การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้ฟลิแบนเซอรินสำหรับการเตรียมยาสำหรับการบำบัดรักษา โรคความต้องการทางเพศหลังการหมดประจำเดือน The invention involved the use of flibancerin as a drug preparation for therapeutic purposes. Sexual desire disorder after menopause
Claims (2)
1. การใช้ฟลิแบนเซอริน, อาจเลือกใช้ในรูปของเบสอิสระ, เกลือที่ได้จากการเติมกรด ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และ/หรือ อาจเลือกใช้ในรูปของไฮเดรต และ/หรือ ซอลเวตของสารนี้ สำหรับการเตรียมยาสำหรับการบำบัดรักษาโรคความต้องการทางเพศหลังการหมดประจำเดือน (จนตลอดชีวิต หรือจนกลายเป็นนิสัย) ในผู้หญิง1. Using flibancerin, may be used in the form of free bases, acidic salts. Acceptable pharmaceuticals and / or may be chosen in the form of hydrate and / or salvate of this substance. For the preparation of drugs for the treatment of postmenopausal (life-long or habitual) sexual desire disorder in women.2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโรคความต้องการทางเพศหลังการ หมดประจำเดือนได้รับการเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคความต้องการทางเพศหลังการหมด ประจำเดือนน้อยเกินไปจนตล2. Use according to claim 1, which is characterized by that post-sexual desire disorder Menopause was selected from among the most common post-menopausal sex drive disorder. Too little menstruation
TH701002230A2007-05-08
The use of flibancerin for the treatment of sexual desire disorder after menopause.
TH97656A
(en)
Compounds derived from carboxamide and urea comprising aromatic substituted pyrazole, vanilloid receptor binders; pharmaceutical composition that includes them; and its use in the treatment and / or prophylaxis of pain, migraine, parkinson's disease, gastrointestinal disorders, osteoporosis, among other diseases.
Compound n- (2- (6-fluoro-1-h-indol-3-yl) ethyl) -3- (2,2,3,3-tetrafluoropropoxy) benzylamine or its salt, 5-ht6 receptor antagonist; pharmaceutical composition; Use in the treatment of Alzheimer's disease.