TW201502321A - 金屬電解冶金電池及其陽極裝置和電解池及銅製法 - Google Patents

金屬電解冶金電池及其陽極裝置和電解池及銅製法 Download PDF

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Abstract

本發明係關於一種金屬電解冶金電池,裝設有裝置以防止對樹枝晶體在陰極澱積物上成長產生負面效果。電池包括多孔性導電網,定位在陽極和陰極之間,能夠停止樹枝晶體成長,並避免其到達陽極表面。

Description

金屬電解冶金電池及其陽極裝置和電解池及銅製法
本發明係關於一種金屬電解冶金電池,尤指可用於從離子溶液,電解製造銅和其他非鐵金屬。
電解冶金製法一般在含有電解槽以及複數陽極和陰極之不分隔電化電池內進行;在此等製法中,諸如銅之電極澱積,是在通常由不銹鋼製成的陰極,發生電化反應,導致銅金屬澱積在陰極表面。通常陰極和陽極是豎立配置,以面對面位置交織;陽極固定在適當的吊桿,再與和電池本體成為一體的陽極匯流排電極接觸;陰極同樣利用陰極吊桿支持,與陰極匯流排接觸,陰極在規則間距萃取,往往要數天時間,遂行收獲澱積金屬。金屬性澱積物預計會在陰極的全表面,以規則厚度成長,建造電流通道,但已知有某些金屬,諸如銅,會偶爾形成樹枝晶體澱積物,在局部成長,在其尖端趨近面向陽極表面時,速率加快;由於陽極和陰極間的局部距離減小,增加部份電流集中到樹枝晶體成長點,直到陰極和陽極間開始發生短路狀態。此舉顯然引起製法上法拉第效率損失,因為供應之電流有部份成為短路電流消散,而非用來製造更多金屬。此外,確立短路條件,在相對應接觸點造成局部溫度上升,從而成為損壞陽極表面的肇因。以鉛板製成的舊式陽極而言,損壞一般限於樹枝晶體尖端周圍之小面積熔解;惟至今陽極是由使用塗佈觸媒之鈦多孔結構,諸如網或撐張板製成,情形更為嚴重。在此情況下,陽極較低質量和熱含量,加上較高熔點,往往涉及廣泛損壞,有實質的陽極面積完全毀損。即使未發生至此,樹枝晶體尖端開路穿過陽極網,仍有熔接之虞,以致在生成物收獲時,會有隨後萃取陰極之問題。
在陽極更進步的世代,塗佈觸媒之鈦網插入封包內,封包是由固定於機架之透氣隔體(例如聚合物或陽離子交換膜之多孔性片材)構成,被除霧器包圍,如本申請人另案WO2013060786所述。在此情況時, 樹枝晶體形成朝陽極表面成長,即使在到達陽極表面,有刺穿透氣隔體之虞,以致不免會破壞裝置。
因此,亟需提供技術解決方案,得以防止因樹枝晶體在金屬電解冶金電池的陰極表面澱積失控成長,造成損害後果。
本發明諸項要旨列於後附申請專利範圍。
本發明之一要旨,係關於一種金屬電解冶金電池,包括陽極,其表面對釋氧反應有催化性;和並列配置之陰極,其表面適於電解澱積金屬,在其中間具有多孔性導電網,視情形通過適當維度之電阻器,與陽極電氣連接,多孔性網對釋氧之觸媒活性,明顯較陽極低。利用明顯較低之觸媒活性,旨在使網表面之特徵為,在典型製法條件,即電流密度為450A/m2時,釋氧電位比陽極表面高出至少100mV。除相對於氧之陽極放電的高度過電壓外,網之特徵為充分精簡而多孔結構,使其容許電解溶液通過,不會干擾陰極和陽極間之離子導電。本發明人等意外發現以上述設計之電池進行電解,可能形成的樹枝晶體,在到達朝向陽極表面之前,即可有效停止,故基本上即阻止其成長。網表面特徵之高度陽極過電壓,在正常陽極操作之際,防止其做為陽極作業,得以使電流線保持不受干擾到達陽極表面。另方面,若樹枝晶體從陰極表面成長,只能進行到接觸網。一旦發生接觸,第一種導體之電路即閉合(陰極/樹枝晶體/網/陽極匯流排),使樹枝晶體朝陽極成長變成較不良。可能有金屬澱積在網的表面,甚至會提高其導電係數至某些程度,使其受到短路電流流動。網的阻力可透過選擇構造材料、其維度(例如以織物結構言,其線距和直徑,以網言,其直徑和網孔),或引進或多或少的導電插件,而校正到最適值。在一具體例中,網可由適當厚度之碳布製成。在另一具體例中,網可由網或抗腐蝕性金屬,例如鈦之多孔性片材組成,具備對釋氧反應有催化惰性之塗料。此優點是,有賴塗料之化學性能和厚度,以達成最佳電阻,留下任務對網或多孔板賦予必要之機械特點。在一具體例中,催化惰性塗料可基於錫,例如呈氧化物形式。氧化錫超過某一特殊負載時(超過5g/m2,通常約20g/m2或以上),已證明特別適於在對陽極釋氧無催化活性存在下,賦予最佳電阻。達成催化惰性塗料之其他適當材料,包含鉭、鈮和鈦,例如呈氧化 物形式。在一具體例中,達成短路電流之抑制,是利用陽極和多孔網彼此連接,透過校正電阻器,例如電阻在0.01至100Ω。適當調節網的電阻,容許裝置操作可平衡本發明優點至最大程度:很低電阻會導致電流過量電洩,稍會抵消銅澱積之總產率;另方面,網之某一導電係數可用來打破「尖峰效應」(樹枝成長之主要肇音),並跨越平面,以免其穿過網孔成長,造成機械性分散電流從樹枝晶體干擾隨後之陰極萃取程序。網與視需要的電阻器串聯之電阻最佳調整點,基本上視電池整體規模而定,技術專家可容易計算。
在一具體例中,電解冶金電池包括附加非導電性多孔隔體,定位在陽極和網之間。此舉之優點是,在第一種的二平坦導電體之間介置離子導電體,在與陽極關聯的電流和網所電洩之間,建立明顯劃分。非導電性隔體可為絕緣材料之織物、塑膠材料網、隔體之組裝,或上述元件之組合。若陽極是置於透氣隔體組成物封包內,正如另案WO2013060786所述,其任務可利用同樣隔體進行。
凡技術專家均能視製程特徵和工場整體規模,決定多孔網與陽極表面之最佳距離。
本發明人等以陽極與朝向陰極相隔25至100mm,多孔網置設離陽極1-20mm之電池,得最佳結果之作業。
本發明另一要旨,係關於從電解槽進行金屬電解冶金之電解池,電解槽包括前述電池堆,彼此電氣連接,例如由並聯電池堆彼此串聯組成。技術專家均知,電池堆表示各陽極夾在二面向陰極之間,以其兩面各界定二相鄰電池;在陽極各面與相關面向陰極之間,交織一多孔網和視情形之非導電性多孔隔體。
本發明又一要旨,係關於銅製法,利用含銅呈離子形式之溶液,在上述電解池內電解製造。
茲參見附圖說明本發明之若干實施例,唯一目的在說明不同元件相對於本發明該特別具體例之相互配置,附圖不一定照比例尺繪畫。
100‧‧‧中央陽極
110‧‧‧吊桿
200‧‧‧多孔隔體
300‧‧‧多孔網
400‧‧‧陰極
500‧‧‧連接
附圖表示本發明一具體例電解池之內部詳細分解圖。
附圖表示本發明一具體例電解池之內部詳細分解圖。
圖上表示構成本發明一具體例的電解池之模組式電池堆最少重複單位。二相鄰電解電池以中央陽極(100)和面向之二陰極(400);在陰極(400)和陽極(100)之二面向間,分別介置非導電性多孔隔體(200)和導電性多孔網(300)。導電性多孔網(300)與陽極(100)電氣連接,是利用連接(500),透過陽極吊桿(110),用來懸掛陽極(100)本身,連接至電解槽(圖上未示)之陽極匯流排。
以下實施例用來證明本發明特殊具體例,其實用性在所請求數值範圍內大部份證實。技術專家均知下述實施例揭示之組成份和技術,代表本發明人等發現在本發明實務中充分發揮功能之組成份和技術;惟技術專家均知,鑒於本內容,瞭解在所揭示之特殊具體例內,可有許多變化,仍可得相同會類似結果,不悖本發明之範圍。
實施例1
實驗室測試是在單一電解冶金電池內進行,電池總截面為170mm×170mm,高度1500mm,含有陰極和陽極。陰極使用3mm厚、150mm寬和1000mm高之AISI 316不銹鋼片;陽極由1級鈦組成,為20mm厚、150mm寬和1000mm高之撐張片,以銥和鉭之氧化物塗料活化。陰極和陽極定位在豎立面對面,外表面之間相隔距離40mm。
在陽極和陰極間之間隙內,有1級鈦構成之網,0.5mm厚、150mm寬、1000mm高的撐張片,塗一層21g/m2之氧化錫,定位在與陽極表面相隔10mm,透過電阻1Ω之電阻器,電氣連接至陽極。
電池是以電解質操作,含160g/l的H2SO4和50g/l的銅,呈Cu2SO4;供以直流電67.5A,相當於電流密度450A/m2,開始在陽極釋氧,在陰極澱積銅。於如此電解條件時,藉觀察發出氣泡,可以驗證陽極反應選擇性發生在陽極表面,而非面向網,由於錫質塗料對釋氧反應有高度過電壓。此亦可藉測量跨越網的電流,測知為零值加以確認。
於大部份測試中,發現銅澱積物會不均勻,尤其是有樹枝晶體性能;例如一種情況,發現樹枝晶體在陰極表面成長約10mm直徑,繼續到與網接觸。發展樹枝晶體之電流,經第一種導體組成之電路電洩:越 過接觸點,塗佈氧化物之鈦網、電阻器,和連接到陽極匯流排,測得電流為2A,相當於13A/m2,此值遠低於電解之電流密度450A/m2。此表示電池效率損失極少,尤其是和無保護網的電池內短路常見情形。此條件保留穩定約8小時,未顯示重大問題。
比較例1
重複實施例1試驗,陰極和陽極間不同保護遮板。試驗2小時後,形成樹枝晶體生長直徑約12mm,直到觸及陽極表面。通過如此產生短路之電流,在500A以上,構成所採用整流器之限度,造成陽極結構密集腐蝕,形成洞孔直徑相當於樹枝晶體本身。試驗被迫停止。
前述無意限制本發明,可按照不同具體實施例使用,無違其範圍,其程度純以所附申請專利範圍為準。
本案說明書和申請專利範圍中,「包括」等字樣無意排除其他元件、組件或附加製法步驟存在。
本說明書所述文件、規定、材料、裝置、議題等,其目的純為提供本發明脈絡。並非建議或表示任何或全部此等事物,均為先前技術基礎之一部份,或是本案各項申請專利範圍優先權日之前,為本發明相關領域內之普通一般知識。
100‧‧‧中央陽極
110‧‧‧吊桿
200‧‧‧多孔隔體
300‧‧‧多孔網
400‧‧‧陰極
500‧‧‧連接

Claims (11)

  1. 一種金屬電解冶金電池,包括:陽極,具有對釋氧反應之催化性表面;陰極,適於從電解槽澱積金屬,與該陽極並列配置;導電性多孔網,介置於該陽極和該陰極之間,與該陽極電器連接,該多孔網對釋氧之催化性,明顯比該陽極低者。
  2. 如申請專利範圍第1項之電池,其中該陽極係由金屬基材組成,可視情形用鈦製成,塗佈含有貴金屬氧化物之觸媒者。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之電池,其中該多孔網是由鈦網或打孔片組成,具有對釋氧反應催化惰性之塗料者。
  4. 如申請專利範圍第3項之電池,其中該催化惰性塗料包括氧化錫,其比負載高於5g/m2者。
  5. 如前述申請專利範圍任一項之電池,其中該陽極和該多孔網之電氣連接,係透過電阻為0.01至100Ω之電阻器者。
  6. 如前述申請專利範圍任一項之電池,又包括非導電性多孔隔體,介置於該陽極和該多孔網之間者。
  7. 如前述申請專利範圍任一項之電池,其中該陽極插入一封包內,該封包由透氣隔體組成,以除霧器包圍者。
  8. 如前述申請專利範圍任一項之電池,其中該陽極和該陰極配置成彼此距離為25-100mm,而該陽極和該多孔網配置成彼此距離為1-20mm者。
  9. 一種金屬電解冶金電池之陽極裝置,包括陽極,具有對釋氧反應之催化性表面,與多孔網電氣連接,其對釋氧之催化性明顯比該陽極低,該網與該陽極並列配置者。
  10. 一種電解池,供從電解槽初步萃取金屬,包括一堆如前述申請專利範圍任一項之電池者。
  11. 一種銅製法,從含亞銅和/或銅離子之溶液開始,包括在申請專利範圍第10項之電解池內之溶液電解者。
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