TH97696A -
Cysteine protease inhibitor
- Google Patents
Cysteine protease inhibitor
Info
Publication number
TH97696A
TH97696ATH701005413ATH0701005413ATH97696ATH 97696 ATH97696 ATH 97696ATH 701005413 ATH701005413 ATH 701005413ATH 0701005413 ATH0701005413 ATH 0701005413ATH 97696 ATH97696 ATH 97696A
DC60 อนุพันธุ์เฮเทอโรเอริลไนไตรล์ที่ถูกแทนที่ของสูตร I, (สูตรเคมี) I กระบวนการสำหรับการเตรียม, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเหล่านี้ และการใช้ของสารประกอบในฐานะตัวยับยั้งโปรตีเอสได้ถูกจัดให้มี อนุพันธุ์เฮเทอโรเอริลไนไตรล์ที่ถูกแทนที่ของสูตร I, (สูตรเคมี) I กระบวนการสำหรับการเตรียม, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเหล่านี้ และการใช้สารประกอบในฐานะตัวยับยั้งโปรตีเอสได้ถูกจัดให้มี สิทธิบัตรยา DC60 Heteroaryyl nitrile substituted derivatives of formula I, (chemical formula) I process for the preparation, pharmaceutical constituents which contain these compounds. And the use of the compound as a protease inhibitor has been established. Hetero-aryl nitrile substituted derivatives of formula I, (chemical formula) I process for the preparation, pharmaceutical constituents which comprise these compounds. And the use of the compound as a protease inhibitor has been granted a patent for the drug.
Claims (1)
1. สารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) เมื่อ: A เป็นตัวแทนของ CH2 และ n เป็นตัวแทนของ 0 หรือ 1: หรือ A เป็นตัวแทนของ -O- หรือ N(C(O)R1) และ n เป็นตัวแทนของ 1: R1 เป็นตัวแทนของ C1-4 R8 เป็นตัวแทนของหมู่แทนที่เมธิลที่เลือกได้บนคาร์บอนอะตอมใดๆ ของวงที่ซึ่งสิ่งนั้นเกาะอยู่, มิฉะนั้น R8 ไม่ปรากฏอยู่; R4 เป็นตัวแทนของอาโล; a) เมื่อ A เป็นตัวแทนของ CH2 และ n เป็นตัวแทนของ 0 หรือ 1; หรือ A เป็นตัวแทนของ -O- หรือ N(C(O)R1) และ n เป็นตัวแทนของ 1, R2 เปแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds Formula I: (Chemical Formula) where: A represents CH2 and n represents 0 or 1: or A represents -O- or N (C (O) R1) and n represents 1: R1. Representing C1-4 R8, representing an optional methyl group on any carbon atom. Of the loop where it rests, otherwise R8 does not appear; R4 represents Aloe; a) where A represents CH2 and n represents 0 or 1; OR A represents -O- or N (C (O) R1) and n represents 1, R2. PETAG: Drug patent.
COMPOUNDS DERIVED FROM MACROCICLES, INHIBITORS OF THE HEPATITIS C VIRUS; PREPARATION PROCEDURE; PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES SUCH COMPOUND; AND USE OF THE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C.
Compounds n- (3- (4as, 7as) -2-amino-4a, 5,7,7a-tetrahydro-4h-furo [3,4-d] [1,3] thiazin-7a-yl) -4- fluorophenyl) -5-fluoropiconylamide, bace inhibitor; pharmaceutical composition comprising them, use of the compound for the treatment of Alzheimer's disease.
COMPOUNDS DERIVED FROM MACROCICLES, INHIBITORS OF THE SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C; PREPARATION PROCEDURE; PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES SUCH COMPOUND; AND USE OF THE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C.
Piperazine-1-carboxamide derived compounds, faah inhibitor; pharmaceutical composition comprising said compound; and use of the compound for the treatment of inflammatory or neuropathic pain, anxiety and depression.
COMPOUNDS DERIVED FROM SULFUR, INHIBITORS OF THE SERINA PROTEASA NS3 OF THE VIRUS OF HEPATITIS C; PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES SUCH COMPOUND; AND USE OF THE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISORDERS TO HCV PROTEASE.
compound, pharmaceutical composition, methods for the treatment of susceptible neoplasms and for the treatment of viral infections, and, use of a compound
METHOD AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR OBTAINING CANPHOSPHAMIDE AND ITS SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SOME INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR APPLICATION AS ANTICATIVE MEDIA
PIPERIDINAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION PROCEDURE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS