การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือตามที่นิยามไว้ในข้อกำหนดรายระเอียด, หรือเกลือหรือโซลเวต หรือ สเตอริโอเมอร์ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบ ทางเภสัชกรรม และการใช้ยาร่วมกันซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบดังกล่าว, กระบวนการและ อินเทอร์มิเดียสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, และวิธีของการใช้สารประกอบดังกล่าวเพื่อ, ตัวอย่างเช่น, รักษาอาการผิดปกติเกี่ยวกับปอด, เช่น โรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและโรคหืด This invention Relating to compounds with formula I; (Chemical formula) I where R1 and R2 are, as defined in the description requirements, or salts or solvates or steromers of these substances that are pharmacologically acceptable. The invention also involves a pharmaceutical component and a combination of drugs that include Such compounds, processes and intermedia for the preparation of such compounds, and methods of their use for, for example, to treat pulmonary disorders, such as COPD and asthma.
Claims (2)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง R1 คือ เมธิล หรือ เอธิล; R2 คือ เมธิล หรือ เอธิล; หรือ เกลือหรือโซลเวต หรือ สเตอริโอเมอร์ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม1. Compounds having formula I (chemical formula) I, where R1 is methyl or ethyl; R2 is methyl or ethyl; Or salts or solvates or steromers of these substances that are acceptable for pharmaceuticals.2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) II ที่ซึ่ง R1 คือ เมธิล หรือ เอธิล; R2 คือ เมธิล หรือ เอธิล; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม :2. Compound of claim 1 with formula II: (chemical formula) II where R1 is methyl or ethyl; R2 is methyl or ethyl; Or salts of these substances that are pharmacologically acceptable:
TH701002004A2007-04-24
Active dialkylphenyl compound (formula) 2 adrenergic receptor agonist And Muscarinic Receptor Antagonist
TH97655B
(en)
Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
COMPOUNDS DERIVED FROM INDOL-2-IL-CARBONIL-PIPERIDINE, ANTAGONISTS OF THE V1A RECEIVER; PREPARATION PROCESS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE FOR THE TREATMENT OF DISMENORREA, HYPERTENSION, CHRONIC HEART FAILURE AND DEPRESSIVE DISORDERS, ENT
COMPOUNDS DERIVED FROM INDOL-2-IL-CARBONIL-PIPERIDINA-BENZOIMIDAZOLONA AND INDOL-2-IL-CARBONIL-PIPERIDINA-BENZOXAZOLONA, ANTAGONISTS OF THE V1A RECEIVER; PREPARATION PROCESS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE FOR DISMENORREA TREATMENT
COMPOUNDS DERIVED FROM 2-INDOL-2-IL-CARBONIL-ESPIRO-PIPERIDINE, ANTAGONISTS OF THE V1A RECEIVER; PREPARATION PROCEDURE; PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES SUCH COMPOUND; AND USE OF THE COMPOUND IN THE TREATMENT OF ANXIETY, TRANSFER
COMPOUNDS DERIVED FROM CYCLHEXIL-AMIDA OF ARIL-CARBOXILIC ACID, ANTAGONISTS OF THE CHEMIOKIN RECEPTOR 2 AND 5; PREPARATION PROCESS OF SUCH COMPOUNDS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE OF THE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF AN ILLNESS OR WITH