TARIFNAME BIR DAMAR ERISIM SISTEMI Mevcut bulus, özellikle kronik böbrek hastalarinin diyalize girmesi için gerekli olan damar erisim sistemi ile ilgilidir. Önceki Teknik Çesitli hastaliklarda, dogrudan damar içerisine ilaç, serum, temiz kan gibi sivilarin gönderilmesi veya damardaki kanin alinmasi için damara disaridan ulasilmasi gerekmektedir. Geleneksel uygulamalarda damara disaridan ulasilmasi, damar yolu olarak da ifade edilen, igneli plastik parçalar vasitasiyla saglanmaktadir. Bahsedilen damar yolu, bir bölümü hastanin vücudunun disinda kalan ve diger tarafi da hastanin en az bir damarina açilan bir kanal yapisindadir. Geleneksel uygulamalardaki damar yolu, kisa süre boyunca (örnegin en fazla 10-15 günlük bir süre boyunca) damara ulasilmasini saglamaktadir. Bahsedilen sürenin sonunda, enfeksiyon olusmamasi için damar yolunun çikartilmasi gerekmektedir. Buna ek olarak, diyaliz islemi için yüksek debili kan akimi gerekmekte olup bahsedilen yüksek debili kan akimi da ancak atardamarlardan veya santral toplardamarlardan saglanabilmektedir. Ancak bu damarlara erisim zor olmakla birlikte, erisim saglandiginda dahi ciddi komplikasyonlar olusabilmektedir. Kronik böbrek yetmezligi çeken hastalarin, belirli araliklarla (örnegin 2-3 günde bir) diyaliz makinesine baglanmasi gerekmektedir. Diyaliz makineleri, örnegin hastanin bir damarina baglanarak, baglandigi damardaki kani almakta ve aldigi kani temizleyerek tekrar hastanin damarina göndermektedir. Bu sebeple, diyaliz makinesini kullanacak olan hastalarin 2-3 günde bir damarlarina erisilmesi gerekmektedir. Geleneksel uygulamalardaki damar erisim sistemi, hastanin vücudunda kisitli bir süre kaldigindan, neredeyse her bir diyaliz islemi için yeniden damar erisim sistemi açilmasi gerekmektedir. Ancak bu durum, hem hasta için aci verici olmaktadir hem de damarlarda kalici hasara sebep oldugundan uzun süre uygulanmasi mümkün degildir. 4553ITR Bilinen teknikte, yukarida belirtilen olumsuzluklarin önlenmesi için, geleneksel damar yollarindan daha uzun süre kullanilabilen uygulamalar gelistirilmistir. Bu uygulamalardan bir tanesi, DE uygulamasidir. Ancak arteriyovenöz fistül uygulamasinda, atardamar ile toplardamar arasinda bir baglanti kuruldugundan, kalp yetmezligi gibi rahatsizliklara sebep olabilmektedir. Bu uygulamada ayrica, perifere (el, ayak gibi uç kisimlara) giden kan miktari sinirlandigindan iskemi olusabilmekte, yüksek basinca alisik olmayan venöz yapilarin genislemesi ve kalsifiye olmasi ile arteriyelizasyon olusabilmektedir. Bilinen teknikte, arteriyovenöz fistül uygulamasina alternatif olarak diyaliz kateteri de kullanilabilmektedir. Ancak diyaliz kateterinde, enfeksiyon olusumu, tikanma ve darlik yapma gibi sorunlarla karsilasilmaktadir. Bulusun Kisa Açiklamasi Mevcut bulusla, bir damara disaridan erisimi saglayan bir damar erisim sistemi açiklanmaktadir. Bahsedilen damar erisim sistemi, en az bir tarafindan en az bir damara baglanmaya uygun olan, içi bos bir yapida olan en az bir birinci gövdeyi; bahsedilen birinci gövde içerisinde yer alan, birinci gövde ile aralarinda bir bosluk kalacak sekilde birinci gövde içinde uzanan en az bir iç kanali; birinci gövdenin damara baglanmaya uygun olan tarafinda yer alan, bahsedilen bosluk içerisinde bulunan sivi miktarina göre bahsedilen iç kanalin damara erisimini kontrol eden en az bir kapakçigi; birinci gövdenin damara baglanmaya uygun olan tarafindan uzak olan bir tarafinda konumlu olan, en az bir birinci giris açikligi, bahsedilen birinci giris açikligini kapatan en az bir birinci giris kapagi ve bahsedilen birinci giris açikligi ile ve iç kanal ile baglantili olan en az bir giris kanali bulunan en az bir giris portunu; bahsedilen giris kanalinda ve/veya iç kanalda yer alan, giris kanali ve/veya iç kanal ile bahsedilen bosluk arasindaki sivi iletisimini kontrol eden en az bir vana mekanizmasini içermektedir. Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminde, bir hastanin bir damarina istendigi zaman kolay bir biçimde erisilebilmesi, istendiginde de damara olan erisimin kolay bir biçimde kesilebilmesi saglanmaktadir. Böylelikle, özellikle diyaliz hastalari gibi belirli araliklarla damar erisimi gereken hastalarda, damara güvenilir ve pratik bir biçimde erisilebilmesi saglanmaktadir. 4553ITR Bulusun Amaci Mevcut bulusun amaci, özellikle kronik böbrek hastalarinin diyalize girmesi için bir damar Mevcut bulusun bir diger amaci, uzun süre kullanilabilen bir damar erisim sistemi gelistirmektir. Mevcut bulusun bir baska amaci, kullanimi kolay ve pratik bir damar erisim sistemi gelistirmektir. Sekillerin Açiklamasi Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminin uygulama örnekleri ekli sekillerde gösterilmis olup bu sekillerden; Sekil 1; gelistirilen damar erisim sisteminin bir perspektif görünüsüdür. Sekil 2; gelistirilen damar erisim sisteminin bir kesit perspektif görünüsüdür. Sekil 3; gelistirilen damar erisim sisteminin bir kullanim halindeki bir giris portunun bir kesit görünüsüdür. Sekil 4; gelistirilen damar erisim sisteminin bir kullanim halindeki bir giris aparatinin bir kesit görünüsüdür. Sekil 5; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan giris aparatinin bir perspektif görünüsüdür. Sekil 6; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir kilavuz ignenin bir perspektif görünüsüdür. Sekil 7; gelistirilen damar erisim sistemin bir dolum uygulamasindaki kullanim halinin bir kesit perspektif görünüsüdür. Sekil 8; gelistirilen damar erisim sistemin bir diyaliz uygulamasindaki kullanim halinin bir kesit perspektif görünüsüdür. Sekil 9; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir diyaliz kanülünün bir perspektif görünüsüdür. Sekil 10 -11; gelistirilen damar erisim sisteminin bir baglanti detayinin birer perspektif görünüsüdür. 4553ITR Sekil 12 -13; gelistirilen damar erisim sisteminin bir diger baglanti detayinin birer perspektif görünüsüdür. Sekil 14; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir birinci baglanti elemaninin bir perspektif görünüsüdür. Sekil 15; gelistirilen damar erisim sisteminin bir baglanti detayinin bir kesit görünüsüdür Sekillerdeki parçalar tek tek numaralandirilmis olup bu numaralarin karsiliklari asagida verilmistir: Damar erisim sistemi (8) Birinci gövde (1) Bosluk (1a) Giris portu (2) Birinci giris açikligi (2a) Birinci giris kapagi (2b) Giris kanali (20) Yönlendirici eleman (2d) Iç kanal (3) Kapakçik (4) Vana mekanizmasi (5) Vana açikligi (5a) Esnek kilif (50) Esnek spiral (6) Giris aparati (7) Ikinci gövde (8) Kilavuz kanali (9) Besleme kanali (10) Giris üst gövdesi (11) Ikinci giris açikligi (11a) Ikinci giris kapagi (11b) Kilavuz igne (12) 4553ITR Igne kafasi (12a) Igne gövdesi (12b) Birinci baglanti elemani (13) Baglanti gövdesi (13a) Ayak açikligi (130) Ikinci baglanti elemani (14) Diyaliz kanülü (15) Kanül gövdesi (15a) Kanül açikligi (15b) Kanül baglantisi (150) Destek elemani (16) Bulusun Açiklamasi Özellikle böbrek yetmezligi çeken hastalarda, belirli araliklarla hastanin kaninin alinmasi ve alinan kanin süzülerek tekrar hastaya verilmesi gerekmektedir. Bahsedilen islemler, damara ulasim saglayan damar yollari ile gelistirilmektedir. Ancak geleneksel uygulamalarda kullanilan damar yollari, kisitli süre kullanim, enfeksiyon, tikanma, kalp yetmezligi, iskemi ve arteriyelizasyon gibi istenmeyen durumlara yol açabilmektedir. Bu sebeple mevcut bulusla, bahsedilen olumsuzluklara çözüm saglayan bir damar erisim sistemi gelistirilmektedir. Mevcut bulusla gelistirilen ve örnek görünüsleri sekil 1-15'te verilen damar erisim sistemi (8), en az bir tarafindan en az bir damara (D) baglanmaya uygun olan, içi bos (tercihen boru formunda) bir yapida olan en az bir birinci gövdeyi (1); bahsedilen birinci gövde (1) içerisinde yer alan, birinci gövde (1) ile aralarinda bir bosluk (1a) kalacak sekilde birinci gövde (1) içinde uzanan ve tercihen bir boru formunda olan en az bir iç kanali (3); birinci gövdenin (1) damara (D) baglanmaya uygun olan tarafinda yer alan, bahsedilen bosluk (1a) içerisinde bulunan sivi miktarina göre bahsedilen iç kanalin (3) damara (D) erisimini kontrol eden en az bir (tercihen iki) kapakçigi (4); birinci gövdenin (1) damara (D) baglanmaya uygun olan tarafindan uzak olan bir tarafinda konumlu olan, en az bir birinci giris açikligi (2a), bahsedilen birinci giris açikligini (2a) kapatan en az bir birinci giris kapagi (2b) ve bahsedilen birinci giris açikligi (2a) ile ve iç kanal (3) ile baglantili olan en 4553ITR az bir giris kanali (2c) bulunan en az bir giris portunu (2); bahsedilen giris kanalinda (2c) ve/veya iç kanalda (3) yer alan, giris kanali (2c) ve/veya iç kanal (3) ile bahsedilen bosluk (1a) arasindaki sivi iletisimini kontrol eden en az bir vana mekanizmasini (5) içermektedir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda bahsedilen damar erisim sistemi (8), giris kanalindan (2c) ve iç kanaldan (3) geçmeye uygun olan en az bir diyaliz kanülünü (15) içermektedir. Detayli bir görünüsü sekil 9'da verilen diyaliz kanülü (15) tercihen esnek yapida olan ve bir boru formuna sahip olan en az bir kanül gövdesini (15a); kanül gövdesinin (15a) giris kanalindan (2c) ve iç kanaldan (3) geçmeye uygun olan bir tarafinda yer alan en az bir kanül açikligini (15b) içermektedir. Burada bahsedilen diyaliz kanülü (15) giris kanalindan (2c) ve iç kanaldan (3) geçerek damara (D) ulastiginda, bahsedilen kanül açikligi (15b), damar (D) ile sivi iletisimini saglamaktadir. Bahsedilen iç kanalin (3) iç bölümü tercihen kaygan bir yapidadir. Böylelikle, diyaliz kanülünün (15) iç kanaldan (3) kolay bir biçimde geçmesi saglanmaktadir. Bahsedilen diyaliz kanülünün (15) damar (D) içine girmeye uygun olan bölümü yuvarlatilmis bir formda olabilecegi gibi yumusak bir malzemeden de mamul olabilmektedir. Böylelikle damar (D) içerisine giren bölümün damara (D) zarar vermesi engellenmektedir. Diyaliz kanülü (15) ayrica, en az bir kanül baglantisini (15c) da içermektedir. Bahsedilen kanül baglantisi (15c), diyaliz kanülünün (15) örnegin bir diyaliz makinesine baglanmasini saglamaktadir. Bahsedilen diyaliz kanülü (15) ayrica, en az bir kilavuz teli (sekillerde gösterilmemektedir) içermektedir. Bahsedilen kilavuz tel, diyaliz kanülünün güvenilir bir biçimde damara (D) girmesini saglamaktadir. Kilavuz telin damar içerisine giren bölümü yumusak bir malzeme içerebilecegi gibi kivrimli bir yapida da olabilmektedir. Böylelikle kilavuz telin damara zarar vermesi engellenmektedir. Bulusun örnek bir uygulamasinda bahsedilen damar erisim sistemi (8), birinci gövdenin (1) bir tarafindan bir damara (D) baglanmaktadir. Burada, giris portu (2) tercihen hastanin deri altinda kalacak sekilde konumlandirilmaktadir. Birinci gövde (1) damara (D) baglandiginda, bahsedilen birinci giris açikligi (2a), giris kanali (20) ve iç kanal (3), damara (D) erisim saglayan bir hat olusturmaktadir. Ancak damara (D) erisim saglayan bu hattin, gerektiginde kapatilmasi gerekmektedir. Bu kapatma islemi de, bahsedilen en az bir kanatçik (4) vasitasiyla saglanmaktadir. Söz konusu kanatçik (4) esnek bir yapida olup, iç kanal (3) ile birinci gövde (1) arasindaki bosluga (1a) bir sivi (örnegin serum sivisi) dolduruldugunda iç kanalin (3) damarla (D) baglantisini kesecek sekilde kapali bir 4553ITR konuma gelmektedir. Bahsedilen boslugun (1a) bir sivi ile doldurulmasi (dolayisiyla bosluk (1a) içerisindeki sivi miktari) giris kanalinda (2c) ve/veya iç kanalda (3) yer alan en az bir vana mekanizmasi (5) ile kontrol edilmektedir. Bahsedilen kanatçik (4), iç kanal (3) ile birinci gövde (1) arasindaki bosluk (1a) sivi ile dolu olmadiginda dahi esnek yapisi sayesinde iç kanalin (3) damarla (D) baglantisini kesecek sekilde kapali konuma gelebilmektedir. Ancak bu durumda, kanatçigin (4) esnek yapisi sayesinde iç kanaldan (3) gelen kati bir malzeme, kanatçigi (4) iterek damara (D) ulasabilmektedir. Burada, damar erisim sistemi (8) vasitasiyla damara erisim saglanmasi istendiginde, vana mekanizmasi vasitasiyla bosluktaki (1a) sivinin bir kismi alinmakta, böylelikle kanatçigin (4) bahsedilen kati malzemenin geçisine izin verecek bir konuma gelmesi saglanmaktadir. Bu konumda, birinci giris açikligi (2a), giris kanali (20) ve iç kanal (3) vasitasiyla olusturulan ve damara (D) erisim saglayan hattan örnegin bir diyaliz kanülünün (15) geçirilmesi sayesinde, damara (D) erisim saglanmaktadir. Gerekli islemlerin (örnegin diyaliz gibi) tamamlanip damarla (D) erisimin kesilmesi istendiginde ise bahsedilen vana mekanizmasi (5) vasitasiyla bosluga (1a) sivi gönderilmekte, böylelikle kanatçigin (4) kapali konuma gelerek damara (D) erisimi tamamen engellemesi saglanmaktadir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda bahsedilen vana mekanizmasi (5), giris kanalinda (2c) ve/veya iç kanalda (3) yer alan en az bir vana açikligini (5a) ve bahsedilen vana açikligi (5a) üzerinde yer alan en az bir esnek kilifi (5c) içermektedir. Bahsedilen esnek kilif (5c), esnek bir malzemeden mamul olup vana açikligini (5a) kapatacak sekilde giris kanalini (2c) ve/veya iç kanali (3) sarmaktadir. Bahsedilen vana mekanizmasi (5) tercihen, en az bir bölümü bahsedilen vana açikligindan (5a) giris kanalina (2c) ve/veya iç kanala (3) dogru uzanan, en az bir bölümü bahsedilen boslukta (1a) yer alan en az bir pimi (5b) de içermektedir. Bu uygulamada bahsedilen esnek kilif (5c) pime (5b) vana açikligini (5a) kapatacak sekilde bir kuvvet uygulamaktadir. Bu uygulamada, örnegin kanatçik (4) damara (D) erisimi engelleyen bir kapali konumdayken bir diyaliz kanülü (15) ile damara erisim saglanmak istendiginde bahsedilen diyaliz kanülü (15) birinci giris açikligindan (2a) sokularak sirasiyla giris kanalindan (2c) ve iç kanaldan (3) geçmektedir. Diyaliz kanülü (15) giris kanalindan (2c) ve iç kanaldan (3) geçerken, bahsedilen pime (5b) temas ederek pimin (5b) bosluga (1a) dogru hareket etmesini saglamaktadir. Bu hareket, pimin (5b) bahsedilen vana açikligi (5a) üzerinden bosluk (1a) ile giris kanali (2c) ve/veya iç kanal (3) arasindaki sivi geçisine izin veren bir konuma gelmesini saglamaktadir. Bosluk (1a) ile giris kanali (2c) ve/veya iç kanal (3) arasindaki sivi geçisine 4553ITR izin verildiginde, bosluk (1a) içerisindeki sivinin bir kismi giris kanalina (2c) ve/veya iç kanala (3) geçmektedir. Böylelikle kanatçik (4), iç kanalin (3) damarla (D) baglantisina izin verecek sekilde bir açik konuma gelmektedir. Gerekli medikal islem (örnegin diyaliz) tamamlanip damara (D) erisimin engellenmesi istendiginde öncelikle diyaliz kanülü (15) damardan (D) çikartilmaktadir. Diyaliz kanülü (15) damardan (D) çikartildiktan sonra, tercihen kanül açikligi (15b) iç kanalda (3) birakilmakta ve bahsedilen vana mekanizmasi (5) üzerinden bosluga (1a) sivi iletilmektedir. Burada bahsedilen sivinin bosluga (1a) iletilmesi farkli sekillerde saglanabilmektedir. Örnek bir uygulamada, bir sivi kaynagindan alinan sivi dogrudan iç kanala (3) beslenmektedir. Burada, kanatçigin (4) esnek yapida olup diyaliz kanülü (15) çikartildiktan sonra damara (D) erisimi kesmesi sayesinde, iç kanala (3) beslenen sivi kanatçigi (4) asarak damara (D) geçememektedir. Dolayisiyla iç kanala (3) beslenen sivi, vana mekanizmasi (5) üzerinden bosluga (1a) geçmektedir. Burada, bahsedilen sivi bosluga (1a) geçmeden önce sivinin bir kismi damar erisim sistemi (8) disina alinabilmektedir. Sivinin damar erisim sistemi (8) disina alinmasi, kanül açikligi (15b) iç kanalda (3) birakilan diyaliz kanülü (15) vasitasiyla saglanmaktadir. Iç kanala (3) iletilen sivi, bahsedilen kanül açikligindan (15b) geçerek diyaliz kanülü disina (15) geri çikmaktadir. Sivinin bu sekilde iletimi esnasinda iç kanalin (3) ve giris kanalinin (2c) yikanarak temizlenesi saglanmaktadir. Bahsedilen temizlik islemi tercihen, diyaliz kanülü disina (15) geri çikan sivida kan kalmayana kadar devam ettirilmektedir. Bahsedilen kanatçigin (4) görevini tam olarak yerine getiremedigi durumlarda damara (D) sivi geçisi olabilmektedir. Her ne kadar sivi olarak serum kullanilmasi damara (D) sivi geçisi durumunda bir risk olusturmasa da bu durum tercih edilmemektedir. Bu sebeple bulusun tercih edilen bir baska uygulamasinda giris kanali (2c) ve/veya iç kanal (3), bahsedilen vana mekanizmasinin (5) altindan (damara (D) yakin olan bir bölümünden) kapatacak bir engelle giris kanali (2c) ve/veya iç kanal (3) tikanmaktadir. Giris kanali (2c) ve/veya iç kanal (3) tikandiktan sonra, giris kanalindan bir miktar sivi enjekte edilmektedir. Enjekte edilen sivinin basinci, bahsedilen pimi (5b) bosluga (1a) dogru itmekte ve bosluk (1a) tekrar sivi ile doldurulmaktadir. Bosluk (1a) sivi ile doldugunda kanatçik (4) kapali konuma gelmekte ve damara (D) erisimi engellemektedir. Burada, bahsedilen engel çikartildiktan sonra da esnek kilif (5c) pime (5b) vana açikligini (5a) kapatacak sekilde kuvvet uygulamaktadir. Böylelikle bosluktaki (1a) sivinin giris kanalina (2c) ve iç kanala (3) geçmesi engellenerek kanatçigin (4) kapali konumda kalmasi saglanmaktadir. 4553ITR Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda bahsedilen birinci giris kapagi (2b) bir silikon conta yapisindadir. Bu uygulamada bir igne, diyaliz kanülü (15) veya bahsedilen engel, silikon conta yapisindaki birinci giris kapagindan (2b) geçebilmektedir. Diyaliz kanülü (15) veya engel birinci giris kapagindan (2b) çikartildiktan sonra silikon contanin esnek yapisi sayesinde birinci giris açikliginin (2a) kapanmasi saglanmaktadir. Bahsedilen birinci giris kapagi (2b) tercihen, arti (+) veya tire (-) formunda bir kesik içermektedir. Böylelikle, birinci giris kapagindan (2b) bir diyaliz kanülü (15) veya bir baska engel geçirilmesi kolay olmakta, diyaliz kanülü (15) veya engel birinci giris kapagindan (2b) çikartildiktan sonra da birinci giris açikligi (2a) kolayca geri kapanmaktadir. Bulusun tercih edilen bir baska uygulamasinda bahsedilen diyaliz kanülünün (15) birinci giris kapagindan (2b) geçirilmesi için en az bir geçis ignesi (sekillerde gösterilmemektedir) kullanilmaktadir. Bu uygulamada geçis ignesi diyaliz kanülü (15) içerisinden geçirilerek diyaliz kanülü (15) ile birlikte tercihen deri altinda konumlu olan birinci giris kapagindan (2b) geçmektedir. Bahsedilen geçis ignesi tercihen iç içe geçmis iki boruyu içermektedir. Bu borulardan birinin ucu sivri olup, geçis ignesinin deriyi delmesini saglamaktadir. Deriden geçilerek birinci giris kapagina ulasildiktan sonra sivri uçlu boru çikartilmaktadir. Diger boru ise, bahsedilen sivinin gönderilmesi için kullanilmaktadir. Alternatif bir uygulamada ise bahsedilen geçis ignesi sadece sivri uçlu bir igneyi içermektedir. Bu uygulamada sivi gönderim islemi tercihen bir enjektör (ignesiz enjektör) yardimi ile saglanmaktadir. Burada ayrica, bahsedilen diyaliz kanülünün (15) damara (D) ulasan ucu tercihen açik bir yapidadir. Böylelikle geçis ignesi, diyaliz kanülünün (15) içinden geçirilmekte ve ignenin sivri ucu bahsedilen açik uçtan çikmaktadir. Bulusun tercih edilen bir baska uygulamasinda bahsedilen damar erisim sistemi (8), birinci gövdeye (1) erisimi kolaylastiran en az bir giris aparatini (7) içermektedir. Bahsedilen giris aparati (7), içi bos yapida olan en az bir ikinci gövdeyi (8); ikinci gövdeden (8) disari dogru uzanan, bahsedilen birinci giris kapagindan (2b) geçerek giris kanalina (2c) girmeye uygun olan, tercihen bir boru formundaki en az bir kilavuz kanalini (9); en az bir tarafindan bahsedilen ikinci gövdeye (8) bagli olan, en az bir diger tarafindan en az bir sivi kaynagina baglanmaya uygun olan en az bir besleme kanalini (10); ikinci gövdenin (8) kilavuz kanalina (9) uzak (zit) olan bir tarafinda konumlu olan en az bir giris üst gövdesini (11) içermektedir. Bahsedilen giris üst gövdesi (11), en az bir ikinci giris açikligini (11a) ve bahsedilen ikinci giris açikliginda (11a) yer alan en az bir ikinci giris 4553ITR kapagini (11b) içermektedir. Ikinci giris açikligi (11a), en az bir ignenin veya diyaliz kanülünün (15) kilavuz kanalina (10) girmesini saglamaktadir. Bahsedilen ikinci giris kapagi (11b) tercihen silikon conta yapisindadir. Bu uygulamada örnegin bir igne veya diyaliz kanülü (15) silikon conta yapisindaki ikinci giris kapagindan (11b) geçebilmektedir. Igne veya diyaliz kanülü (15) ikinci giris kapagindan (11b) çikartildiktan sonra silikon contanin esnek yapisi sayesinde ikinci giris açikliginin (11a) kapanmasi saglanmaktadir. Bahsedilen ikinci giris kapagi (11b) tercihen, arti (+) veya tire (-) formunda bir kesik içermektedir. Böylelikle, ikinci giris kapagindan (11b) bir diyaliz kanülü (15) veya bir baska engel geçirilmesi kolay olmakta, diyaliz kanülü (15) veya engel ikinci giris kapagindan (11b) çikartildiktan sonra da ikinci giris açikligi (11a) kolayca geri kapanmaktadir. Bu uygulamada bahsedilen giris aparati (7), kilavuz kanalinin (9) birinci giris kapagindan (2b) ve giris kanalindan (2c) geçirilmesi suretiyle birinci gövdeye baglanmaktadir. Bu konumda, örnegin bir diyaliz kanülü (15) bahsedilen giris üst gövdesinden (11) (örnegin ikinci giris kapagindan (11b) ve ikinci giris açikligindan (11a)) geçirilerek kilavuz kanali (9) vasitasiyla birinci gövde (1) içine yönlendirilmektedir. Burada bahsedilen kilavuz kanali (9), diyaliz kanülünün kilavuzlanmasini saglamakta olup esnek yapidaki diyaliz kanülünün (15) zarar görmeden iç kanala (3) iletilmesini saglamaktadir. Bahsedilen giris aparati (7) ayrica, bosluga (1a) sivi doldurulmasi için de kullanilmaktadir. Bu uygulamada, bahsedilen sivi doldurma isleminin gerçeklestirilmesi için, besleme kanali (10) vasitasiyla bir sivi kaynagindan (örnegin sivi pompasi veya siringa gibi) alinan sivi, kilavuz kanaldan (9) geçerek giris kanalina (2c) ve/veya iç kanala (3) ulasmaktadir. Sivi, vana mekanizmasindan (5) geçerek açikliga (1a) doldurulmaktadir. Bulusun tercih edilen bir baska uygulamasinda damar erisim sistemi (8), en az bir kilavuz igneyi (12) içermektedir. Bahsedilen kilavuz igne (12), giris aparatinin (7) giris portundan (2) geçirilerek birinci gövde (1) içine girmesini saglamaktadir. Özellikle giris portunun (2) deri altinda konumlandirildigi uygulamalarda, giris aparatinin (7) deriden ve giris portundan (2) geçerek gövde içine ulasmasi için hem deriyi delen hem de giris aparatindaki (7) kilavuz kanalini (9) kilavuzlayarak birinci gövde (1) içerisine ileten kilavuz igne (12) kullanilmaktadir. Bahsedilen kilavuz igne (12), en az bir igne kafasini (12a) ve çubuk formundaki en az bir igne gövdesini (12b) içermektedir. Igne gövdesinin (12b) igne kafasina (12a) uzak olan bölümü tercihen sivri bir yapida olup bu sivri uç sayesinde derinin delinmesi saglanmaktadir. 4553ITR Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda damar erisim sistemi (8), en az bir sisirilebilir engeli (sekillerde gösterilmemektedir) içermektedir. Bahsedilen sisirilebilir engel, giris kanalini (2c) ve/veya iç kanali (3), bahsedilen vana mekanizmasinin (5) altindan (damara (D) yakin olan bir bölümünden) kapatacak sekilde sisirilebilir bir ucu içermektedir. Burada, bahsedilen sisirilebilir uç giris aparatinin (7) üst gövdesinden (11) itilerek kilavuz kanalindan (9) geçirilmekte ve buradan giris kanalina (2c) ve/veya iç kanala (3) ulasmaktadir. Sisirilebilir uç istenilen konuma geldiginde, sisirilebilir engelin giris aparati (7) disinda kalan bölümünden bir sivi veya hava basilmasi ile sisirilebilir uç sisirilmektedir. Böylelikle, istenilen bir konumdan (örnegin giris kanalinin (20) ve/veya iç kanalin (3) vana mekanizmasinin (5) altinda kalan bir bölümünden) tikanmasi saglanmaktadir. Böylelikle sivinin dogrudan bosluga (1a) yönlendirilmesi saglanmaktadir. Bulusun tercih edilen farkli bir uygulamasinda bahsedilen damar erisim sistemi (8), giris kanalinin (2c) ve iç kanalin (3) birbirine baglanmasini saglayan en az bir birinci baglanti elemanini (13) içermektedir. Bahsedilen birinci baglanti elemani (13), tercihen bir kelepçe formunda olup giris kanalinin (2c) ve iç kanalin (3) sizdirmaz bir biçimde birbirine baglanmasini saglamaktadir. Detayli bir örnek görünüsü sekil 14'te verilen birinci baglanti elemani (13), en az bir baglanti gövdesini (13a) ve baglanti gövdesinin (13a) altinda yer alan, aralarinda en az bir ayak açikligi (13c) bulunan esnek yapidaki en az iki ayagi (13b) içermektedir. Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda bahsedilen damar erisim sistemi (8), birinci gövdenin (1) ve giris portunun (2) birbirine baglanmasini saglayan en az bir ikinci baglanti elemanini (14) içermektedir. Bahsedilen ikinci baglanti elemani (14), tercihen bir kelepçe formunda olup birinci gövdenin (1) ve giris portunun (2) sizdirmaz bir biçimde birbirine baglanmasini saglamaktadir. Bulusun bir baska tercih edilen uygulamasinda bahsedilen birinci gövde (1) en az bir esnek spirali (6) içermektedir. Böylelikle, birinci gövdenin (1) dayanikliligi artirilmaktadir. Bulusun tercih edilen ayri bir uygulamasinda bahsedilen birinci gövde (1) ve/veya iç kanal (3) ve/veya kapakçik (4) ve/veya diyaliz kanülü (15), politetrafloretilen (PTFE - teflon), silikon veya benzeri biyo uyumluluk gösteren esnek bir malzeme içermektedir (bir diger deyisle politetrafloretilen, silikon veya benzeri biyo uyumluluk gösteren esnek bir10 4553ITR malzemeden mamuldür). Burada, bahsedilen iç kanalin (3) özellikle politetrafloretilen malzemeden mamul olmasi sayesinde, hem diyaliz kanülü (15) gibi bilesenlerin iç kanaldan (3) kayarak kolay bir biçimde geçmesi, hem de iç kanalin (3) damara (D) güvenilir ve kolay bir biçimde dikilebilmesi saglanmaktadir. Bahsedilen birinci gövde (1) ve/veya iç kanal (3) ve/veya kapakçik (4) ve/veya diyaliz kanülü (15) ayrica, enfeksiyonlarin engellenmesi için iç ve/veya dis yüzeyinde en az bir antimikrobiyal malzeme (örnegin gümüs iyonu veya hidroxiapatit gibi) kaplamasi içerebilmektedir. Bulusun tercih edilen farkli bir uygulamasinda bahsedilen giris portu (2), birinci giris kapagi (2b) üzerinde yer alan en az bir yönlendirme elemanini (2d) içermektedir. Bahsedilen yönlendirme elemani (2d), tercihen bir huni formunda olup diyaliz kanülünün (15) ve/veya kilavuz kanalinin (9) birinci giris açikligina (2a) yönlendirilmesini saglamaktadir. Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda bahsedilen giris portunun (2) dis bölümü yivli bir yapidadir (örnegin civata gibi). Bu uygulamada tercihen, bahsedilen ikinci baglanti elemaninin (14) iç bölümü de yivli bir yapidadir (örnegin somun gibi). Böylelikle sekil 15'te gösterildigi gibi ikinci baglanti elemani (15), somun/civata baglantisina benzer bir biçimde giris portuna (2) baglanabilmektedir. Benzer bir biçimde bahsedilen yönlendirme elemaninin (2d) da iç bölümü tercihen yivli bir yapidadir. Böylelikle sekil 15'te gösterildigi gibi yönlendirme elemani (2d), giris portu (2) üzerine döndürülerek baglanabilmektedir. Bulusun bir diger örnek uygulamasinda bahsedilen damar erisim sisteminin (8) bir damara (D) baglanmasi için sekil 10 ve 11'de gösterildigi gibi öncelikle iç kanal (3) damara (D) tercihen dikilerek sabitlenmektedir. Sonrasinda, iç kanali (3) disaridan sikistirarak iç kanalin (3) kapanmasini saglamaya uygun olan kapakçik (4), iç kanal (3) üzerinden kaydirilarak damara (D) yakin bir yerde konumlandirilmaktadir. Burada, bahsedilen birinci gövde (1) kapakçiktan (4) sonra iç kanal (3) üzerinden geçirilebilecegi gibi kanatçikla (4) birlikte de iç kanal üzerinden (3) geçirilebilmektedir. Alternatif bir baglanti uygulamasi ise sekil 12 ve 13'te gösterilmektedir. Bu uygulamada, tercihen silikon gibi esnek/yumusak bir malzemeden mamul olan kapakçik (4) damara (D) baglanmaktadir. Bu baglanma islemi tercihen dikme yolu ile gerçeklestirilmektedir. Bahsedilen kapçik (4), birinci gövde (1) ile tercihen kombine bir yapida olmaktadir. Burada, kapakçik (4) esnek bir malzemeden mamul oldugundan, fiziksel dayaniminin arttirilmasi için en az bir destek elemani (16)10 4553ITR kullanilmaktadir. Bahsedilen destek elemani (16) kanatçiktan (4) daha sert bir malzemeden mamul olup, birinci gövde (1) üzerinden geçirilerek kanatçik (4) üzerinde konumlandirilmaktadir. Böylelikle kanatçikla (4) damarin (D) baglantisinin daha güçlü olmasi saglanmaktadir. Bahsedilen destek elemani (16) ayrica, esnek yapidaki kanatçigin (4) disari dogru esnemesini engelleyerek damara (D) saglanan erisimin güvenilir bir biçimde kesilmesini de saglamaktadir. Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminde (8), bir hastanin bir damarina (D) istendigi zaman kolay bir biçimde erisilebilmesi, istendiginde de damara (D) olan erisimin kolay bir biçimde kesilebilmesi saglanmaktadir. Böylelikle, özellikle diyaliz hastalari gibi belirli araliklarla damar (D) erisimi gereken hastalarda, damara (D) güvenilir ve pratik bir biçimde erisilebilmesi saglanmaktadir. TR TR TR DESCRIPTION A VASCULAR ACCESS SYSTEM The present invention particularly relates to a vascular access system necessary for chronic kidney disease patients to undergo dialysis. Prior Art In various diseases, it is necessary to send fluids such as medicine, serum, clean blood directly into the vein or to access the vein from outside to remove the blood from the vein. In traditional practices, external access to the vein is provided through plastic pieces with needles, also referred to as vascular access. The vascular access in question has the structure of a channel, one part of which remains outside the patient's body and the other side of which opens into at least one vein of the patient. Intravenous access in traditional practices provides access to the vein for a short period of time (for example, for a period of 10-15 days at most). At the end of the mentioned period, the vascular access must be removed to prevent infection. In addition, high-flow blood flow is required for the dialysis process, and said high-flow blood flow can only be provided through arteries or central veins. However, access to these vessels is difficult, and even when access is achieved, serious complications may occur. Patients suffering from chronic kidney failure need to be connected to a dialysis machine at regular intervals (for example, every 2-3 days). Dialysis machines, for example, connect to a vein of the patient, take the blood from the connected vein, clean the blood and send it back to the patient's vein. For this reason, patients who will use the dialysis machine must have their veins accessed every 2-3 days. Since the vascular access system in traditional applications remains in the patient's body for a limited time, the vascular access system must be opened again for almost every dialysis procedure. However, this is both painful for the patient and cannot be applied for a long time as it causes permanent damage to the vessels. 4553ITR In the known technique, applications that can be used for longer periods than traditional vascular access have been developed in order to prevent the above-mentioned negativities. One of these applications is the DE application. However, in arteriovenous fistula application, since a connection is established between the artery and the vein, it may cause disorders such as heart failure. In this application, ischemia may also occur as the amount of blood flowing to the periphery (end parts such as hands and feet) is limited, and arterialization may occur due to the expansion and calcification of venous structures that are not accustomed to high pressure. In the known technique, dialysis catheter can also be used as an alternative to arteriovenous fistula application. However, problems such as infection, blockage and stenosis are encountered in the dialysis catheter. Brief Description of the Invention The present invention discloses a vascular access system that provides external access to a vein. Said vascular access system comprises at least one first body with a hollow structure, suitable for connection to at least one vessel from at least one side; at least one internal channel located within the said first body and extending within the first body, leaving a gap between it and the first body; at least one valve located on the side of the first body suitable for connection to the vein, controlling the access of said internal channel to the vein according to the amount of fluid in the said space; having at least one first inlet opening located on a side of the first body remote from the side suitable for connection to the vessel, at least one first inlet cover closing said first inlet aperture, and at least one inlet channel communicating with said first inlet aperture and the inner channel. at least one input port; It contains at least one valve mechanism located in the said inlet channel and/or inner channel, controlling the fluid communication between the inlet channel and/or inner channel and the said space. In the vascular access system developed with the present invention, a patient's vein can be easily accessed whenever desired, and access to the vein can be easily cut off when desired. In this way, the vein can be accessed safely and practically, especially in patients who require vascular access at regular intervals, such as dialysis patients. 4553ITR Purpose of the Invention The aim of the present invention is to develop a vein, especially for chronic kidney patients to undergo dialysis. Another aim of the present invention is to develop a vein access system that can be used for a long time. Another aim of the present invention is to develop an easy-to-use and practical vascular access system. Explanation of Drawings Application examples of the vascular access system developed with the present invention are shown in the attached figures, and from these figures; Figure 1; is a perspective view of the developed vascular access system. Figure 2; is a cross-sectional perspective view of the developed vascular access system. Figure 3; is a cross-sectional view of an entry port of the developed vascular access system in use. Figure 4; is a cross-sectional view of an access apparatus of the developed vascular access system in use. Figure 5; It is a perspective view of the access apparatus used in the developed vascular access system. Figure 6; is a perspective view of a guide needle used in the developed vascular access system. Figure 7; It is a cross-sectional perspective view of the developed vascular access system in use in a filling application. Figure 8; It is a cross-sectional perspective view of the developed vascular access system in use in a dialysis application. Figure 9; It is a perspective view of a dialysis cannula used in the developed vascular access system. Figure 10 -11; It is a perspective view of a connection detail of the developed vascular access system. 4553ITR Figure 12 -13; It is a perspective view of another connection detail of the developed vascular access system. Figure 14; is a perspective view of a first connection element used in the developed vascular access system. Figure 15; It is a cross-sectional view of a connection detail of the developed vascular access system. The parts in the figures are numbered one by one and the equivalents of these numbers are given below: Vascular access system (8) First body (1) Cavity (1a) Entry port (2) First entry opening (2a) First entrance cover (2b) Inlet channel (20) Guiding element (2d) Inner channel (3) Valve (4) Valve mechanism (5) Valve opening (5a) Flexible sheath (50) Flexible spiral (6) Inlet apparatus (7) Second body (8) Guide channel (9) Feed channel (10) Inlet upper body (11) Second inlet opening (11a) Second inlet cover (11b) Guide needle (12) 4553ITR Needle head (12a) Needle body (12b) First connection element (13) Connection body (13a) Foot opening (130) Second connection element (14) Dialysis cannula (15) Cannula body (15a) Cannula opening (15b) Cannula connection (150) Support element (16) Description of the invention Especially for patients with renal failure In patients, the patient's blood must be taken at regular intervals, the blood must be filtered and given back to the patient. The mentioned processes are developed through vascular access that provides access to the vein. However, vascular access used in traditional applications may lead to undesirable situations such as limited use, infection, occlusion, heart failure, ischemia and arterialization. For this reason, with the present invention, a vascular access system that provides a solution to the mentioned drawbacks is developed. The vascular access system (8), developed with the present invention and whose exemplary views are given in Figure 1-15, consists of at least one first body with a hollow (preferably pipe-shaped) structure, suitable for connecting to at least one vessel (D) from at least one side. (one); at least one internal channel (3), located within the said first body (1), extending within the first body (1) with a gap (1a) left between it and the first body (1), and preferably in the form of a pipe; At least one (preferably two) valves (4) located on the side of the first body (1) suitable for connection to the vein (D), controlling the access of the said internal channel (3) to the vein (D) depending on the amount of liquid in the said space (1a). ; At least one first inlet opening (2a), located on a side of the first body (1) away from the side suitable for connecting to the vessel (D), at least one first inlet cover (2b) closing said first inlet opening (2a), and said first at least one entry port (2) with at least one entry channel (2c) connected to the entrance opening (2a) and the internal channel (3); It contains at least one valve mechanism (5) located in the said inlet channel (2c) and/or inner channel (3), controlling the fluid communication between the inlet channel (2c) and/or inner channel (3) and the said space (1a). . In a preferred embodiment of the invention, the vascular access system (8) includes at least one dialysis cannula (15) suitable for passing through the entrance channel (2c) and the internal channel (3). The dialysis cannula (15), a detailed view of which is given in Figure 9, consists of at least one cannula body (15a), which is preferably flexible and has the form of a pipe; It contains at least one cannula opening (15b) located on one side of the cannula body (15a) that is suitable for passing through the entrance channel (2c) and the inner channel (3). When the dialysis cannula (15) mentioned here reaches the vein (D) by passing through the entrance channel (2c) and the inner channel (3), the said cannula opening (15b) ensures fluid communication with the vein (D). The inner part of the said inner channel (3) preferably has a slippery structure. Thus, it is ensured that the dialysis cannula (15) passes easily through the internal channel (3). The part of the said dialysis cannula (15) that is suitable to enter the vein (D) may be in a rounded form or may be made of a soft material. In this way, the part entering the vein (D) is prevented from damaging the vein (D). The dialysis cannula (15) also includes at least one cannula connection (15c). Said cannula connection (15c) enables the connection of the dialysis cannula (15), for example, to a dialysis machine. Said dialysis cannula (15) also includes at least one guide wire (not shown in the figures). The mentioned guide wire ensures that the dialysis cannula enters the vein (D) reliably. The part of the guide wire that enters the vein may contain a soft material or have a curved structure. In this way, the guide wire is prevented from damaging the vein. In an exemplary embodiment of the invention, the said vascular access system (8) is connected to a vein (D) from one side of the first body (1). Here, the entry port (2) is preferably positioned so that it remains under the patient's skin. When the first body (1) is connected to the vein (D), the said first entrance opening (2a), the entrance channel (20) and the inner channel (3) form a line providing access to the vein (D). However, this line providing access to the vein (D) must be closed when necessary. This closing process is provided by at least one flap (4). The flap (4) in question has a flexible structure, and when a liquid (e.g. serum fluid) is filled into the space (1a) between the inner canal (3) and the first body (1), it forms a closed 4553ITR that will disconnect the inner canal (3) from the vein (D). comes into position. Filling of the said space (1a) with a liquid (and therefore the amount of liquid in the space (1a)) is controlled by at least one valve mechanism (5) located in the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3). The said flap (4) can come to a closed position, cutting off the connection of the inner channel (3) with the vein (D), thanks to its flexible structure, even when the space (1a) between the inner channel (3) and the first body (1) is not filled with liquid. However, in this case, thanks to the flexible structure of the fin (4), a solid material coming from the inner channel (3) can reach the vein (D) by pushing the fin (4). Here, when it is desired to access the vessel via the vessel access system (8), some of the liquid in the space (1a) is removed by means of the valve mechanism, thus ensuring that the fin (4) reaches a position that allows the passage of the said solid material. In this position, access to the vein (D) is provided by passing, for example, a dialysis cannula (15) through the line formed by the first entrance opening (2a), the entrance channel (20) and the inner channel (3) and providing access to the vein (D). When the necessary procedures (such as dialysis) are completed and access to the vein (D) is desired to be cut off, fluid is sent to the space (1a) through the mentioned valve mechanism (5), thus ensuring that the flap (4) comes to a closed position and completely blocks access to the vein (D). In a preferred embodiment of the invention, the said valve mechanism (5) consists of at least one valve opening (5a) located in the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3) and at least one flexible sheath located on the said valve opening (5a). It includes (5c). Said flexible sheath (5c) is made of a flexible material and surrounds the inlet channel (2c) and/or inner channel (3) in a way to cover the valve opening (5a). The said valve mechanism (5) preferably includes at least one pin (at least one part of which extends from the said valve opening (5a) towards the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3), at least one part of which is located in the said space (1a). 5b) also includes. In this application, the flexible sheath (5c) applies a force to the pin (5b) in a way that closes the valve opening (5a). In this application, for example, when the flap (4) is in a closed position that prevents access to the vein (D), when it is desired to access the vein with a dialysis cannula (15), the said dialysis cannula (15) is inserted through the first entrance opening (2a) and passed through the entrance channel (2c) and the inner channel, respectively. (3) passes. While the dialysis cannula (15) passes through the entrance channel (2c) and the inner channel (3), it contacts the said pin (5b) and causes the pin (5b) to move towards the space (1a). This movement ensures that the pin (5b) reaches a position that allows liquid passage between the gap (1a) and the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3) through the said valve opening (5a). When the liquid passage between the gap (1a) and the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3) is allowed, some of the liquid in the gap (1a) passes to the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3). Thus, the flap (4) comes to an open position, allowing the connection of the inner channel (3) with the vein (D). When the necessary medical procedure (for example, dialysis) is completed and it is desired to prevent access to the vein (D), the dialysis cannula (15) is first removed from the vein (D). After the dialysis cannula (15) is removed from the vein (D), the cannula opening (15b) is preferably left in the internal channel (3) and the liquid is transmitted to the space (1a) via the said valve mechanism (5). The liquid mentioned here can be delivered to the space (1a) in different ways. In an example application, the liquid taken from a liquid source is fed directly to the internal channel (3). Here, since the flap (4) has a flexible structure and cuts off access to the vein (D) after the dialysis cannula (15) is removed, the liquid fed into the internal channel (3) cannot pass into the vein (D) by hanging over the flap (4). Therefore, the liquid fed to the internal channel (3) passes into the space (1a) via the valve mechanism (5). Here, a part of the liquid can be taken out of the vascular access system (8) before the said liquid passes into the space (1a). The fluid is removed from the vascular access system (8) through the dialysis cannula (15) left in the inner canal (3) through the cannula opening (15b). The liquid transmitted to the internal channel (3) passes through the said cannula opening (15b) and exits out of the dialysis cannula (15). During the transmission of the liquid in this way, the inner channel (3) and the inlet channel (2c) are washed and cleaned. The said cleaning process is preferably continued until there is no blood left in the liquid that comes out of the dialysis cannula (15). In cases where the said flap (4) cannot fully perform its function, fluid may pass into the vein (D). Although using serum as a fluid does not pose a risk in case of fluid transfer into the vein (D), this situation is not preferred. For this reason, in another preferred embodiment of the invention, the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3) is blocked by an obstacle that will close it from under the said valve mechanism (5) (from a part close to the vein (D)). The inner channel (3) is blocked. After the entrance channel (2c) and/or the internal channel (3) is blocked, some liquid is injected through the entrance channel. The pressure of the injected liquid pushes the said pin (5b) towards the gap (1a) and the gap (1a) is filled with liquid again. When the space (1a) is filled with liquid, the flap (4) becomes closed and prevents access to the vessel (D). Here, after the said obstacle is removed, the flexible sheath (5c) applies force to the pin (5b) in a way that closes the valve opening (5a). In this way, the liquid in the gap (1a) is prevented from passing into the inlet channel (2c) and the inner channel (3), ensuring that the flap (4) remains in a closed position. 4553ITR In another preferred embodiment of the invention, the first inlet cover (2b) has a silicone gasket structure. In this application, a needle, dialysis cannula (15) or the aforementioned obstacle can pass through the first entrance cover (2b) in the silicone seal structure. After the dialysis cannula (15) or obstruction is removed from the first entrance cover (2b), the first entrance opening (2a) is closed thanks to the flexible structure of the silicone gasket. Said first entrance cover (2b) preferably contains a cut in the form of a plus (+) or dash (-). Thus, it is easy to pass a dialysis cannula (15) or another obstacle through the first entrance cover (2b), and after the dialysis cannula (15) or obstacle is removed from the first entrance cover (2b), the first entrance opening (2a) easily closes back. In another preferred embodiment of the invention, at least one transition needle (not shown in the figures) is used to pass the said dialysis cannula (15) through the first entrance cover (2b). In this application, the passage needle is passed through the dialysis cannula (15) and passes through the first entrance valve (2b), which is preferably located under the skin. Said transition needle preferably consists of two intertwined pipes. One of these tubes has a pointed tip, allowing the passage needle to pierce the skin. After passing through the skin and reaching the first entrance valve, the pointed tube is removed. The other pipe is used to send the liquid in question. In an alternative embodiment, the said transition needle contains only a pointed needle. In this application, liquid delivery is preferably provided with the help of an injector (needle-free injector). Here, also, the end of the said dialysis cannula (15) reaching the vein (D) is preferably in an open structure. Thus, the transition needle is passed through the dialysis cannula (15) and the pointed end of the needle comes out from the said open end. In another preferred embodiment of the invention, the vascular access system (8) includes at least one entrance apparatus (7) that facilitates access to the first body (1). Said inlet apparatus (7) consists of at least one second body (8) with a hollow structure; at least one guide channel (9), preferably in the form of a pipe, extending outward from the second body (8), suitable for entering the entrance channel (2c) through the said first entrance cover (2b); at least one supply channel (10) connected to said second body (8) from at least one side and suitable for connection to at least one liquid source from at least one other side; It contains at least one inlet upper body (11) located on a side of the second body (8) that is far (opposite) to the guide channel (9). Said inlet upper body (11) includes at least one second inlet opening (11a) and at least one second inlet 4553ITR cover (11b) located in said second inlet opening (11a). The second entrance opening (11a) allows at least one needle or dialysis cannula (15) to enter the guide channel (10). The said second inlet cover (11b) preferably has a silicone gasket structure. In this application, for example, a needle or dialysis cannula (15) can pass through the second entrance cover (11b) in the silicone seal structure. After the needle or dialysis cannula (15) is removed from the second entrance cover (11b), the second entrance opening (11a) is closed, thanks to the flexible structure of the silicone gasket. Said second entrance cover (11b) preferably contains a cut in the form of a plus (+) or dash (-). Thus, it is easy to pass a dialysis cannula (15) or another obstacle through the second entrance cover (11b), and after the dialysis cannula (15) or obstacle is removed from the second entrance cover (11b), the second entrance opening (11a) easily closes back. In this application, the said inlet apparatus (7) is connected to the first body by passing the guide channel (9) through the first inlet cover (2b) and the inlet channel (2c). In this position, for example, a dialysis cannula (15) is passed through the said inlet upper body (11) (for example, through the second inlet cover (11b) and the second inlet opening (11a)) and is directed into the first body (1) through the guide channel (9). The guide channel (9) mentioned here provides guidance of the dialysis cannula and ensures that the flexible dialysis cannula (15) is delivered to the inner channel (3) without being damaged. The said inlet apparatus (7) is also used to fill the cavity (1a) with liquid. In this application, in order to perform the liquid filling process mentioned, the liquid taken from a liquid source (such as a liquid pump or syringe) through the feeding channel (10) passes through the guide channel (9) and reaches the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3). . The liquid passes through the valve mechanism (5) and is filled into the opening (1a). In another preferred embodiment of the invention, the vascular access system (8) includes at least one guide needle (12). The said guide needle (12) ensures that the entry apparatus (7) passes through the entry port (2) and enters into the first body (1). Especially in applications where the entry port (2) is positioned under the skin, in order for the entry apparatus (7) to pass through the skin and entry port (2) and reach the body, it penetrates the skin and guides the guide channel (9) in the entry apparatus (7) into the first body (1). A conducting guide needle (12) is used. Said guide needle (12) includes at least one needle head (12a) and at least one needle body (12b) in rod form. The part of the needle body (12b) that is far from the needle head (12a) is preferably of a pointed structure, and thanks to this pointed tip, the skin is pierced. 4553ITR In another preferred embodiment of the invention, the vascular access system (8) includes at least one inflatable barrier (not shown in the figures). Said inflatable obstacle includes an inflatable tip that will close the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3) from the bottom of the said valve mechanism (5) (a part close to the vessel (D)). Here, the said inflatable tip is pushed from the upper body (11) of the inlet apparatus (7) and passed through the guide channel (9) and from there it reaches the inlet channel (2c) and/or the inner channel (3). When the inflatable tip reaches the desired position, the inflatable tip is inflated by pressing a liquid or air from the part of the inflatable obstacle outside the entrance apparatus (7). Thus, clogging is ensured from a desired location (for example, from a part of the inlet channel (20) and/or the inner channel (3) below the valve mechanism (5). In this way, the liquid is directed directly to the space (1a). In a different preferred embodiment of the invention, the vascular access system (8) includes at least one first connection element (13) that enables the inlet channel (2c) and the internal channel (3) to be connected to each other. Said first connection element (13) is preferably in the form of a clamp and ensures that the inlet channel (2c) and the inner channel (3) are connected to each other in a leak-tight manner. The first connection element (13), a detailed example of which is given in Figure 14, consists of at least one connection body (13a) and at least two flexible legs located under the connection body (13a), with at least one leg opening (13c) between them. It contains (13b). In another preferred embodiment of the invention, the said vascular access system (8) includes at least one second connection element (14) that enables the first body (1) and the entry port (2) to be connected to each other. Said second connection element (14) is preferably in the form of a clamp and ensures that the first body (1) and the inlet port (2) are connected to each other in a leak-tight manner. In another preferred embodiment of the invention, the said first body (1) contains at least one flexible spiral (6). Thus, the durability of the first body (1) is increased. In a separate preferred embodiment of the invention, the first body (1) and/or the internal channel (3) and/or the valve (4) and/or the dialysis cannula (15) are made of polytetrafluoroethylene (PTFE - teflon), silicone or similar biocompatible flexible materials. It contains a material (in other words, it is made of polytetrafluoroethylene, silicone or a similar biocompatible flexible10 4553ITR material). Here, thanks to the fact that the said internal channel (3) is made of polytetrafluoroethylene material, it is possible for components such as the dialysis cannula (15) to slide easily through the internal channel (3) and for the internal channel (3) to be connected to the vein (D) reliably and easily. It is possible to sew. Said first body (1) and/or internal channel (3) and/or valve (4) and/or dialysis cannula (15) also contains at least an antimicrobial material (e.g. silver ion or It may contain a coating (such as hydroxiapatite). In a different preferred embodiment of the invention, the said entrance port (2) includes at least one guidance element (2d) located on the first entrance cover (2b). Said guiding element (2d) is preferably in the form of a funnel and ensures that the dialysis cannula (15) and/or the guide channel (9) is directed to the first entrance opening (2a). In another preferred embodiment of the invention, the outer part of the said entry port (2) has a grooved structure (such as a bolt). In this application, preferably, the inner part of the said second fastener element (14) also has a grooved structure (such as a nut). Thus, as shown in Figure 15, the second connection element (15) can be connected to the inlet port (2) in a manner similar to the nut/bolt connection. Similarly, the inner part of the said guiding element (2d) preferably has a grooved structure. Thus, as shown in Figure 15, the steering element (2d) can be rotated and connected to the entrance port (2). In another exemplary embodiment of the invention, in order to connect the mentioned vascular access system (8) to a vein (D), the internal channel (3) is first fixed to the vein (D) by preferably sewing it, as shown in Figures 10 and 11. Afterwards, the valve (4), which is suitable for closing the internal canal (3) by compressing the inner canal (3) from the outside, is slid over the inner canal (3) and positioned close to the vein (D). Here, the said first body (1) can be passed over the inner channel (3) after the valve (4), or it can be passed over the inner channel (3) together with the fin (4). An alternative connection application is shown in figures 12 and 13. In this application, the valve (4), preferably made of a flexible/soft material such as silicone, is connected to the vein (D). This bonding process is preferably carried out by sewing. The said cap (4) preferably has a combined structure with the first body (1). Here, since the valve (4) is made of a flexible material, at least one support element (16)10 4553ITR is used to increase its physical strength. The said support element (16) is made of a harder material than the fin (4), and is positioned on the fin (4) by passing over the first body (1). In this way, the connection between the fin (4) and the vein (D) is ensured to be stronger. The said support element (16) also ensures that the access to the vein (D) is reliably cut off by preventing the flexible fin (4) from stretching outwards. In the vascular access system (8) developed with the present invention, a patient's vein (D) can be easily accessed whenever desired, and access to the vein (D) can be easily cut off when desired. In this way, the vein (D) can be accessed safely and practically, especially in patients who require access to the vein (D) at regular intervals, such as dialysis patients.TR TR TR