TW201434941A - 具改良之氣味控制能力的超吸收劑聚合物及其製造方法 - Google Patents

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Scott Smith
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Abstract

本發明係關於一種吸水性聚合物與一種製造方法，其係包含下列操作步驟：(i)混合(α1)0.1至99.999重量%，較佳為20至98.99重量%且更佳為30至98.95重量%的含酸基團之可聚合的烯鍵系不飽和單體或其鹽、包括質子化或四級化的氮原子之可聚合的烯鍵系不飽和單體、或其混合物，尤其較佳為至少包括含酸基團的烯鍵系不飽和單體，較佳者為丙烯酸，的混合物，(α2)0至70重量%，較佳為1至60重量%且更佳為1至40重量%的可與(α1)共聚的可聚合的烯鍵系不飽和單體，(α3)0.001至10重量%，較佳為0.01至7重量%且更佳為0.05至5重量%的一或多種交聯劑，(α4)0至30重量%，較佳為1至20重量%且更佳為5至10重量%的水溶性聚合物，(α5)0至20重量%，較佳為2.5至15%且更佳為5至10重量%的水，以及(α6)0至20重量%，較佳為0至10重量%且更佳為0.1至8重量%之一或多種助劑，其中(α1)至(α6)的總重量為100重量%，(ii)交聯的自由基聚合反應，以形成一水不溶性、含水之未經處理的水凝膠聚合物；(iii)乾燥該水凝膠聚合物；(iv)研磨且篩分該水凝膠聚合物的大小(size)；(v)表面後交聯該經研磨且篩分的水凝膠聚合物；以及(vi)乾燥並完成該吸水性聚合物，其中較佳加入一基於(α1)重量為0.07至7重量%的來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組之α,β-二不飽和羧酸的鹽、以及係關於一種製造水凝膠聚合物的方法、該方法製造的產品以及用途。

Description

具改良之氣味控制能力的超吸收劑聚合物及其製造方法
本發明係關於具改良之氣味控制能力的超吸收劑聚合物及其製造方法。
DE 40 20 780 C1揭露藉由後交聯聚合物顆粒表面之超吸收劑聚合物的後處理。該吸水性聚合物顆粒表面的後交聯反應尤其增加聚合物顆粒在壓力作用下的吸收能力。
DE 199 09 653 A1與DE 199 09 838 A1揭露易碎的、經表面後交聯的聚合物，其吸收水、含水或漿液性流體、或血液，該聚合物係以具有酸基團的單體為主且業經一表面後交聯劑與一陽離子水溶液塗覆及後交聯。於此先前技術揭露的聚合物係具有比傳統聚合物優異的吸收性質，特別是高的滲透能力。
在延時穿戴包括吸收劑聚合物之衛生用品的情況下，特別是有些該等衛生用品已吸收諸如尿液之體液的情形下，尿液的有機成分加上穿戴者的體熱可很快地造成令人不悅的氣味困擾。為克服此情事，已有諸多嘗試透過於衛生用品中加入適當添加非超吸收劑成分，以達成結合(binding)該氣味形成物質或藉由香料(perfume)或類似物以遮蔽其氣味。此以非超吸收劑成 分形式之物質的引入，常對此等衛生用品於穿戴時的表現造成不利的影響。舉例而言，體液時常將抑制氣味或降低氣味的物質(其一開始在空間上是與該超吸收劑分離)引入至衛生用品之含有超吸收劑的區域(例如藉由將其洗入)，抑制氣味或降低氣味的物質然後於此對該超吸收劑以及因而對該衛生用品的表現造成整體上不利的影響。此概念之另一缺點是，大多數釋放至衛生用品的體液無論如何都是存於該超吸收劑內，且因此於該超吸收劑外的抑制氣味或降低氣味物質較難發揮其功效。
DE 198 25 486與DE 199 39 662 A1揭露用以減低氣味之超吸收劑與環糊精(cyclodextrin)的組合。然而，可由此方案推論，且相當肯定的是，環糊精僅於特定條件下(也就是，可保證環糊精不會再次從該超吸收劑分離)才能在超吸收劑中呈現其抑制氣味的作用。在該文本中較佳的是，環糊精係憑藉著環糊精及/或環糊精衍生物之共價性及/或離子性鍵結及/或併入其中而至少併入該超吸收劑用品的表面。
DE 103 34 271還揭露超吸收劑附聚物(agglomerates)，該附聚物中可具多個均質形式的氣味結合物。然而，此揭露一種用於細超吸收顆粒之優異溶液的文件，並未提供具結合氣味性質的超吸收劑，其尤其適用於衛生用品。因此，除了該氣味結合物的有用及有效使用以外，受氣味結合物影響的超吸收劑性質也還需改良。
DE-A-10 2005 055 497教示藉由與篦麻油酸之金屬鹽類及/或胺基酸接觸而賦予超吸收劑聚合物改良的結合氣味性質。
整體來說，本發明所解決的問題，即減緩或甚至克服從先前技術所引出的缺點。
本發明解決之一問題，係提供一吸水性聚合物，其首先擁有良好的結合氣味性質。同時，將確定的是，第二，包括此結合氣味之吸水性聚合物之衛生用品的表現，係實質上相當於或甚至優於包含超吸收劑(其不像該結合氣味之吸水性聚合物，並不包括該氣味結合劑)的衛生用品。更特定而言，藉由使用最少量的結合氣味添加劑，可使該吸水性聚合物之表現性質所受影響為最小程度或最多僅受輕微影響。有益地，藉由加入該結合氣味添加劑可確實地改良該吸水性聚合物的表現性質。
此外，該吸水性聚合物在與含水體液尤其如尿液、或如血液或經血等含鐵液體接觸時，嚴重的變色傾向最低。
此外，本發明所解決之一問題為，提供一方法以獲得吸水性聚合物。再者，本發明所解決之一問題為，提供一可呈現良好之結合氣味性質以及良好效能的衛生用品。本發明所解決之另一問題為，提供一吸水性聚合物，其通常可併入複合物的或可以用作複合物或用於化學產品或作為其成分。
此等目的可藉由申請專利範圍之範疇的內容而達成。各種情況下可單獨或合併發生之有益配置及開發，均形成附屬項之內容。
針對一開始所述問題之至少一者的解決，係歸功於一創新的吸水性聚合物，其係基於：(α1)20至99.999重量%，較佳為55至98.99重量%且更佳為70至 98.79重量%的含酸基團之聚合的烯鍵系不飽和單體(ethylenically unsaturated monomers)或其鹽、或含質子化或四級化(quaternized)的氮原子之聚合的烯鍵系不飽和單體、或其混合物，尤其較佳為至少包括含酸基團的烯鍵系不飽和單體，較佳為丙烯酸，的混合物，(α2)0至80重量%，較佳為0至44.99重量%且更佳為0.1至44.89重量%的可與(α1)共聚的聚合的單烯鍵系不飽和單體，(α3)0.001至5重量%，較佳為0.01至3重量%且更佳為0.01至2.5重量%的一或多種交聯劑，(α4)0至30重量%，較佳為0至5重量%且更佳為0.1至5重量%的水溶性聚合物，(α5)0至20重量%，較佳為2.5至15%且更佳為5至10重量%的水，以及(α6)0至20重量%，較佳為0至10重量%且更佳為0.1至8重量%的一或多種助劑，其中(α1)至(α6)的總重量為100重量%，其中該吸水性聚合物在聚合後，被基於(α1)重量之0.001至10重量%，較佳為0.02至8重量%且更佳為0.07至7重量%的α,β-二不飽和羧酸的鹽處理。
較佳地，使用基於(α1)重量之0.01至1重量%的α,β-二不飽和羧酸的鹽。尤佳者為使用具C6至C14基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸。
本發明內文中的用語「具C6至C14基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸」應理解為意指下列群組的酸：己二烯酸、庚二烯酸、辛二烯酸、壬二烯酸、癸二烯酸、十一碳二烯酸、十二碳二烯酸、十三碳二烯酸、或十四碳二烯酸、其異構物及立體異構物、及其組合。
於另一具體實施態樣中，其亦應理解為係指具有二或多個官能基團，其可與一單-、二-或多價金屬陽離子配位的化合物。於本發明內文中，官能基團係指鹵素、胺類、酯類、羧酸類、亞胺類之群組的取代基。
鹽係涉及來自下列群組之金屬：鹼金屬、鹼土金屬以及硼族。在此金屬之較佳者為來自下列群組：鈉、鉀、銫、銣、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鎵、銦、及其組合。尤佳者為來自下列群組：鈉、鉀、鈣、鎂、以及此等之視需要的混合物。尤佳金屬為來自下列群組：鈉、鉀、鈣、鎂、及其組合。
於另一具體實施態樣中，該吸水性聚合物係包含至少一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的鹽，該具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸係來自下列群組：己二烯酸、庚二烯酸、辛二烯酸、壬二烯酸、癸二烯酸、十一碳二烯酸、十二碳二烯酸、十三碳二烯酸以及十四碳二烯酸、其異構物及立體異構物、及其組合。
於一尤佳的具體實施態樣中，該α,β-二不飽和羧酸為山梨酸。
於另一具體實施態樣中，該聚合物係包含至少一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的鹽，其中該 鹽包含一陽離子，係選自下列群組：一價金屬陽離子、二價金屬陽離子、三價金屬陽離子、及其組合。
於一進一步具體實施態樣中，該吸水性聚合物係包含至少一鹽，來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組以及一相對離子；該相對離子來自下列群組：鈉、鉀、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、及其組合。
視需要地，該吸水性聚合更包含一酸，來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組。較佳為該具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸係與該具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸之鹽的酸相同。
本文中，根據本發明之吸水性聚合物結構之較佳者特別為纖維、發泡體以及顆粒，尤佳為發泡體以及顆粒，而顆粒為最佳的。
根據本發明較佳之聚合物纖維的尺寸係可併入者，或者為用於織物的紗，且可直接用於織物。根據本發明，較佳者為該聚合物纖維係具有一長度範圍從1至500毫米，較佳為2至500毫米且更佳為5至100毫米，以及一直徑範圍從1至200丹尼(denier)，較佳為3至100丹尼且更佳為5至60丹尼。
根據本發明，聚合物顆粒的尺寸(dimension)較佳為具有ERT420.2-02平均顆粒大小(mean particle size)為10至3000微米，較佳為20至2000微米且更佳為150至850微米或150至600微米。本文中，尤佳的是，具有300至600微米的顆粒大小的聚合物顆粒部分係至少30重量%，更佳為至少40重量%，甚佳為至少50重量%且最佳至少75重量%，基於該吸水性聚合物顆粒的總重。 於本發明吸水性聚合物結構的另一具體實施態樣中，具有150至850微米的顆粒大小的聚合物顆粒部分係至少50重量%，較佳為至少75重量%，甚佳為至少90重量%且最佳至少95重量%，基於該吸水性聚合物顆粒的總重。
含酸基團的單烯鍵系不飽和單體(α1)係可部分地或完全中和，較佳為部分地中和。該含酸基團的單烯鍵系不飽和單體較佳係中和至至少10莫耳%的程度，較佳為至少25至50莫耳%的程度，且甚佳為至少50至90莫耳%的程度。單體(α1)的中和反應可於聚合反應之前或之後進行。在此情況下，該部分中和反應係進行至少10莫耳%的程度，較佳為至少25至50莫耳%的程度，且甚佳為至少50至90莫耳%程度。此外，中和反應可以鹼金屬氫氧化物、鹼土金屬氫氧化物、氨、及碳酸鹽類與碳酸氫鹽類進行。此外，可以採用任何能與酸形成水溶性鹽類的鹼。也可以採用不同的鹼的混合性中和反應。較佳者為採用氨或鹼金屬氫氧化物進行中和反應，更佳為使用氫氧化鈉或氨。
此外，在聚合物中的游離酸基團可為大多數，以使聚合物的pH值在酸性範圍。此酸性的吸水性聚合物可藉由一相對於酸性聚合物為鹼性之具有游離鹼基團(較佳為胺基)的聚合物而至少部分地中和。此等聚合物於文獻中稱為「混合床離子交換吸收劑聚合物(MBIEA聚合物)」(Mixed-Bed Ion-Exchange Absorbent Polymers，MBIEA polymers)，且與其他事項一併揭露於WO 99/34843中。WO 99-34843的揭露內容併於此處以供參考。一般而言，MBIEA聚合物係構成一組合物，其首先包括可交換陰離子的鹼性聚合物，其次包括相對於該鹼性聚合物呈酸性且可交 換陽離子的聚合物。該具鹼基團的鹼性聚合物典型係由帶有鹼性基團或可轉換成鹼性基團之基團的單體聚合而成。此等單體特別是具有一級、二級或三級胺或相對應的膦、或前述官能基之至少二者的單體。此群組之單體尤其包括乙烯胺、烯丙胺、二烯丙胺、4-胺基丁烯、烷基氧基環素(alkyloxycycline)、乙烯基甲醯胺、5-胺基戊烯、碳二亞胺、福麥德森(formaldacine)、三聚氰胺等，以及上述之二級或三級胺衍生物。
較佳的含酸基團之單烯鍵系不飽和單體(α1)為丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α-氯丙烯酸、α-氰基丙烯酸、β-甲基丙烯酸(巴豆酸)、α-苯基丙烯酸、β-丙烯醯氧基丙酸、山梨酸、α-氯山梨酸、2’-甲基異巴豆酸、肉桂酸、對-氯肉桂酸、β-硬脂醯丙烯酸、伊康酸(itaconic acid)、焦檸檬酸(citraconic acid)、中康酸(mesaconic acid)、戊烯二酸(glutaconic acid)、烏頭酸(aconitic acid)、馬來酸、延胡索酸、三羧基乙烯、以及馬來酸酐，較佳為丙烯酸與甲基丙烯酸，以及特別是丙烯酸。
除了此類含羧基團的單體外，較佳的含酸基團的單烯鍵系不飽和單體(α1)另外包括烯鍵系不飽和磺酸單體或烯鍵系不飽和膦酸單體。
較佳的烯鍵系不飽和磺酸單體係烯丙基磺酸或脂肪族的或芳香族的乙烯基磺酸、或丙烯系的或甲基丙烯系磺酸。較佳的脂肪族的或芳香族的乙烯基磺酸為乙烯基磺酸、4-乙烯基苄基磺酸、乙烯基甲苯磺酸(vinyltoluenesulphonic acid)和苯乙烯磺酸(styrenesulphonic acid)。較佳的丙烯醯基或甲基丙烯醯基磺酸為(甲基)丙烯酸磺乙酯(sulphoethyl(meth)acrylate)、(甲基) 丙烯酸磺丙酯(sulphopropyl(meth)acrylate)、2-羥基-3-甲基丙烯醯氧基丙磺酸(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropylsulphonic acid)、以及例如2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸(2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid)的(甲基)丙烯醯胺基烷基磺酸類((meth)acrylamidoalkylsulphonic acids)。
較佳的烯鍵系不飽和膦酸單體係乙烯基膦酸、烯丙基膦酸、乙烯基苄基膦酸、(甲基)丙烯醯胺基烷基膦酸((meth)acrylamidoalkylphosphonic acid)、丙烯醯胺基烷基二膦酸(acrylamidoalkyldiphosphonic acid)、膦甲基化之乙烯胺類(phosphonomethylated vinylamines)以及(甲基)丙烯醯基膦酸((meth)acryloylphosphonic acid)衍生物等。
較佳之含質子化氮原子的烯鍵系不飽和單體(α1)較佳為質子化形式的(甲基)丙烯酸二烷基胺基酯(dialkylaminoalkyl(meth)acrylate)，例如，(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯鹽酸鹽(dimethylaminoethyl(meth)acrylate hydrochloride)或(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯硫酸氫鹽(dimethylaminoethyl(meth)acrylate hydrosulphate)；以及質子化形式的二烷基胺基烷基(甲基)丙烯醯胺(dialkylaminoalkyl(meth)acrylamide)，例如，二甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺鹽酸鹽(dimethylaminoethyl(meth)acrylamide hydrochloride)、二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺鹽酸鹽(dimethylaminopropyl(meth)acrylamide hydrochloride)、二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺硫酸氫鹽(dimethylaminopropyl(meth)acrylamide hydrosulphate)或二甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺硫酸氫鹽(dimethylaminoethyl (meth)acrylamide hydrosulphate)。
較佳之含四級化(quaternized)氮原子之烯鍵系不飽和單體(α1)為四級化形式的(甲基)丙烯酸二甲基銨基烷酯，例如，(甲基)丙烯酸三甲基銨基乙酯甲基硫酸鹽(trimethylammonioethyl(meth)acrylate methosulphate)或(甲基)丙烯酸二甲基乙基銨基乙酯乙基硫酸鹽(dimethylethylammonioethyl(meth)acrylate ethosulphate)；以及四級化形式之(甲基)丙烯醯胺基烷基二烷基胺，例如，(甲基)丙烯醯胺基丙基三甲基銨氯鹽((meth)acrylamidopropyl trimethylammonium chloride)、(甲基)丙烯酸三甲基銨基乙酯氯化物(trimethylammonioethyl(meth)acrylate chloride)或(甲基)丙烯醯胺基丙基三甲基銨硫酸鹽((meth)acrylamidopropyl trimethylammonium sulphate)。
較佳之可與(α1)共聚之單烯鍵系不飽和單體(α2)係丙烯醯胺以及甲基丙烯醯胺。
除了丙醯胺與甲基丙醯胺，較佳的(甲基)丙烯醯胺為經烷基取代的(甲基)丙烯醯胺、或(甲基)丙烯醯胺之經胺基烷基取代的衍生物，諸如，N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺(N-methylol(meth)acrylamide)、N,N-二甲基胺基(甲基)丙烯醯胺(N,N-dimethylamino(meth)acrylamide)、二甲基(甲基)丙烯醯胺(dimethyl(meth)acrylamide)或二乙基(甲基)丙烯醯胺(diethyl(meth)acrylamide)。可能的乙烯醯胺，舉例而言，係N-乙烯基醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基-N-甲基甲醯胺、乙烯吡咯啶酮 (vinylpyrrolidone)。在這些單體中，較佳選用丙烯醯胺。
其他較佳作為可與(α1)共聚的單烯鍵系不飽和單體(α2)係水可分散性單體。較佳的水可分散單體係丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯或(甲基)丙烯酸丁酯、以及乙酸乙烯酯、苯乙烯和異丁烯。
根據本發明，較佳的交聯劑(α3)係在一個分子中具有至少二個烯鍵系不飽和基團的化合物(交聯劑類型I)、具有至少二個可與單體(α1)或(α2)的官能基團行縮合反應(=縮合交聯劑)、加成反應或開環反應之官能基團的化合物(交聯劑類型Ⅱ)、具有至少一個烯鍵系不飽和基團以及至少一個可與單體(α1)或(α2)行縮合反應、加成反應、開環反應之官能基團的化合物(交聯劑類型Ⅲ)、或多價金屬陽離子(交聯劑類型Ⅳ)。交聯劑類型I的化合物係經由該交聯劑分子之烯鍵系不飽和基團與單烯鍵系不飽和單體(α1)或(α2)的自由基聚合反應而達成聚合物的交聯，而交聯劑類型Ⅱ的化合物與交聯劑類型Ⅳ的多價金屬陽離子則藉由與單烯鍵系不飽和單體(α1)或(α2)官能基團的縮合反應(交聯劑類型Ⅱ)、或藉由多價金屬陽離子與單烯鍵系不飽和單體(α1)或(α2)官能基團的靜電作用(交聯劑類型Ⅳ)達成聚合物的交聯。在交聯劑類型Ⅲ的化合物的情況下，相對應地則是藉由烯鍵系不飽和基團的自由基聚合反應、以及藉由該交聯劑的官能基團與單體(α1)或(α2)的官能基團之縮合反應，達成該聚合物的交聯。
較佳之交聯劑類型I的化合物係聚(甲基)丙烯酸 酯類，其係藉由諸如一多元醇類(例如，乙二醇、丙二醇、三羥甲基丙烷、1,6-己二醇、甘油、新戊四醇、聚乙二醇或聚丙二醇)、一胺醇類、一多伸烷基多胺類(例如，二伸乙基三胺或三伸乙基四胺)、或是烷氧基化的多醇類，與丙烯酸或甲基丙烯酸反應而獲得的。較佳之交聯劑類型I的化合物另外為聚乙烯基化合物、聚(甲基)烯丙基化合物、單乙烯基化合物的(甲基)丙烯酸酯或單(甲基)烯丙基化合物的(甲基)丙烯酸酯，較佳為多元醇類或胺醇類的單(甲基)烯丙基化合物。關於此，可參考DE 195 43 366與DE 195 43 368，其揭露併於此處以供參考且因此構成本揭露內容的一部分。
交聯劑類型I之化合物的例子包括二(甲基)丙烯酸烯酯類，例如，二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,3-丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,3-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,10-癸二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,12-十二烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,18-十八烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸環戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸伸甲酯(methylene di(meth)acrylate)或二(甲基)丙烯酸新戊四醇酯；烯基二(甲基)丙烯醯胺類，例如，N-甲基二(甲基)丙烯醯胺、N,N’-3-甲基亞丁基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N’-(1,2-二羥基伸乙基)雙(甲基)丙烯醯胺(N,N’-(1,2-dihydroxyethylene)bis(meth)acrylamide)、N,N’-六伸甲基雙(甲基)丙烯基醯胺(N,N’-hexamethylenebis(meth)acryl-amide)、或N,N’-伸甲基雙(甲 基)丙烯醯胺(N,N’-methylenebis(meth)acrylamide)；二(甲基)丙烯酸多烷氧酯類，例如，二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸二丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三丙二醇酯或二(甲基)丙烯酸四丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸雙酚A酯(bisphenol A di(meth)acrylate)、乙氧化二(甲基)丙烯酸雙酚A酯(ethyoxylated bisphenol A di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸亞苄酯(benzylidene di(meth)acrylate)、1,3-二(甲基)丙烯醯氧基-2-丙醇、二(甲基)丙烯酸氫醌酯(hydroquinone di(meth)acrylate)；三羥甲基丙烷的二(甲基)丙烯酸酯類(其較佳以每羥基1至30莫耳的環氧烷加以烷氧化，較佳為乙氧化(ethoxylated))；二(甲基)丙烯酸硫乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸硫丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸硫聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸硫聚丙二醇酯(thiopolypropylene glycol di(meth)acrylate)；二乙烯基醚類，例如，1,4-丁二醇二乙烯基醚；二乙烯基酯類，例如，己二酸二乙酯；二烯烴類(alkadienes)，例如，丁二烯或1,6-己二烯、二乙烯基苯；二(甲基)烯丙基化合物，例如，鄰苯二甲酸二(甲基)烯丙酯或琥珀酸二(甲基)烯丙酯；氯化二(甲基)烯丙基二甲基銨的同元聚合物及共聚物，以及氯化二乙基(甲基)烯丙基胺基甲基(甲基)丙烯銨(diethyl(meth)allylaminomethyl(meth)acrylate ammonium chloride)的同元聚合物及共聚物；乙烯基(甲基)丙烯醯基化合物，例如(甲基)丙烯酸乙烯酯；(甲基)烯丙基(甲基)丙烯醯基化合物，例如，(甲基)丙烯酸(甲基)烯丙酯；以每羥基基團1至30莫耳環氧乙烷乙氧化的(甲基)丙烯酸(甲基)烯丙酯、多 元羧酸類的二(甲基)烯丙酯，例如，馬來酸二(甲基)烯丙酯、延胡索酸二(甲基)烯丙酯、琥珀酸二(甲基)烯丙酯或對苯二甲酸二(甲基)烯丙酯；具有三或更多個烯鍵系不飽和的可自由基聚合反應之基團的化合物，例如，三(甲基)丙烯酸甘油酯、較佳地以每羧基基團1至30莫耳環氧乙烷乙氧化之甘油的(甲基)丙烯酸酯類、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、較佳地以每一羥基基團1至30莫耳環氧烷加以烷氧化(較佳為乙氧化)的三羥甲基丙烷的三(甲基)丙烯酸酯、三甲基丙烯醯胺、二(甲基)丙烯酸(甲基)亞烯丙酯((meth)allylidene di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸-3-烯丙氧基-1,2-丙二醇酯、三聚氰酸三(甲基)烯丙酯、三聚異氰酸三(甲基)烯丙酯、四(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、較佳地以每羥基基團1至30莫耳之環氧乙烷加以乙氧化的新戊四醇的(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸參(2-羥乙基)三聚異氰酯(tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate tri(meth)acrylate)、三蜜石酸三乙烯酯(trivinyl trimellitate)、三(甲基)烯丙基胺；二(甲基)烯丙基烷胺類，例如，二(甲基)烯丙基甲胺；三(甲基)烯丙基磷酸酯、四(甲基)烯丙基乙二胺、聚(甲基)烯丙酯類、四(甲基)烯丙基氧基乙烷、或四(甲基)烯丙基鹵化銨類。
較佳之交聯劑類型Ⅱ的化合物係具有至少二個可於縮合反應(=縮合交聯劑)、加成反應或開環反應中與單體(α1)或(α2)的官能基團(較佳為與單體(α1)的酸基團)反應之官能基團的化合物。此等交聯劑類型Ⅱ之化合物的官能基團較佳為 醇、胺、醛、環氧丙基、異氰酸酯、碳酸酯或表氯(epichloro)官能基團。
較佳之交聯劑類型Ⅱ的化合物包括多元醇類，例如乙二醇；聚乙二醇類，例如二乙二醇、三乙二醇以及四乙二醇；丙二醇、聚丙二醇類，例如，二丙二醇、三丙二醇或四丙二醇；1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇、1,6-己二醇、2,5-己二醇、甘油、聚甘油、三羥甲基丙烷、聚氧丙烯(polyoxypropylene)、氧乙烯-氧丙烯嵌段共聚物(oxyethylene-oxypropylene block copolymer)、去水山梨醇脂肪酸酯(sorbitan fatty acid esters)、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯(polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters)、新戊四醇、聚乙烯基醇及山梨醇；胺醇類，例如，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或丙醇胺；聚胺化合物類，例如乙二胺、二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺或五乙六胺；聚環氧丙基醚化合物類，例如乙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、甘油二環氧丙基醚、甘油聚環氧丙基醚、新戊四醇聚環氧丙基醚(pentaerythrityl polyglycidyl ether)、丙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、己二醇環氧丙基醚、三羥甲基丙烷聚環氧丙基醚、山梨醇聚環氧丙基醚、鄰苯二甲酸二環氧丙酯、己二酸二環氧丙酯、1,4-伸苯基雙(2-唑啉)、環氧丙醇、聚異氰酸酯類，較佳為二異氰酸酯，例如，甲苯基-2,4-二異氰酸酯與二異氰酸六伸甲酯(hexamethylene diisocyanate)；聚氮丙啶(polyaziridine)化合物類，例如參[3-(1-氮丙啶基)丙酸]-2,2-雙羥基甲基丁酯(2,2-bishydroxymethylbutanol tris[3-(1-aziridinyl)propionate])、 1,6-六伸甲基二伸乙基脲(1,6-hexamethylenediethyleneurea)與二苯基甲烷雙-4,4’-N,N’-二伸乙基脲(diphenylmethanebis-4,4’-N,N’-diethyleneurea)；鹵過氧化物類，例如，表氯-(epichloro-)與表溴丙烷(epibromohydrin)與α-甲基表氯丙烷(α-methylepichlorohydrin)；碳酸伸烷酯類，例如，1,3-二氧五環烷-2-酮(碳酸伸乙酯)(1,3-dioxolan-2-one(ethylene carbonate))、4-甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮(碳酸伸丙酯)、4,5-二甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮、4,4-二甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮、4-乙基-1,3-二氧五環烷-2-酮、4-羥甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮、1,3-二氧六環烷-2-酮(1,3-dioxan-2-one)、4-甲基-1,3-二氧六環烷-2-酮、4,6-二甲基-1,3-二氧六環烷-2-酮、聚-1,3-二氧五環烷-2-酮；聚四級胺類，例如二甲基胺類與表氯丙烷(epichlorohydrin)的縮合反應產物。較佳之交聯劑類型Ⅱ的化合物係另外的聚唑啉類(polyoxazoline)，例如，1,2-伸乙基雙唑啉；具有矽烷基團的交聯劑，例如，γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與γ-胺基丙基三甲氧基矽烷；唑烷酮類(oxazolidinone)，例如，2-唑烷酮、雙-及聚-2-唑烷酮；以及二甘醇矽酸鹽類(diglycol silicate)。
較佳之類型Ⅲ的化合物包括(甲基)丙烯酸的含羥基或胺基酯，例如，(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯與(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯，以及二元醇之含羥基或胺基的(甲基)丙烯醯胺類或單(甲基)烯丙基化合物。
交聯劑類型Ⅳ之多價金屬陽離子較佳係衍生自單價或多價陽離子，該單價陽離子特別為衍生自鹼金屬如鉀、鈉、鋰，較佳係鋰。較佳的二價陽離子係衍生自鋅、鈹、鹼土金屬(如鎂、 鈣、鍶)，較佳為鎂。根據本發明之另外可用的更高價陽離子為鋁、鐵、鉻、錳、鈦、鋯及其他過渡金屬的陽離子，以及此類陽離子的複鹽或所述鹽類的混合物。較佳為使用鋁鹽類或明礬類以及其不同的水合物，例如AlCl3×6H2O、NaAl(SO4)2×12 H2O、KAl(SO4)2×12 H2O或Al2(SO4)3×14-18 H2O。交聯劑類型Ⅳ的交聯劑尤佳係使用Al2(SO4)3與其水合物。
用於根據本發明之方法的超吸收劑顆粒較佳係藉由下列交聯劑類型的交聯劑或其組合進行交聯：I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V、I/Ⅱ、I/Ⅲ、I/Ⅳ、I/Ⅱ/Ⅲ、I/Ⅱ/Ⅳ、I/Ⅲ/Ⅳ、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ、Ⅱ/Ⅳ或Ⅲ/Ⅳ。上述交聯劑類型的組合，係分別為用於根據本發明之方法之超吸收劑顆粒之交聯劑的較佳具體實施態樣。
用於根據本發明之方法的超吸收劑顆粒的進一步較佳具體實施態樣係以前述交聯劑類型I之交聯劑之任一者交聯的聚合物。其中，較佳者為水溶性交聯劑。本文中，尤佳者為N,N’-伸甲基雙丙烯醯胺、二(甲基)丙烯酸聚乙二酯、氯化三烯丙基甲基銨、氯化四烯丙基銨、以及以每莫耳丙烯酸9莫耳環氧乙烷製備的丙烯酸烯丙基九乙二醇酯(allyl nonaethylene glycol acrylate)。
作為水溶性聚合物(α4)，該超吸收劑顆粒可包含水溶性聚合物，例如部分地或全部地水解的聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮、澱粉或澱粉衍生物、聚乙二醇或聚丙烯酸，較佳以聚合形式併含。此等聚合物的分子量並非關鍵，其條件係水溶性的即可。較佳的水溶性聚合物為澱粉或澱粉衍生物，或聚乙烯醇。該等水 溶性聚合物，較佳為合成的水溶性聚合物(如聚乙烯醇)，還可作為待聚合之單體的接枝底材(graft base)。
在聚合物中的助劑(α5)為有機或無機的顆粒，例如氣味結合劑，特別為沸石或環糊精、皮膚保護物質、界面活性劑或抗氧化劑。
較佳的有機助劑包括環糊精及其衍生物、以及多醣類。較佳亦者為纖維素與諸如羧甲基纖維素(CMC)、纖維素醚等之纖維素衍生物。較佳的環糊精或環糊精衍生物係接露於DE-A-19825486第3頁第51行至第4頁第61行的化合物。此公開之專利申請案的前述段落係併於此處以供參考且視為構成本發明揭露的一部分。尤佳的環糊精為非衍生的α-、β-、γ-或δ-環糊精。
所使用之無機顆粒助劑可為一般用以改良吸水性聚合物之性質的任何材料。該較佳的無機助劑包括諸如Na2SO4的硫酸鹽類；乳酸鹽類，例如乳酸鈉；矽酸鹽類，特別是架構(framework)矽酸鹽，例如沸石、或藉由乾燥含水矽石溶液(silica solution)或矽石溶膠(silica sol)而獲得的矽酸鹽，例如沉澱矽石(precipitated silica)或發煙矽石(fumed silica)等市售產品，例如具有從5至50奈米，較佳從8至20奈米範圍之顆粒大小的氣溶膠(Aerosil)，例如來自Evonik Industrues AG的Aerosil 200；鋁酸鹽、二氧化鈦、氧化鋅、黏土材料、以及本領域通常知識者知悉的礦物質、以及碳質的無機材料。
較佳的矽酸鹽係全天然的或合成的矽酸鹽，其係Hollemann and Wiberg，《Lehrbuch der Anorganischen Chemie[Inorganic Chemistry]》Walter de Gruyter-Verlag，1985年，第91至 100版，第750至783頁中所揭露的矽酸鹽。此教科書之前述部分係併於此處以供參考且視為構成本發明揭露的一部分。
尤佳的矽酸鹽為沸石。所使用的沸石可為本領域具通常知識者所知悉之所有合成的或天然的沸石。較佳的天然沸石來自鈉沸石(natrolite)群、交沸石(harmotome)群、絲光沸石(mordenite)群、菱沸石(chabasite)群、八面沸石(faujasite)群(方鈉石(sodalite)群)或方沸石(analcite)群之沸石。天然沸石的例子為方沸石(analcime)、白榴子石(leucite)、銫沸石(pollucite)、斜鈣沸石(wairakite)、貝爾伯格石(bellbergite)、鋰沸石(bikitaite)、鈉鈣沸石(boggsite)、鍶沸石(brewsterite)、菱沸石(chabazite)、三斜鉀沸石(willhendersonite)、刃沸石(cowlesite)、環沸石(dachiardite)、鋇沸石(edingtonite)、柱沸石(epistilbite)、毛沸石(erionite)、八面沸石(faujasite)、鎂鹼沸石(ferrierite)、斜鹼沸石(amicite)、鈉鈣沸石(garronite)、水鈣沸石(gismondine)、雙鹼沸石(gobbinsite)、鈉菱沸石(gmelinite)、纖沸石(gonnardite)、鵝溪沸石(goosecreekite)、交沸石(harmotome)、鈣十字沸石(phillipsite)、鋇交沸石(wellsite)、斜髮沸石(clinoptilolite)、片沸石(heulandite)、濁沸石(laumontite)、插晶沸石(levyne)、針沸石(mazzite)、鋇十字沸石(merlinoite)、蒙特索馬石(montesommaite)、絲光沸石(mordenite)、中性針沸石(mesolite)、鈉沸石(natrolite)、鈣沸石(scolecite)、矽鉀鋁沸石(offretite)、副鈉沸石(paranatrolite)、鮑林沸石(paulingite)、鍶鹼沸石(perlialite)、鈉紅沸石(barrerite)、輝沸石(stilbite)、紅輝沸石(stellerite)、桿沸石 (thomsonite)、缺泥沸石(tschernichite)或湯河原沸石(yugawaralite)。較佳的合成沸石是沸石A、沸石X、沸石Y、沸石P，或產品ABSCENTS®。
所使用的沸石可為俗稱的「中間型」沸石(”intermediate”type)，其中SiO2/AlO2比例小於10；這些沸石的SiO2/AlO2比例較佳係在2至10的範圍。除了這些「中間型」沸石以外，也可使用「高型」(”high”type)沸石，其包括例如已知的ZSM型「分子篩」沸石，和β-沸石(β-zeolite)。此類「高型」沸石較佳係具有SiO2/AlO2比例為至少35，更佳地，SiO2/AlO2比例係在200至500範圍的特徵。
所使用的鋁酸鹽較佳為自然發生的尖晶石(spinel)，尤其是常見的尖晶石、鋅尖晶石、鐵尖晶石、或鉻尖晶石。
較佳的二氧化鈦為於金紅石、銳鈦礦、及板鈦礦的晶體形式的純二氧化鈦、以及含鐵二氧化鈦(例如鈦鐵礦)、含鈣二氧化鈦(例如榍石鈦鐵礦(titanite)或鈣鈦礦)。
較佳的黏土材料為Hollemann and Wiberg《Lehrbuch der Anorganischen Chemie》Walter de Gruyter-Verlag，1985年，第91至100版，第783至785頁所揭露的黏土材料。此教科書的特定前述段落係併於此處以供參考且視為構成本發明揭露的一部分。尤佳的黏土材料為高嶺土、伊萊石(illite)、埃洛石(halloysite)、蒙脫石(montmorillonite)以及滑石。
根據本發明之進一步較佳的無機細粒(fines)為單(mono-)、寡(oligo-)以及多磷酸的金屬鹽類。其中，較佳者特 別為水合物、尤佳者為單至十水合物以及三水合物。可用的金屬特別包括鹼金屬類以及鹼土金屬類，較佳者為鹼土金屬類。此等金屬中，鎂(Mg)與鈣(Ca)係較佳的，以及鎂係尤佳的。關於磷酸鹽類、磷酸類及其金屬化合物，參考Hollemann and Wiberg《Lehrbuch der Anorganischen Chemie》Walter de Gruyter-Verlag，1985年，第91至100版，第651至669頁。此教科書之前述段落係併於此處以供參考且視為構成本發明揭露的一部分。
較佳的非有機的碳質助劑為如Hollemann and Wiberg《Lehrbuch der Anorganischen Chemie》Walter de Gruyter-Verlag，1985年，第91至100版，第705至708頁所述的石墨等純碳類。此教科書之前述段落係併於此處以供參考且視為構成本發明揭露的一部分。尤佳的石墨為合成石墨，例如煤焦、高溫石墨(pyrographite)、活性碳或碳黑。
根據本發明之方法所獲得的吸水性聚合物，較佳為藉由從前述單體及交聯劑首先製備顆粒形式之水凝膠聚合物(PC)而獲得者。此作為吸水性聚合物的起始材料係藉由例如下述反應以製造：塊狀聚合反應(bulk polymerization)(較佳以諸如擠壓機(extruder)之捏揉反應器(kneading reactor)實施)、溶液聚合反應、噴霧聚合反應、反相乳化聚合反應(inverse emulsion polymerization)或反相懸浮聚合反應(inverse suspension polymerization)。較佳為於作為溶劑的水中實施該溶液聚合反應。該溶劑聚合反應可以連續或批次方式實施。先前技術中已揭露關於反應條件的廣泛可能變數，諸如溫度、起始劑的類型及用量、以及反應溶液的類型及用量。典型的方法係描述於下述專利中： US 4,286,082、DE 27 06 135、US 4,076,663、DE 35 03 458、DE 40 20 780、DE 42 44 548、DE 43 23 001、DE 43 33 056、DE 44 18 818。該等專利之揭露係併於此處以供參考且因此視為構成本揭露的一部分。
用來起始該聚合反應的起始劑可為於聚合反應條件下形成自由基且一般用於製造超吸收劑的所有始劑。此等起始劑包括熱起始劑類、氧化還原起始劑類以及藉由高能輻射活化的光起始劑類。該聚合反應的起始劑可溶解或分散存在於本發明單體的溶液。使用水溶性起始劑係較佳的。
可用的熱起始劑包括受熱時會分解成自由基且為本領域通常知識者所知的所有化合物。尤佳之熱聚合反應起始劑係於低於180℃時，更佳為低於140℃時，半衰期少於10秒，更佳半衰期少於5秒者。過氧化物類、氫過氧化物類、過氧化氫、過硫酸鹽類(persulphates)以及偶氮化合物類係尤佳的熱聚合反應起始劑。在一些情形下，使用不同的熱聚合反應起始劑的混合物係有益的。此等混合物中，較佳係過氧化氫與過氧二硫酸鈉(sodium peroxodisulphate)或過氧二硫酸鉀(potassium peroxodisulphate)之混合物，其可以任一可思及的比例使用。合適的有機過氧化物較佳為過氧化乙醯丙酮(acetylacetone peroxide)、過氧化甲基乙基酮、過氧化苯甲醯(benzoyl peroxide)、過氧化月桂醯(lauroyl peroxide)、過氧化乙醯、過氧化癸醯(capryl peroxide)、過氧二碳酸異丙酯、過氧二碳酸-2-乙基己酯、三級丁基氫過氧化物(t-butyl hydroperoxide)、氫過氧化異丙苯(cumene hydroperoxide)、過氧新戊酸三級戊酯(t-amyl perpivalate)、過氧 新戊酸三級丁酯(t-butyl perpivalate)、過氧新己酸三級丁酯(t-butyl perneohexanoate)、異丁酸三級丁酯、過氧-2-乙基己酸三級丁酯、過氧異壬酸三級丁酯(t-butyl perisononanoate)、過氧馬來酸三級丁酯、過氧苯甲酸三級丁酯、過氧-3,5,5-三甲基己酸三級丁酯(t-butyl per-3,5,5-trimethylhexanoate)以及過氧新癸碳酸戊酯。另外較佳的熱聚合反應起始劑為：偶氮化合物，例如偶氮雙異丁腈(azobisisobutyronitrile)、偶氮雙二甲基戊腈(azobisdimethyl valeronitrile)、2,2’-偶氮雙(2-甲脒基丙烷)二鹽酸鹽(2,2'-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride)、偶氮雙甲脒基丙烷二鹽酸鹽、2,2’-偶氮雙(N,N-二伸甲基)異丁脒二鹽酸鹽、2-(胺甲醯偶氮基)異丁腈(2-(carbamoylazo)isobutyronitrile)以及4,4’-偶氮雙(4-氰基戊酸)(4,4’-azobis(4-cyanovaleric acid))。該等化合物可以習知的用量使用，在各情況下以待聚合的單體量計，較佳為0.01至5莫耳%，更佳為0.1至2莫耳%。
氧化還原起始劑包含作為氧化性組分之上述特定過氧化合物(per compounds)之至少一者，以及作為還原性組分之較佳為抗壞血酸、葡萄糖、山梨糖、甘露糖、亞硫酸氫銨鹽、硫酸銨鹽、硫代硫酸銨鹽、次亞硫酸銨鹽或硫化銨鹽、鹼金屬化合物的亞硫酸氫鹽、鹼金屬化合物的硫酸鹼、鹼金屬化合物的硫代硫酸鹼、鹼金屬化合物的次亞硫酸鹼或鹼金屬化合物的硫化物、金屬鹽(如鐵(Ⅱ)離子或銀離子)、或羥甲基次硫酸鈉(sodium hydroxymethylsulphoxylate)。用作還原起始劑的還原性組分較佳為抗壞血酸或焦亞硫酸鈉(sodium pyrosulphite)。以用於聚合反應的單體的量計，使用1×10-5至1莫耳%該氧化還原起始劑的還原 性組分以及1×10-5至5莫耳%該氧化還原劑的氧化性組分。可能使用一或多個偶氮化合物(較佳為水溶性的)取代氧化還原起始劑的氧化性組分，或添加於其中。
當藉由高能量的輻射作用引發聚合反應時，通常使用稱作光起始劑的起始劑。例如，此等起始劑可為稱作α-分裂劑(α-splitter)、氫-擷取系統(H-abstracting systems)、或其它疊氮化合物。此等起始劑的例子為諸如米其勒酮(Michler’s ketone)的二苯基甲酮衍生物、菲衍生物、茀衍生物、蒽醌衍生物、9-氧硫衍生物、香豆素衍生物、安息香醚及其衍生物、如前述自由基起始劑的偶氮化合物、經取代的六芳基雙咪唑(substituted hexaarylbisimidazole)或醯基膦氧化物(acrylphosphine oxides)。疊氮化合物的實例為4-疊氮基肉桂酸2-(N,N-二甲基胺基)乙酯(2-(N,N-dimethylamino)ethyl 4-azidocinnamate)、2-(N,N-二甲基胺基)乙基4-疊氮萘基酮(2-(N,N-dimethylamino)ethyl 4-azidonaphthyl ketone)、4-疊氮基苯甲酸2-(N,N-二甲基胺基)乙酯(2-(N,N-dimethylamino)ethyl 4-azidobenzoate)、5-疊氮基-1-萘基2’-(N,N-二甲基胺基)乙基碸(5-azido-1-naphthyl 2'-(N,N-dimethylamino)ethyl sulphone)、N-(4-碸基疊氮苯基)馬來醯胺(N-(4-sulphonylazidophenyl)maleimide)、N-乙醯基-4-碸基疊氮苯胺(N-acetyl-4-sulphonylazidoaniline)、4-碸基疊氮苯胺(4-sulphonylazidoaniline)、4-疊氮苯胺、4-疊氮苯甲醯溴化物(4-azidophenacyl bromide)、對-疊氮苯甲酸、2,6-雙(對-疊氮亞苄基)環己酮以及2,6-雙(對-疊氮-亞苄基)-4-甲基環己酮。若使用，該等光起始劑一般係以，以待聚合單體計，0.01至5重量%之 用量使用。
根據本發明較佳係使用由過氧化氫、過氧硫酸鈉以及抗壞血酸所構成的起始劑系統。一般而言，聚合反應係以起始劑在從0℃至90℃的溫度起始的。
聚合反應可藉由一起始劑或複數個交互作用的起始劑來引發。此外，聚合反應可以首先添加的一或多種氧化還原起始劑的方式來實施。於聚合反應中稍後另外加入熱起始劑或光起始劑，且於光起始劑的情形中，接著藉由高能輻射的作用而起始聚合反應。也可進行相反的順序，即，藉由高能輻射與光起始劑或熱起始劑而起始該反應，且於後藉由一或多種氧化還原起始劑來起始聚合反應。
為了將所得到的水凝膠聚合物(PC)轉換成顆粒形式，可先於聚合物從反應混合物移出後，在20至300℃，較佳50至250℃且更佳為100至200℃之溫度下乾燥，使水含量，以水凝膠聚合物(PC)總重計，降到少於40重量%，較佳20重量%且更佳10重量%。較佳地於本領域技術人士所知的烤箱或乾燥器中進行該乾燥，例如，帶式乾燥器(belt drier)、階段式乾燥器(staged drier)、滾筒式烤箱(rotary tube oven)、流體化床乾燥器、盤式乾燥器、槳葉式乾燥器(paddle drier)或紅外線乾燥器。
根據本發明，乾式研磨(dry grinding)為較佳的細碎方法(comminution)，較佳為以槌擊輾磨機(hammer mill)、固定盤輾磨機(pinned disc mill)、球式輾磨機(ball mill)或輥式輾磨機(roll mill)藉由乾式研磨來進行細碎。於本發明另一態樣中，水凝膠聚合物還可藉上述輾磨機之二或多者的組合進行細碎。
於根據本發明方法的較佳具體實施態樣中，所獲得的吸水性聚合物，係具有一內部區域與一圍繞該內部區域之表面區域的顆粒。該表面區域具不同於該內部區域的化學組成，或不同於該內部區域的物理性質。該內部區域與表面區域不同之物理性質為，例如電荷密度或交聯程度。
此等具有一內部區域與一環繞該內部區域的之面區域的吸水性聚合物，較佳係經由該顆粒狀水凝膠聚合物(PC)顆粒之接近表面之活性基團的後交聯反應而獲得。此後交聯反應可以熱、光化學或化學的方式實施。
較佳的後交聯劑為針對交聯劑(α3)所述之交聯劑類型Ⅱ及Ⅳ的化合物。
於此等化合物中，尤佳的後交聯劑為二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、甘油、聚甘油、丙二醇、二乙醇胺、三乙醇胺、聚氧丙烯、氧乙烯-氧丙烯嵌段共聚物、脂肪酸山梨酯類、脂肪酸聚氧乙烯山梨酯類、三羥甲基丙烷、新戊四醇、聚乙烯基醇、山梨醇、1,3-二氧五環烷-2-酮(碳酸伸乙酯)、4-甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮(碳酸伸丙酯)、4,5-二甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮、4,4-二甲基-1,3-二氧五環烷-2-酮、4-乙基-1,3-二氧五環烷-2-酮、4-羥氧基-1,3-二氧五環烷-2-酮、1,3-二氧六環烷-2-酮、4-甲基-1,3-二氧六環烷-2-酮、4,6-二甲基-1,3-二氧六環烷-2-酮、1,3-二氧五環烷-2-酮、聚-1,3-二氧五環烷-2-酮。
尤佳係使用碳酸伸乙酯作為後交聯劑。
較佳之吸水性聚合物的具體實施態樣，為經下列交聯劑類型的交聯劑或下列交聯劑類型之交聯劑之組合後交聯者： Ⅱ、Ⅳ以及Ⅱ/Ⅳ。
以後交聯反應中之超吸收劑聚合物計，後交聯劑較佳係以0.01至30重量%，更佳為0.1至20重量%，再更佳為0.3至5重量%的用量使用。
同樣較佳者為於30至300℃，更佳為100至200℃下，藉由使一溶劑(較佳包含水、水可混溶之有機溶劑，例如，甲醇或乙醇或其至少二者之混合物)以及後交聯劑接觸該水凝膠聚合物顆粒之外部區域而進行後交聯反應。較佳藉由噴塗由該後交聯劑以及溶劑構成之混合物至該水凝膠聚合物顆粒上以進行接觸，接著混合與該混合物接觸的水凝膠聚合物顆粒。以該混合物之總重量計，該後交聯劑較佳係以0.01至20重量%，更佳0.1至10重量%的量存在於該混合物中。另外較佳者為，以水凝膠聚合物顆粒重量計，以0.01至50重量%，較佳0.1至30重量%的後交聯劑含量的條件進行該水凝膠聚合物顆粒之接觸。
可用的縮合反應較佳係包括酯、醯胺、醯亞胺、或脲鍵結的形成，較佳者為酯鍵結的形成。該等創新的水凝膠聚合物及/或吸水性聚合物可額外的與進一步的添加劑與功能性物質(effect substance)混合。
較佳的添加劑額外為脫模劑(release agent)，例如有機或無機的粉狀脫模劑。以該水凝膠聚合物及/或該吸水性聚合物之重量計，此等脫模劑較佳係以0至2重量%，更佳地以0.1至1.5重量%之量使用。較佳的脫模劑為木材粉末、漿料纖維、粉末狀樹皮、纖維素粉末、礦物質填料(如珍珠岩)、合成填料(如尼龍粉末、嫘縈粉末)、矽藻土泥、皂土、高嶺土、沸石類、滑石、 壤土、灰、碳塵粉、矽酸鎂、化學肥料或該等物質的混合物。較佳為Evonik Degussa以Aerosil商標所販賣之細分的發煙二氧化矽。
根據本發明方法之另一較佳具體實施態樣中，係使水凝膠聚合物顆粒及/或吸水性聚合物顆粒與功能性物質接觸，例如，多醣(polysugar)、多酚化合物例如可水解鞣酸、或含矽-氧的化合物、或基於此等功能性物質之至少二者的混合物。該功能性物質可以固態形式(粉末)或以使用溶劑的溶解形式加入，該功能性物質的添加係不早於操作步驟iii)。在本發明之內容中，功能性物質係理解為作為氣味抑制劑之物質。
根據本發明，多醣係理解為本領域中具通常知識者所熟知之來自下述群組者：澱粉與其衍生物、纖維素與其衍生物、環糊精類。較佳的，環糊精類係理解為α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精或此等環糊精之混合物。
含有矽-氧之化合物較佳為沸石。所使用的沸石可為全合成或業內習知的天然沸石。較佳的天然沸石為鈉沸石群、交沸石群、絲光沸石群、發沸石群、八面沸石群(方鈉石群)或方沸石群。天然沸石的實施例為方沸石、白榴石、銫沸石、斜鈣沸石、貝爾伯格石、鋰沸石、鈉鈣沸石、鍶沸石、菱沸石、三斜鉀沸石、刃沸石、環沸石、鋇沸石、柱沸石，毛沸石、八面沸石、鎂鹼沸石、斜鹼沸石、鈉鈣沸石、水鈣沸石、雙鹼沸石、鈉菱沸石、纖沸石、鵝溪沸石、交沸石、鈣十字沸石、鋇交沸石、斜髮沸石、片沸石、濁沸石、插晶沸石、針沸石、鋇十字沸石、蒙特索馬石、絲光沸石、中性針沸石、鈉沸石、鈣沸石、矽鉀鋁沸石、副鈉沸石、鮑林沸石、鍶鹼沸石、鈉紅沸石、輝沸石、紅輝沸石、 桿沸石、缺泥沸石或湯河原沸石。較佳的合成沸石是沸石A、沸石X、沸石Y、沸石P，或產品ABSCENTS®。
根據本發明方法所使用之沸石內的陽離子，較佳為諸如Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+或Fr+的鹼金屬陽離子及/或諸如Mg2+、Ca2+、Sr2+或Ba2+的鹼土金屬陽離子。
所使用的沸石可為俗稱「中間型」的沸石，即其SiO2/AlO2比例小於10；這些沸石的SiO2/AlO2比例較佳係在2至10的範圍。除了這些「中間型」沸石，也可使用「高型」沸石，其包含例如已知的ZSM型「分子篩」沸石，和β-沸石。此類「高型」沸石較佳係具有SiO2/AlO2比例為至少35，更佳SiO2/AlO2比例為200至500範圍的特徵。
該等沸石較佳地以顆粒形式使用，其具有平均顆粒大小為1至500微米範圍，更佳為2至200微米範圍且更較佳為5至100微米範圍。
於根據本發明方法中，功能性物質係以，以水凝膠聚合物顆粒及/或吸水性聚合物顆粒的重量計，較佳為0.1至50重量%，更佳為1至40重量%且甚佳為5至30重量%之量使用。
較佳的微生物抑制物質一般為對葛蘭氏陽性細菌有效的所有物質，例如4-羥基苯甲酸及其鹽及酯、N-(4-氯苯基)-N’-(3,4-二氯苯基)脲(N-(4-chlorophenyl)-N’-(3,4-dichlorophenyl)urea)、2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚(三氯沙(triclosan))、4-氯-3,5-二甲基苯酚、2,2’-亞甲基雙(6-溴-4-氯苯酚)、3-甲基-4-(1-甲基乙基)苯酚、2-苄基-4-氯苯酚、3-(4-氯苯氧基)-1,2-丙二醇、丁基胺基甲酸3-碘-2-丙炔酯 (3-iodo-2-propynyl butylcarbamate)、氯己啶(chlorhexidine)、3,4,4’-三氯羰基胺苯(3,4,4’-trichlorocarbanilide，TTC)、抗菌芳香劑、百里酚(thymol)、百里香油(thyme oil)、丁香酚(eugenol)、丁香油(clove oil)、薄荷腦(menthol)、薄荷油、茵綠烯醇(farnesol)、苯氧基乙醇、單癸酸甘油酯、單辛酸甘油酯、單月桂酸甘油酯(GML)、單癸酸二甘油酯(DMC)、N-烷基柳醯胺(例如N-正-辛基柳醯胺或N-正-癸基柳醯胺)。
舉例而言，合適的酵素抑制劑為酯解酶抑制劑(esterase inhibitor)。較佳為檸檬酸三烷酯，諸如檸檬酸三甲酯、檸檬酸三丙酯、檸檬酸三異丙酯、檸檬酸三丁酯以及特別是檸檬酸三乙酯(Hydagen TM CAT，Cognis GmbH，杜塞爾多夫，德國)。 該等物質抑制酵素活性且因此減低氣味形成。其它適用為酯解酶抑制劑之物質為固醇(sterol)的硫酸酯或磷酸酯，例如硫酸羊毛固酯或磷酸羊毛固酯、硫酸膽固酯或磷酸膽固酯、硫酸油菜籽固酯、或磷酸油菜籽固酯、硫酸豆固酯或磷酸豆固酯以及硫酸植固酯或磷酸植固酯；二元羧酸類及其酯類，例如戊二酸、戊二酸單乙酯、戊二酸二乙酯、己二酸、己二酸單乙酯、己二酸二乙脂、丙二酸、以及丙二酸二乙酯；羥基羧酸類及其酯類，例如檸檬酸、蘋果酸、酒石酸或酒石酸二酯、以及甘胺酸鋅。
合適的氣味吸收劑為可吸收且實質上保留(retain)形成氣味化合物的物質。其降低該各別組成之分壓且因此還降低其散播速度。重要的是，香料必需保持未被減弱的(unimpaired)。氣味吸收劑對細菌沒有作用。此類物質包含例如蓖麻油酸的鋅錯合鹽，或特定的實質氣味中和芳香劑(此為本領域之技術人士所 知之「固定劑(fixative)」，例如勞丹脂(labdanum)或安息香(styrax)或特別是松香酸衍生物之萃取物)，作為主要組分。藉由氣味劑(odorant)或香料油來實現氣味掩蓋劑(odour masker)的功能，香料油除作為氣味掩蓋劑之功能外，還賦予除氣味劑特定的香調(fragrance note)。香料油的實例包括天然及合成氣味劑的混合物。天然的氣味劑為花朵、莖與葉、果實、果實表皮、根、木材、藥草與草、針葉(needles)與樹枝、以及樹脂與香脂(balsam)的萃取物。另外可用的為動物原料，例如麝貓香(civet)、海狸香(castoreum)。典型之合成氣味劑化合物為酯、醚、醛、酮、醇以烴類產物。酯類型的氣味化合物為例如乙酸苄酯、乙酸對-三級-丁基環己酯、乙酸沈香酯(linalyl acetate)、乙酸苯基乙酯、苯甲酸沈香酯、甲酸苄酯、環己丙酸烯丙酯(allyl cyclohexylpropionate)、丙酸安息香酯(styrallyl propionate)以及柳酸苄酯(benzyl salicylate)。醚類包括例如苄基乙基醚；醛類包括例如具有8至18碳原子之直鏈狀烷醛(alkanal)、檸檬醛(citral)、香茅醛(citronellal)、香茅基氧乙醛(citronellyloxyacetaldehyde)、仙客來醛(cyclamen aldehyde)、羥基香茅醛、百合醛(lilial)以及波吉洪醛(bourgeonal)；酮類包括例如紫羅蘭酮(ionone)以及甲基雪松酮(methyl cedryl ketone)；醇類包括例如茴香腦(anethole)、香茅醇(citronellol)、丁香酚(eugenol)、異丁香酚(isoeugenol)、香葉草醇(geraniol)、沈香醇(linalool)、苯乙基醇以及萜品醇(terpineol)；烴類原則上包括萜烯類(terpene)以及香樹酯。然而，較佳者為使用多種不同氣味劑的混合物其一起產生悅人氣味。合適的香料油還有通常作為香氣化合物之相對低 揮發性的精油，例如鼠尾草油(sage oil)、黃金菊油(camomile oil)、丁香油、蜂花油(melissa oil)、薄荷油、肉桂葉油(cinnamon leaf oil)、萊姆花油(lime blossom oil)、杜松實油(juniperberry oil)、岩蘭草油(vetiver oil)、乳香油(olibanum oil)、白松香石油(galbanum oil)、勞丹油(labdanum oil)以及薰衣草油(lavender oil)。較佳為使用香橙油(bergamot oil)、二氫香葉烯醇(dihydromyrcenol)、百合醛、新鈴蘭醛(lyral)、香茅醇、苯乙醇、α-己基肉桂醛、香葉醇、芐基丙酮，仙客來醛、芳樟醇、琥珀醚(Boisambrene Forte)、龍涎呋喃(ambroxan)、吲哚、希蒂鶯(Hedione)、檀木醇(Sandelice)、檸檬油、柑橘油(mandarin oil)、橙油、烯丙基戊基乙酸酯(allyl amyl glycolate)、艾微醒(cyclovertal)、薰衣草油、鼠尾草油、β-大馬酮(β-damascone)、波旁天竹葵油(geranium oil bourbon)、水楊酸環己酯、甲基雪松酮(Vertofix Coeur)、龍涏酮(Iso-E-Super)、吐納麝香NP(Fixolide NP)、橡苔(Evernyl)、γ-甲基紫羅蘭酮(iraldein gamma)、苯乙酸、乙酸香葉酯、乙酸芐酯、玫瑰醚(rose oxide)、2-二甲基丙酸-3-甲基-3-丁烯酯(Romilat)、依羅脂(Irotyl)以及花酮(Floramat)等之單獨或混合物形式。
止汗劑藉由影響外分泌汗腺的活動而減少汗液形成，且因此阻止腋下溼氣以及體味。合適的收斂作用性止汗劑成分特別為鋁鹽、鋯鹽、或鋅鹽。此等止汗劑活性成分例如為氯化鋁、水合氯化鋁、二氯化羥鋁(aluminium dichlorohydrate)、倍半氯化羥鋁(aluminium sesquichlorohydrate)及其錯合物(例如與1,2-丙二醇錯合)、羥基尿囊素鋁(aluminium hydroxyallantoninate)、酒石酸氯化鋁(aluminium chloride tartrate)、三氯羥基鋁鋯(aluminium zirconium trichlorohydrate)、四氯羥基鋁鋯(aluminium zirconium tetrachlorohydrate)、五氯羥基鋁鋯(aluminium zirconium pentachlorohydrate)及其錯合物(例如，與如甘胺酸之胺基酸錯合)。
本發明說明中之其它添加劑的例子包括防結塊化合物，例如高嶺土、發煙二氧化矽(Aerosils)以及類似物；基於矽之不溶性無機添加劑，例如二氧化矽或矽溶膠；界面活性劑；黏度調節劑或類似物；其係施用於聚合物顆粒的表面，或與該聚合物顆粒的自由聚合物鏈反應。
用以混合或噴霧之合適的設備為允許溶劑、粉末、懸浮液或分散液在水凝膠聚合物顆粒(PC)或吸水性聚合物之上或與其均勻分佈之設備的任一者。其例子有羅地格混合器(Lödige mixer，Gebrüder Lödige Maschinenbau GmbH製造)、格里克複流量混合器(Gericke multi-flux mixers)、DRAIS混合器(DRAIS GmbH Spezialmaschinenfabrik Mannheim製造)、細川混合器(Hosokawa mixers，Hosokawa Mokron Co.,Ltd)、魯伯格混合器(Gebr.Ruberg GmbH & Co.KG Nieheim製造)、Hüttlin塗覆機(BWI Hüttlin GmbH Steinen製造)、AMMAG(AMMAG Gunskirchen，澳洲製造)或Heinen(A.Heinen AG Anlagenbau Varel製造)之流體化床乾燥器或噴霧粒化機、帕特孫-凱利混合器、NARA槳葉混合器、螺旋式混合器、盤式混合器、流體化床乾燥器或Schugi混合器。為於流體化床中接觸，可能使用本領域技術人士所知的所有顯然合適的流體化床程序。例如，可使用流體化床塗覆器。
針對一開始所述問題之至少一者的解決，係歸功於一製備吸水性聚合物的方法，其係包含下列操作步驟：(i)混合(α1)0.1至99.999重量%，較佳為20至98.99重量%且更佳為30至98.95重量%的含酸基團之可聚合的烯鍵系不飽和單體或其鹽、或含質子化或四級化的氮原子之可聚合的烯鍵系不飽和單體、或其混合物，尤其較佳為至少包括含酸基團的烯鍵系不飽和單體，較佳者為丙烯酸，的混合物，(α2)0至70重量%，較佳為1至60重量%且更佳為1至40重量%的可與(α1)共聚的可聚合的烯鍵系不飽和單體，(α3)0.001至10重量%，較佳為0.01至7重量%且更佳為0.05至5重量%的一或多種交聯劑，(α4)0至30重量%，較佳為1至20重量%且更佳為5至10重量%的水溶性聚合物，(α5)0至20重量%，較佳為2.5至15%且更佳為5至10重量%的水，以及(α6)0至20重量%，較佳為0至10重量%且更佳為0.1至8重量%之一或多種助劑，其中(α1)至(α6)的總重量為100重量%，(ii)交聯的自由基聚合反應，以形成一水不溶性、含水之未經處理的水凝膠聚合物；(iii)乾燥該水凝膠聚合物； (iv)研磨且篩分該水凝膠聚合物的大小(size)；(v)表面後交聯該經研磨且篩分的水凝膠聚合物；以及(vi)乾燥並完成該吸水性聚合物，其中於步驟(i)至(vi)中，加入基於(α1)重量0.01至10重量%，較佳為0.02至8重量%且更佳為0.07至7重量%的一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組之α,β-二不飽和羧酸的鹽。
於本發明之一較佳具體實施態樣中，於操作步驟ii)後，將該具有C6至C14基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸加入該單體溶液中。
於根據本發明之另一較佳具體實施態樣中，在操作步驟iii)後，將該具有C6至C14基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸插入該聚合物網狀結構(network)中。
於又一尤佳的具體實施態樣中，於操作步驟iv)或v)之後加入該具有C6至C14基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸。
於另一尤佳的具體實施態樣中，於操作步驟vi)完成中，加入該具有C6至C14基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸。
於另一具體實施態樣中，該至少一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的鹽係包含一陽離子，係選自下列群組：一價金屬陽離子、二價金屬陽離子、三價金屬陽離子、及其組合。
針對一開始所述問題之至少一者的解決，係另歸功於一複合物，其包括本發明吸水性聚合物或該水凝膠聚合物、或 藉由根據本發明之方法所獲得的吸水性聚合物或水凝膠聚合物與一基材。較佳的是，本發明的吸水性聚合物或水凝膠聚合物與該基材係以固定的方式彼此結合。較佳的基材為聚合物(如聚乙烯、聚丙烯或聚醯胺)的薄膜、金屬、非織物(nonwovens)、絨毛、紙巾(tissue)、織物、天然或合成的纖維、或發泡體。根據本發明另外較佳的複合物係包含至少一包括本發明吸水性聚合物或水凝膠聚合物的區域，以各例所涉之複合物的總重量計，吸水性聚合物或水凝膠聚合物之量係約15至100重量%，較佳為約30至100重量%，更佳為約50至99.99%重量%，甚佳為約60至99.99重量%且更甚佳為約70至99重量%；此區域較佳地具有至少0.01立方公分，較佳為至少0.1立方公分以及更佳為至少0.5立方公分的大小。
針對一開始所述問題之至少一者的解決，另歸功於製造複合物的方法，其中由根據本發明方法獲得之本發明吸水性聚合物或超吸收劑係與一基材以及視需要之一添加劑彼此接觸。所使用的基材較佳為前述關於本發明複合物所提及的基材。
針對一開始所述問題之至少一者的解決，還歸功於可由上述操作步驟獲得的複合物，此複合物較佳係具有與上述本發明複合物相同的性質。
針對一開始所述問題之至少一者的解決，另歸功於包括本發明吸水性聚合物或水凝膠聚合物或本發明複合物之化學產品。較佳之化學產品特別為發泡體、模製物、纖維、箔、薄膜、纜線、密封材料、吸液性衛生用品(特別是尿布與衛生棉)、用於植物生長及真菌生長調節劑或植物保護活性成分的載體、用於建築材料的添加劑、包裝材料、或土壤添加劑。
本發明的吸水性聚合物或本發明複合物於化學產品中的用途，較佳於前述之化學用品中，特別是於諸如尿布與衛生棉的吸液性衛生用品中，以及使用該吸水性聚合物作為植物生長及真菌生長調節劑或植物保護活性成分的載體之用途，亦對解決一開始所述問題之至少之一者有貢獻。在作為植物生長及真菌生長調節劑或植物保護活性成分之載體的用途中，較佳的是，該植物生長或真菌生長調節劑或植物保護活性成分可在一受該載體控制的期間釋放。
【試驗方法】
以下除非另有說明，否則在此所進行的測量係根據ERT方法而實施。「ERT」代表EDANA所建議的測試(EDANA Recommended Test)，且EDANA代表「歐洲耗材與不織布協會(European Disposables and Nonwovens Association)」。除非另有說明，所有測試方法原則上是在環境溫度23±2℃且相對空氣溼度50±10%下實施。
【顆粒大小分佈(Particle Size Distribution；PSD)】
以類似EDANA所建議的測試方法第WSP 220.3-10號《顆粒大小分佈》來測定吸水性聚合物顆粒的顆粒大小分佈。
【離心保留能力(Centrifuge Retention Capacity；CRC)】
以類似EDANA所建議的測試方法第WSP 241.3-10號《離心保留能力》來測定離心保留能力。
【0.7磅/平方吋(psi)壓力下之吸收力(Absorption Against Pressure；AAP)】
對整個顆粒部分測定之於壓力下之吸收力，此為對WSP 242.3-10之AAP(壓力下之吸收力，Absorption Against Pressure)。據此，0.90公克的測試物質(於150與850微米之間篩分)稱重後於一具一篩底座(400網目(mesh))(濃度：0.032公克/平方公分)且內徑60.0毫米之測試圓筒內均勻分佈。將一外徑59.2毫米之圓柱形重物(50公克/平方公分=0.7磅/平方吋(psi))置於該測試物質上。將過濾板放置於一塑膠碟上，並以一濾紙覆蓋。於該塑膠盤中填入0.9%NaCl溶液，直至液體的高度與該過濾板的上端齊平。接著，將所製備的測試單元置於過濾板上。於60分鐘的膨脹時間後，將測試單元取出，且移除該重物。以重量分析測定被吸收的液體量，且換算成每公克測試物質的吸收量。
【測定NH3的釋放(奇異變形桿菌(Proteus mirabilis))】
將奇異變形桿菌於37℃下徹夜培養於傾斜的Caso洋菜膠上。以5毫升合成尿液(25公克/公升尿素、9公克/公升氯化鈉、5公克/公升葡萄糖、4公克/公升硫酸鉀、2.5公克/公升硫酸銨、0.7公克/公升乙酸鈣、0.7公克/公升七水合硫酸鎂、0.5公克/公升酵母萃取物、5公克/公升肉萃取物(meat extract)、5公克/公升消化蛋白(peptone))沖洗該細菌菌落。調整該合成尿液的微生物數量，使得起始微生物數量為每毫升尿液存在有約105 CFU。於每一例中，將33毫升具添加細菌之合成尿液轉移至錐型瓶(Erlenmeyer flasks)，並加入1克的超吸收劑。該等容器以橡皮塞封閉，由其上的孔穿過一Dräger擴散管(氨20/a-D)、並在37℃培育箱(incubator)中培養。所釋放的氨以ppm×小時計。
【實施例】
以下實施例用以闡明本發明，但並不侷限其範圍。
以下的發明實施例係使用所定義的顆粒大小分佈(PSD)(150微米至850微米)。
此說明中之用語「SX」意指前趨物(PC)之熱表面後交聯。該前驅物係對應於在第一次乾燥後所獲得之水凝膠聚合物(具前述的顆粒分佈)。
超吸收劑聚合物(SAP)樣品之製造的說明
聚合物(粉末A)
對一單體溶液包含300公克的丙烯酸(其經233.14公克的50%NaOH中和至70莫耳%之程度)、422.81公克的水、0.645公克的乙二醇-300二丙烯酸酯、1.1公克的單烯丙基聚乙二醇-450單丙烯酸酯，藉由氮氣進行除氣且去除溶氧，以及冷卻至約4℃的起始溫度。在到達起始溫度後，加入一起始劑溶液(0.3公克過氧硫酸氫鈉於10公克的水、0.07公克的35%過氧化氫溶液於10公克的水、以及0.015公克抗壞血酸於2公克的水)。後續的放熱聚合反應具有約100℃之絕熱的(adiabatic)終端溫度。以實驗室之磨肉機(5毫米模板)細碎所形成的水凝膠，並將經細碎的樣品於實驗室空氣循環乾燥櫥內在150℃下乾燥兩小時。經乾燥的聚合物首先經粗碾碎，接著以具有2毫米口徑尺寸之SM100切割碾磨機(cutting mill)進行研磨，且篩分成150至850微米顆粒大小的粉末。
實施例1(參考樣品)：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A，其係藉由以注射器(0.45毫米套管(cannula)) 將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而進行。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。
實施例2至10：在表面後交聯步驟中加入山梨酸鹽/山梨酸(以粉末或以含水溶液形式)：
實施例2：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水以及1.0公克山梨酸鉀的溶液塗覆100公克的粉末A，其係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而進行。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。
實施例3：
相應於實施例2之程序，除了使用1.5公克山梨酸鉀以進行塗覆。
實施例4：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水以及2.0公克山梨酸鉀的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。
實施例5：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。接著，加入1.0公克細粉末的山梨酸鉀，並以一上方攪拌器(overhead agitator)均質化該混合物歷時3小時。然後於170℃乾燥櫥內加熱該均質粉末歷時90分鐘。
實施例6：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。接著，加入1.5公克細粉末的山梨酸鉀，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。然後於170℃乾燥櫥內加熱該均質粉末歷時90分鐘。
實施例7：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。接著，加入2.0公克細粉末的山梨酸鉀，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。然後於170℃乾燥櫥內加熱該均質粉末歷時90分鐘。
實施例8：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。接著，加入1.5公克細粉末的山梨酸鈣，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。然後於170℃乾燥櫥內加熱該均質粉末歷時90分鐘。
實施例9：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。接著，加入1.0公克細粉末的山梨酸，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。然後於170℃乾燥櫥內加熱該均質粉末歷時90分鐘。
實施例10：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。接著，加入1.5公克細粉末的山梨酸，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。然後於170℃乾燥櫥內加熱該均質粉末歷時90分鐘。
實施例11至14：在完成步驟中加入山梨酸鹽(以粉末或以含水溶液形式)：
實施例11：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。然後於170℃乾燥櫥內 加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。接著，加入1.0公克細粉末的山梨酸鉀，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。
實施例12：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。接著，加入2.0公克細粉末的山梨酸鉀，並以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。
實施例13：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A經。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。接著，(藉由一注射器，0.45毫米套管)加入2.5公克40百分比山梨酸鉀含水溶液且以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。
實施例14：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。接著，(藉由一注射器，0.45毫米套管)加入5.0公克40百分比山梨酸鉀的含水溶液且以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。
實施例15：
以1.0公克碳酸伸乙酯與3.0公克去離子水的溶液塗 覆100公克的粉末A。此係藉由以注射器(0.45毫米套管)將該溶液注射至在混合器中的聚合物粉末而完成。然後於170℃乾燥櫥內加熱該經塗覆的粉末歷時90分鐘。接著，(藉由一注射器，0.45毫米套管)加入7.5公克20百分比山梨酸鉀的含水溶液且以一上方攪拌器均質化該混合物歷時3小時。

Claims (27)

  1. 一種吸水性聚合物，其係基於：(α1)20至99.999重量%的含酸基團之聚合的烯鍵系不飽和單體(ethylenically unsaturated monomers)或其鹽、或含質子化或四級化(quaternized)的氮原子之聚合的烯鍵系不飽和單體、或其混合物，(α2)0至80重量%的可與(α1)共聚的聚合的單烯鍵系不飽和單體，(α3)0.001至5重量%的一或多種交聯劑，(α4)0至30重量%的水溶性聚合物，(α5)0至20重量%的水，以及(α6)0至20重量%的一或多種助劑，其中(α1)至(α6)的總重量為100重量%，其中該吸水性聚合物在聚合後，被基於(α1)重量之0.001至10重量%的α,β-二不飽和羧酸的鹽處理。
  2. 根據請求項1之吸水性聚合物，其中該吸水性聚合物在聚合後被基於(α1)重量之0.001至1.5重量%的α,β-二不飽和羧酸的鹽處理。
  3. 根據請求項1及2之一之吸水性聚合物，其中該吸水性聚合物被α,β-二不飽和羧酸的鹽處理，該α,β-二不飽和羧酸係選自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸的群組。
  4. 根據請求項1或2之一之吸水性聚合物，其中，如同一具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸的鹽，一選自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的酸係視需要存在。
  5. 根據請求項1或2之一之吸水性聚合物，其中該具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸係選自下列群組：己二烯酸、庚二烯酸、辛二烯酸、壬二烯酸、癸二烯酸、十一碳二烯酸、十二碳二烯酸、十三碳二烯酸以及十四碳二烯酸、其異構物及其立體異構物、及其組合。
  6. 根據請求項4之一之吸水性聚合物，其中該來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸的群組的酸係與具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸之鹽的酸相同。
  7. 根據請求項1或2之一之吸水性聚合物，其中，該聚合物係包含至少一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的鹽，其中該鹽係包含一陽離子，選自下列群組：一價金屬陽離子、二價金屬陽離子、三價金屬陽離子、及其組合。
  8. 根據請求項7之吸水性聚合物，其中所使用的金屬陽離子係鈉、鉀、銫、銣、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鎵、銦、及其組合。
  9. 根據請求項8之吸水性聚合物，其中使用來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸以及具有一選自鈉、鉀、銫、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁之相對離子的鹽。
  10. 根據請求項1或2之吸水性聚合物，其中所使用具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸為山梨酸。
  11. 根據請求項1或2之吸水性聚合物，其中使用一具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸的鹼金屬鹽。
  12. 根據請求項1或2之吸水性聚合物，其中使用一具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸的鹼土金屬鹽。
  13. 一種製備吸水性聚合物的方法，其係包含下列操作步驟：(i)混合(α1)0.1至99.999重量%的含酸基團之可聚合的烯鍵系不飽和單體或其鹽、或含質子化或四級化的氮原子之可聚合的烯鍵系不飽和單體、或其混合物，(α2)0至70重量%的可與(α1)共聚的可聚合的烯鍵系不飽和單體，(α3)0.001至10重量%的一或多種交聯劑，(α4)0至30重量%的水溶性聚合物，(α5)0至20重量%的水，以及(α6)0至20重量%之一或多種助劑，其中(α1)至(α6)的總重量為100重量%，(ii)交聯的自由基聚合反應，以形成一水不溶性、含水之未經處理的水凝膠聚合物；(iii)乾燥該水凝膠聚合物；(iv)研磨且篩分該水凝膠聚合物的大小(size)；(v)表面後交聯該經研磨且篩分的水凝膠聚合物；以及(vi)乾燥並完成該吸水性聚合物， 其中於步驟(i)至(vi)中，加入一基於(α1)重量為0.01至10重量%的來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組之α,β-二不飽和羧酸的鹽。
  14. 根據請求項13之方法，其中，該吸水性聚合物已在聚合後以基於(α1)重量之0.01至1.5重量%的α,β-二不飽和羧酸的鹽處理。
  15. 根據請求項13或14之一之方法，其中，如同一鹽，一選自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的酸係視需要存在。
  16. 根據請求項13或14之一之方法，其中，該酸係視需要對應於該鹽的酸，或係來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的其他酸。
  17. 根據請求項13或14之一之方法，其中，該至少一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸群組的鹽係包含一陽離子，選自下列群組：一價金屬陽離子、二價金屬陽離子、三價金屬陽離子、及其組合。
  18. 根據請求項17之方法，其中，所使用的金屬陽離子係鈉、鉀、銫、銣、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鎵、銦、及其組合。
  19. 根據請求項18之方法，其中，使用一來自具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸且具有一選自鈉、鉀、銫、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁之相對離子的鹽。
  20. 根據請求項13或14之一之方法，其中所使用的具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸為山梨酸。
  21. 根據請求項13或14之一之方法，其中使用一具有C6至C14的基本主鏈之α,β-二不飽和羧酸的鹼金屬鹽。
  22. 一種吸水性聚合物，其可由根據請求項1至21之任一所獲得。
  23. 一種複合物，其係包括根據請求項1至22之任一的吸水性聚合物。
  24. 一種製造複合物的方法，其中係使根據請求項1至23之任一的吸水性聚合物與一助劑彼此接觸。
  25. 一種複合物，其可根據請求項24之方法獲得。
  26. 一種發泡體、模製物、纖維、箔、薄膜、纜線、密封材料、吸液性衛生用品、用於植物生長及真菌生長調節劑的載體、包裝材料、土壤添加劑、或建築材料，其係包括根據請求項1至21之任一的吸水性聚合物或根據請求項23的複合物。
  27. 一種使用根據請求項1至21之任一之吸水性聚合物或根據請求項23之包含吸水性聚合物之複合物的用途，其係用於發泡體、模製物、纖維、箔、薄膜、纜線、密封材料、吸液性衛生用品、用於植物生長及真菌生長調節劑的載體、包裝材料、土壤添加劑、用於活性成分之控制釋放、或建築材料中。
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