TH9595B - Therapeutic use of cimeric antibodies and radioactive traceable antibodies against limited differentiated antigens of human type B lymphocytes for the treatment of cell B lymphoma. - Google Patents

Therapeutic use of cimeric antibodies and radioactive traceable antibodies against limited differentiated antigens of human type B lymphocytes for the treatment of cell B lymphoma.

Info

Publication number
TH9595B
TH9595B TH9301002057A TH9301002057A TH9595B TH 9595 B TH9595 B TH 9595B TH 9301002057 A TH9301002057 A TH 9301002057A TH 9301002057 A TH9301002057 A TH 9301002057A TH 9595 B TH9595 B TH 9595B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
antibodies
antibody
treatment
humans
radioactive
Prior art date
Application number
TH9301002057A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14186A (en
Inventor
เอ นิวแมน นายโรแลนด์
อี เลียวนาร์ด นายจอห์น
อาร์ แอนเดอร์สัน นายดาร์เรลล์
ฮานนา นายนาบิล
อี เรฟฟ์ นายมิทเชลล์
เอช ราสเทเตอร์ นายวิลเลี่ยม
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH14186A publication Critical patent/TH14186A/en
Publication of TH9595B publication Critical patent/TH9595B/en

Links

Abstract

เปิดเผยวิธีการรักษาโรคที่กำหนดให้สำหรับการรักษา ลิมโฟมาเซล B โดยมีหลักการที่รวมถึงการให้แอนติบอดีแอนติ CD20 ที่เป็นชิเมอริค ของหนู/มนุษย์ ที่ว่องไวทางอิมมูน แอนติบอดี- CD20 ที่มีกัมมันตรังสี และวิธีการเปรียบเทียบที่ประกอบด้วย การใช้ แอนติบอดีแอนติ -CD20 ชิเมอริค และแอนติบอดีแอนติ ที่มีกัมมันตรังสี สิทธิบัตรยา Disclosure of therapeutic approaches prescribed for the treatment of lymphomacell B, in principle including the administration of chimeric CD20 antibodies. of rats/human Immunologically active, radioactive CD20 antibody. and a comparative method consisting of the use of anti-CD20 chimeric antibodies and anti-CD20 antibodies. radioactive, patent drug

Claims (7)

1. แอนติบอดี แอนติ-CD20 ที่เป็นชิเมอริค (chimeric) ที่ว่องไวทางอิมมูนสำหรับ ใช้เป็นยา1. An immunosuppressive chimeric (chimeric) antibody for medicinal use. 2. แอนติบอดี แอนติ-CD20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนสำหรับใช้เป็นยาใน การักษาลิมโฟมาเซล B ในมนุษย์2. Antibody Antic-CD20, an immunosuppressive shimeric, is used as a drug in Treatment of lymphoma B in humans 3. แอนติบอดี แอนติ-CD20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนที่ผลิตขั้นจากสารติด เชื้อ ที่ประกอบด้วย แอนติ CD-20 ใน TCAE 8 (ภายใต้หมายเลขการฝากที่ ATCC เลขที่ 69119)3.CD20 antibody, an immunosuppressive shimeric produced from infectious agents containing CD-20 antibodies in TCAE 8 (under ATCC deposit number 69119). 4. โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ได้จากไฮบริโดมาที่คัดหลั่ง แอนติบอดี แอนติ CD- 20 ซึ่งไฮบริโดมาดังกล่าวจะจำแนกโดย American Type Culture Collection ในหมายเลขการ ฝาก HB 113884. A monoclonal antibody obtained from a hybrid CD-20 antibody secreted by the American Type Culture Collection, the hybrid is classified by the American Type Culture Collection as the deposit number HB 11388. 5. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธที่ 3 หรือ 4 สำหรับใช้เป็นยา 6. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งติดฉลากสาร กัมมันตรังสี 7. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธที่ 6 ซึ่งถูกติดฉลากสารกัมมันตรังสีด้วยฉลาก กัมมันตรังสีจะเลือกได้จากยิตเตรียม (90) อินเดียม (111) และไอโอดีน (131) 8. แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธที่ 7 ซึ่งฉลากกัมมันตรังสี คือ ยิตเตรียม (90) 9. การใช้แอนติบอดี ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ สำหรับผลิตยาที่ใช้ ในการรักษาลิมโฟมาเซล B ในมนุษย์ 1 0. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งปริมาณของแอนติบอดีที่ให้กับมนุษย์ดังกล่าวจะ อยู่ระหว่าง 0.001 ถึง 30 มิลลิกรัมของแอนติบอดีต่อน้ำหนักตัวหนึ่ง กิโลกรัมของมนุษย์ดังกล่าว ("มก./กก.") 1 1. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 ที่ซึ่งมีการให้ปริมาณที่สองที่มีประสิทธิผล ในการรักษาของแอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนอย่างน้อยชนิด หนึ่งแก่มนุษย์ดังกล่าว 1 2. การใช้ ตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง มีการให้ปริมาณที่ส่องที่มีประสิทธิผลในการ รักษาของแอนติบอดีดังกล่าวแก่มนุษย์ดังกล่าวภายในประมาณ 7 วัน ของการให้แอนติบอดี ดังกล่าวครั้งแรกแก่มนุษย์ดังกล่าว 1 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 ที่ซึ่ง มีการให้ปริมาณที่สามที่มีประสิทธิผล ในการรักษาของแอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่เป็นชิเมอริคที่ว่องไวทางอิมมูนอย่างน้อยชนิด หนึ่งแก่มนุษย์ดังกล่าว 1 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่ง มีการให้ปริมาณที่สามที่มีประสิทธิผลในการ รักษาของแอนติบอดีดังกล่าว แก่มนุษย์ดังกล่าวภายในประมาณ 14 วัน ของการให้แอนติบอดี ดังกล่าวครั้งแรกแก่มนุษย์ดังกล่าว 1 5.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 ที่ซึ่ง มีการให้แอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่ถูก ติดฉลากสารกัมมันตรังสีแก่มนุษย์ดังกล่าวในช่วงการให้ยาครั้งที่สอง 15. Antibodies in accordance with 3rd or 4th claim for drug use 6. Antibodies according to one of the previous claims. 7. The antibody according to authorization 6, which is labeled with radioactive material. The radioactivity can be selected from the yit (90), indium (111) and iodine (131). 8. Antibody according to the 7th claim, the radioactive label is Yit Prep (90) 9. Use of antibodies. According to any of the previous claims For producing drugs that are used In the treatment of human lymphoma B 1 0. Use according to claim 9, the amount of antibody given to humans is between 0.001 to 30 mg of antibody per body weight. Such human kilograms ("mg / kg") 1 1. Use according to claim 9 or 10, where an effective second dose is administered. In the treatment of at least immunoglobulin CD-20 antigenic CD-20 antibodies. 1 2. Use of claim 11, where effective shedding quantities are given to Treatment of such antibodies to humans within approximately 7 days of providing antibodies. It is first mentioned to such humans. 1. 3. Use of claim 11 or 12, where an effective third quantity is given. In the treatment of at least immunoglobulin CD-20 antigenic CD-20 antibodies. 1 4. Use of claim 13, where an effective third quantity is given to Treatment of such antibodies To such humans within approximately 14 days of providing antibodies. 1 5. Use of claim 9 or 10, where radioactive labeled CD-20 antibodies were given to such humans during the time of administration. Two 1 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง แอนติบอดี แอนติ CD-20 ที่ถูกติดฉลากสาร กัมมันตรังสีจะได้จากไฮบริโดมาที่คัดหลั่ง แอนติบอดี แอนติ CD-20 ซึ่งไฮบริโดมาดังกล่าว จะถูกจำแนกโดย American Type Culture Collection ในหมายเลขการฝาก HB 11388 16. Use according to claim 15, where CD-20 anti-CD-20 antibodies Radioactivity is obtained from a hybrid that secretes CD-20 antibodies. It is classified by the American Type Culture Collection in deposit number HB 11388 1. 7. ไฮบริโดมาที่คัดหลั่ง แอนติบอดี แอนติ CD-20 ซึ่งไฮบริโดมาดังกล่าวจะถูก จำแนกโดย American Type Culture Collection ในหมายเลขการฝาก HB 113887.The hybrids secrete CD-20 antibodies.Such hybrids are classified by the American Type Culture Collection as deposit number HB 11388.
TH9301002057A 1993-11-12 Therapeutic use of cimeric antibodies and radioactive traceable antibodies against limited differentiated antigens of human type B lymphocytes for the treatment of cell B lymphoma. TH9595B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14186A TH14186A (en) 1994-06-22
TH9595B true TH9595B (en) 2000-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95112506A (en) METHODS OF TREATMENT, ANTIBODIES AND HYBRIDOMAS
Hale et al. Therapeutic potential of rat monoclonal antibodies: isotype specificity of antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity with human lymphocytes.
CA2261630C (en) Anti-tnf antibodies and methotrexate in the treatment of autoimmune disease
Graziano et al. Fc gamma RI and Fc gamma RII on monocytes and granulocytes are cytotoxic trigger molecules for tumor cells.
Wendling et al. Therapeutic use of monoclonal anti-CD4 antibody in rheumatoid arthritis
US6592868B1 (en) Methods for treating autoimmune diseases with 5C8-specific antibodies
Shen et al. Heteroantibody-mediated cytotoxicity: antibody to the high affinity Fc receptor for IgG mediates cytotoxicity by human monocytes that is enhanced by interferon-gamma and is not blocked by human IgG.
HUT72914A (en) Monoclonal, chimeric, radiolabeled antibodies to the b cell sorface antigen bp 35 ("cd20"), hybridoma cells producing monoclonal antibodies and application of antibodies for treatment of b cell lymphoma
US5667781A (en) Enhanced inhibition of tumor cell proliferation using a combination of two monoclonal antibodies to the human transferrin receptor
RU96115107A (en) "HUMAN" ANTIBODIES AND THEIR USE
Morris et al. Still's disease and the virus-associated haemophagocytic syndrome.
DE69033181T2 (en) IGA RECEPTOR-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODIES
US4731244A (en) Monoclonal antibody therapy
DE3177290T2 (en) MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST HEPATITIS B VIRUS.
GR3035119T3 (en) Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
Hamblin et al. Initial experience in treating human lymphoma with a chimeric univalent derivative of monoclonal anti-idiotype antibody
CA2055615A1 (en) Monoclonal antibodies for inducing tolerance
US5830473A (en) Antibodies against T cells as therapeutics
Kelly et al. Monoclonal antibody therapy in Langerhans cell histiocytosis--feasible and reasonable?
WO1989006967A1 (en) Immunosupression with anti-pan t-cell immunotoxin compositions
TH9595B (en) Therapeutic use of cimeric antibodies and radioactive traceable antibodies against limited differentiated antigens of human type B lymphocytes for the treatment of cell B lymphoma.
EP0345543A3 (en) Therapeutic igm concentrates
TH14186A (en) Therapeutic use of cimeric antibodies and radioactive traceable antibodies against limited differentiated antigens of human type B lymphocytes for the treatment of cell B lymphoma.
DE68924983T2 (en) ANTI-IDIOTYPE ANTIBODY INDUCTION OF AN ANTITUMOR RESPONSE.
Giardina et al. The generation of monoclonal anti-idiotype antibodies to human B cell-derived leukemias and lymphomas.