TH98386B - กระบวนการและคะตะลิสต์สำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบอะโรมาติก - Google Patents
กระบวนการและคะตะลิสต์สำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบอะโรมาติกInfo
- Publication number
- TH98386B TH98386B TH701002510A TH0701002510A TH98386B TH 98386 B TH98386 B TH 98386B TH 701002510 A TH701002510 A TH 701002510A TH 0701002510 A TH0701002510 A TH 0701002510A TH 98386 B TH98386 B TH 98386B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- group
- catalysts
- processes
- metal
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title abstract 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical group [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 4
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารผสมเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเปลี่ยนวัสดุสารป้อนอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ไปเป็น ผลิตภัณฑ์ที่ถูกออกซิไดซ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์อะโรมาติกคาร์บอกซิลิกแอซิดของวัสดุสารป้อน อะโรมาติกที่ถูกแทนที่ประกอบด้วย สารรวมที่ประกอบด้วยองค์ประกอบพัลลาเดียม, องค์ประกอบ แอนติโมนี และ/หรือ องค์ประกอบบิสมัธ และองค์ประกอบโลหะหรือโลหะผสมหมู่ 4, 5, 6, หรือ 14 หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์วัสดุสารป้อนอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ ประกอบด้วยการสัมผัสวัสดุสารป้อนกับออกซิเจนในการมีสารผสมเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวนี้ใน ส่วนผสมปฏิกิริยาของเหลว
Claims (1)
1. สารผสมคะตะลิสต์ที่มีแอกติวิตี้สำหรับการเปลี่ยนแปลงอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่ที่ที่สามารถออกซิไดซ์ได้ในการสัมผัสกับออกซิเจนในส่วนผสม เหลวของปฏิกิริยาที่ปราศจากโบรมีนโดยสมบูรณ์ให้เกิดเป็นผลิตภัณฑ์อะโรมาติกที่ถูกออกซิไดซ์ที่ ประกอบด้วยอะโรมาติกคาร์บอกซิลิกแอซิด ในที่ซึ่งสารคะตะลิสต์ประกอบด้วย (A) พัลลาเดียม; (B) โลหะหรือโลหะผสมหมู่ 15 อย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกได้จากแอนติโมนี, บิสมัธหรือการรวมกันของฃ มัน; และ (C) โลหะหรือโลหะผสมหมู่ 4,5,6 หรือ 14 อย่างน้อย 1 หมู่
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH98386A TH98386A (th) | 2009-09-24 |
TH98386B true TH98386B (th) | 2009-09-24 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2007133978A3 (en) | Process and catalyst for oxidizing aromatic compounds | |
MX2009011896A (es) | Proceso y catalizador para oxidar compuestos aromaticos. | |
Dong et al. | Study on catalytic and non-catalytic supercritical water oxidation of p-nitrophenol wastewater | |
Obermayer et al. | Nanocatalysis in continuous flow: supported iron oxide nanoparticles for the heterogeneous aerobic oxidation of benzyl alcohol | |
Pillai et al. | Oxidation of alcohols over Fe3+/montmorillonite-K10 using hydrogen peroxide | |
Ojala et al. | Utilization of volatile organic compounds as an alternative for destructive abatement | |
WO2004044095A3 (en) | Catalytic partial oxidation of hydrocarbons | |
CN107522583A (zh) | 制备不饱和化合物的循环经济方法 | |
MY165153A (en) | Spray process for selective oxidation | |
MY142437A (en) | Hydrogenation catalyst composition, process for preparing the same and use thereof | |
US9433913B2 (en) | Catalytic isobutane alkylation | |
Musialik-Piotrowska et al. | Catalytic oxidation of chlorinated hydrocarbons in two-component mixtures with selected VOCs | |
Furuta et al. | Flow dehydration and hydrogenation of allylic alcohols: Application to the waste‐free synthesis of pristane | |
Finocchio et al. | Trichloroethylene catalytic conversion over acidic solid catalysts | |
TH98386B (th) | กระบวนการและคะตะลิสต์สำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบอะโรมาติก | |
TH98386A (th) | กระบวนการและคะตะลิสต์สำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบอะโรมาติก | |
Mishra et al. | Synthesis of Phthalides through Tandem Rhodium‐Catalyzed C–H Olefination and Annulation of Benzamides | |
Chia et al. | Catalytic wet oxidation of lactose | |
Zhao et al. | A New Route to Cyclohexanone using H2CO3 as a Molecular Catalytic Ligand to Boost the Thorough Hydrogenation of Nitroarenes over Pd Nanocatalysts | |
RU2006141633A (ru) | Способ производства (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина | |
Nishida et al. | Oxidation of secondary benzylic alcohols to ketones and benzylic oxygenation of alkylarenes with hydrogen peroxide in the presence of activated carbon | |
EP3472284B1 (en) | Process for the selective hydrogenation of vegetable oils using egg-shell type catalysts. | |
Yadav et al. | Stereoselective hydrogenation of p-tert-butylphenol over supported rhodium catalyst | |
Valenzuela et al. | Isoprene and C5 olefins production by oxidative dehydrogenation of isopentane | |
Arsenijević et al. | Catalytic incineration of ethylene oxide in the packed bed reactor |