TH97837A - Isocyanate manufacturing method - Google Patents
Isocyanate manufacturing methodInfo
- Publication number
- TH97837A TH97837A TH701005849A TH0701005849A TH97837A TH 97837 A TH97837 A TH 97837A TH 701005849 A TH701005849 A TH 701005849A TH 0701005849 A TH0701005849 A TH 0701005849A TH 97837 A TH97837 A TH 97837A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon
- aromatic
- carbon atoms
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 8
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- -1 aromatic hydroxy compounds Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims abstract 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N Carbaryl Chemical class C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229940112021 centrally acting muscle relaxants Carbamic acid esters Drugs 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
Abstract
------15/06/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อจัดให้มีกระบวนการที่สามารถทำให้ไอโซไซยาเนต ถูกผลิตขึ้นได้อย่างเสถียรตลอดช่วงเวลาที่ยาวนาน ที่ผลได้สูงโดยไม่มีการพบกับปัญหาต่างๆ ดังที่ พบในวิทยาการก่อนหน้าเมื่อทำการผลิตไอโซไซยาเนตโดยไม่มีการใช้ฟอสจีน การประดิษฐ์นี้ เปิดเผยถึง กระบวนการสำหรับการผลิตไอโซไซยาเนต, ที่ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ การทำ ปฏิกิริยาคาร์บามิก แอสิด เอสเทอร์ และ สารประกอบอะโรมาติกไฮดรอกซีเพื่อให้ได้แอริล คาร์บาเมตที่มีหมู่ที่ได้มาจากสารประกอบอะโรมาติก ไฮดรอกซี; และ การนำแอริลคาร์บาเมตเข้าสู่ การทำปฏิกิริยาสลายตัว, ที่ซึ่ง สารประกอบอะโรมาติก ไฮดรอกซีคือ สารประกอบอะโรมาติก ไฮดรอกซีซึ่งถูกแทนโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ และ ซึ่งมีหมู่แทนที่ R1 ที่อย่างน้อยหนึ่งตำแหน่งออโธ ของหมู่ไฮดรอกซิล: (ที่ซึ่ง วงแหวน A แทน วงแหวนอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนในรูปของวงแหวนเดียวหรือหลายวง ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่และซึ่งมี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน; R1 แทนหมู่ที่นอกเหนือจากอะตอมไฮโดรเจนในรูปของหมู่อะลิฟาติก แอลคิลที่มี 1 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่อะลิฟาติก แอลคอกซี ที่มี 1 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลออกซีที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่อะรัลคิล ที่มี 7 ถึง 20 อะตอม คาร์บอน หรือ หมู่อะรัลคิลออกซีที่มี 7 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมซึ่งถูก เลือกจากอะตอมคาร์บอน, อะตอมออกซิเจน และ อะตอมไนโตรเจน; และ R1 อาจสร้างพันธะกับ A เพื่อสร้างโครงสร้างวงแหวน) ------------ การประดิษฐ์นี้มีความมุ่งหมายในการนำเสนอวิธีการที่สามารถผลิตไอโซไซยาเนตด้วยอัตราที่ ได้รับสูงมีสเถียรภาพในระยะยาว ไม่มีจุดปัญหาต่างๆ ที่พบในเทคโนโลยีที่ผ่านมาในขณะที่ผลิตไอโซ- ไซยาเนตโดยไม่ใช้ฟอสจีน การประดิษฐ์นี้เปิดเผยวิธีการผลิตไอโซไซยาเนตที่มีกระบวนการที่ได้กรดคาร์ลบาไมน์อะรีลที่มี ธาตุจากสารประกอบทางเคมีไฮดรอกซีกลุ่มแอโรมาติกจากการทำปฏิกิริยาระหว่างกรดคาร์ลบาไมน์ เอสเทลกับสารประกอบทางเคมีไฮดรอกซีกลุ่มแอโรมาติก และกระบวนการทำปฏิกิริยาแยกส่วนด้วย ความร้อนกรดคาร์ลบาไมน์อะรีลนี้รวมอยู่ วิธีการผลิตไอโซไซยาเนตที่เป็นสารประกอบทางเคมีไฮดรอก- ซีกลุ่มแอโรมาติกที่มีธาตุแลกเปลี่ยน R1 ที่อย่างน้อยตำแหน่งออร์ธอ 1 ของธาตุไฮดรอกซิล ตามที่แสดง ในสูตร (1) ต่อไปนี้ [สูตรเคมี 1] (สูตรเคมี) (1) (ในสูตร วงแหวน A เป็นวงแหวนไฮโดรคาร์บอนที่เป็นวงแหวนเดียวหรือวงแหวนหลายวงที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 6 - 20 จะมีธาตุแลกเปลี่ยนก็ได้ R1 เป็นธาตุอัลคิลกลุ่มไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1 - 20 ธาตุอัลค็อกซีกลุ่มไขมันที่มีจำนวน ธาตุคาร์บอน 1 - 20 ธาตุอะคีรีลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6 - 20 ธาตุอะรัลคิล (aralkyl) ที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 7 - 20 หรือธาตุอะรัลคิลอ็อกซีที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7 - 20 มีอะตอมคัดเลือกจากธาตุ คาร์บอน ธาตุออกซิเจน ธาตุไนโตรเจน นอกเหนือจากอะตอมไฮโดรเจนรวมอยู่ ยิ่งกว่านั้น R1 จะมี โครงสร้างผสานกับ A ก็ได้): ------ 15/06/2018 ------ (OCR) page 1 of number 1 page invention summary. The purpose of this invention is to provide a process capable of making isocyanates. It was produced stably over a long period of time. At high results without encountering any problems as previously found in science when producing isocyanates without phosgene The invention discloses a process for the production of isocyanates, combining stages of carbamic acid ester reactions and aromatic hydroxy compounds to provide Ariel Group-containing carbamates derived from hydroxy aromatic compounds; And bringing Ariel carbamate into Degradation reactions, where aromatic hydroxy compounds are aromatic compounds. The hydroxy is represented by the following formula (1) and which has an R1 displacement group at at least one ortho position. Of hydroxyl groups: (where A ring represents an aromatic ring Hydrocarbons in the form of one or more rings Which may have displacement groups, and which contain 6 to 20 carbon atoms; R1 represents a group other than hydrogen atoms to form an aliphatic alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, aliphatic alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, an aryl group containing 1 to 20 carbon atoms. There are 6 to 20 carbon atoms, 6 to 20 carbon atoms, aralkyl group with 7 to 20 carbon atoms, or aralkyloxi group with 7 to 20 carbon atoms. , Group containing atoms Choose from a carbon atom, an oxygen atom, and a nitrogen atom; And R1 may bond with A to form a ring structure) ------------ This invention aims to present a method that can produce isocyanates at a rate Get high, have long-term stability. No problem points Found in past technology while producing iso-cyanate without phosgene. The invention reveals a method for producing isocyanates with a process that yields carbamide-aryl acid. Elements from chemical compounds, hydroxy, aromatic group from the reaction between carbamine acids. Estelle with hydroxy, aromatic group chemical compounds. And the process of reacting partly as well This carbamide ariel acid heat is included. A method for producing isocyanates, an aromatic hydroxyl chemical compound with an exchange element R1, at at least the 1 orth position of the hydroxyl element, as shown in the formula ( 1) Here follows [Chemical formula 1] (Chemical formula) (1) (In formula A is a single or multicellular hydrocarbon ring with The number of carbon elements 6 - 20 may have exchange elements. R1 is alkyl, fat group with 1 - 20 carbon, alkoxi, fat group with 1 - 20 carbon, aceric. Carbon number 6 - 20 aralkyl element (aralkyl) carbon number 7 - 20 or aralkyloxi with carbon number 7 - 20 has atoms selected from carbon, oxygen element. Nitrogen, other than hydrogen atoms, is included, moreover, R1 can be structurally merged with A.):
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH97837B TH97837B (en) | 2009-08-20 |
TH97837A true TH97837A (en) | 2009-08-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0718144A2 (en) | PROCESS TO PRODUCE AN ISOCYANATE, AND ARILA POLYCARBAMATE | |
CN105330643B (en) | Card is than the preparation method for Buddhist nun | |
RU2010152832A (en) | METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED ETHYTHIC CARBAMINE ACID AND METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE USING N-SUBSTITUTED N-SUBSTITUTED CARBAMINE ACID | |
CA2675114A1 (en) | Process for producing isocyanates | |
BR112014012358B1 (en) | 2-OXO-1,3-DIOXOLAN-4-CARBOXAMIDE, PROCESSES FOR PREPARING A 2-OXO-1,3-DIOXOLAN-4-CARBOXAMIDE, AND USES OF 2-OXO-1,3-DIOXOLAN-4- CARBOXAMIDES | |
RU2010146077A (en) | METHOD FOR PRODUCING ISOCIANATES USING DIARYL CARBONATE | |
ATE376015T1 (en) | REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITION | |
CN110114339A (en) | The method for preparing aliphatic isocyanate | |
CN101624340B (en) | Preparation method of 4-chlorobutyroyl chloride | |
US20160096914A1 (en) | Urethanes, polymers thereof, coating compositions and their production from cyclic carbonates | |
EP0018581B1 (en) | Process for the preparation of aryl-mono- and/or polyurethanes | |
CN101928238A (en) | Method for catalytic synthesis of hexamethylene dicarbamate from hexamethylene diamine and small molecular alkyl carbamate | |
EP2265573B1 (en) | Metal carbamates composed of tolylenediamines | |
CN102134205A (en) | Method for preparing carbamate | |
CN101195606A (en) | Method for synthesizing oxazoline ketone and cyclic urea compounds | |
TH97837A (en) | Isocyanate manufacturing method | |
EP2265572B1 (en) | Metal carbamates formed from diaminophenylmethane | |
WO2000050376A2 (en) | Efficient synthesis of alkyl carbonates | |
CN106349110A (en) | Two-stage method and one-pot synthesis method for preparing aliphatic diisocyanate | |
JP2013109930A5 (en) | ||
KR20110039971A (en) | Method for preparing aliphatic dicarbamates | |
CN114380715A (en) | Preparation method of hydrogenated phenylmethane diisocyanate | |
JP2014152158A (en) | Method of producing amine compound | |
DE3036966A1 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF N, O-DISUBSTITUTED URETHANES AND THE USE THEREOF AS THE STARTING MATERIAL FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC ISOCYANATES | |
TH97837B (en) | Isocyanate manufacturing method |