TH9595B -
The therapeutic use of simeric antibodies and radioactive tracer antibodies against limited differentiation antigens of human B lymphocytes for the treatment of B cell lymphoma.
- Google Patents
The therapeutic use of simeric antibodies and radioactive tracer antibodies against limited differentiation antigens of human B lymphocytes for the treatment of B cell lymphoma.
Info
Publication number
TH9595B
TH9595BTH9301002057ATH9301002057ATH9595BTH 9595 BTH9595 BTH 9595BTH 9301002057 ATH9301002057 ATH 9301002057ATH 9301002057 ATH9301002057 ATH 9301002057ATH 9595 BTH9595 BTH 9595B
เปิดเผยวิธีการรักษาโรคที่กำหนดให้สำหรับการรักษา ลิมโฟมาเซล B โดยมีหลักการที่รวมถึงการให้แอนติบอดีแอนติ CD20 ที่เป็นชิเมอริค ของหนู/มนุษย์ ที่ว่องไวทางอิมมูน แอนติบอดี- CD20 ที่มีกัมมันตรังสี และวิธีการเปรียบเทียบที่ประกอบด้วย การใช้ แอนติบอดีแอนติ -CD20 ชิเมอริค และแอนติบอดีแอนติ ที่มีกัมมันตรังสีThis document reveals prescribed treatment approaches for lymphomacell B, including principles involving the administration of immunocompromised mouse/human anti-CD20 schimeric antibodies, radioactive anti-CD20 antibodies, and comparative approaches involving the use of both anti-CD20 schimeric and radioactive anti-CD20 antibodies.
Claims (17)
1. แอนติบอดี แอนติ-CD20 ที่เป็นชิเมอริค (chimeric) ที่ว่องไวทางอิมมูนสำหรับ ใช้เป็นยา1. Chimeric anti-CD20 antibodies that are immunely active for use as medication.2. แอนติบอดี แอนติ-CD20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนสำหรับใช้เป็นยาใน การักษาลิมโฟมาเซล B ในมนุษย์2. An immunogenic, chimeric anti-CD20 antibody for use as a drug in the treatment of human lymphoma B.3. แอนติบอดี แอนติ-CD20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนที่ผลิตขั้นจากสารติด เชื้อ ที่ประกอบด้วย แอนติ CD-20 ใน TCAE 8 (ภายใต้หมายเลขการฝากที่ ATCC เลขที่ 69119)3. Immunosuppressive chimeric anti-CD20 antibody produced from an infectious agent containing anti-CD-20 in TCAE 8 (under ATCC deposit number 69119).4. โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ได้จากไฮบริโดมาที่คัดหลั่ง แอนติบอดี แอนติ CD- 20 ซึ่งไฮบริโดมาดังกล่าวจะจำแนกโดย American Type Culture Collection ในหมายเลขการ ฝาก HB 113884. Monoclonal antibodies derived from secreted hybridomas, anti-CD-20 antibodies, which are identified by the American Type Culture Collection under deposit number HB 11388.5. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธที่ 3 หรือ 4 สำหรับใช้เป็นยา5. Antibodies as per claim 3 or 4 for use as medicine.6. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งติดฉลากสาร กัมมันตรังสี6. Antibodies as per any prior claim, which are labeled as radioactive substances.7. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธที่ 6 ซึ่งถูกติดฉลากสารกัมมันตรังสีด้วยฉลาก กัมมันตรังสีจะเลือกได้จากยิตเตรียม (90) อินเดียม (111) และไอโอดีน (131)7. Antibodies under Reservience 6, which are radioactively labeled with a radioactive label, may be selected from yttriam (90), indium (111), and iodine (131).8. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธที่ 7 ซึ่งฉลากกัมมันตรังสี คือ ยิตเตรียม (90)8. Antibody according to claim No. 7, which the radioactive label is Yttriam (90).9. การใช้แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ สำหรับผลิตยาที่ใช้ ในการรักษาลิมโฟมาเซล B ในมนุษย์9. Use of antibodies under one of the preceding claims for the manufacture of drugs used to treat lymphoma B cells in humans.10. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งปริมาณของแอนติบอดีที่ให้กับมนุษย์ดังกล่าวจะ อยู่ระหว่าง 0.001 ถึง 30 มิลลิกรัมของแอนติบอดีต่อน้ำหนักตัวหนึ่ง กิโลกรัมของมนุษย์ดังกล่าว ("มก./กก.")10. Use under claim 9, whereby the dose of antibody administered to such human being shall be between 0.001 and 30 milligrams of antibody per kilogram of body weight of such human being ("mg/kg").11. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 ที่ซึ่งมีการให้ปริมาณที่สองที่มีประสิทธิผล ในการรักษาของแอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนอย่างน้อยชนิด หนึ่งแก่มนุษย์ดังกล่าว11. Use under claim 9 or 10 where an effective second dose of at least one immunosuppressive schimeric anti-CD-20 antibody is administered to the human body.12. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง มีการให้ปริมาณที่ส่องที่มีประสิทธิผลในการ รักษาของแอนติบอดีดังกล่าวแก่มนุษย์ดังกล่าวภายในประมาณ 7 วัน ของการให้แอนติบอดี ดังกล่าวครั้งแรกแก่มนุษย์ดังกล่าว12. Use pursuant to claim 11 where an effective therapeutic dose of such antibody is administered to the human within approximately 7 days of the initial administration of such antibody to the human.13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 ที่ซึ่ง มีการให้ปริมาณที่สามที่มีประสิทธิผล ในการรักษาของแอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนอย่างน้อยชนิด หนึ่งแก่มนุษย์ดังกล่าว13. Use under claim 11 or 12 where a third effective therapeutic dose of at least one immunosuppressive schimeric anti-CD-20 antibody is administered to the human population.14. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่ง มีการให้ปริมาณที่สามที่มีประสิทธิผลในการ รักษาของแอนติบอดีดังกล่าว แก่มนุษย์ดังกล่าวภายในประมาณ 14 วัน ของการให้แอนติบอดี ดังกล่าวครั้งแรกแก่มนุษย์ดังกล่าว14. Use pursuant to claim 13 where a third effective therapeutic dose of the said antibody is administered to the said human within approximately 14 days of the initial administration of the said antibody to the said human.15.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 ที่ซึ่ง มีการให้แอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่ถูก ติดฉลากสารกัมมันตรังสีแก่มนุษย์ดังกล่าวในช่วงการให้ยาครั้งที่สอง15. Use under claim 9 or 10 where a radioactive labeled anti-CD-20 antibody is administered to the human during the second dose.16. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง แอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่ถูกติดฉลากสาร กัมมันตรังสีจะได้จากไฮบริโดมาที่คัดหลั่ง แอนติบอดี แอนติ CD-20 ซึ่งไฮบริโดมาดังกล่าว จะถูกจำแนกโดย American Type Culture Collection ในหมายเลขการฝาก HB 1138816. Use under Claim 15 where radiolabeled anti-CD-20 antibodies are obtained from secreted anti-CD-20 antibody hybridomas, which are identified by the American Type Culture Collection under deposit number HB 11388.17. ไฮบริโดมาที่คัดหลั่ง แอนติบอดี แอนติ CD-20 ซึ่งไฮบริโดมาดังกล่าวจะถูก จำแนกโดย American Type Culture Collection ในหมายเลขการฝาก HB 1138817. A hybridoma secreting anti-CD-20 antibodies, which is identified by the American Type Culture Collection under deposit number HB 11388.
TH9301002057A1993-11-12
The therapeutic use of simeric antibodies and radioactive tracer antibodies against limited differentiation antigens of human B lymphocytes for the treatment of B cell lymphoma.
TH9595B
(en)
In vivo administration of interleukin 2 plus T cell-depleted syngeneic marrow prevents graft-versus-host disease mortality and permits alloengraftment.
Reduction of graft failure by a monoclonal antibody (anti-LFA-1 CD11a) after HLA nonidentical bone marrow transplantation in children with immunodeficiencies, osteopetrosis, and Fanconi's anemia: a European Group for Immunodeficiency/European Group for Bone Marrow Transplantation report
Modification of the anti‐CD3‐induced cytokine release syndrome by anti‐interferon‐γ or anti‐interleukin‐6 antibody treatment: Protective effects and biphasic changes in blood cytokine levels