TH95503B - Process for the preparation of benzonorbornene - Google Patents

Process for the preparation of benzonorbornene

Info

Publication number
TH95503B
TH95503B TH701006736A TH0701006736A TH95503B TH 95503 B TH95503 B TH 95503B TH 701006736 A TH701006736 A TH 701006736A TH 0701006736 A TH0701006736 A TH 0701006736A TH 95503 B TH95503 B TH 95503B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
ppv
chloro
compounds
reaction
Prior art date
Application number
TH701006736A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH115394A (en
TH95503A (en
Inventor
จอง โฮ ลีซัง ยุน ลีซัง ยุน คิมมิน ซอค ชอยจิน ซัง คิมชาง Ii คิมดู วอน คิมจอง โฮ คิม
กริบคอฟ นายเดนิส
อัลเทลมานน์ นายบเยิร์น
จิออร์ดาโน่ นายแฟนนี่
เดอ แมสแมคเกอร์ นายอาแล็ง
วอลเทอร์ นายฮารัลด์
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
เอสเค แพลเน็ท โคแอลทีดี
Filing date
Publication date
Publication of TH95503A publication Critical patent/TH95503A/en
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, เอสเค แพลเน็ท โคแอลทีดี filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH115394A publication Critical patent/TH115394A/en
Publication of TH95503B publication Critical patent/TH95503B/en

Links

Abstract

DC60 (19/01/53) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการใหม่สำหรับการจัดเตรียมของ 9- ไดคลอโรเมทธิลีน-1,2,3,4-เตตระไฮโดร-1,4-เมทธาโน-แนพธาลีน-5-อิลเอมีน ซึ่งกระบวนการ จะประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาของไซโคลเพนตะไดอีนในที่มีของสารเริ่มต้นอนุมูล และ CXCI3, โดยที่ X คือ คลอโร หรือ โบรโม, II (สูตรเคมี) (II), หรือ aa) การทำปฏิกิริยาของไซโคลเพนตะไดอีนกับ CXCI3, โดยที่ X คือ คลอโร, ใน ที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะไปเป็นสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II), โดยที่ X คือ คลอโร, b) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II กับเบสในที่มีของตัวทำละลายที่ เหมาะสมไปเป็นสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) (III), c) และ การแปลงเปลี่ยนของสารประกอบของสูตร III ในที่มีของ 1,2-ดีไฮโดร-6- ไนโตรเบนซีนไปเป็นสารประกอบของสูตร IV (สูตรเคมี) (IV), และ d) การไฮโดรจีเนทติงค์ของสารประกอบของสูตร IV ในที่มีของตัวเร่ง ปฏิกิริยาชนิดโลหะDC60 (19/01/53) This invention relates to a new process for the preparation of 9- dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-5-ylamine, which process comprises a) the reaction of cyclopentadiene in the presence of a radical starting material and CXCI3, where X is a chloro or bromo, II (chemical formula) (II), or a) the reaction of cyclopentadiene with CXCI3, where X is a chloro, in the presence of a metal catalyst to form a compound of formula II (chemical formula) (II), where X is a chloro, b) the reaction of a compound of formula II with a base in the presence of a solvent. c) conversion of compounds of formula III in the presence of 1,2-dehydro-6-nitrobenzene to compounds of formula IV (chemical formula) (IV), and d) hydrogenation of compounds of formula IV in the presence of a metal catalyst.

Claims (1)

1. วิธีสำหรับการสั่งซื้อรายการแบบ Pay Per View (PPV) ประกอบไปด้วยขั้นตอน ต่างๆต่อไปนี้ (a) การตั้งค่าข้อมูลของระบบ ซึ่งรวมถึงช่วงเวลาที่สามารถทำการสั่งซื้อ, ช่วงเวลาที่ สามารถทำการยกเลิกการสั่งซื้อ, และกำหนดการในการส่งรายละเอียดการสั่งซื้อแบบ PPV ซึ่ง เกี่ยวกับรายการที่ให้บริการแบบ PPV แต่ละรายการ, การเข้ารหัสระหว่างรายการที่ให้บริการแบบ PPV กับข้อมูลของระบบ, การกระจายสัญญาณที่มีการเข้ารหัสระหว่างรายการที่ให้บริการแบบ PPV และข้อมูลของระบบไปยังเครือข่ายการกระจาย:1. Method for purchasing a Pay Per View (PPV) transaction, consisting of steps (A) System information settings This includes the order availability, cancellation times, and the schedule for sending PPV order details regarding individual PPV service items, encryption between the items that are available for purchase. Provides PPV services with system information, encrypted broadcasts between PPV service lists and system data to the distribution network:
TH701006736A 2009-10-22 Process for the preparation of benzonorbornene TH95503B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH95503A TH95503A (en) 2009-04-30
TH115394A TH115394A (en) 2012-07-31
TH95503B true TH95503B (en) 2023-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kohls et al. Visible light photoredox catalysis: generation and addition of N-aryltetrahydroisoquinoline-derived α-amino radicals to Michael acceptors
Daw et al. Selective N-formylation of amines with H2 and CO2 catalyzed by cobalt pincer complexes
Correa et al. Ni-catalyzed direct reductive amidation via C–O bond cleavage
Hollmann et al. An improved ruthenium catalyst for the environmentally benign amination of primary and secondary alcohols
WO2010117250A3 (en) Internet shopping service providing method using internet mediation site and system thereof
Fayol et al. Synthesis of 2-vinylic indoles and derivatives via a Pd-catalyzed tandem coupling reaction
Shabashov et al. Catalytic coupling of C− H and C− I bonds using pyridine as a directing group
Li et al. Selective reduction of halogenated nitroarenes with hydrazine hydrate in the presence of Pd/C
Goudreau et al. In situ generation of zinc carbenoids from diazo compounds and zinc salts: asymmetric synthesis of 1, 2, 3-substituted cyclopropanes
WO2013103696A3 (en) Method for providing support services using consumer selected specialists and specialist ratings
MY168285A (en) Catalyst for preparing paraxylene by mutual conversion of methyl alcohol and/or dimethyl ether and c4 liquefied gas, and preparation method and application therefor
WO2011163546A3 (en) System for purchasing commercial goods and services at a location remote therefrom
WO2008129933A1 (en) Process for producing hydrogenolysis products of polyhydric alcohols
Ueda et al. Efficient entry into 2-substituted tetrahydroquinoline systems through alkylative ring expansion: Stereoselective formal synthesis of (±)-martinellic acid
Yao et al. A SeCSe− Pd (II) pincer complex as a highly efficient catalyst for allylation of aldehydes with allyltributyltin
MY162526A (en) Method for producing olefin
WO2010126607A3 (en) Synthesis of tetracyclines and intermediates thereto
Guérin et al. Mild nonepimerizing N-alkylation of amines by alcohols without transition metals
Lai et al. One-pot reductive amination of aldehydes catalyzed by a hydrio-iridium (III) complex in aqueous medium
Xiao Oxidative Enamine Catalysis: Direct Catalytic Enantioselective β-Functionalization of Aldehydes.
Grassi et al. Copper-Free Asymmetric Allylic Alkylation Using Grignard Reagents on Bifunctional Allylic Bromides
TH95503B (en) Process for the preparation of benzonorbornene
Arzoumanian et al. Cyanation of α-Ketoalkynes Catalyzed by Nickel in Water
EP2644611A4 (en) METAL COMPLEX COMPOUND, HYDROGEN PRODUCTION CATALYST, AND HYDROGEN REACTION CATALYST COMPRISING EACH METAL COMPLEX COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING HYDROGEN AND HYDROGENATION METHOD USING EACH CATALYST
WO2009050366A3 (en) Arylamine synthesis method