TW201206564A - Method of visible-light response of N-doped titanium dioxide photocatalyst and its application to removing ethylene - Google Patents

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201206564 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 纟發明係有關-種蔬果保鮮技術’尤其是一種應用於 水果農產品保鮮用途的光觸媒材料。本發明係提供一種氮 摻雜二氧化鈦光觸媒材料及其用於降解乙烯之方法,其方法 有效將水果在熟化過程中所釋放出的乙烯降解。 【先前技術】 目前的蔬果於採收及運送過程中,蔬果於熟化過程中會釋放 鲁出乙烯,貯藏ί哀境中乙烯之累積會誘導水果成熟'增添風味、葉 綠素減少及提高病害之發生率,亦可能造成蔬果腐敗、損耗,使 生產時所投入之勞力、土地、物質與資本等生產成本之效益降低。 目前實際應用在延長水果保鮮時間之方法分為物理、化學' 生物三大部分。物理方法,改變環境之溫度、氣體組成;二是化 學方法’改變水果基因’依水果特性不同進行不同之基因轉植或 以化學藥劑抑制水果產生乙稀,使其不易在運送過程中腐爛,·三 離疋生物方法’以生物取代物化材料進行降解反應,減少貯藏環境 之乙稀濃度,以達延緩熟化之效果。但由於上述傳統方法效果不 彩,又基因轉植及化學藥劑,對人體健康之影響與否仍存有疑慮。 為提升蔬果保鮮品質,其採收後之貯藏與運送之過程亦需要 完善之配套措施,目前為降低蔬果中乙烯(ethylene,(:2Η4)之釋放 及找出最佳的蔬果保鮮方式,實為目前蔬果保鮮的重要解決問題。 201206564 【發明内容】 為解決現有水果其採收後之貯藏與運送之過程產生乙 烯’而造成水果成熟、腐化等問題;研究指出光催化劑在適 當環境下可長期持續作用不需更換,適於水果採後儲藏 (P〇stharvest environment )環境中乙烯的移除。本發明利用二 氧化鈦S催化劑可摻雜非金屬之不純物使原本只能於紫外 光下運作之:氧化鈦可於可見光之照射下進行光催化氧化 反應的特性,提供一種氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料及其用於 降解乙烯之方法。 為達上述目的,本發明係提供一種氮搀雜二氧化鈦光觸 媒材料,其係利用溶膠凝膠法製備氮摻雜二氧化鈦(N_d〇ped Ti〇2)光觸媒材料,由下列步驟所製成: 準備四異丙氧基鈦(Titanium tetraisoprop〇xide,ττιρ) 容液加入乙醇溶液充分混合; 同時加入氮源化合物於上述混合溶液中混合攪痒並完 全反應; 乾燥鍛燒已完全反應後的四異丙氧基鈦溶液、尿素 (Urea)及乙醇溶液; 乾燥鍛燒後取得一含氮摻雜量的二氧化鈦。 較佳的,本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中,其 中氮源化合物為尿素。 〃 ^較佳的,本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中,其中 氮源化合物為氫氧化敍。 較佳的,本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中,並 201206564 中乾燥鍛燒溫度係介於400〜6⑽。e。 較佳的,本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中,其 中最佳乾燥鍛燒溫度為6〇〇°c。 ' 較佳的,本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中,其 中含氮摻雜量的二氧化# a a 代化鈦的晶相結構為98%銳鈦礦 (anatase) ° 、
車乂佳的’本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中其 中含氮換雜量的二氧化鈦之最佳氮摻雜量為0.5%氮含量了 較佳的,本發明的氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料中,盆 中含氮摻雜量的二氧化欽的能隙為2.95eV。 ’、 本發明係提供一種使用氮換雜二氧化欽光觸媒材料降 解乙稀之方法,包括有下列步驟: 由上述已合成的氮摻雜二氧化欽光觸媒材料置入一 催化反應系統進行福·、目,丨 该光催化反應系統由一動態氣 h系統、—光催化反應器及-氣相層析儀(g ⑽咖㈣㈣’沉)三部分串聯而成; 一動態氣體控制系统,苴伤田l、;、s人 汚染物; 統,、係用以通入含有乙烯的氣; -光催化反應器,其内部置 媒材料,且铺机分企仙 乳乜雜一虱化鈦 通 二〜化反應器之波長於可見光範圍; 且以氣相=勾後的氣相汚染物於該光催化反應器内 且以乳相污染物中之初始 度之不同氮摻雜.農卢夕 u-系列於不同鍛燒 〃雜/辰度之二氧化鈦進行光催化; 將3有乙烯氣體之氣相 化器風抬λ t , 心,黃通入光反應 再進入氣相層析儀進行分析。 201206564 較佳的’本發明的方法中, 八中δ周ό又3玄光催化反應器 之Υ貞測波長範圍>400nm。 較佳的,本發明的方法φ + ¾ a 忐中,其中乙烯的去除率約在 12%〜2 0〇/〇。 較佳的’本發明的方法中,A > 兵中乙烯的最向去除率為 20% 較佳的’本發明的方法中,其中氣從二氧化鈦表面吸 附轉換成與O-Ti-N的鍵結型態。 # 本發明提供下列優點及其功效: 1. 利用二氧化鈦光觸媒材料在*同氮摻雜量及不同锻 燒溫度獲得之最佳合成比例’係為〇5%氮含量及晶相結構 為98%銳鈦礦,得到氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料之結構及 特性訊息’將原本二氧化鈇光催化劑只能於紫外光下運作 之二氧化鈦可於可見光之照射下進行光催化氧化反應,進— 步應用在乙烯於可見光降解及延長水果保鮮之方法上。 2. 利用本發明之不同氮摻雜比例的二氧化鈦光觸媒材 •'料進行光催化試驗之方法,結果顯示,所有含氮推雜的二 氧化鈦樣品於光催化反應系統下進行對乙烯的移除吸附戈 驗’均可於可見光下有效去除乙烯,表示此方法適合用於 水果採收後儲藏環境中乙烯的移除,可以保持水果農產品 的新鮮度及延緩組織老化,有效延長水果採收後的保㈣ 間,具有把關食用者健康及提升經濟效益等優點。 【實施方式】 本發明係、提供-種氮摻雜二氧化鈦光觸媒㈣及其用於降解 201206564 乙稀之方去’研究気摻雜二氧化鈦光觸媒材料之最佳合成比例及 »玄亂七雜—氧化鈦之催化機制,以乙唏為催化反應之目標物作為 探討對象,以達成本發明之目的。 ,本心明將由下列的實施例進—步說明利用溶膠凝膠法自 m成所 <材料’經由改變其鍛燒溫度及氮摻雜量,觀察兩實驗 1 參數對材料龍之影響相關性。然而料實施例剌以說明本發 月之技術特徵’並非用以限制本發明之範圍於該等實施例,熟知
本發明之技藝者’彳以做些許的改良與”,但不脫離本 發明的範疇。 製備例1溶膠凝膝法製備氣摻雜二氧化鈦光觸媒 ,日人奋膠凝膠法製備材料的過程依序包括前驅物與氣源的 Γ合化過程、乾燥作用及鍛燒過程等,氮源以尿素或氫 ::銨加入反應’其中氮源以尿素為首選。本發明使用溶膠 :備.11摻雜二氧化鈦光觸媒材料。製備步驟如圖!所 :。广里四異丙氧基鈦⑷溶液加入乙醇⑻溶液,於磁石攪 ^均句混合’此時加人尿素⑹—同反應,混合授掉3〇 二進行乾燥锻燒,得到—氮㈣之二氧化鈦黃色粉 發明藉改變尿素添加量以製備不同氮含量之氮摻雜二 •,控制其尿素/四異丙氧基鈦之莫耳比率約請〜3〇〇 ㈣祕另外亦觀察锻燒溫度(4峨〜副。c)對氮推雜二氧化 =性之影響’樣品編號及其製備條件如下表ι所列, ’、列於不同鍛燒溫度之不同摻雜濃度之二氧化鈦。 201206564 【表1】 樣品編號 鍛燒控制溫度(。〇 尿素/TTIP之莫耳比率 U00T4 400 0.00 U05T4 0.50 U10T4 1.00 U15T4 1.50 U25T4 2.50 U30T4 3.00 U00T5 500 0.00 U05T5 0.50 U10T5 1.00 U15T5 1.50 U25T5 2.50 U30T5 3.00 U00T6 600 0.00 U05T6 1 050 U10T6 1.00 U15T6 1.50 U25T6 2.50 U30T6 3.00 實施例1氮摻雜二氧化鈦之光催化反應
如圖2所示,光催化反應系統係由動態氣體控制系統、光催 化反應器及氣相層析儀三部分依序串聯組成,將所合成出的含氮 摻雜之二氧化鈦光觸媒置入光催化反應器中,通入混合氣體進行 分析,利用光催化反應系統偵測乙烯濃度;圖3所示,動態氣體 控制系統主要功能為配製欲反應氣體(乙烯),此氣相汚染物係採用 分別填充有氧氣(>99.99%)、氮氣(>99.9999%)及乙烯(1000 ppm)之 鋼瓶,以氣體質量控制器調節所需流量,於混合器中混合均勻後, 通入露點偵測器得之露點數值,經由數值換算成相對濕度(RH %);本試驗以初始乙歸濃度1 〇〇ppmv,相對渔度55%,氧氣濃度 19%,反應氣體溫度33°C下以兩支500W鹵素燈管搭配濾片(cut 9 201206564
Off filter< 400 nm)所得之可見光對一系列鍛燒於600〇c之不同摻 雜漢度之二氧化欽進行光催化試驗。 光催化反應器係以不銹鋼材製成,其可容納之氣體體積約為 4〇〇ml’當氣相汚染物配製完成後,即可通過光催化反應器再進入 氣相層析儀分析乙烯初始濃度,此時光源為關閉狀態並觀察氣相 層析儀所得之乙烯初始濃度為穩定狀態;此光觸媒於不光照之操 作疋為了讓光觸媒預先吸附乙稀直至吸附飽和,以避免光催化反 • 應受吸附行為影響;可見光光催化反應是利用2支功率500 W之 鹵素燈管平行懸吊於反應器上緣約8 cm處照射,光催化之光源先 穿透反應器上緣之遽光片(cutoff = 400 nm)到達反應器内部之光催 化觸媒s式片,石英玻璃則至於光催化觸媒試片上方5 mm處;反應 氣體則連續通過光催化反應器並進入GC進行分析,GC分析項目 包含乙細殘餘遭度、一氧化氮產生濃度,操作變因則調整相對濕 度、乙烯初始濃度、氣體流速、氧氣含量及光照強度進行探討。 • 如圖4所示,含氬摻雜之二氧化鈦光催化反應結果,實驗條 件··含氮摻雜之二氧化鈦之照度I=8.3xl〇-3 w/cm2,相對渔度 55%,02-21 %,反應溫度330C,乙稀濃度=1 〇〇 ppm ;實驗結果顯 示乙稀於不同換雜比例於鍛燒溫度6〇〇0C下對乙稀可見光降解效 率,結果顯示乙烯於2小時内去除率約在12%〜2〇%。在鍛燒溫 度600GC ’樣品U10T6(含有98%銳鈦礦,0.5%氮含量及能 隙2.95 eV)有最高乙烯去除率(約2〇%) ^其次依序為樣品 U3 0T6和U2 5T6 ’其乙烯去除率分別為16 %及丨5〇/〇。 201206564 實驗結果顯示合成之換雜氮之二氧化鈦樣品均可以在可見光 下去除乙烯。而⑦乙稀去除率之樣品其材料特為晶相銳欽擴成分 匕重大氮攸—氧化鈦表面吸附轉換成與丁i_N之鍵結型態及較 低忐隙,具有較高氮含量及較低能隙。 【圖式簡單說明】 • 1係為本發明之氮摻雜之二氧化鈦之製作步驟之流程圖。 圖2係為氮改質之可見*答應二氧化狀光催化反應系統之 示意圖。 係為氮改質之可見光答應二氧化欽之實施步驟之流 程圖。 ° 係為氮改質之可見光答應二氧化欽之乙烯去除率結果的 圖表。

Claims (1)

  1. 201206564 七、申請專利範圍: 1 ·—種氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料,由下列步驟所製 成: 準備四異丙氧基鈦溶液並將之加入乙醇溶液充分混合 以獲取一混合溶液; 同時加入氮源化合物於上述混合溶液中混合攪拌並完 全反應,以獲取一已完全反應後的四異丙氧基鈦溶液、尿素 及乙醇溶液; 乾燥鍛燒已完全反應後的四異丙氧基鈦溶液、尿素及乙 醇溶液; 乾燥鍛燒後取得一氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料。 2.如巾請專利_第丨項所述之氮摻雜二氧化鈦光觸媒材 料’其中氮源化合物為尿素。 W甲料利_第丨項所述之氮彳㈣二氧化鈦光觸媒材 料,其中氮源化合物為氫氧化銨。
    4·如中請專利範圍第μ 3中任—項所述之氮穆雜二氧 化欽光觸媒材料,其中乾燥锻燒溫度係介於彻〜翁c。 5. 如申請專利範_ 4項所述之氮摻雜二氧化 媒材料,其中最佳乾燥锻燒溫度為6GGt。 6. 如申請專利範圍帛5項所述之氮摻雜 媒材料,其甲含氮換雜旦^〜歸雜—聽鈦光觸 鈦鑛。 乳摻雜里的-乳化鈸的晶相結構為鄕銳 之氮改質之氮摻雜二氧化 的二氧化鈦之最佳氮摻雜 7·如争請專利範圍第6項述 鈦光觸媒材料,其令含氮摻雜量 里為0.5%氫含量。 201206564 8. 如申請專利範圍第7項所述之氮摻雜二氧化鈦光觸 媒材料,其中氮摻雜量的二氧化鈦的能隙為2.95eV。 9. 一種使用氮摻雜二氧化鈦光觸媒材料降解乙烯之方 法,包括有下列步驟: 將第1到8項中任一項所述氮摻雜二氧化敛光觸媒材 料置入一光催化反應系統,該光催化反應系統由一動態氣 體控制系統、一光催化反應器及一氣相層析儀三部分串聯 而成; ® 一動態氣體控制系統,用以通入含有乙稀的氣相汚染 物; 一光催化反應器’其内部置入該氮摻雜二氧化鈦光觸 媒材料’且調設該光催化反應器之波長於可見光範圍; 通入混合均勻後的氣相汚染物於該光催化反應器内, 且以氣相汚染物中之初始乙烯濃度對一系列於不同鍛燒溫 度之不同摻雜濃度之二氧化鈦進行光催化。 1G.如巾請專利範圍帛9項所述之方法,其中調設該光 ® 催化反應器之偵測波長範圍>400nm ° 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中乙烯的去 除率約在12%~20%。 一 ·如U利圍第i 1項所述之方法,其中乙稀的最 高去除率為20%。 13.如申請專利範圍第9項所述之方法,其中氮從二氧 化鈦表面吸附轉換成與〇_Ti_N的鍵結型態。 八、圖式:(如次頁)
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103638957A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 张佳佳 一种光触媒材料
CN103638795A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 张佳佳 一种使用光触媒材料降解乙烯的方法
CN110227527A (zh) * 2018-03-05 2019-09-13 武汉大学 一种制备可见光响应掺杂TiO2的高温熔融盐方法
CN115739126A (zh) * 2022-11-29 2023-03-07 湖北大学 一种(ZnS)mIn2S3光催化剂在光催化降解乙烯以及果蔬储藏保鲜中的应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI582358B (zh) * 2014-03-13 2017-05-11 國立中興大學 Composite light response storage system

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4135907B2 (ja) * 2003-03-25 2008-08-20 コバレントマテリアル株式会社 可視光活性型光触媒粒子
CN1736584A (zh) * 2005-08-03 2006-02-22 北京科技大学 直接热处理法制备具有可见光活性的氮掺杂纳米二氧化钛光触媒的方法
CN101327425A (zh) * 2007-06-21 2008-12-24 河南大学 一种氮掺杂二氧化钛光催化剂的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103638957A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 张佳佳 一种光触媒材料
CN103638795A (zh) * 2013-12-03 2014-03-19 张佳佳 一种使用光触媒材料降解乙烯的方法
CN110227527A (zh) * 2018-03-05 2019-09-13 武汉大学 一种制备可见光响应掺杂TiO2的高温熔融盐方法
CN115739126A (zh) * 2022-11-29 2023-03-07 湖北大学 一种(ZnS)mIn2S3光催化剂在光催化降解乙烯以及果蔬储藏保鲜中的应用
CN115739126B (zh) * 2022-11-29 2024-06-07 湖北大学 一种(ZnS)mIn2S3光催化剂在光催化降解乙烯以及果蔬储藏保鲜中的应用

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