TARIFNAME KOKLEAR IMPLANT CIHAZLARI NDA KULLANILAN BIR VERI AKTARIM SISTEMI Teknik Alan Bulus; koklear Implant cihazlarinda iç kulak ile dis kulak arasinda kulak zarini geçen (transtimpanik) görünür ve/veya kizilötesi dalga boylarinda isinim yaparak veri aktarimi gerçeklestiren bir veri aktarim sistemi ile ilgilidir. Önceki Teknik Günümüzde kullanilan (konvansiyonel) koklear implant (KI) sistemleri arasinda yazilimsal ve donanimsal olarak birtakim farkliliklar olabilse de isleyis sekilleri ve genel tasarimlari birbirine çok benzerdir. Bir KI sisteminin çalisma sisteminde iki temel alt ünite görev almaktadir. Bu alt üniteler dis ve iç ünite olmak üzere ikiye ayrilmaktadir. Dis ünite temel olarak mikrofon, pil, islemci, verici anten ve miknatistan olusmaktadir. Iç ünite ise alici anten, miknatis, alici/uyarici elektronik modülü, topraklama elektrodu ve elektrot demeti bulundurmaktadir. Iç ünite KI ameliyatiyla yerlestirilen kisimdir. Bu iç ünite genellikle hermetik bir kutu içinde bulunan elektronik bilesenler, kutunun disinda bulunan alici anten, miknatis ve kutudan çikarak koklea içine giren elektrot demetinden olusmaktadir. Alici anten, miknatis ve hermetik kutudan olusan kisim cerrahi sirasinda temporal kemik skuamöz kismi dis yüzüne (implant yatagi), Cilt ve yumusak dokularin altina ameliyatla yerlestirilmektedir. Elektrot demeti ise implant yatagindan çiktiktan sonra temporal kemik skuamöz kisminin üzerinde seyrettikten sonra mastoidektomi kavitesinden girmektedir. Mastoid kavitesinden geçtikten sonra fasiyel reses araciligiyla orta kulaga ulasmakta ve yuvarlak pencereden kokleaya girmektedir. Elektrot demetindeki her bir iletken bir elektrot yüzeyi ile sonlanmaktadir. Elektrot yüzeyi disinda iç ünitenin bütün parçalari biyo-uyumlu ve yalitkan malzeme ile kaplanmaktadir. Konvansiyonel KI sistemlerinde implante parçaya veri aktarimi sadece karsilikli alici/verici antenlerden indüksiyon ile olabilmektedir. Ses sinyalleri yüksek frekanslara kiplenerek tasinmaktadir. Hem güç hem de veri aktarimi için iç ve dis parçalardaki(modüllerdeki) bobinler etkilesim içinde olmaktadir. indüksiyon teknigiyle veri aktarimi yüksek enerji tüketimine neden olarak pille çalisan dis modülün kullanim süresini kisaltmakta ve kullanici deneyimini olumsuz etkilemektedir. Konvansiyonel KI sistemlerinde miknatis varligi manyetik rezonans görüntülemede (MRG) görüntü kalitesinin bozulmasina ve cihazin önemli derecede tork ve kuvvete maruz kalmasina neden olmaktadir. Konvansiyonel koklear implantlarin farkli derecelerde MRG uygunluklari vardir. Bazilarinda, MRG°a girebilmek için miknatisin islem öncesi çikarilmasi ve MRG sonrasi tekrar yerlestirilmesi gibi cerrahi islemlere ihtiyaç duyulmaktadir. Bazilari, birtakim atel lerle islem öncesi cihaz üzerine baski uygulanarak ve bas pozisyonu kisitlanarak düsük güçteki MRG'lara, girebilmektedir. MRG°a girebilen konvansiyonel KI"Iarda bile bas bölgesinden net görüntü alabilmek için miknatis çikarilmasi isleini gerekmektedir. Bu islem, kullaniciyi MRG öncesinde ve sonrasinda fazladan cerrahi müdahalelere maruz biraktigi gibi cihazin bozulmasinas enfeksiyon bulasmasina, acil durumlarda MRG yapilamamasina neden olarak kullaniciyi magdur edebilmektedir. Konvansiyonel Kl°larda veri ve enerji aktariminin kesintisiz olmasi ve dis modüldeki verici antenin dogru pozisyonda tutulabilmesi implante parçada güçlü bir miknatis kullanilmaktadir. Ancak iç parçasinda pil veya benzeri entegre bir enerji sistemi bulunan ve data aktarimi için de transtimpanik veri aktarimi sistemine sahip bir KI düzenegindeI kesintisiz indüksiyon baglantisina ihtiyaç duyulmayacagi için miknatis kullanilmasina gerek kalmamaktadir. Bu sayede MRG uyumlulugu ve alinan görüntü kalitesi çok artmaktadir. Araliklarla yapilmasi yeterli olacak olan sarj islemi ise kesintisiz enerji aktarimi gerekmedigi ve enerji aktarimi alici/verici antenlerin konumuna data aktarimi kadar hassas olmadigi için, verici anteni dogru konumda tutacak bir baslik ile yapilabilmektedir. Konvansiyonel KI"larda cihaz iç parçasi arizalandiginda tekrar KI ameliyati ile tüm iç parçanin degistirilmesi gerekmektedir. Bu durumda ilk ameliyatin sebep oldugu degisiklikler nedeniyle cerrahi daha zor ve stresli bir ameliyat beklemektedir. Çünkü çogu zaman önceki elektrod demetinin yabanci madde reaksiyonunu tetikleyerek skala timpani içinde fibrozis cevabina neden oldugu ve geriye çok daha daralmis bir bosluk kaldigi görülmektedir. Bebek KI adaylarinin beste birinde görülen iç kulak anomalilerine sahip hastalarda ise bu çikarma-takma islemi daha da zor ve riskli hale gelmektedir. Eski elektrod demetinin çikarilmasi sirasinda menenjit riskine neden olabilen beyin omurilik sivisi kaçagi olusmasi, yerlestirilen yeni elektrod demetinin girmemesi gereken internal akustik meatus gibi noktalara gitmesi, elektrod demetinin yeni yerlesiminin isitme sinir disindaki kafa sinirlerini uyarrnasi yasanilabilecek istenmeyen durumlardan bazilaridir. Elektrod demetinin kokleaya yerlestirilmesi sirasinda olasi bir basarisizligin neden olacagi hayal kirikliginin farkinda olmak da bu sorunu arttirmaktadir. Konvansiyonel KI°Iarda iç parçada herhangi bir ariza olmasi durumunda elektrod demetinin hastada implante halde birakilip cihazin diger kisimlarinin degistirilmesi mümkün degildir. Bunu mümkün kilacak takilip çikarilabilir bir konnektör düzenegi yoktur. Özellikle konvansiyonel Kl'larin ötesinde entegre enerji sistemi, kablosuz baglanti düzenegi, aktif elektronik komponentler vb. içerecek bir tasarimda ariza yapabilecek, zamanla Özelligini yitirebilecek veya teknolojisi eskiyecek çok daha fazla bilesen olacagi için bir konnektör düzeneginin önemi artmaktadir. Yüksek frekanslarda veri iletimi, iç ve dis ünitedeki bobinlerle belirli bant genisliklerinde saglanmaktadir. Radyo frekans tabanli haberlesme sistemlerinde elektromanyetik parazitler ve bobinler arasinda alicida elde edilen Sinyal genligindeki düsüsten dolayi önlemler alinmasi gerekmektedir. Bobine dayali veri iletimi yüksek verimlilikte saglanamayabilinmektedir. Bobinlerin verimli çalistiklari bant genisliginin disina çikildiginda güç ve veri iletiminin verimliligi büyük oranda düsmektcdir. Alici ve verici bobinler, konvansiyonel KI°Iarda ebat kisitlarina sebep olmaktadir. Bu sebeplerden dolayi; iç parçasinda enerji kaynagi barindiran, veri aktarimi için alici ve verici anten veya bobine ihtiyaç duymayan, miknatissiz, bir ariza durumunda elektrod demetinin hastada birakilarak implant yatagindaki ünitenin degistirilebilmesine imkan taniyacak bir konnektör sistemi olan, dis kulak ile iç kulak arasinda sikistirilarak veya kodlanarak yüksek çözünürlükte belirli bir bant araligina ihtiyaç duyulmadan ses verisinin isik dalgalari ile iletilmesini saglayan bir veri aktarim sistemine sahip ve disaridan fark edilirligi düsük bir KPya ihtiyaç duyulmaktadir. Teknigin bilinen durumunda yer alan U86390971 sayili Birlesik Devletler patent dokümaninda sifrelenmis veri aktarimi yapilmasini saglayan bir isitme cihazindan bahsedilmektedir. Isitme cihazi; isitme engelli bireyin orta kulagina yerlestirilmekte ve sahip oldugu alici/verici sayesinde kulak zarindan geçecek ses dalgalarinin sifrelenmis bir sekilde kizilötesi veya ultrasonik sinyaller ile iletilmesini saglamaktadir. Bulusun Kisa Açiklamasi Bu bulusun amaci, KI cihazlarinda iç kulak ile dis kulak arasinda kulak zarini geçen (transtimpanikl görünür ve/veya kizilötesi dalga boylarinda isinim yaparak veri aktarimi gerçeklestiren bir veri aktarim sistemi gerçeklestirmektir. Bu bulusun bir baska amaci, KI cihazlari kullanilarak kulak zarindan isik dalgalari ile iletilen ses verisinin sikistirilarak, kodlanarak ve senkronize edilerek gönderilmesini saglayan bir veri aktarim sistemi gerçeklestirmektir. Bu bulusun bir baska amaci, iç parçasinda entegre enerji kaynagi olan Kl cihazlari için dis kulak yolu kanali içinde bulunan ve disaridan fark edilirligi düsük olan bir veri iletici KI dis modülü yapilanmasi gerçeklestirmektir. Bu bulusun bir baska amaci, iç parçasinda miknatis içermeyen bir KI yapilanmasi gerçeklestirrnektir. Bulusun Ayrintili Açiklamasi Bu bulusun amacina ulasmak için gerçeklestirilen "Koklear Implant Cihazlarinda Kullanilan Bir Veri Aktarim Sistemi" ekli sekillerde gösterilmis olup; bu sekillerden: Sekil 1. Bulus konusu veri atarim sistemine ait sematik bir görünümdür. Sekilde yer alan parçalar tek tek numaralandirilmis olup bu numaralarin karsiliklari asagida verilmistir: 1. Sistem 2. Dis modül 2.1. Dis alici/verici 3. Iç modül 3.1. Iç alici/verici K: Kulak zari Implante parçasinda enerji kaynagi olan, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) cihazlarina karsi uyumlulugu artirilmis KI cihazlarinda iç kulak ile dis kulak arasinda kulak zarini (K) geçen (transtimpanik) görünür ve/veya kizilötesi dalga boylarinda isinim yaparak veri aktarimi gerçeklestiren sistem (1); -dis kulak yoluna kulak zarina (K) yakin olacak sekilde yerlestirilen ve en az bir dis alici/verici (2.1) içeren en az bir dis modül (2) ve -iç kulaga kulak zarina (K) yakin olacak sekilde yerlestirilen ve dis alici/verici ile isik dalgalarinin kullanimiyla ses iletiminin sikistirilarak, kodlanarak ve senkronize edilerek yapilmasini saglayan en az bir iç alici/verici (3.1) içeren bir iç modül (3) içermektedir. Bulus konusu veri aktarim sisteminde (1) yer alan dis modül (2), dis kulak yolu içinde kulak disina dönük sekilde en az bir mikrofon, kontrol dügineleri, bir örnegi pil olan bir enerji kaynagi, ses islemcisi, entegre devreler ve kulak zarina (K) bakan tarafinda optoelektronik bir dis verici/alici (2.1) içermektedir. Dis alici/verici (2.1) disaridan kulaga gelen ses sinyallerinin alinmasini, ses sinyalinin gürültüden arindirilmasini ve kulak zarinin (K) iç kulak tarafina geçip iç alici/vericiye (3.1) gönderilmeden önce yükseltilmesini saglamaktadir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda dis alici/verici (2.1), LED veya GaAlAS IR Led olan bir isik verici ve fotodedektör olan bir alici içermektedir. Dis alici/verici (2.1) kulak disina yerlestirilen ve disaridan kolaylikla isitme cihazi kullanildiginin fark edilmesine sebep olan uygulamalarin aksine dis kulak yoluna yerlestirilerek gizlenebilmektedir. Dis modül (2) ile iç modül (3) arasinda fiziksel herhangi bir baglanti bulunmamaktadir. Dis modül (2), iç modül (3) ile fiziksel bir baglantiya sahip olmadigindan herhangi bir sorun ile karsilasildiginda parçanin degisimi için iç modülünde (3) kulak içinden çikarilmasina gerek kalmamakta ve ameliyati gerçeklestirecek cerrahin isleri kolaylastirilabilmektedir. Dis alici/verici (2), iç alici/verici (3.1) ile kulak zarinin (K) her iki yaninda yer alip aralarindaki veri aktarimini görünür veya kizilötesi (IR) isik ile saglamaktadir. Dis alici/verici (2.1) ile iç alici/verici (3.1) arasinda kulak zari (K) üzerinde bulunan bir görüs hatti yer almakta ve isik dalgalari bu hat üzerinden ilerlemektedir. Dis alici/verici (2.1) ile iç alici/verici (31) arasinda isik dalgalari ile yapilan ses verisi iletimi Sinyal modülasyon teknikleri kullanilarak gerçeklestirilmektedir. Dis alici/vericiden (2.1) iç alici/verieiye (3.1) sahip olunan LED isiklarin açilip kapatilmasi (açik-kapali anahtarlama) ile direk veri aktarimi yapilabilmektedir. Bunun yani sira veri iletim hizinin artirilmasi için dis alici/verici (2.1) ile iç alici/verici (3.1) arasindaki isigin siddeti degistirilebilmekte yani kapali, 1/3 siddet, 2/3 siddet ve tam siddet olacak sekilde dört farkli seviyede isik sinyali iletilebilmekte böylece veri aktarim hizi iki katina çikarilabilmektedir. Bu sekilde yapilan veri iletimine genlik kaydirmali anahtarlama (Amplitude Shift Keying, ASK) veya darbe genlik modülasyonu (Pulse Amplitude Modulation, PAM) adi verilmektedir. Genellenecek olursa M seviye (M-ASK veya M-PAM] ile (0, 1/(M-ll, 2/(M-1), tam siddet) ayni sinyallesme periyodunda veri iletim hizinin log2(M) kat arttirabilmektedir. LED parlakligini istenilen degerde kullanabilmek için akim kaynagi devresi (akim jeneratörü) bulunmaktadir. Dis alici/verici (2.1), iç alici/vericiye (3.1) iletilecek olan ham ses sinyallerinin sikistirilarak iletiiecek veri miktarinin düsmesini ve iletim için gerekli enerjinin azaltilarak aktarimin yapilmasini saglamaktadir. Dis alici/verici (2.1), iç alici/vericiye (3.1) iletilecek olan ses sinyallerinin haberlesilen bant genisligini artirarak senkronizasyon hatalarinin azaltilmis ve haberlesme kalitesi artirilmis sekilde iletilmesini saglamaktadir. Dis alici/verici (2.1): iç alici/vericiye (3.1) iletilecek olan ses sinyalleri için veri güvenilirligi saglainak adina kanal kodlama tekniklerini kullanmakta böylece verinin daha yüksek bir dogruluk ve daha düsük hata ile aktarilmasini saglamaktadir. Ayrica dis alici/verici (2.1), iç alici/vericiye (3.1) iletileeek olan ses sinyallerini iletim sirasindaki kalite düsüsüne karsi korumak için konusma sinyalinin frekans kanallarina bölünerek iletilmesini saglayan kanallastirma sinyal isleme tekniklerini kullanmaktadir. Bulus konusu veri aktarim sisteminde (1) yer alan iç modül (3), bir örnegi pil olan en az bir enerji kaynagi ve kokleaya yerlestirilmis elektrod demetinin orta kulaga denk gelecek kismina entegre edilen veya ayri bir uzanti seklinde orta kulaga uzanan Optoelektronik bir iç alici/verici (3.1) içermektedir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda iç modül (3) implant yatagindaki komponentlerin, orta kulak ve iç kulaktaki komponentler yerlerinde birakilarak degistirilebilmesine imkan saglayacak bir konnektör sistemi içermektedir. Iç alici/verici (3.1)a dis alici/vericiden (2.1) isik dalgalarinin kullanimi ile gönderilen ses veriSinin kulak zarindan (K) geçtikten sonra alinmasini ve islenerek gerekli seviyelere çekilip anlamlandirilmasini saglamaktadir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda iç alici/verici (3.1), LED veya GaAlAS IR Led olan bir isik verici ve fotodedektör olan bir alici içermektedir. Bulus konusu veri aktarim sistemi (1) sayesinde çok ileri veya tam sensörinöral isitme kayipli hastalarin sesleri algilayabilmesi için cerrahi ile vücuda yerlestirilen ve dis ortamdan gelen ses bilgisine göre kokleayi elektriksel olarak uyaran bir isitme cihazi olan KI düzeneginde kullanilan, iç kulak ile dis kulak arasinda çift yönlü olarak kulak zarini geçen (transtimpanik) görünür ve/veya kizilötesi dalga boylarinda yapilan isinim araciligiyla direk veya kodlanmis bir düzende ses verisi aktarilmaktadir. Isik dalgalari ile ses verisi aktarildigi için iç kulaga ve dis kulaga yerlestirilen modüllerin birbiri ile fiziksel bir bagi bulunmamakta ve dis kulaktaki modülün (2) degisme ihtiyaci dogdugunda iç kulaktaki modüle (3) herhangi bir müdahale gerekmemektedir. Bu duium cerrahin isini kolaylastirmakta ayrica hasta için daha az risk teskil etmektedir. Ayni zamanda dis modül (2.1) ve iç modülün (3) içerdigi enerji kaynagi sayesinde kulak zarini geçerek iletilen ses verisi sikistirilmakta, kodlaninakta ve senkronizasyon gerçeklestirilerek ses kalitesinde kayip yasanmadan daha düsük enerji ile veri aktarimi mümkün hale getirilebilmektedir. Dis kulak yoluna yerlestirilen dis modül (2.1), kulak disinda yer almadigindan kisinin isitme engeli oldugu kolaylikla fark edilememekte ayrica darbeye maruz kalma ihtimali daha düsük olacagi için ömrü daha uzun olinaktadir. Bunun yani sira veri aktarim sistemi (1) iç parçasinda miknatis içermedigi için hasta manyetik rezonans görüntüleme (MRG) cihazlarina gireceginde koklear implantin çikarilmasina gerek kalmamakta, MRG cihazlari ile olan uyum artirilmaktadir. B u temel kavramlar etrafinda, bulus konusu veri aktarim sistemi (1) için çok çesitli uygulamalarin gelistirilmesi mümkün olup, bulus burada açiklanan örneklerle sinirlandirilamaz, esas olarak istemlerde belirtildigi gibidir. TR TR TR DESCRIPTION A DATA TRANSFER SYSTEM USED IN COCHLEAR IMPLANT DEVICES Technical Field Invention; It is related to a data transfer system that transfers data between the inner ear and the outer ear in cochlear implant devices by emitting radiation at visible and/or infrared wavelengths that pass the eardrum (transtympanic). Prior Art Although there may be some software and hardware differences between the (conventional) cochlear implant (KI) systems used today, their functioning and general designs are very similar. There are two basic subunits in the working system of a KI system. These subunits are divided into two: outdoor and indoor units. The outdoor unit basically consists of a microphone, battery, processor, transmitting antenna and magnet. The indoor unit contains a receiving antenna, magnet, receiver/exciter electronic module, grounding electrode and electrode bundle. The internal unit is the part placed by KI surgery. This internal unit generally consists of electronic components located in a hermetic box, a receiving antenna located outside the box, a magnet, and an electrode bundle that comes out of the box and enters the cochlea. The part consisting of the receiving antenna, magnet and hermetic box is surgically placed on the outer surface of the squamous part of the temporal bone (implant bed) and under the skin and soft tissues. After leaving the implant bed, the electrode beam travels over the squamous part of the temporal bone and then enters the mastoidectomy cavity. After passing through the mastoid cavity, it reaches the middle ear through the facial recess and enters the cochlea through the round window. Each conductor in the electrode bundle terminates with an electrode surface. Except for the electrode surface, all parts of the indoor unit are coated with biocompatible and insulating material. In conventional KI systems, data transfer to the implanted part can only be achieved by induction from mutual receiver/transmitter antennas. Audio signals are transmitted by being modulated to high frequencies. The coils in the internal and external parts (modules) interact for both power and data transfer. Data transfer via induction technique causes high energy consumption, shortens the usage time of the battery-powered external module and negatively affects the user experience. The presence of magnets in conventional CI systems causes deterioration of image quality in magnetic resonance imaging (MRI) and the device is exposed to significant torque and force. Conventional cochlear implants have varying degrees of MRI compatibility. In some cases, surgical procedures such as removing the magnet before the procedure and reinserting it after the MRI are required in order to undergo MRI. Some can undergo low-power MRIs by applying pressure on the device and restricting the head position before the procedure with some splints. Even in conventional MRI cases, magnet removal is required to obtain a clear image from the head area. This process not only exposes the user to additional surgical interventions before and after the MRI, but also may victimize the user by causing the device to malfunction, causing infection, and not being able to perform MRI in emergency situations. Conventional A strong magnet is used in the implanted part to ensure that the data and energy transfer is uninterrupted and the transmitter antenna in the external module can be kept in the correct position. However, in a KI device that has a battery or a similar integrated energy system in its internal part and a transtympanic data transfer system for data transfer, uninterrupted induction is achieved. Since there is no need for a connection, there is no need to use magnets. In this way, MRI compatibility and the quality of the received image increases significantly. The charging process, which will be sufficient to be done at intervals, does not require uninterrupted energy transfer and since energy transfer is not as sensitive as data transfer to the position of the receiving/transmitting antennas, the transmitter antenna is installed correctly. It can be done with a head that will hold it in position. In conventional CIs, when the internal part of the device malfunctions, the entire internal part must be replaced with a repeat CI surgery. In this case, the surgery expects a more difficult and stressful operation due to the changes caused by the first surgery. Because it often triggers the foreign matter reaction of the previous electrode bundle, resulting in fibrosis in the scala tympani. It is observed that this causes a much narrower space. In patients with inner ear anomalies, which are seen in one fifth of infant CI candidates, this removal-insertion process becomes even more difficult and risky. During the removal of the old electrode bundle, cerebrospinal fluid leakage may occur, which may cause the risk of meningitis. Some of the undesirable situations that may occur are that the newly placed electrode bundle goes to points where it should not enter, such as the internal acoustic meatus, and that the new placement of the electrode bundle stimulates the cranial nerves other than the auditory nerve. Being aware of the disappointment that a possible failure will cause during the placement of the electrode bundle in the cochlea also increases this problem. In case of any malfunction in the internal part of conventional CIs, it is not possible to leave the electrode bundle implanted in the patient and replace other parts of the device. There is no pluggable connector assembly that would make this possible. Especially beyond conventional KIs, integrated energy system, wireless connection mechanism, active electronic components, etc. The importance of a connector assembly increases as there will be many more components in a design that may malfunction, lose their properties over time, or whose technology will become obsolete. Data transmission at high frequencies is provided at certain bandwidths by coils in the indoor and outdoor units. In radio frequency-based communication systems, precautions must be taken due to electromagnetic interference and the decrease in signal amplitude obtained at the receiver between the coils. Coil-based data transmission may not be provided with high efficiency. When the bandwidth in which the coils operate efficiently is exceeded, the efficiency of power and data transmission decreases significantly. Receiving and transmitting coils cause size limitations in conventional KI°Is. Because of these reasons; It contains an energy source in its inner part, does not require a receiving and transmitting antenna or coil for data transfer, is magnet-free, has a connector system that will allow the unit on the implant bed to be replaced by leaving the electrode bundle in the patient in case of a malfunction, and can be compressed or coded between the outer ear and the inner ear and determined at high resolution. There is a need for a CP that has a data transfer system that enables the transmission of sound data via light waves without the need for a bandwidth and is low-visibility from the outside. In the United States patent document numbered U86390971, which is in the state of the art, a hearing aid that enables encrypted data transfer is mentioned. Hearing aid; It is placed in the middle ear of the hearing-impaired individual and thanks to its receiver/transmitter, it ensures that the sound waves passing through the eardrum are transmitted in an encrypted way with infrared or ultrasonic signals. Brief Description of the Invention The purpose of this invention is to realize a data transfer system between the inner ear and the outer ear in KI devices, which passes the eardrum (transtympanic) by emitting radiation at visible and/or infrared wavelengths. Another purpose of this invention is to transmit light through the eardrum using KI devices. is to realize a data transfer system that enables audio data transmitted via waves to be compressed, encoded and synchronized.Another purpose of this invention is to use a data transmitter KI, which is located in the external ear canal and is low-noticeable from the outside, for KI devices with an integrated energy source in its internal part. is to realize the external module structuring. Another purpose of this invention is to realize a KI structuring that does not contain a magnet in its inner part. Detailed Description of the Invention "A Data Transfer System Used in Cochlear Implant Devices", which was realized to achieve the purpose of this invention, is shown in the attached figures; among these figures: Figure 1. The subject of the invention is a schematic view of the data transfer system. The parts in the figure are numbered one by one and the equivalents of these numbers are given below: 1. System 2. External module 2.1. External receiver/transmitter 3. Internal module 3.1. Internal receiver/transmitter K: The eardrum In KI devices that are the energy source in the implanted part and have increased compatibility with magnetic resonance imaging (MRI) devices, the eardrum (K) passes between the inner ear and the outer ear by emitting visible and/or infrared wavelengths (transtympanic). system (1) that performs data transfer; -at least one external module (2) placed in the outer ear canal close to the eardrum (K) and containing at least one external receiver/transmitter (2.1) and -an external receiver/transmitter placed in the inner ear close to the eardrum (K) and It contains an internal module (3) containing at least one internal receiver/transmitter (3.1) that enables sound transmission by compressing, coding and synchronizing the transmitter and the use of light waves. The external module (2) located in the data transfer system (1) of the invention includes at least one microphone inside the external ear canal facing the outside of the ear, control buttons, an energy source such as a battery, a sound processor, integrated circuits and an eardrum (K). ) includes an optoelectronic external transmitter/receiver (2.1) on the facing side. The external receiver/transmitter (2.1) ensures that the sound signals coming to the ear from outside are received, the sound signal is cleared of noise and amplified before passing to the inner ear side of the eardrum (K) and being sent to the internal receiver/transmitter (3.1). In a preferred embodiment of the invention, the external receiver/transmitter (2.1) includes a light transmitter that is LED or GaAlAS IR LED and a receiver that is a photodetector. The external receiver/transmitter (2.1) can be hidden by placing it in the external ear canal, unlike applications that place it outside the ear and cause it to be easily noticed from the outside that the hearing aid is being used. There is no physical connection between the outer module (2) and the inner module (3). Since the outer module (2) does not have a physical connection with the inner module (3), in case of any problem, there is no need to remove the inner module (3) from the ear to replace the part, and the work of the surgeon who will perform the surgery can be facilitated. The external receiver/transmitter (2) is located on both sides of the internal receiver/transmitter (3.1) and the eardrum (K) and provides data transfer between them with visible or infrared (IR) light. There is a line of sight on the eardrum (K) between the external receiver/transmitter (2.1) and the internal receiver/transmitter (3.1), and light waves travel through this line. Audio data transmission via light waves between the external receiver/transmitter (2.1) and the internal receiver/transmitter (31) is carried out using signal modulation techniques. Direct data transfer can be made from the external receiver/transmitter (2.1) to the internal receiver/transmitter (3.1) by turning the LED lights on and off (on-off switching). In addition, in order to increase the data transmission speed, the intensity of the light between the external receiver/transmitter (2.1) and the internal receiver/transmitter (3.1) can be changed, that is, light signals can be transmitted at four different levels: off, 1/3 intensity, 2/3 intensity and full intensity. Thus, the data transfer speed can be doubled. Data transmission in this way is called amplitude shift keying (ASK) or pulse amplitude modulation (PAM). Generally speaking, M level (M-ASK or M-PAM] (0, 1/(M-ll, 2/(M-1), full intensity) can increase the data transmission rate by log2(M) times in the same signaling period. LED brightness There is a current source circuit (current generator) to use it at the desired value. The external receiver/transmitter (2.1) ensures that the amount of data to be transmitted is reduced by compressing the raw audio signals to be transmitted to the internal receiver/transmitter (3.1) and the transmission is made by reducing the energy required for transmission. The external receiver /transmitter (2.1) ensures that the audio signals to be transmitted to the internal receiver/transmitter (3.1) are transmitted in a way that reduces synchronization errors and increases the communication quality by increasing the communication bandwidth. It uses channel coding techniques to ensure data reliability for signals, thus ensuring that data is transferred with higher accuracy and lower errors. In addition, the external receiver/transmitter (2.1) protects the audio signals that will be transmitted to the internal receiver/transmitter (3.1) against quality degradation during transmission. It uses channelization signal processing techniques that allow the speech signal to be divided into frequency channels and transmitted. The internal module (3) located in the data transfer system (1) of the invention consists of at least one energy source, an example of which is a battery, and an optoelectronic internal receiver integrated into the part of the electrode bundle placed in the cochlea corresponding to the middle ear or extending to the middle ear as a separate extension. Contains transmitter (3.1). In a preferred embodiment of the invention, the inner module (3) contains a connector system that will allow the components in the implant bed to be replaced while leaving the components in the middle ear and inner ear in place. The internal receiver/transmitter (3.1) ensures that the sound data sent from the external receiver/transmitter (2.1) using light waves is received after passing through the eardrum (K) and is processed, reduced to the required levels and interpreted. In a preferred embodiment of the invention, the internal receiver/transmitter (3.1) includes a light transmitter that is LED or GaAlAS IR LED and a receiver that is a photodetector. Thanks to the data transfer system (1) of the invention, there is a double connection between the inner ear and the outer ear, which is used in the KI device, which is a hearing device that is surgically placed in the body and stimulates the cochlea electrically according to the sound information coming from the external environment, so that patients with very severe or complete sensorineural hearing loss can perceive sounds. Sound data is transmitted directly or in a coded order through radiation at visible and/or infrared wavelengths that pass the eardrum directionally (transtympanic). Since sound data is transferred with light waves, the modules placed in the inner ear and outer ear have no physical connection with each other, and when the module (2) in the outer ear needs to be replaced, no intervention is required to the module (3) in the inner ear. This situation makes the surgeon's job easier and also poses less risk for the patient. At the same time, thanks to the energy source contained in the outer module (2.1) and the inner module (3), the sound data transmitted through the eardrum is compressed, encoded and synchronized, making data transfer possible with lower energy without any loss in sound quality. Since the external module (2.1) placed in the external ear canal is not located outside the ear, it is not easily noticed that the person has a hearing impairment, and its lifespan is longer since the possibility of being exposed to impact will be lower. In addition, since the data transfer system (1) does not contain a magnet in its internal part, there is no need to remove the cochlear implant when the patient enters magnetic resonance imaging (MRI) devices, and compatibility with MRI devices is increased. Around these basic concepts, it is possible to develop a wide variety of applications for the data transfer system (1) that is the subject of the invention, and the invention cannot be limited to the examples explained here, it is essentially as stated in the claims. TR TR TR