Claims (11)
แก้ไข 17/12/58 1. การใช้องค์ประกอบ ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบลิพิด, โปรตีน และคาร์โบไฮเดรต ที่ย่อยได้ ที่ซึ่งส่วนประกอบลิพิดเตรียมให้มี 35 ถึง 55% ของแคลอรีทั้งหมด ส่วนประกอบโปรตีน เตรียมให้มี 5 ถึง 15% ของแคลอรีทั้งหมด และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้เตรียมให้มี 30 ถึง 60 % ของแคลอรีทั้งหมด ที่ซึ่งส่วนประกอบลิพิดประกอบรวมด้วยน้อยกว่า 14.5 % โดยน้ำหนัก ของ กรดลิโนเลอิคบนพื้นฐานของแฟททิ แอซิด ทั้งหมดและอัตราส่วนน้ำหนักของกรดลิโนเลอิค (LA) ต่อกรดแอลฟา-ลิโนเลนิค (ALA) ระหว่าง 2 และ 6 สำหรับการผลิตองค์ประกอบโภชนาการสำหรับ a. ป้องกัน และ/หรือ บำบัดภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก (visceral adiposity) และ/หรือ b. ป้องกัน และ/หรือ บำบัดการสะสมของมวลไขมันในอวัยวะภายในจนมีปริมาณมาก เกินไป ที่ซึ่งองค์ประกอบโภชนาการถูกบริหารแก่ทารกที่มีอายุระหว่าง 0 และ 36 เดือน 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งองค์ประกอบโภชนาการสำหรับป้องกันพัฒนาการของ ความผิดปกติ เมื่อมนุษย์ดังกล่าวมีอายุมากกว่า 36 เดือน โดยที่ความผิดปกติดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเบาหวานประเภท 2, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงขณะอดอาหาร, ภาวะดื้อต่ออินซูลิน, ภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก, อินซูลินในเลือดสูง, ความดันเลือดสูง, โรคหัวใจ และหลอด เลือด, โรคหลอดเลือกสมอง, ข้อติดแข็ง, ไขมันในเลือดผิดปกติ, ยูริคในเลือดสูง, ไขมันสะสมที่ตับ, กระดูกและข้ออักเสบ และหยุดหายใจขณะนอนหลับ และทารกเป็นมนุษย์ที่ไม่อ้วนเกินอายุต่ำกว่า 36 เดือน 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มด้วยอย่างน้อยที่สุด หนึ่งส่วนประกอบ ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฟรุคโท-โอลิโกแซ็คคาไรด์, กาแลคโท-โอลิโก แซ็คคาไรด์ (ซึ่งรวมถึงแทรนส์กาแลคโท-โอลิโกแซ็คคาไรด์), เคซีน, แลคโทส, โปรตีนของหางนม ที่ถูกไฮโดรไลซ์ และเคซีนที่ถูกไฮโดรไลซ์ 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยกรดโดโคซาเฮกซาอีโนอิค (DHA) 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งองค์ประกอบเป็นของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยระหว่าง 0.3 และ 0.55 กรัม LA ต่อ 100 มิลลิลิตร และระหว่าง 50 และ 150 มิลลิกรัม ALA ต่อ 100 มิลลิลิตร 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 90% โดยน้ำหนักของคาร์โบไฮเดรตที่ย่อย ได้ คือ แลคโทส 7. การใช้องค์ประกอบสำหรับป้องกัน และ/หรือ บำบัดภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบลิพิด, โปรตีนและคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ ที่ซึ่งส่วนประกอบลิพิด เตรียมให้มี 35 ถึง 55% ของแคลอรีทั้งหมด ส่วนประกอบโปรตีนเตรียมให้มี 5 ถึง 15% ของแคลอรี ทั้งหมด และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้เตรียมให้มี 30 ถึง 60% ของแคลอรีทั้งหมด ที่ซึ่ง ส่วนประกอบลิพิดประกอบรวมด้วย (i) กรดลิโนเลอิค (LA) และกรดแอลฟา-ลิโนเลอิค (ALA) ใน อัตราส่วนน้ำหนักของ LA/ALA ระหว่าง 2 และ 6; (ii) น้อยกว่า 14.5% โดยน้ำหนัก LA บนพื้นฐาน ของแฟททิ แอซิด ทั้งหมด; (iii) พอลิอันแซทูเรเทด แฟททิ แอดซิด โซ่ยาว (LC-PUFA); และอย่างที่ เลือกได้ (iv) 10-50% โดยน้ำหนักของแฟททิ แอซิดโซ่ปานกลาง (MCFA) สำหรับการผลิต องค์ประกอบโภชนาการที่จะถูกบริหารแก่มนุษย์ ผู้ที่ไม่อ้วนเกินที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือน และสำหรับ ป้องกันพัฒนาการของความผิดปกติ เมื่อมนุษย์ดังกล่าวมีอายุมากกว่า 36 เดือน ที่ซึ่งความผิดปกติ ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเบาหวานประเภท 2, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงขณะอดอาหาร, ภาวะดื้อต่ออินซูลิน, อินซูลินในเลือดสูง, ความดันเลือดสูง, โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอด เลือดสมอง, ข้อติดแข็ง, ไขมันในเลือดผิดปกติ, ยูริคในเลือดสูง, ไขมันสะสมที่ตับ, กระดูกและข้อ อักเสบ และหยุดหายใจขณะนอนหลับ 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยที่สุด หนึ่งส่วนประกอบ ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฟรุคโท-โอลิโกแซ็คคาไรด์, กาแลคโท-โอลิโก แซ็คคาไรด์ (ซึ่งรวมถึงแทรนส์กาแลคโท-โอลิโกแซ็คคาไรด์), เคซีน, แลคโทส, โปรตีนของหางนม ที่ถูกไฮโดรไลซ์ และเคซีนที่ถูกไฮโดรไลซ์ 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยกรดโดโคซาเฮกซาอีโนอิค (DHA) 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งองค์ประกอบเป็นของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยระหว่าง 0.3 และ 0.55 กรัม LA ต่อ 100 มิลลิลิตร และระหว่าง 50 และ 150 มิลลิกรัม ALA ต่อ 100 มิลลิลิตร 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 90% โดยน้ำหนักของคาร์โบไฮเดรต ที่ย่อยได้ คือ แลคโทส 12. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อหนึ่งข้อใด สำหรับป้องกันพัฒนาการ ของความผิดปกติ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเบาหวาน, ภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก และ/หรือ โรคหัวใจและหลอดเลือด 13. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7-12 ข้อหนึ่งข้อใด สำหรับป้องกันพัฒนาการของ ความผิดปกติ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเบาหวาน, ภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก และ/หรือโรคหัวใจและหลอดเลือด 14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือข้อ 13 ที่ซึ่งองค์ประกอบโภชนาการถูกบริหารแก่มนุษย์ ที่มีอายุต่ำกว่า 18 เดือน 15. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือข้อ 13 ที่ซึ่งปริมาณกรดอะราคิโดนิคไม่มากกว่า 0.5% โดยน้ำหนัก บนพื้นฐานของแฟททิ แอซิด ทั้งหมด 16. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือข้อ 13 ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยเคซีนที่ถูก ไฮโดรไลซ์ และ/หรือ โปรตีนของหางนมที่ถูกไฮโดรไลซ์ 17. การใช้องค์ประกอบสำหรับป้องกัน และ/หรือ บำบัดภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก ซึ่งประกอบรวมด้วยกาแลคโทโอลิโกแซ็คคาไรด์ และ/หรือ พอลิอันแซทุเรเทด แฟททิ แอซิด โซ่ยาว สำหรับการผลิตองค์ประกอบโภชนาการที่จะถูกบริหารแก่มนุษย์ผู้ที่ไม่อ้วนเกิดที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือน และสำหรับป้องกันพัฒนาการของความผิดปกติ เมื่อมนุษย์ดังกล่าวมีอายุมากกว่า 36 เดือน โดย ที่ความผิดปกติดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเบาหวานประเภท 2, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ขณะอดอาหาร, ภาวะดื้อต่ออินซูลิน, ภาวะเยื่อไขมันในอวัยวะภายในมาก,อินซูลินในเลือดสูง, ความ ดันเลือดสูง, โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, ข้อติดแข็ง, ไขมันในเลือดผิดปกติ, ยูริคในเลือดสูง, ไขมันสะสมที่ตับ, กระดูกและข้ออักเสบ และหยุดหายใจขณะนอนหลับ 18. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยกาแลคโท-โอลิโก แซ็คคาไรด์ และ/หรือ พอลิอันแซทูเรเทด แฟททิ แอซิด โซ่ยาว -----------------------------------------------------Revised 17/12/58 1. The composition should include lipid, protein, and digestible carbohydrate components, where the lipid component should account for 35 to 55% of the total calories, the protein component for 5 to 15% of the total calories, and the digestible carbohydrate component for 30 to 60% of the total calories. Where the lipid component contains less than 14.5% by weight of linoleic acid on a total fatty acid basis and the weight ratio of linoleic acid (LA) to alpha-linolenic acid (ALA) is between 2 and 6 for the production of nutritional composition for a. prevention and/or treatment of visceral adiposity and/or b. prevention and/or treatment of excessive accumulation of visceral fat mass, where the nutritional composition is administered to infants aged between 0 and 36 months. 2. Use under claim 1 where the nutritional composition is for the prevention of developmental abnormalities when such humans are older than 36 months, where such abnormality is selected from the group. These include type 2 diabetes, fasting hyperglycemia, insulin resistance, visceral fat accumulation, hypersulinemia, hypertension, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, joint stiffness, dyslipidemia, hyperuricemia, fatty liver, osteoarthritis, and sleep apnea, and non-obese human infants under 36 months of age. 3. Use under claim 1 where the compound contains at least one component selected from a group consisting of fructo-oligosaccharides, galacto-oligosaccharides (including transgalacto-oligosaccharides), casein, lactose, hydrolyzed whey protein. and hydrolyzed casein. 4. Use under claim 1 where the composition includes docosahexaenoic acid (DHA). 5. Use under claim 1 where the composition is a liquid containing between 0.3 and 0.55 g LA per 100 ml and between 50 and 150 mg ALA per 100 ml. 6. Use under claim 1 where at least 90% by weight of digestible carbohydrate is lactose. 7. Use of the composition for the prevention and/or treatment of visceral hyperlipidemia, containing a lipid, protein and digestible carbohydrate component, where the lipid component is prepared to contain 35 to 55% of the total calories. The protein component is prepared to contain 5 to 15% of the total calories, and the digestible carbohydrate component to contain 30 to 60% of the total calories, where the lipid component consists of (i) linoleic acid (LA) and alpha-linoleic acid (ALA) in an LA/ALA weight ratio between 2 and 6; (ii) less than 14.5% by weight of LA on the basis of total fatty acids; (iii) long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA); and, optionally, (iv) 10-50% by weight of medium-chain fatty acids (MCFA) for the production of a nutritional composition to be administered to non-obese humans under 36 months of age and for the prevention of the development of disorders in such humans over 36 months of age where the disorders These were selected from a group comprising type 2 diabetes, fasting hyperglycemia, insulin resistance, hypersulinemia, hypertension, cardiovascular disease, stroke, arthritis, dyslipidemia, hyperuricemia, fatty liver, osteoarthritis, and sleep apnea. 8. Use according to claim 7, whereby at least one additional component is included, selected from a group comprising fructo-oligosaccharides, galacto-oligosaccharides (including transgalacto-oligosaccharides), casein, lactose, hydrolyzed whey protein. and hydrolyzed casein. 9. Use under claim 7 where the composition contains docosahexaenoic acid (DHA). 10. Use under claim 7 where the composition is a liquid containing between 0.3 and 0.55 g LA per 100 ml and between 50 and 150 mg ALA per 100 ml. 11. Use under claim 7 where at least 90% by weight of the digestible carbohydrate is lactose. 12. Use of any one of the compositions under claims 1-6 for the prevention of the development of a selected abnormality, which includes diabetes, visceral hyperlipidemia, and/or cardiovascular disease. 13. Use of any one of the compositions under claims 7-12 for the prevention of the development of a selected abnormality, which includes diabetes, visceral hyperlipidemia, and/or cardiovascular disease. and/or cardiovascular disease. 14. Use under claim 12 or 13 where the nutritional compound is administered to humans under 18 months of age. 15. Use under claim 12 or 13 where the arachidonic acid content is not greater than 0.5% by weight on a basis of total fatty acids. 16. Use under claim 12 or 13 where the compound contains hydrolyzed casein and/or hydrolyzed whey protein. 17. Use of the compound for the prevention and/or treatment of visceral fat accumulation, containing galactooligosaccharides and/or long-chain polyunsaturated fatty acids, for the production of a nutritional compound to be administered to non-obese humans under 36 months of age and for the prevention of the development of abnormalities when such humans are older than 36 months, where such abnormalities are selected from a group. These include type 2 diabetes, fasting hyperglycemia, insulin resistance, visceral fat accumulation, hypersulinemia, hypertension, cardiovascular disease, stroke, joint stiffness, dyslipidemia, hyperuricemia, fatty liver, osteoarthritis, and sleep apnea. 18. Uses under claim 17 where the composition includes galacto-oligosaccharides and/or long-chain polyunsaturated fatty acids.
1. การใช้องคืประกอบ ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบลิพิด, โปนตีนและ คาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ โดยที่ส่วนประกอบลิพิดเตรียมให้มี 35 ถึง 55% ของแคลรีทั้งหมด ส่วนประกอบโปรตีนเตรียมให้มี 5 ถึง 15% ของแคลอรีทั้งหมด และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตที่ ย่อยได้เตรียมให้มี 30 ถึง 60% ของแคลอรีทั้งหมด โดยที่ส่วนประกอบลิพิดประกอบรวมด้วย (i) กรดลิโนเลอิค (LA) และกรดแอลฟา-ลิโนเลนิค (ALA) ในอัตราส่วนน้ำหนักของ LA/ALA ระหว่าง 2 และ 6; (ii) น้อยกว่า 14.5 น้ำหนัก% LA บนพื้นฐานของแฟททิ แอซิด ทั้งหมด; (iii) พอลิอันแซทูเรเทด แฟททิ แอซิด โซ่ยาว (LC-PUFA); และอย่างที่เลือกได้ (iv) 10-50% ของ แฟททิ แอซิดโซ่ปานกลาง (MCFA) สำหรับการผลิตองค์ประกอบโภชนาการที่จะถูกบริหารแก่มนุษย์ ดังกล่าวมีอายุมากว่า 36 เดือน โดยที่ความพิการดังกล่าวถูกเลือกจากลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเบาหวาน ประเภท 2, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงขณะอดอาหาร,ภาวะดื้อต่ออินซูลิน,การสะสมของไขมันใน อวัยวะมากเกินไป, อินซูลินในเลือดสูง,ความดันเลือดสูง,โรคหัวใจและหลอดเลือด,โรคหลอดเลือด สมอง,ข้อติดแข็ง,ไขมันในเลือดผิดปกติ,ยูริคในเลือดสูง,ไขมันสะสมที่ตับ,กระดูกและข้ออักเสบ และหยุดหายใจขณะนอนหลับ1. The use of nutritional compositions comprising lipid, protein, and digestible carbohydrate components, where the lipid component is prepared to contain 35 to 55% of the total calories, the protein component to contain 5 to 15% of the total calories, and the digestible carbohydrate component to contain 30 to 60% of the total calories, where the lipid component consists of (i) linoleic acid (LA) and alpha-linolenic acid (ALA) in an LA/ALA weight ratio between 2 and 6; (ii) less than 14.5% weight of LA based on total fatty acids; (iii) long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA); and, optionally, (iv) 10–50% of medium-chain fatty acids (MCFA), for the production of nutritional compositions to be administered to humans aged over 36 months, where such disabilities were selected from the group. These include type 2 diabetes, fasting hyperglycemia, insulin resistance, excessive fat accumulation in organs, hypersulinemia, hypertension, cardiovascular disease, stroke, joint stiffness, dyslipidemia, hyperuric acid, fatty liver, osteoarthritis, and sleep apnea.
2. การใช้องคืประกอบ ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบลิพิด,โปรตีน และ คาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ โดยที่ส่วนประกอบลิพิดเตรียมให้มี 35 ถึง 55% ของแคลอรีทั้งหมด ส่วนประกอบโปรตีนให้มี 5 ถึง 15% ของแคลอรีทั้งหมด และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตที่ ย่อยได้เตรียมฝห้มี 30 ถึง 60% ของแคลอรีทั้งหมด โดยที่ส่วนประกอบลิพิดประกอบรวมด้วยน้อยกว่า 14.5 น้ำหนัก% ของกรดลิโนเลอิคบนพื้นฐานของแฟททิ แอซิด ทั้งหมดและอัตราส่วนน้ำหนักของ กรดลิโนเลอิค (LA) ต่อกรดแอลฟา-ลิโนเลนิค (ALA) ระหว่าง 2 และ 6 สำหรับการผลิตของ องค์ปะกอบโภชนาการสำหรับ a. ป้องกัน และ/หรือ บำบัดการสะสมของไขมันในอวัยวะมากเกินไป b. ป้องกัน และ/หรือ บำบัดการสะสมของมวลไขมันอวัยวะจนมีปริมาณมากเกินไป โดยที่องคืประกอบโภชนาการถูกบริหารแก่ทารกที่มีอายุระหว่าง 0 และ 36 เดือน2. The use of nutritional components consisting of lipid, protein, and digestible carbohydrate components, where the lipid component is prepared to contain 35 to 55% of the total calories, the protein component to contain 5 to 15% of the total calories, and the digestible carbohydrate component to contain 30 to 60% of the total calories, with the lipid component containing less than 14.5 weight% of linoleic acid based on total fatty acids and the weight ratio of linoleic acid (LA) to alpha-linolenic acid (ALA) between 2 and 6, for the production of nutritional components for a. preventing and/or treating excessive organ fat accumulation, and b. preventing and/or treating excessive organ fat mass accumulation, where the nutritional components are administered to infants aged between 0 and 36 months.
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยเพิ่มขึ้นด้วยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งส่วนวประกอบ ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฟรุคโท-โอกิโลแซ็คคาไรด์,กาแลคโท- โอลิโกแซ็คคาไรด์ (ซึ่งรวมถึงแทรส์กาแลคโท-โอลิโกแซ็คคาไรด์),เคซีน,แลคโทส,โปรตีนของ หางนมที่ถูกไฮโดรไลซ์ และเคซีนที่ถูกไฮโดรไลซ์3. Use under claim 1 or 2 whereby at least one additional component is included, selected from a group consisting of fructo-oligosaccharides, galacto-oligosaccharides (including transgalacto-oligosaccharides), casein, lactose, hydrolyzed whey protein, and hydrolyzed casein.
4. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าที่ โดยที่องคืประกอบประกอบรวมด้วย กรดโคโดซาเฮกซาอีโนอิค (DHA)4. Use in accordance with any one of the preceding claims where the components include docosahexaenoic acid (DHA).
5. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่องคืประกอบเป็นของเหลว ซึ่งประกอบรมด้วยระหว่าง 0.3 และ 0.55 กรัม LA ต่อ 100 มิลลิลิตร และระหว่าง 50 และ 150 มิลลิกรัม ALA ต่อ 100 มิลลิลิตร5. Use in accordance with any one of the preceding claims, where the component is a liquid containing between 0.3 and 0.55 g LA per 100 ml and between 50 and 150 mg ALA per 100 ml.
6. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่อย่างน้อยที่สุด 90 น้ำหนัก% ของคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ คือ แลคโทส6. Use in accordance with any one of the preceding claims, where at least 90% of the digestible carbohydrate by weight is lactose.
7. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ สำหรับป้องกันพัฒนาการของ ความพิการ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเบาหวาน,การสะสมของไขมันอวัยวะมากเกินไป และ/หรือ โรคหัวใจ และหลอดเลือด7. Use under one of the preceding claims for the prevention of the development of a disability, selected from a group comprising diabetes, organ fat accumulation, and/or cardiovascular disease.
8. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่องค์ประกอบโภชนากรดโภชนาการถูก บริหารแก่มนุษย์ที่มีอายุต่ำกว่า 18 เดือน8. Use under any of the preceding claims where the nutritional acid composition is administered to humans under 18 months of age.
9. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ปริมาณกรดอะราคิดโดนิค ไม่มากกว่า 0.5 น้ำหนัก% บนพื้นฐานของแฟททิ แอซิด ทั้งหมด9. Use in accordance with any one of the preceding claims, where the amount of arachiddonic acid does not exceed 0.5 weight% on the basis of total fatty acids.
10. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วย เคซีนที่ถูกไฮโดรไลซ์ และ/หรือ โปรตีนของหางนมที่ถูกไฮโดรไลซ์10. Use under any of the preceding claims where the components include hydrolyzed casein and/or hydrolyzed whey protein.
11. การใช้ขององค์ประกอบ ซึ่งประกอบรวมด้วยกาแลคโทโอลิโกแซ็คคาไรด์ และ/หรือ พอลิอันแซทุเรด แฟททิ แอซิด โซ่ยาว สำหรับการผลิตองค์ประกอบโภชนาการที่ถูกบริหารแก่ มนุษย์ผู้ที่ไม่อ้วนเกนที่มีอายุต่ำกว่า 36 เดือน และสหรับป้องกันพัฒนาการของของความพิการ เมื่อมนุษย์ ดังกล่าวมีอายุมากกว่า 36 เดือน โดยที่ความพิการดังกล่าวถุกเลือกจากลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย้บาหวาน ประเภท 2, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงขณะอดอาหาร,ภาวะดื้อต่ออินดูซูลิน,การสะสมของไขมัน ในอวัยวะมากเกินไป,อินซูบินในเลือดสูง,ความดันเลือดสูง,โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคเลือดสมอง,ข้อติดแข็ง,ไขมันในเลือดผิดปกติ,ยูริคในเลือดสูง,ไขมันสะสมที่ตับ, กระดูกและข้ออักเสบ และหยุดหายใจขณะนอนหลับ11. The use of components comprising galactooligosaccharides and/or long-chain polyunsaturated fatty acids for the production of nutritional components administered to non-obese individuals under 36 months of age and for the prevention of the development of disabilities in individuals over 36 months of age, where the disabilities are selected from a group including type 2 diabetes, fasting hyperglycemia, insulin resistance, organ fat accumulation, hypersulinemia, hypertension, cardiovascular disease, stroke, joint stiffness, dyslipidemia, hyperuricemia, fatty liver, osteoarthritis, and sleep apnea.