMP粒子相同或不同的HMP金屬。在一些實施例中，較大粒度分佈HMP金屬M之比例通常為約與LMP Y或合金X/Y粒子相同的大小。
低熔點金屬
理想上，為替代電子行業中所使用之現有無鉛焊料回焊處理，用於本發明之TLPS組合物中的LMP金屬(Y )或合金(X/Y) 為常用於製造無鉛焊料膏的一者。例示性焊料膏合金(Y/X )包括(但不限於) Sn/Ag/Cu、Sn/Cu、Sn/Ag、Sn/Sb、Sn/In、Sn/Bi、Sn/Bi/Ag。儘管使用可商購之合金為有利的，但本發明可用任何適合合金來實踐。可改變成分之準確比例且本發明可考慮常規合金。在焊料合金之表述「Y/X 」中，「X 」表示與Y 形成合金之至少一種金屬。在本發明之一些實施例中，X 表示一種、兩種、三種或更多種合金金屬。舉例而言，在本文中使用Y/X 來表示Y 之各種合金，其中Y 為錫且X為單一金屬，例如銅(Sn/Cu)、銀(Sn/Ag)、銻(Sn/Sb)、銦(Sn/In)及鉍(Sn/Bi)。Y/X 亦用於表示Y 之各種合金為錫且X 表示兩種金屬，諸如銀與銅(Sn/Ag/Cu；例如，SAC)及銀與鉍(Sn/Bi/Ag)。
例示性LMP金屬(Y )包括以下金屬：單獨或呈合金形式之Sn、Zn、Ga、In。通常，本發明之組合物中之Y 為Sn或In，且Y最頻繁地為呈X/Y 合金形式之Sn。在本發明之某些實施例中，反應性金屬Y 為Sn，其以低熔融溫度合金X/Y 之形式存在，且反應性HMP金屬M為Cu或Ag。在本發明之一個實施例中，X/Y 為SAC (Sn/Ag/Cu)且M 為Cu。
在本發明之某些實施例中，在回焊之後，本發明組合物之部分再熔並非為有害的，例如當在二次回焊操作中之TLPS接合部上存在少量機械負載時。在此類應用中，可併入過量之元素Y 或合金X/Y 以提供在溫度T1下之熱處理期間在Y與M之間的反應之後仍散佈遍及沈積物的延性相。
粒度、形狀及形式
將高熔點金屬M 、金屬Y 或合金X/Y 引入至組合物中作為粒子(例如，粉末)。粒子可為球形、不規則、片狀、海綿狀、桿狀及熟習此項技術者所已知的其他形式。HMP金屬M 之粒子實質上可為元素，可摻合有其他元素，可作為塗層沈積至非金屬或其他核心粒子上，或可用另一元素無機塗佈或有機塗佈而塗佈自身。同樣，LMP金屬Y 或包含X/Y 之合金可為僅由金屬元素X 及反應性LMP金屬元素Y 組成之二元合金，或可摻合有其他成分，可作為塗層沈積至非金屬或其他核心粒子上，或可用另一元素無機塗佈或有機塗佈而塗佈自身。
粒子塗層
塗層可分別存在於包含M 及Y 之第一粒子及第二粒子中的任一者或兩者上。考慮用於使用之塗層包括金屬、無機塗層、有機塗層及有機金屬塗層。製備具有塗層之粒子可用以例如：將額外金屬元素引入至本發明之TLPS組合物中以便更改經處理金屬基質之特性；保護粒子免受氧化；防止金屬或金屬氧化物提前與有機成分反應；促進基質中之粒子的分散；使粒子維持於懸浮狀態；賦予組合物潤滑性；防止粒子團聚；及其類似者。對塗層之存在及類型之特定選擇視考慮用於TLPS組合物之應用而定，沈積之方法及助熔媒劑之化學皆在熟習此項技術者所瞭解之內。金屬(Sn、Ag、Ni、Au、B、Co)、含有諸如自裝配膦酸鹽單分子層之部分的磷、飽和及不飽和脂肪酸、無機及有機金屬鹽、金屬醇鹽、三唑及聚苯胺皆根據本發明特定考慮作為有用塗層之組分。
有機媒劑
用於TLPS組合物之有機媒劑可簡單地為金屬粒子之載體，從而用以將混合物固持在一起以易於應用並保持各種粒子非常接近於彼此。更通常，有機媒劑提供焊劑活性，尤其在組合物之HMP金屬為非貴金屬時，且可在處理期間沒有機會驅除焊劑之應用期間提供用於使焊劑自惰化的機制。有機媒劑可進一步包括允許TLPS組合物在處理之前按需要成形之熱塑性聚合物材料，且可含有反應以形成在處理期間具有金屬網狀物之互穿基質的聚合物前體及/或其他化合物及溶劑。
本發明組合物之有機媒劑通常用以使金屬反應劑可供用於反應且保護其免受環境影響，如同溶劑於有機反應中所進行一樣。若干因素(例如，極性、質子性或非質子性、與水之混溶性等)決定對用於有機反應之適當溶劑的選擇。同樣，針對適當屬性選擇本發明組合物中之有機媒劑。通常，有機媒劑之關鍵屬性為將金屬氧化物自金屬反應劑之表面移除以使得反應劑可供用於反應。金屬氧化物之移除稱為「助熔」且可藉由熟習此項技術者所已知之多種化學物質(包括有機酸及強鹼)來實現。在專用基礎上選擇有機媒劑之其他屬性。舉例而言，在採用發明金屬組合物作為焊料膏替代物之應用中，全部有機媒劑可經調配以在處理期間揮發。在其中發明金屬組合物用於非金屬表面上之附著塗層中的應用中，可針對於黏著特性選擇有機媒劑。因此，除對助熔組分之需求以外，有機媒劑可包括此項技術中所熟知之廣泛多種有機成分。
有機媒劑之成分可由彼等一般熟習此項技術者根據本申請案之要求來選擇以滿足特定沈積、處理、黏著力或其他效能特性。在一些實施例中，有機媒劑可包含焊劑與樹脂之組合。熟習此項技術者可自常用於此等目的之產物中選擇焊劑及樹脂兩者。作為一非限制性實例，環氧樹脂材料可用作樹脂。
有機媒劑將通常包含約1至15重量百分比(wt%)、通常約5-15 wt%，且最頻繁地約5-10 wt%之TLPS組合物。此百分比通常包括用於實現適用於諸如分配、網板印刷、模板印刷及其類似者之應用技術之稠度的任何稀釋劑。
本發明 TLPS 組合物之應用
由本發明之TLPS組合物形成之冶金網狀物可用於電結構內之電連接、熱連接及/或機械連接元件。本發明組合物可使用之例示性應用包括將半導體晶粒連接至封裝元件；將經封裝半導體組件連接至印刷電路板；將其他離散組件連接至電子基板；將離散組件附接至引線；在經堆疊晶粒之間形成連接；形成電路跡線；將電洞填充於電子基板中；將電路層互連於印刷電路板及/或半導體封裝中；形成太陽電池板之收集柵格；形成電傳導柱、筒或塔；經由插入件結構將電性子系統電互連；及其類似者。
本發明之TLPS組合物可使用各種技術來應用，該等技術包括(但不限於)針頭點膠、模板印刷、網板印刷、墨噴射、擠塑、鑄造、噴霧以及熟習此項技術者所已知之其他方法，諸如形成電子組件可接著與其附接之圖案化沈積的方法。
在沈積之後，金屬組件(例如，電子組件)與所沈積本發明組合物接觸以形成總成。存在於組合物中之任何溶劑在輕度升溫(通常60℃至150℃之範圍內)下釋放，且隨後藉由使其升高至超過焊料合金粉末(例如，合金X/Y) 及/或LMP金屬Y 粉末之熔融溫度的溫度來對總成進行熱處理。
本發明之組合物可在烘箱中、在回焊鍋爐中、在熱壓設備中、在加熱板上、在層壓機中，或藉由任何其他可用手段(諸如用於焊料或經填充有機黏著劑之處理通常所採用之手段)進行熱處理。熟習此項技術者將瞭解，用於焊料或經填充有機黏著劑之處理通常所採用之額外方法將適用於處理本文中所描述之TLPS組合物。特定熱處理條件視應用、既定用途、TLPS組合物及任何有機黏合劑成分而定。
使用發明組合物形成連接之方法
亦藉由本發明提供藉由以下操作在電總成中形成機械連接、導電連接、電連接、導電電路及其類似者的方法：將本文中所揭示之TLPS組合物應用於電子總成之至少一個元件，且將元件加熱至處理溫度T1 ，以使得高熔點金屬M形成具有反應性低熔點金屬Y 之金屬間化合物物種，由此在電總成中形成連接或電路。可連接之元件包括(但不限於)半導體晶粒、封裝元件、被動電子組件、引線、引線框架、經封裝半導體組件、印刷電路板、電子基板、經堆疊晶粒、電路跡線、電路層、收集柵格、太陽電池板、電傳導柱、電傳導筒、電傳導塔及電性子系統。TLPS組合物之應用可藉由本領域中所已知之任何適合方法來進行，諸如針頭點膠、模板印刷、網板印刷、噴墨、擠塑、鑄造及噴霧。
實例
現將參照本揭示內容之更具體實施例及對此類實施例提供支持之實驗結果。然而，申請者指出，本揭示內容僅出於說明之目的且並不意欲以任何方式限制所主張之標的物之範疇。
實例 1-4
藉由量測表1中提供之粒子在含有經量測比例之預混助焊媒劑之罐之中的比例來製備對應於圖5中之經處理沈積物之橫截面影像的TLPS膏狀組合物。將粉末與助焊媒劑摻混以形成均質化膏狀組合物。膏狀組合物以矩形沈積物之規則圖案模板印刷於金屬化基板上。在此等沈積物中之一些之，置放0805大小之陶瓷電容器以使得電容器之兩個末端封端安放於鄰近矩形沈積物中。在典型的SAC焊料回焊製程中，對經部分裝配之樣品進行熱處理。接著將經處理樣品分割以用於各種測試，包括需要在室溫及升溫兩者下移走經裝配組件之剪切力；以及150℃下之熱循環高溫儲存及橫截面分析。此等分析之結果中之一些以及組合物之一些計算分析亦提供於表1中。使用實際粒子分佈藉由雷射繞射分析來測定Cu/Sn之表面面積(SA)。藉由將0805大小之陶瓷電容器接合至銅來量測剪切強度。藉由以下操作來量測電阻率：在玻璃載片上製備膏狀物塗層，經由無鉛焊料回焊循環來處理且接著使用配備有4點探針之歐姆表對經處理塗層之電阻率進行量測。使用DSC藉由以下操作來量測再熔行為：使樣品經歷模擬焊料回焊之熱分佈，冷卻至室溫且接著加熱至300℃。
對表1中之剪切強度值之檢查指示尤其在高溫下，強度隨著Sn合金之比例之增加而降低。在此實驗中，銅粒度分佈及其相對比例保持恆定，且僅Cu與Sn之間的重量比改變；然而，對Cu之表面面積(SA)/Sn重量之比的分析指示，同樣尤其在高溫下，剪切強度隨著此比率降至低於0.07而快速降低。
實例 5-8
以類似於實例1中之彼等的方式來製備組合物；然而，在此實驗中，藉由隨著合金重量比例改變來改變銅粒子之粒度分佈而使銅之表面面積與Sn重量之比保持幾乎恆定。在此實驗中，將在焊料回焊類處理之後對組合物之殘餘再熔合金的定量分析用作在高溫下對強度之損失的預測性量測。較高再熔值對應於高溫下強度之較大損失。在TLPS組合物之前一測試中，已發現大約7 J/g之再熔與在自室溫值至260℃下之強度的大約50%減小相關。因為金屬確實藉由額外熱功繼續相互擴散，所以再熔及剪切行為之精確值將根據製程循環而改變。
此實例表明，Sn合金之重量百分比可廣泛改變，且若銅之表面面積與錫之重量的比率維持在本發明範圍內，則Sn合金之重量百分比仍維持可接受之高溫強度。比較組合物比較實例C表明，即使對於相同重量比之銅及錫，SA Cu/Sn (wt.%)之比率亦在本發明範圍之外，產生將在高溫下引起強度之顯著損失的再熔水準。
實例 9-12
以類似於實例1中之彼等的方式來製備組合物；然而，在此實驗中銅之表面面積與Sn重量之比率改變，且使用較短SAC焊料回焊循環來處理材料，其中將溫度逐漸升高(15℃/min)至150℃、快速升高(38℃/min)至255℃且接著在氮氣氛圍中在255℃下保持90秒。
實例9-12表明，本發明之組合物提供低電阻率、在室溫及升溫兩者下之良好剪切強度及低再熔行為的有利組合。相比之下，具有低SA Cu/Sn之比率的比較實例D展示處於260℃下之低剪切強度及高再熔行為。另外，具有高SA Cu/Sn之率的比較實例E及F展示不良電阻率。
實例 13-17
以類似於實例1中之彼等的方式來製備組合物；然而，在此實驗中，添加Cu (20 µm)來改變SA Cu/Sn之比率。
實例13-17表明，與具有低於0.07的SA Cu/Sn之比率的比較實例G-K相比，本發明之組合物展示低再熔行為。
30‧‧‧HMP金屬粒子之較大粒子
50‧‧‧粒子表面
60‧‧‧HMP金屬粒子之較小粒子
圖1出於比較目的提供對典型焊料合金之定量熔合熱分析。
圖2展示未經處理TLPS膏之典型差示掃描熱量測定(DSC)掃描。藉由掃描時之向下及向上峰來捕獲熱處理中之關鍵事件；諸如熔融、反應及固化。顯著向下峰表示組合物之LMP合金之熔融，且在其後不久之向上峰值表示由(Y)及(M)形成之金屬間化合物反應產物的能量形成。繼續經由迴路，在組合物自峰處理溫度冷卻回至室溫時觀測到向上放熱峰，且在殘餘LMP合金在後續加熱循環中再熔時觀測到相應向下峰。
圖3提供在在T1下處理之後對本揭示內容之TLPS組合物中所存在之殘餘LMP的定量DSC分析。
圖4為描繪本揭示內容之經處理TLPS組合物的圖解，其中所併入HMP金屬粒子之部分相對較大且因此在溫度T1下熱處理之後保留未反應核心。此等殘餘核心可用以有利地操控經處理沈積物之機械特性。
圖5為隨著Cu (HMP)之重量比例相對於Sn基合金之重量百分比逐漸減小，經處理TLPS膏之橫截面的一系列光學相片。顯而易見，隨著Sn合金之重量比例增加，沈積物在潤濕及緻密性中變得實質上更類似焊料。相反，至更類似焊料之特性的轉化與剪切強度之損失的趨勢(尤其在升溫下)及初始處理後在熱功下降低的微結構安定性並行。
圖6為沈積於金屬表面上的本揭示內容之TLPS組合物之橫截面的光學影像：(a)在常見焊料回焊條件下初始處理之後，及(b)在初始處理之後自-65℃至150℃之100次熱循環之後。橫截面之檢查指示，由於額外熱功，因而沈積物之塊體及介面區域中存在少量變化。

Claims (19)

  1. 一種膏狀組合物，其包含： a. 40-70重量百分比(wt%)之低熔點(LMP)粒子組合物，其中該等粒子係選自由以下粒子組成之群：至少一種LMP金屬(Y )、至少一種LMP金屬之至少一種合金(X/Y )，及其組合； b. 25-65 wt%之高熔點(HMP)粒子組合物，其包含在處理溫度T1下與該LMP粒子組合物之該至少一種LMP金屬Y 反應的至少一種金屬元素(M )；以及 c. 1-15 wt%之助熔媒劑， 其中形成於M 與Y 之間的反應產物為在溫度T1下為固體的晶體金屬間化合物；且 其中該HMP粒子組合物之表面面積在該組合物中在0.07至0.18平方公尺/公克Y的範圍內。
  2. 如請求項1之膏狀組合物，其中該HMP粒子組合物之表面面積在該組合物中在0.08至0.15平方公尺/公克Y的範圍內。
  3. 如請求項1及2中任一項之膏狀組合物，其中Y係選自由以下組成之群：Sn、Zn、Ga、In，及其組合。
  4. 如請求項1及2中任一項之膏狀組合物，其中Y係選自由以下組成之群：Sn、In，及其組合。
  5. 如請求項1至4中任一項之膏狀組合物，其中X/Y係選自由以下組成之群：Sn/Ag/Cu、Sn/Cu、Sn/Ag、Sn/Sb、Sn/In、Sn/Bi，及Sn/Bi/Ag。
  6. 如請求項1至5中任一項之膏狀組合物，其中該HMP粒子組合物包含至少兩種金屬元素(M )。
  7. 如請求項1至6中任一項之膏狀組合物，其中M係選自由以下組成之群：Cu、Ag、Pd、Au、Al、Ni、Be、Rh、Co、Fe、Mo、W、Mn、Pt，及其組合。
  8. 如請求項1至6中任一項之膏狀組合物，其中M係選自由以下組成之群：Cu、Ag、Pd、Au、Al、Ni、Pt，及其組合。
  9. 如請求項1至6中任一項之膏狀組合物，其中M為Cu。
  10. 如請求項1至9中任一項之膏狀組合物，其中該HMP金屬M包含具有選自由以下組成之群之形狀的粒子：球形、近球形、薄片、片狀、非晶形，及其組合。
  11. 如請求項1至10中任一項之膏狀組合物，其在差示掃描熱量測定(DSC)中具有至少1.7 J/g之吸熱。
  12. 如請求項1至11中任一項之膏狀組合物，其在差示掃描熱量測定(DSC)中具有不超過30 J/g之吸熱。
  13. 如請求項1至12中任一項之膏狀組合物，其具有至少17微歐姆*公分之電阻率。
  14. 如請求項1至13中任一項之膏狀組合物，其具有不超過25微歐姆*公分之電阻率。
  15. 如請求項1至14中任一項之膏狀組合物，其在升溫下具有至少0.2 kg/mm2 之剪切強度。
  16. 如請求項1至15中任一項之膏狀組合物，其在升溫下具有不超過10 kg/mm2 之剪切強度。
  17. 如請求項1至16中任一項之膏狀組合物，其在室溫下具有至少3 kg/mm2 之剪切強度。
  18. 如請求項1至17中任一項之膏狀組合物，其在室溫下具有不超過10 kg/mm2 之剪切強度。
  19. 一種用於使兩個或更多個電子組件接觸之方法，其包含以下步驟： a) 將如請求項1至10中任一項之膏狀組合物分配於該等電子組件之間；以及 b) 在超過焊料合金粉末(X/Y) 及/或LMP金屬Y 之熔融溫度的溫度下對該等電子組件進行熱處理。
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