TH99227A - Get the correct number - Google Patents

Get the correct number

Info

Publication number
TH99227A
TH99227A TH701006230A TH0701006230A TH99227A TH 99227 A TH99227 A TH 99227A TH 701006230 A TH701006230 A TH 701006230A TH 0701006230 A TH0701006230 A TH 0701006230A TH 99227 A TH99227 A TH 99227A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
rubber
turpentine liquid
turpentine
formula
approximately
Prior art date
Application number
TH701006230A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เรซา ชาฟี่ นายโมฮัมหมัด
เซิง ฟาน นายเหลียง
Original Assignee
ดิ เอสเอฟ แมททีเรียลส์ คอร์ปอเรชั่น
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by ดิ เอสเอฟ แมททีเรียลส์ คอร์ปอเรชั่น, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical ดิ เอสเอฟ แมททีเรียลส์ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH99227A publication Critical patent/TH99227A/en

Links

Abstract

DC60 รับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ถูกดีวัลเคไนซ์โดยการสัมผัสรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ด้วย ของเหลวน้ำมันสนในของผสมปฏิกิริยาในการไม่มีอยู่ของโลหะอัลคาไล. รับเอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ถูกดีวัลเคไนซ์โดยการสัมผัสรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ด้วย ของเหลวน้ำมันสนในของผสมปฏิกิริยาในการไม่มีอยู่ของโลหะอัลคาไล. The DC60 receives a vulcanized number that has been deflected by touching a vulcanized number. Turpentine liquid in mixtures, reaction in presence of alkali metals. Receive a vulcanized rod, be deflected by touching a vulcanized receiver. Turpentine liquid in mixtures, reaction in presence of alkali metals.

Claims (24)

1. วิธีของการดีวัลเคไนซ์รับเบอร์ที่ประกอบด้วยการสัมผัสรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์กับ ของเหลวน้ำมันสนในของผสมปฏิกิริยาในการไม่มีอยู่ของโลหะอัลคาไล.1. A method of rubber devulcanization involving contact of the vulcanized rubber with a turpentine liquid in a reactive mixture in the absence of alkali metal. 2. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง ของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย : น้ำมันสนธรรมชาติ, น้ำมันสนที่สังเคราะห์, น้ำมันไม้สน, (สูตร) - ไพนีน, (สูตร) - ไพนีน, (สูตร) - เทอพินนิอ็อล, (สูตร) - เทอพินนิอ็อล, 3-คารีน, อะเน็ทโธล, ไดเพ็นทีน (p-เมนธา- 1,8 - ไดอีน), เทอพีน เรซิน, โนพอล, พินแนน, แคมเฟ็น, p-ไซมีน, แอนนิซัลดี ไฮด์, 2 - พินแนน ไฮโดรเปอร์ออกไซด์, 3,7 - ไดเมธิล- 1,6 -อ็อคตะไดอีน, ไอโซ บอร์นิล อะซิเตท, เทอร์พิน ไฮเดรท, อ็อคซิมีน, 2-ไพนานอล, ไดไฮโดรไมร์ซี นอล, ไอโซบอร์นิอ็อล, (สูตร) - เทอพินนิอ็อล, อัลโลอ็อคซิมีน, อัลโลอ็อคซิมีน แอลกอฮอล, จิเรนิอ็อล, 2- เมธอกซี -2,6- ไดเมธิล - 7,8 - อิพอกซีอ็อคเทน, แคม เฟอร์, p-เมนเธน-8-อ็อล, (สูตร) - เทอพินิล อะซิเตท, ซิทรัล, ซิทร็อนเน็ลลอล, 7- เมธอกซีไคไฮโดรซิทร็อนเน็ลลัล, 10-แคมเฟอร์ซัลโฟนิค แอซิด, p-เมนธรีน, p- เมนเธน -8- อิล อะซิเตท, ซิทร็อนเน็ลลัล, 7-ไฮดรอกซีไดไฮโดรซิทร็อนเน็ลลัล, เมนธอล, เมนโธน, โพลิเมอร์ของสารเหล่านี้, และของผสมของสารเหล่านี้.2. Method of claim 1, where the said turpentine liquid is selected from the group consisting of: natural turpentine, synthetic turpentine, pine oil, (formula) - pinene, (formula) - pinene, (formula) - terpinnol, (formula) - terpinnol, 3-carine, anetthol, dipentene (p-mentha-1,8-diene), terpene resin, nopol, pinnan, kamfen, p-symine, anisaldehyde, 2-pinnan hydroperoxide, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornyl acetate, terpin hydrate, oxymine, 2-pinanol, dihydromyrxenol, isobornol, (formula) - terpinnol. Allooxymine, Allooxymine alcohol, Girenil, 2-methoxy-2,6-dimethyl-7,8-epoxyoctane, camphor, p-menthen-8-ol, (formula)-terpinyl acetate, citral, citronnellol, 7-methoxykihydrocitronnellol, 10-camphorsulfonic acid, p-menthrine, p-menthen-8-yl acetate, citronnellol, 7-hydroxydihydrocitronnellol, menthol, menthone, polymers of these substances, and mixtures of these substances. 3. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง ของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย, น้ำมันสนธรรมชาติ, น้ำมันสนที่สังเคราะห์, น้ำมันไม้สน, (สูตร) - ไพนีน, (สูตร) - ไพนีน, (สูตร) - เทอพินนิอ็อล, (สูตร) - เทอพินนิอ็อล, โพลิเมอร์ของสารเหล่านี้, และของ ผสมของสารเหล่านี้.3. Method of claim 1, whereby the said turpentine liquid is selected from the group consisting of, natural turpentine, synthetic turpentine, pine oil, (formula) - pinene, (formula) - pinene, (formula) - terpinioyl, (formula) - terpinioyl, polymers of these substances, and mixtures of these substances. 4. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง รับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ดังกล่าวถูกให้ในรูปของอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งสิ่งของรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์, เศษรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์, ชิ้นรับเบอร์ที่ ถูกวัลเคไนซ์, หรือความมากมายหรือของผสมของสารเหล่านี้.4. Method of Claim 1, where such vulcanized rubber is supplied in the form of at least one vulcanized rubber item, vulcanized rubber fragments, vulcanized rubber pieces, or a quantity or mixture of these. 5. วิธีของข้อถือสิทธิ 4, ในที่ซึ่งรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ดังกล่าวอยู่ในรูปเศษรับเบอร์.5. Method of claim 4, where the vulcanized rubber is in the form of a rubber fraction. 6. วิธีของข้อถือสิทธิ 5, ในที่ซึ่งเศษรับเบอร์ดังกล่าวมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยจากประมาณ 0.074 มิลลิเมตร ถึงประมาณ 50 มิลลิเมตร.6. Method of claim 5, where the rubber fragments have an average particle size ranging from approximately 0.074 millimeters to approximately 50 millimeters. 7. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง ของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวประกอบต่อไปด้วยตัวทำ ละลาย หรือของเหลวที่เข้ากันไม่ได้กับของเหลวน้ำมันสน.7. Method of Claim 1, where such turpentine liquid is further contained with a solvent or liquid incompatible with the turpentine liquid. 8. วิธีของข้อถือสิทธิ 7, ในที่ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ของอะลิฟาติด แอลดอฮอขนาดเล็ก, อัลเคนขนาดเล็ก, และของผสมของสาร เหล่านี้.8. Method of claim 7, where such solvent is chosen from a group consisting of small aliphatic alcohols, small alkanes, and mixtures of these substances. 9. วิธีของข้อถือสิทธิ 8, ในที่ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอธานอล, โพรพานอล, บิวทานอล, เฮปเทน, และของผสมของสารเหล่านี้.9. Method of claim 8, where such solvent is chosen from a group consisting of ethanol, propanol, butanol, heptane, and mixtures of these substances. 10. วิธีของข้อถือสิทธิ 8, ในที่ซึ่ง ของเหลวดังกล่าวเข้ากันไม่ได้กับของเหลวน้ำมันสนที่ ประกอบต่อไปด้วยน้ำ.10. Method of claim 8, where such liquid is incompatible with turpentine liquid subsequently composed of water. 11. วิธีของข้อถือสิทธิ 8, ในที่ซึ่งน้ำดังกล่าวเป็นน้ำเดือด.11. Method of claim 8, where the water is boiling. 12. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งรับเบอร์ดังกล่าวและของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวถูก สัมผัสที่อุณหภูมิจากประมาณ 10 ํซ ถึงประมาณ 180 ํซ.12. Method of Claim 1, where the said rubber and the said turpentine liquid are exposed at temperatures from approximately 10°C to approximately 180°C. 13. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งรับเบอร์ดังกล่าวและของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวถูก สัมผัสที่ความดันจากประมาณ 4 x 104 ปาสคาล ถึงประมาณ 4 x 105 ปาสคาล.13. Method of Claim 1, in which the said rubber and the said turpentine liquid are in contact at pressures from approximately 4 x 10⁴ Pascals to approximately 4 x 10⁵ Pascals. 14. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ประกอบต่อไปด้วย : การให้ภาชนะปฏิกรณ์ภายในที่ซึ่งภาชนะปฏิกรณ์รับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ ดังกล่าวถูกสัมผัสกับของเหลวน้ำมันสนดังกล่าว การให้วิธีสำหรับการเขย่ารับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ดังกล่าวและของเหลว น้ำมันสนดังกล่าวในภาชนะปฏิกรณ์ดังกล่าว; และ การเขย่ารับเบอร์ดังกล่าวและของเหลวน้ำมันสนดังกล่าว.14. The method of claim 1, comprising: providing an inner reactor vessel in which the vulcanized rubber reactor vessel is in contact with the turpentine liquid; providing a method for shaking the vulcanized rubber and the turpentine liquid in the said reactor vessel; and shaking the said rubber and the turpentine liquid. 15. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ที่ประกอบต่อไปด้วยการบ่มเพาะรับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ ดังกล่าวกับของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวในถังที่ยึด.15. The method of claim 1, which is further comprising the cultivation of the vulcanized rubber with the said turpentine liquid in the seized tank. 16. วิธีของข้อถือสิทธิ 14, ในที่ซึ่ง รับเบอร์ที่ถูกวัลเคไนซ์ดังกล่าวถูกสัมผัสกับ ของเหลวน้ำมันสนดังกล่าวสำหรับช่วงเวลาให้ชักนำระดับที่ถูกกำหนดล่วงหน้า ของดีวัลเคไนเซชัน.16. Method of claim 14, in which the vulcanized rubber is exposed to the said turpentine liquid for a period of time to induce a predetermined level of vulcanization. 17. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งรับเบอร์ดังกล่าวถูกสัมผัสโดยของเหลวน้ำมันสน ดังกล่าวที่อุณหภูมิน้อยกว่าประมาณ 180 ํซ17. Method of Claim 1, where the rubber is exposed to such turpentine liquid at a temperature less than approximately 180°C. 18. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งรับเบอร์ดังกล่าวถูกสัมผัสโดยของเหลวน้ำมันสน ดังกล่าวที่อุณหภูมิน้อยกว่าประมาณ 100 ํซ.18. Method of Claim 1, where the rubber is exposed to such turpentine liquid at a temperature less than approximately 100°C. 19. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ที่ประกอบต่อไปด้วย การให้การนำเข้าพลังงานถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย พลังงานทางความร้อนเกินกว่าประมาณ 250 ํซ, ความดันเกิน กว่าประมาณ 4 x 105 ปาสคาล (4 atm), พลังงานไมโครเวฟ, พลังงานอุลตร้าโซนิค, แรงเฉือนทางเชิงกล, และของผสมของสารเหล่านี้.19. The method of claim 1, which continues, involves the selection of energy inputs from a group consisting of thermal energy exceeding approximately 250 °C, pressure exceeding approximately 4 x 105 Pascals (4 atm), microwave energy, ultrasonic energy, mechanical shear force, and a mixture of these. 20. วิธีของข้อถือสิทธิ 18, ในที่ซึ่งการนำเข้าพลังงานดังกล่าวถูกให้ก่อนดีวัลเคไนเซชัน ดังกล่าว20. Method of claim 18, where the import of such energy was provided prior to such devulcanization. 21. วิธีของข้อถือสิทธิ 18, ในที่ซึ่งการนำเข้าพลังงานดังกล่าวถูกให้พลังจากดีวัลเคไนเซ ซันดังกล่าว21. Method of claim 18, where the import of such energy is powered by the said Devalkenise Sun. 22. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ประกอบต่อไปด้วยการให้ ดีวัลเคไนเซชัน แค็ททะลิสทสู่ของ ผสมปฏิกิริยาระหว่างการสัมผัสดังกล่าว.22. The method of claim 1, further comprising the application of a devalcanization catalytic agent to the reaction mixture during the aforementioned contact, 23. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ประกอบต่อไปด้วยการให้ผสมปฏิกิริยาดังกล่าวระหว่างการ สัมผัสสารประกอบที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย คาร์บอนไดออกไซด์, โลหะ ออกไซด์, ตัวยับยั้งแรดิคัล-ซัลเฟอร์, TBBS, ZMBT, MBT, TMTM, และของผสม ของสารเหล่านี้.23. The method of claim 1 is further comprising the application of the aforementioned reaction mixtures during contact with selected compounds from groups containing carbon dioxide, metal oxides, radical-sulfur inhibitors, TBBS, ZMBT, MBT, TMTM, and mixtures of these compounds. 24. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ประกอบต่อไปด้วยการให้เชื้อจุลินทรีย์ซึ่งเจริญได้ดีที่สุดที่มี อุณหภูมิสูงสู่ของผสมปฏิกิริยาดังกล่าวระหว่างการสัมผัสดังกล่าว.24. The method of claim 1 involves introducing the microorganisms that grow best at high temperatures into the reaction mixture during the aforementioned contact.
TH701006230A 2007-12-06 Get the correct number TH99227A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH99227A true TH99227A (en) 2009-12-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Munir et al. Harvesting and processing of microalgae biomass fractions for biodiesel production (a review)
AU782699B2 (en) Method for preparing fatty acid esters from seeds or fruits
EA200900935A1 (en) SYSTEM AND METHOD FOR HYDRATING FAT OR OIL, METHOD FOR ACTIVATING THE CATALYST OF HYDROGENATION AND METHOD FOR REDUCING THE TRANS-FAT FORMATION IN THE HYDROGENATION
CO6210753A2 (en) DEVULCANIZED RUBBER AND METHODS
JP2012526892A5 (en)
CN102807491A (en) Method for preparing terephthalic acid ester plasticizer with pressurization method
CN100516010C (en) Method for preparing 2,6-dimethyl-2-heptanol
WO2013110723A9 (en) Process for preparing ethylene and other olefins from aqueous solutions of the corresponding alcohols
Shen et al. From NaHCO3 into formate and from isopropanol into acetone: hydrogen-transfer reduction of NaHCO3 with isopropanol in high-temperature water
Shen et al. The production of acetic acid from microalgae under hydrothermal conditions
CN1594504A (en) Process for supercritical preparation of biologic diesel oil
CN101402058B (en) Preparation method of solid base biodiesel catalyst with shell powder as carrier
Arai et al. Reaction kinetics of hydrothermal depolymerization of poly (ethylene naphthalate), poly (ethylene terephthalate), and polycarbonate with aqueous ammonia solution
Zhou et al. A green approach for multivariate consecutive extraction of essential oils and flavonoids from Citrus aurantium L. var. amara Engl.: Process optimization and mechanistic insights based on machine learning methods
CN107338279A (en) Lipase-catalyzed esterification produces lutein carboxylate
CN106565447B (en) A method and device for preparing tea aroma ketone
CN101973595B (en) Method for processing organic wastewater by azeotropy-steam distillation
JP2012050921A (en) Multi-stage extraction method
RU2009138096A (en) METHOD FOR DISPOSAL OF POLYMERS
CN108047171A (en) The method that formic acid transfer hydrogenation levulic acid based on heterogeneous catalyst prepares gamma-valerolactone
CN203425554U (en) Circulating ultrasonic extraction concentration machine set
CN101157945B (en) A process for preparing glycerides rich in polyunsaturated fatty acids
CN103951726A (en) Process for preparing polypeptide surfactant by near-critical hydrolysis of feather keratin
CN103360212B (en) The method of sorbyl alcohol and N.F,USP MANNITOL produced by a kind of concerted catalysis Mierocrystalline cellulose
CN104549211B (en) A Supported Er2O3 Catalyst and Its Application in Catalyzing Cellulose Hydrolysis to Lactic Acid