TH99069B - Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes. - Google Patents

Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes.

Info

Publication number
TH99069B
TH99069B TH1401001301A TH1401001301A TH99069B TH 99069 B TH99069 B TH 99069B TH 1401001301 A TH1401001301 A TH 1401001301A TH 1401001301 A TH1401001301 A TH 1401001301A TH 99069 B TH99069 B TH 99069B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
atoms
branched
linear
alternatively
bis
Prior art date
Application number
TH1401001301A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1401001301A (en
TH149265A (en
TH149265B (en
Inventor
ลีโอเน่ กิวเซปเป้
ริชชี่ จิโอวานนี
อู่ไพบูลย์ นายมนศักดิ์
มาซี ฟรานเชสโก้
โบเกลีย อัลโด
ซอมแมซซี แอนนา
Original Assignee
บริษัท ชูสินคอนกรีต จำกัด
เวอร์ซาลิส เอสพีเอ (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสาธาณรัฐอิตาลี)
Filing date
Publication date
Publication of TH1401001301A publication Critical patent/TH1401001301A/en
Application filed by บริษัท ชูสินคอนกรีต จำกัด, เวอร์ซาลิส เอสพีเอ (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสาธาณรัฐอิตาลี) filed Critical บริษัท ชูสินคอนกรีต จำกัด
Publication of TH149265A publication Critical patent/TH149265A/en
Publication of TH149265B publication Critical patent/TH149265B/en
Publication of TH99069B publication Critical patent/TH99069B/en

Links

Abstract

DC60 (11/03/57) สารเชิงซ้อนบิส-ไอมีนของแลนทาไนด์ซึ่งมีสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่: - Ln แสดงโลหะของชุดของแลนทาไนด์โดยเหมาะสมแล้วถูกเลือกจากนีโอดีเมียม, แลนทานัม, พราซีโอดีเมียม, กาโดลิเนียม, ยูโรเปียม, เทอร์เบียม, ซามาเรียม, เออร์เบียม, อิตเทอร์เบียม - n เป็นเลข 0 หรือ 1 - Y แสดง กลุ่ม -CHR ในที่ R แสดงอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดย เหมาะสม C1-C15' กลุ่มอัลคิล - R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แสดงอะตอมไฮโดรเจนหรือถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็น เส้นตรงหรือกิ่ง โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล, อย่างเป็นทางเลือกกลุ่มไซโครอัลคิลที่ถูกแทนที่, หรือ R1 และ R2 สามารถถูกเชื่อมติดกันและกันร่วมกับอะตอมอื่น วงอิ่มตัว, วงไม่อิ่มตัว, หรือวงอะโร มาติกซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 6 อย่างเป็นทางเลือกซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-C20 ที่เป็น เส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล อย่างเป็นทางเลือกวงดังกล่าวซึ่งประกอบด้วย อะตอมที่แตกต่างกัน เช่น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส, ซีเลนเนียม - R3 และ R4 เหมือนกันหรือแตกต่างกันแสดงอะตอมไฮโดรเจนหรือถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็น เส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล, อย่างเป็นทางเลือกกลุ่มไซโครอัลคิลซึ่งถูกแทนที่, อย่างเป็นทางเลือกกลุ่มเอริลซึ่งถูกแทนที่ - หรือ R2 และ R4 อย่างเป็นทางเลือกสามารถถูกเชื่อมติดกันและกันร่วมกันกับอะตอมอื่นวงอิ่มตัว, วงไม่อิ่มตัวหรือวงอะโรมาติกซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อย่างเป็นทางเลือกถูกแทนที่ด้วย C1- C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล อย่างเป็นทางเลือกวงดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมอื่น เช่น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส, ซีลีเนียม - หรือ R1 และ R3 อย่างเป็นทางเลือกสามารถถูกเชื่อมติดกันและกันร่วมกับอะตอมอื่น วงอิ่มตัว, วงไม่อิ่มตัว หรือวงอะโรมาติกซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 3 ถึง 6 อย่างเป็นทางเลือกซึ่งถูก แทนที่ด้วย C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล อย่างเป็นทางเลือกวง ดังกล่าวซึ่งประกอบด้วยอะตอมอื่น เช่น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส, ซิลีเนียม - X1, X2 และ X3 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แสดงอะตอมฮาโลเจน เช่น คลอลีน, โบรมีน, ไอโอดีน, หรือมันถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15, กลุ่มอัลคิล, กลุ่ม - OCOR5 หรือ กลุ่ม -OR5 ในที่ R5 ถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล สารเชิงซ้อนบิส-ไอมีนของแลนทาไนด์ดังกล่าวซึ่งมีสูตรทั่วไป (I) สามารถถูกใช้ในระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาอย่างมีประโยชน์สำหรับ (โค) โพลิเมอร์ไรเซชันของคอนจูเกตเตต ไดอีนDC60 (11/03/57) Lanthanide bis-imine complexes with the general formula (I): (chemical formula) (I) where: - Ln represents the metal of the lanthanide series, appropriately chosen from neodymium, lanthanum, praseodymium, gadolinium, europium, terbium, samarium, erbium, ytterbium - n is the number 0 or 1 - Y represents the -CHR group, where R represents a hydrogen atom or a linear or branched C1-C20, where appropriate C1-C15' alkyl group - R1 and R2 are the same or different, represent a hydrogen atom or are chosen from a linear or branched C1-C20. Ideally, the C1-C15' alkyl groups, alternatively substituted cycloalkyl groups, or R1 and R2 can be linked to each other with other atoms. Saturated, unsaturated, or aromatic rings consisting of 4 to 6 carbon atoms can be alternatively replaced with linear or branched C1-C20, ideally such a C1-C15' alkyl groups can be linked to each other with other atoms. Different atoms, such as oxygen, sulfur, nitrogen, silicon, phosphorus, selenium - R3 and R4 are identical or different hydrogen atoms or are selected from linear or branched C1-C20, preferably C1-C15' alkyl groups, alternatively substituted cycloalkyl groups, alternatively substituted aryl groups - or R2 and R4 can be bonded to each other together with other atoms. Saturated, unsaturated or aromatic rings consisting of 3 to 6 carbons can be alternatively substituted from linear or branched C1-C20, preferably C1-C15' alkyl groups, alternatively substituted such rings. They consist of other atoms such as oxygen, sulfur, nitrogen, silicon, phosphorus, selenium - or alternatively R1 and R3 can be bonded to each other with other atoms. Saturated, unsaturated or aromatic rings, alternatively consisting of 3 to 6 carbon atoms, are substituted by linear or branched C1-C20, preferably C1-C15'. Alkyl groups, alternatively consisting of other atoms such as oxygen, sulfur, nitrogen, silicon, phosphorus, selenium - X1, X2 and X3 are the same or different. A halogen atom such as chlorine, bromine, iodine, or it is selected from a linear or branched C1-C20, preferably C1-C15, alkyl group, -OCOR5 group or -OR5 group where R5 is selected from a linear or branched C1-C20, preferably C1-C15' alkyl group. Such lanthanide bis-imine complexes with the general formula (I) can be usefully used as catalyst systems for (co)polymerization of conjugated dienes.

Claims (1)

1. ข้าพเจ้าขอถือสิทธิ์ ในแบบผลิตภัณฑ์ซึ่ง ได้แก่ รูปร่างลักษณะของ "บล็อคคอนกรีต" ซึ่งมีลักษณะตามที่ปรากฏในภาพแสดงแบบผลิ ตภัณฑ์ ที่ได้ยื่นมาพร้อมนี้1. I hereby reserve the rights to the product design, which includes the appearance of "concrete blocks", as shown in the product design images submitted herewith.
TH1401001301A 2012-09-13 Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes. TH99069B (en)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH1401001301A TH1401001301A (en)
TH149265A TH149265A (en) 2016-04-26
TH149265B TH149265B (en) 2016-04-26
TH99069B true TH99069B (en) 2024-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2015000948A (en) Polyurethane coating agent compositions, multi-stage coating methods.
MX353462B (en) Chromene compound.
SG10201408831XA (en) Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
MX2014004955A (en) 5-phenyl-substituted n-(tetrazol-5-yl) aryl carboxylic acid amides and n-(triazol-5-yl) aryl carboxylic acid amides, and use thereof as herbicides.
EA201500779A1 (en) CATALYTIC COMPOSITION FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
TN2012000575A1 (en) Compositions and methods for modulating the wnt signaling pathway
ZA201408933B (en) Phosphinyl guanidine compounds, metal salt complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
IN2014CN04378A (en)
MY161393A (en) Process for preparing a propiolic acid or a derivative thereof
RU2014152182A (en) GRAPHENE NANOWARDS WITH CONTROLLABLE MODIFICATIONS
UA106723C2 (en) method for producing substituted biphenyls
Fedushkin et al. One-and two-electron-transfer reactions of (dpp-Bian) Sm (dme) 3
MY171990A (en) Cationic polymerization process for the synthesis of nano-structured polymers containing graphene
MX2015009121A (en) Method for controlling arthropod pest.
DE602004016391D1 (en) CATALYST SYSTEM FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINES
MY169249A (en) Process for the preparation of (co)polymers of conjugated dienes in the presence of a catalytic system comprising a bis-imino-pyridine complex of cobalt
IN2014CN03440A (en)
EA201591081A1 (en) MOLECULAR SITO SAPO-34 USING DIGLYCOLAMINE AS A MATRIX AGENT AND METHOD FOR ITS OBTAINING
MY160026A (en) Polyurethanes made using zinc catalysts
WO2011056431A8 (en) Catalyst compounds and use thereof
TH99069B (en) Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes.
TH149265A (en) Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes.
RU2014114161A (en) BIS-IMINE COMPLEX OF LANTANIDES, CATALYTIC SYSTEM CONTAINING THE INDICATED BIS-IMINE COMPLEX, AND METHOD (CO) OF POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
WO2012148090A3 (en) Production of diamine having a novel structure containing a terpyridine or phenanthroline functional group and a use therefor
MY162944A (en) Process for preparing (meth)acrylic esters of n,n-substituted amino alcohols