Claims (20)
------24/04/2561------(OCR) หน้า 4 ของจำนวน 6 หน้า เทอร์โมกราวิเมตริก และเครื่องวัดความเข้มของสี 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่ง a) ขั้นตอนสำหรับอย่างน้อยที่สุดการคายออกบางส่วนของสารประกอบทางเคมีจาก แฟรกชันดังกล่าวของมวลดักจับ (CAPT) ได้รับการดำเนินการให้บรรลุผลภายใต้สภาวะความกดดัน ซึ่งลดลงเปรียบเทียบกับความกดดันในระหว่างขันตอนการดักจับ และ/หรือสภาวะของอุณหภูมิที่ เพิ่มขึนเปรียบเทียบกับอุณหภูมิในระหว่างขันตอนการดักจับเพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งปล่อยออกซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปที่เข้มข้น และ b) สิ่งปล่อยออกของการคายออกได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจหา และกำหนดปริมาณ สารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งได้รับการดูดซับโดยการใช้วิธีการจากกลุ่มที่ประกอบขึนโดย โครมาโตกรารี]แบบแก๊ส จีซี หรือโครมาโตกรารี]แบบของเหลว แอลซี, อินฟราเรดสเปกโตรสโคปี และยูวี ฟลูออเรสเซนซ์ 12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งเครื่องมือดักจับการทดสอบ (ST) จะประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม 13. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งคาบเวลา T ดังกล่าวเป็นอย่างน้อยที่สุด 2 วัน 14. เครื่องมือการดักจับ (ST) เพื่อทดสอบสารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย ะ เห้นทางสำหรับการจ่ายการไหลของของไหลดังกล่าวที่เชื่อมต่อปลายทางกับ คาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ (เค็มซี)อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มีน้ำหนัก น้อยกว่า 10 กิโลกรัม หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม ซึ่งแต่ละคาร์ทริดจ์ประกอบรวมด้วยมวลดักจับ (CAPT) ที่แบ่งอย่างละเอียดอย่างน้อยที่สุดหนึ่งมวล, คาร์ทริดจ์ (เค็มซี) ที่เป็นโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ดังกล่าว หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) จำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรมจะมี 3 ถึง 30 มวลดักจับมูลฐาน (CAPT) แบบต่อเนื่องกันใน ลักษณะอนุกรมที่ถูกแบ่งอย่างละเอียดทางกายภาพ และสิ่งเดียวกันแบบธรรมชาติ วิถีทางสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมของของไหลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวิถีทางซึ่ง ข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ดังกล่าว หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) ดังกล่าวบนคาบเวลาที่กำหนด T 15. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ซึ่งมวลดักจับมูลฐาน (CAPTi) ดังกล่าวแบบต่อเนื่องใน ลักษณะอนุกรม แต่ละมวลได้รับการจัดวางไว้ในโครงสร้างการคงไว้แบบโลหะ (เซลล์) ซึ่งยอมให้ สกัดแยกมันออกจากคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) หน้า 5 ของจำนวน 6 หน้า 16. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิฃ้อที่ 15 ที่ซึ่งแต่ละโครงสร้างการคงไว้แบบโลหะ (เซลล์) ในส่วนตํ่า กว่าของมันจะประกอบรวมด้วยส่วนรองรับที่ซึมผ่านได้สำหรับมวลดักจับซึ่งสอดคล้องกัน (CAPTi), ส่วนเปลือกที่มีขนาดเสันผ่าศูนย์กลางซึ่งน้อยกว่าขนาดเล้นผ่าศูนย์กลางภายในของคาร์ทริดจ์ซึ่ง สอดคล้องกัน (เอ็มซี) และวิถีทางสำหรับการจำกัดอัตราการไหลแบบเลี่ยงผ่านรอบ ส่วนเปลือกดังกล่าว 17. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ซึ่งคาร์ทริดจ์ (เอ็ม1ซี) ดังกล่าวหรือ แต่ละคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เอ็ม1ซี) ดังกล่าว เป็นรูปทรงกระบอกที่มีขนาดเล้นผ่าศูนย์กลางภายนอกในย่าน 5 มิลลิเมตร ถึง 100 มิลลิเมตร และที่มีอัตราส่วนความยาวต่อขนาดเล้นผ่าศูนย์กลาง L/D หรือ เมื่อมี คาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) จำนวนหนึ่ง อัตราส่วนสะสม L/D ซึ่งอยู่ในย่าน 5 ถึง 60 18. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ปลายทางของคาร์ทริคจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เอ็มซี) ดังกล่าว, รอยต่อสำหรับการเชื่อมต่อกับเล้นทางปลายทางสองเล้น: เล้นทางปลายทางที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย วิถีทางที่หนึ่งสำหรับการตรวจวัดการไหล สะสมดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของแก๊ส และเล้นทางปลายทางที่สองซึ่งประกอบรวมด้วยวิถีทางที่สองสำหรับการตรวจวัดการไหล สะสมดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของของเหลว 19. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ซึ่งแต่ละเส้นทางปลายทางจะประกอบรวมด้วย วิถีทาง สำหรับการลดความดัน และ/หรือ การควบคุมความดันต้นทาง และ/หรือ ปลายทางที่จัดวางไว้ด้นทาง ของวิถีทางซึ่งสอดคล้องกันสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมดังกล่าว และอาจเลือกให้มีจุดการชัก ตัวอย่างที่จัดวางไว้ปลายทางของวิถีทางการลดความดันซึ่งสอดคล้องกัน 20. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยจุดการชักตัวอย่างดังกล่าว 21. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารดูดซับความชืนที่จัดวางไว้ ด้นทางของของมวลดักจับ (CAPT), ที่จัดวางไว้ในคาร์ทริดจ์ (เอ็มซี) หรือในคาร์ทริดจ์ชนิดถอดออก ได้จำเพาะ (ดับฌิลยูอาร์) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่จัดวางไว้ด้นทางของ (เอ็ม1ซี), ซึ่งสารดูดซับ ความชืนดังกล่าวมีความจุการดักจับสำหรับสารประกอบทางเคมีดังกล่าว ซึ่งจะเป็นศูนย์ หรือตํ่ากว่า อย่างมีนัยสำคัญของมวลดักจับ (CAPT) 22. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบรวมด้วยต้นทางของคาร้ทริดจ์ หรือคาร์ทริคจ์ (เอ็มซี) ดังกล่าว ในลักษณะอนุกรม ซึ่งแต่ละสองคาร์ทริดจ์สารดูดซับต้นทาง (ดับฒิลยูอาร์) จะ ประกอบรวมด้วยสารดูดซับความชืนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่จัดวางไว้บนเส้นทางสองเส้นใน หน้า 6 ของจำนวน 6 หน้า ลักษณะขนาน และวิถีทางสำหรับการแยกตัวออก และการขจัดหนึ่งคาร์ทริดจ์ต้นทาง (ตับเบิลยูอาร์) ออกไปในขณะที่คาร์ทริดจ์อื่นกำลังทำหน้าที่อยู่ ------------ แก้ไข 7 กรกฎาคม 2560 1. วิธีการสำหรับการตรวจหาอย่างน้อยที่สุดการปรากฎขึ้นในบางโอกาสของ สารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหลของวิธีการสำหรับการแยก หรือการปฏิบัติทางเคมีของสารประกอบอินทรีย์ และสำหรับการกำหนดปริมาณของอย่างน้อยที่สุด ปริมาณเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่าง น้อยที่สุดขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ : การเชื่อมต่อที่จุด A สำหรับการชักตัวอย่าง (Sampling) การไหลของของไหลดังกล่าว เครื่องมือดักจับการทดสอบ (ST) ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ (เอ็มซี) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 10 กิโลกรัม ซึ่งประกอบรวมด้วยมวลดักจับที่ถูก แบ่งไว้ (CAPT) ในนั้นซึ่งสามารถดักจับสารประกอบทางเคมีดังกล่าวโดยการดูดซับ และ/หรือการ กลั่นตัวในหลอดรูเล็ก และ/หรือการดูดซับเชิงเคมี ซึ่งมวลดังกล่าวเป็นของแข็งหรือเจล และจะซึม ผ่านไปยังของไหลดังกล่าวได้ อาจเลือกให้มีเครื่องมือการดักจับการทดสอบ (ST) ซึ่งประกอบรวม ด้วยคาร์ทริดจ์ (เอ็มซี) (มากกว่าหนึ่ง) ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม การถอนออก และการหมุนเวียนแฟรกชันของการไหลของของไหลผ่านทางคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เอ็มซี) สำหรับคาบเวลา T, ที่เพียงพอเพื่อดักจับอย่างน้อยที่สุดส่วนหลัก ของสารประกอบทางเคมีที่มีอยู่ในแฟรกชันดังกล่าวของการไหลของของไหล เพื่อไปถึงอย่างน้อย ที่สุดขีดจำกัดในการตรวจหา และการกำหนดปริมาณของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวในอย่างน้อย ที่สุด 10% ของน้ำหนักของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าว, และเพื่อทำให้อิ่มตัวอย่างมากที่สุด 95% โดยน้ำหนักของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าวด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว การตรวจวัดการไหลสะสม (CFL) ของของไหลซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์บนคาบเวลา T การตัดการหมุนเวียนของแฟรกชันดังกล่าวของการไหลของของไหลในคาร์ทริดจ์ การขจัดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวหลังจากการลดความดัน และ/หรือการทำให้ท่วมด้วยของไหลซึ่ง ปราศจากสารประกอบทางเคมีดังกล่าว อาจเลือกให้มี การเปิดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวในบรรยากาศของของไหลซึ่งปราศจากสารประกอบ ทางเคมีดังกล่าว และการสกัดอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าวจากคาร์ทริดจ์ ดังกล่าว การดำเนินการในการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณของสารประกอบทางเคมี ดังกล่าวให้บรรลุผลในหนึ่งแฟรกชันหรือมากกว่าของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าว และ/หรือในแก๊ส ที่ถูกปล่อยออกมาโดยแฟรกชันดังกล่าวของ (CAPT) ดังกล่าวหลังจากขั้นตอนการคายออก ในวิถีทาง การวิเคราะห์ซึ่งอยู่ภายนอกเครื่องมือดักจับ (ST) ดังกล่าว จากการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงปริมาณ และจากค่าของการไหลสะสม (CFL) ของของไหลซึ่ง ข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ การกำหนดปริมาณเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีในการไหลของของไหลบน คาบเวลา T ดังกล่าว ----------------24/04/2018------(OCR) Page 4 of 6 pages. Thermogravimetric and Colorimetric Instruments. 11. Method according to claim 1 in which a) a procedure for at least partial deletion of chemical compounds from such fractions of the capture mass (CAPT) is performed to achieve results under conditions of pressure lower than the pressure during capture and/or conditions of temperature higher than the temperature during capture to obtain an emission consisting of such chemical compounds, in particular, in concentrated form; and b) the deletion emission is analyzed to detect and quantify such chemical compounds adsorbed using methods from the group composed of gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC), infrared spectroscopy and UV fluorescence. 12. Method according to claim 1 in which the capture test instrument (ST) is incorporated with a cartridge. (More than one) (Kemzi) of such number in series; 13. A method according to claim 1 in which the period T is at least 2 days; 14. A capture instrument (ST) to test for at least one chemical compound in fluid flow, which includes a pathway for supplying such fluid flow connected end-to-end to at least one removable hollow metal cartridge (Kemzi) weighing less than 10 kg, or (more than one) cartridge (Kemzi) of such number in series, each cartridge containing at least one finely divided capture mass (CAPT), at least one such metallic cartridge (Kemzi), or (more than one) cartridge (Kemzi) of such number in series containing 3 to 30 contiguous physically and naturally divided basic capture masses (CAPT) in series; a pathway for measuring the cumulative flow of the fluid that crosses such cartridge or cartridge. (more than one) (Kemci) as mentioned on a given time period T 15. An instrument pursuant to claim 14 in which such fundamental capture masses (CAPTi) are continuously arranged in series, each mass placed in a metallic retention structure (cell) allowing their extraction from a cartridge or cartridges (more than one) (Kemci). Page 5 of 6, page 16. An instrument pursuant to claim 15 in which each metallic retention structure (cell) in its lower part is incorporated with a permeable support for the corresponding capture mass (CAPTi), a shell with a diameter less than the internal diameter of the corresponding cartridge (MC), and a pathway for bypassing flow restriction around such shell. 17. An instrument pursuant to claim 14 in which such cartridge (MC) or each cartridge (More than one) (M1C) such as, is a cylindrical shape with an outer diameter in the range of 5 mm to 100 mm and has a length-to-diameter ratio (L/D) or, when there are a number of (more than one) cartridges, the cumulative L/D ratio is in the range of 5 to 60. 18. An instrument under claim 14 which is further incorporated with the end of the cartridge or (more than one) cartridge (MC) such as, connections for connection to two end paths: the first end path which incorporates the first path for such cumulative flow measurement, which is adjusted for gas flow circulation, and the second end path which incorporates the second path for such cumulative flow measurement, which is adjusted for liquid flow circulation. 19. An instrument under claim 18 in which each end path is incorporated with a path for pressure reduction and/or upstream and/or downstream pressure control provided on the path corresponding to such cumulative flow measurement. and may be selected to have sampling points placed at the end of the corresponding depressurization pathway. 20. An instrument under claim 19 which is incorporated in addition to such sampling points. 21. An instrument under claim 14 which is incorporated in addition to such moisture adsorbent placed at the mass capture (CAPT) pathway, placed in a cartridge (MC) or in at least one removable specific cartridge (WUR) placed at the (MC1C) pathway, in which such moisture adsorbent has a capture capacity for such chemical compounds which is zero or significantly lower than the mass capture (CAPT). 22. An instrument under claim 21 which is incorporated in addition to such upstream cartridges or cartridges (MCs) in series, in which each two upstream adsorbent cartridges (WR) shall consist of at least one type of moisture adsorbent placed on two pathways as described on page 6 of the six-page parallel structure and pathways for the separation and removal of one source cartridge (WR) while another cartridge is in operation. ------------ Revised July 7, 2017 1. A method for the detection of at least the occasional appearance of at least one chemical compound in the fluid flow of a method for separation or chemical treatment of organic compounds, and for the determination of at least the average amount of such chemical compound in the fluid flow, which shall consist of at least the following steps: connection at point A for sampling such fluid flow; a test trap (ST) device consisting of at least one removable hollow metal cartridge (MC) weighing less than 10 kg, which contains a divided trap mass (CAPT) in it, which can trap such chemical compound by adsorption and/or micropore condensation and/or chemical adsorption. Since such mass is solid or gel and will permeate into such fluid, a test capture (ST) instrument may be selected, consisting of several such cartridges (MCs) (more than one) in series. Withdrawal and recirculation of the fluid flow fractions through the cartridges, or cartridges (more than one) (MCs), for a period T, is sufficient to capture at least the principal portion of the chemical compounds present in such fluid flow fractions, to reach at least the detection and quantification limit of such chemical compounds at least 10% by weight of such capture mass (CAPT), and to saturate at most 95% by weight of such capture mass (CAPT) with such chemical compounds. Cumulative flow (CFL) measurement of the fluid crossing the cartridges over a period T. Excess recirculation of such fluid flow fractions in the cartridges. Disposal of such cartridges after depressurization and/or flooding with a fluid free of such chemical compounds. Optionally, the cartridges may be opened into an atmosphere of a fluid free of such chemical compounds. And the extraction of at least a portion of the said trap mass (CAPT) from the said cartridge, the qualitative and quantitative chemical analysis of the said chemical compounds is performed to achieve one or more fractions of the said trap mass (CAPT) and/or in the gas released by such fractions of (CAPT) after the discharge step in the analytical pathway outside the said trap (ST), from quantitative chemical analysis and from the values of the accumulated flow (CFL) of the fluid passing through the cartridge, the determination of the average quantity of chemical compounds in the fluid flow over the said time period T.
1. วิธีการสำหรับการตรวจหาอย่างน้อยที่สุดการปรากฎขึ้นในบางโอกาสของ สารปรกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหลของวิธีการสำหรับการแยก หรือการรักษาปฏิบัติทางเคมีของสารประกอบอินทรีย์ และสำหรับการกำหนดปริมาณของอย่างน้อย ที่สุดปริมาณการเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุดขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ : การเชื่อมต่อที่จุด A สำหรับการชักสิ่งตัวอย่างการไหลของของไหลดังกล่าว เครื่องมือ ตรวจจับการทดสอบ ST ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 10 กิโลกรัม ซึ่งประกอบรวมด้วยมวลดักจับที่ แบ่งไว้ CAPT ในนั้นซึ่งสามารถดักจับสารประกอบทางเคมีดังกล่าวโดยการดูดซับ และ/หรือ การกลั่นตัวในหลอดรูเล็ก และ/หรือ การดูดซับเชิงเคมี มวลดังกล่าวซึ่งเป็นของแข็ง หรือเจล และซึ่ง ซึมผ่านได้ต่อของไหลดังกล่าว อย่างที่เป็นสิ่งเผื่อเลือก ST ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม การถอนออก และการหมุนเวียนส่วนน้อยของการไหลของของไหลผ่านทางคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี สำหรับคาบเวลา T ของอย่างน้อยที่สุดสองวัน เพียงพอที่จะดักจับอย่างน้อยที่สุด ส่วนหลักของสารประกอบทางเคมีที่มีอยู่ในส่วนน้อยดังกล่าวของการไหลของของไหล เพื่อไปถึง อย่างน้อยที่สุดขีดจำกัดในการตรวจหา และการกำหนดแริมาณของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวใน อย่างน้อยที่สุด 10% ของน้ำหนักของมวลดักจับ CAPT ดังกล่าว และเพื่อทำให้อิ่มตัวอย่างมากที่สุด 95% โดยน้ำหนักของมวลดักจับ CAPT ดังกล่าวด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว การตรวจวัดการไหลสะสม ซีเอฟแอลของของไหลซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์บนคาบเวลา T การตัดการหมุนเวียนของส่วนน้อยดังกล่าวของการไหลของของไหลในคาร์ทริดจ์ การขจัดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวหลังจากการลดความดัน และ/หรือ การทำให้ท่วมด้วยของไหล ซึ่งปลอดจากสารประกอบทางเคมีดังกล่าว อย่างที่เป็นสิ่งเผื่อเลือก การเปิดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวในบรรยากาศของของไหลซึ่งปลอดจาก สารประกอบทางเคมีดังกล่าว และการสกัดอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของมวลดักจับ CAPT ดังกล่าว จากคาร์ทริดจ์ดังกล่าว การดำเนินการในการวิเคราะห์ทางเคมีคุณภาพ และปริมาณของสารประกอบทางเคมี ดังกล่าวให้บรรลุผลในส่วนน้อยของ CAPT อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน และ/หรือ ในแก๊สที่ปล่อย ออกมาโดยส่วนน้อยดังกล่าวของ CAPT หลังจากขั้นตอนการคายออก ในวิถีทางการวิเคราะห์ซึ่งอยู่ ภายนอกเครื่องมือ ST จากการวิเคราะห์ทางเคมีปริมาณ และจากค่าของการไหลสะสม ซีเอฟแอล ของของไหล ซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์การพิจารณากำหนดปริมาณการเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีในการไหล ของของไหลบนคาบเวลา T ดังกล่าว1. A method for detecting at least the occasional presence of at least one chemical compound in the flow of a fluid used for the separation or chemical treatment of organic compounds, and for determining the minimum average amount of such chemical compound in the fluid flow, comprising at least the following steps: Connection at point A for sampling the fluid flow; a test detector (ST) comprising at least one removable hollow metal cartridge (MC) weighing less than 10 kg, containing a deductible trapping mass (CAPT) capable of trapping the chemical compound by adsorption and/or micropore condensation and/or chemical adsorption; such mass, which is solid or gel and permeable to the fluid; as an option, a ST comprising a number of such MC cartridges in series; withdrawal and partial recirculation of the fluid flow through the cartridge or MC cartridges for a period T of at least two days, sufficient to trap at least... The main part of the chemical compounds present in such a fraction of the fluid flow shall be determined to reach at least the detection limit and quantify such chemical compounds at least 10% by weight of such CAPT trap mass, and to saturate such CAPT trap mass by a maximum of 95% by weight with such chemical compounds. This shall be achieved by measuring the cumulative flow (CFL) of the fluid passing through the cartridge on a period T; cutting off the recirculation of such a fraction of the fluid flow in the cartridge; removing such a cartridge after depressurization and/or flooding with a fluid free of such chemical compounds (as an option); opening such a cartridge in an atmosphere of a fluid free of such chemical compounds; and extracting at least a portion of the such CAPT trap mass from the cartridge. Qualitative and quantitative chemical analysis of such chemical compounds shall be performed to achieve at least one fraction of CAPT and/or in the gas released by such a fraction of CAPT after the discharge step in an analytical pathway outside the ST instrument from quantitative chemical analysis. And from the cumulative flow (CFL) values of the fluid crossing the cartridge, consideration can be given to determining the average amount of chemical compounds in the fluid flow over the said time period T.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งคาบเวลา T อยู่ในย่านจาก 1 สัปดาห์ ถึง 5 ปี2. The method under claim 1 where the time period T is in the range of 1 week to 5 years.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของการ ไหลของของไหลได้รับการถอนออก และทำให้การหมุนเวียนทางคาร์ทริดจ์ เอ็มซี หรือถ้าจะให้ เหมาะสมชุดของคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ในลักษณะอนุกรม ซึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะมีมวลดักจับมูลฐาน CAPTi 3 ถึง 30 ในลักษณะอนุกรม ที่แยกต่างหากทางกายภาพ และของธรรมชาติแบบเดียวกัน และ ต่อจากนั้น การวิเคราะห์ทางเคมีปริมาณของสารประกอบทางเคมีในมวลดักจับมูลฐานต่อเนื่องกัน CAPTi ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดสามมวล และ/หรือ ของแก๊สคายออกจากมวลดักจับมูลฐาน ต่อเนื่องกัน CAPi สามมวลดังกล่าวได้รับการดำเนินการให้บรรลุผล เพื่อที่จะสามารถตรวจวัดการ แผ่ของส่วนหน้าการดูดซับของสารประกอบทางเคมีดังกล่าว3. A method pursuant to claim 1 or claim 2 is employed where such a small fraction of the fluid flow is withdrawn, and cartridge recirculation of MC cartridges, or, more appropriately, a series of MC cartridges in series, is performed, specifically containing CAPTi 3 to 30 primary trap masses in a series that are physically separate and of the same nature, and subsequently quantification chemical analysis of the chemical compounds in at least three such consecutive CAPTi primary trap masses and/or of the gas released from those three consecutive CAPi primary trap masses is performed in order to be able to measure the adsorption front spread of such chemical compounds.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ซึ่งส่วนปลายทางของเครื่องมือ ST ที่ปลายทางของคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ได้รับการเชื่อมต่อกับจุด B สำหรับการฉีดซ้ำเข้าไปใน เส้น หรือปริมาตรที่ซึ่งการไหลของการไหลดังกล่าวหมุนเวียน จุด B ซึ่งแตกต่างจากจุด A และส่วน น้อยดังกล่าวของการไหลของของไหลได้รับการหมุนเวียนใน ST ผ่านทางคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ระหว่างจุดการกำจัด A ดังกล่าว และจุดการฉีดซ้ำ B ดังกล่าวในระหว่างคาบเวลา T4. The method under claim 1 or claim 2 whereby the terminal portion of the ST instrument at the terminal of the cartridge or cartridge MC is connected to point B for reinjection into the line or volume where such fluid flow circulates at point B differently from point A, and such a fraction of the fluid flow is circulated in ST through the cartridge or cartridge MC between such displacement point A and such reinjection point B during a period T.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของการไหลของของไหลได้รับ การหมุนเวียนใน ST ตามการเลี่ยงผ่านระหว่างจุดต้นทาง A กับจุดปลายทาง B A และ B แต่ละ จุดซึ่งได้จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้บนเส้น และ/หรือ ปริมาตรที่ซึ่งการไหลของของไหลดังกล่าวหมุนเวียน5. The method under claim 4 in which such a small portion of the fluid flow is circulated in ST bypass between the source point A and the destination point B, each point A and B, which are positioned on the line and/or volume in which such fluid flow circulates.
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของของ ไหลได้รับการถอนออก และทำให้การหมุนเวียนทางเครื่องมือ ST ซึ่งประกอบรวมด้วยสารดูดซับ ความชื้นที่จัดวางไว้ต้นทางของมวลดักจับ CAPT ที่จัดวางไว้ในคาร์ทริดจ์ เอ็มซี หรือในคาร์ทริดจ์ ชนิดถอกออกได้จำเพาะ ดับเบิลยูอาร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่จัดวางไว้ต้นทางของ เอ็มซี สาร ดูดซับความชื้นดังกล่าวซึ่งมีความจุสำหรับการดักจับของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งเป็นศูนย์ หรือส่วนใหญ่แล้วต่ำกว่านั้นของ CAPT และปริมาตรความชื้นเฉลี่ย และปริมาตรของสารประกอบทาง เคมีได้รับการตรวจวัดในการไหลของของไหลในระหว่างคาบเวลา T ดังกล่าวทั้งคู่6. A method under claim 1 or claim 5 in which a small portion of the fluid flow is withdrawn, resulting in instrument recirculation ST incorporating a desiccant placed upstream of the CAPT capture mass placed in an MC cartridge or in at least one specific removable WR cartridge placed upstream of the MC. Such desiccant has a capture capacity for such chemical compounds that is zero or mostly lower than that of CAPT, and the average moisture volume and volume of chemical compounds are measured in the fluid flow during both such time periods T.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของของไหลอย่างน้อยที่สุด สองส่วนได้รับการถอนออก และทำให้หมุนเวียนผ่านทางเครื่องมือตรวจวัดจับการทดสอบอย่างน้อย ที่สุดสองเครื่องตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ST และ ST* เพื่อพิจารณากำหนดปริมาณของ สารประกอบทางเคมีที่จุดต้นทาง และปลายทางที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองจุดเรียงตามลำดับ ST* ซึ่งเชื่อมต่อด้วยการเลี่ยงผ่านจุดการชักสิ่งตัวอย่างต้นทาง A* กับจุดฉีดซ้ำปลายทาง B* A* ซึ่งจัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ปลายทางของ A และส่วนน้อยสองส่วนดังกล่าวของการไหลของ ของไหลดังกล่าวได้รับการหมุนเวียนพร้อมกัน และเรียงตามลำดับตามการเลี่ยงผ่านใน ST และ ST* ต่อจากนั้นการหมุนเวียนใน ST และ ST* ได้รับการตัด และวิเคราะห์ทางเคมีแต่ละชนิด และ ต่อจากนั้นการพิจารณากำหนดปริมาณการเฉลี่ยจของสารประกอบทางเคมีที่ได้รับการดำเนินการให้ บรรลุผลส่วนน้อยของการไหลของของไหลดังกล่าวซึ่งข้ามผ่าน ST และ ST* ตามลำดับ 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่งเครื่องมือ ST และ/หรือ ST* ได้รับการเชื่อมต่อกับจุดสิ่งตัวอย่าง A และ/หรือ A* อย่างน้อยที่สุดหนึ่งจุดที่จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่ จุดระหว่างกลางของปริมาตรระหว่างปริมาตรต้นทางกับปลายทางทั้งสองจุดของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จัดวางไว้ในปริมาตรดังกล่าว 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของ ของไหลอย่างน้อยที่สุดสองส่วนได้รับการถอนออก และทำให้หมุนเวียนพร้อมกันผ่านทางอย่างน้อย ที่สุดเครื่องมือ ST และ ST* ทั้งสอง A* ซึ่งจัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่จุดระหว่างกลางดังกล่าวและ A ซึ่ง จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ต้นทางของปริมาตรต้นทาง และปลายทางทั้งสองดังกล่าวของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา 10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของ CAPT ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการจากลุ่มที่ประกอบขึ้นโดยอินฟราเรดสเปกโตรสโคปี แมสสเปกโตรโคปี นิวเคลียร์ แมกแนติกเรโซแนนซ์ รังสีเอกซ์ฟลูออเรสเซนซ์ การตรวจวัดอินดัคทีฟ คัพเพิล พลาสมา (ไอพีซี) การดูดกลืน โดยอะตอม การวิเคราะห์เทอร์โมดิฟเฟอเรนเชียล/ เทอร์โมกราฟวิเมตริก และเครื่องวัดความเข้มของสี 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง a) ขั้นตอนสำหรับอย่างน้อยที่สุดการคายออกบางส่วนของสารประกอบทางเคมีจาก ส่วนน้อยดังกล่าวของมวลดักจับ CAPT ได้รับการดำเนินการให้บรรลุผลภายใต้สภาวะความกดดันซึ่ง ลดลงเปรียบเทียบกับความกดดันในระหว่างขั้นตอนการดักจับ และ/หรือ สภวะของอุณหภูมิที่ เพิ่มขึ้นเปรียบเทียบกับอุณหภูมิในระหว่างขั้นตอนการดักจับเพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งปล่อยออกซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปที่เข้มข้น และ b) สิ่งปล่อยออกของการคายออกได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจหา และกำหนดปริมาณ สารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งได้รับการดูดซับโดยการใช้วิธีการจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นโดย โครมาโตกราฟีแบบแก๊ส จีซี หรือโครมาโตกราฟีแบบของเหลว แอลซี อินฟราเรดสเปกโตรสโคปี และยูวี ฟลูออเรสเซนซ์ 12. เครื่องมือการดักจับ ST เพื่อทดสอบสารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย : เส้นทางสำหรับการจ่ายการไหลของของไหลดังกล่าวเชื่อมกับท่อปลายทางกับ คาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มี ต่อจากนั้นการพิจารณากำหนดปริมาณการเฉลี่ยจของสารประกอบทางเคมีที่ได้รับการดำเนินการให้ บรรลุผลส่วนน้อยของการไหลของของไหลดังกล่าวซึ่งข้ามผ่าน ST และ ST* ตามลำดับ7. The method under Reputation 5 in which at least two fractions of fluid flow are withdrawn and recirculated through at least two test capture instruments as defined in Reputation 1, ST and ST*, to determine the quantification of chemical compounds at at least two different origin and destination points, respectively. ST* is connected by bypass through the origin sampling point A* to the destination re-injection point B*. A* is positioned at the destination of A, and these two fractions of fluid flow are recirculated simultaneously and sequentially by bypass through ST and ST*. Subsequently, the recirculation in ST and ST* is cut and each chemical analysis is performed, and subsequently, the averaging of the chemical compounds performed is performed to achieve the fractions of such fluid flow that bypassed ST and ST*, respectively. 8. The method under Reputation 5 or Reputation 6 in which the ST and/or ST* instruments are connected to at least one sampling point A and/or A* positioned at 9. The method under claim 6 or claim 7 where a fraction of the flow of at least two fluid streams is withdrawn and recirculated simultaneously through at least two ST and ST* instruments, A* positioned at the midpoint, and A positioned at the beginning of the two initial and final volumes of the adsorbent and/or catalyst. 10. The method under one of the preceding claims where such fraction of CAPT is analyzed by a group of methods comprising infrared spectroscopy, mass spectroscopy, nuclear magnetic resonance, X-ray fluorescence, inductive coupled plasma (IPC) detection, atomic absorption, thermodifferential/thermographic analysis. and a colorimetric instrument. 11. Any of the methods under claims 1 through 9 where a) a procedure for at least partial deletion of chemical compounds from such fraction of the CAPT capture mass is performed to achieve results under pressure conditions which are lower relative to the pressure during the capture procedure and/or temperature conditions which are higher relative to the temperature during the capture procedure to obtain an emission consisting of such chemical compounds, particularly in concentrated form; and b) the deletion emission is analyzed to detect and quantify such chemical compounds adsorbed using methods from the group consisting of gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC), infrared spectroscopy and UV fluorescence. 12. A ST capture instrument to test for at least one chemical compound in fluid flow consisting of: a path for such fluid flow connected to the end pipe with at least one removable hollow metal cartridge (MC) with subsequent determination of the average amount of chemical compounds that have been processed. A small portion of the fluid flow is achieved as it crosses ST and ST*, respectively.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่งเครื่องมือ ST และ/หรือ ST* ได้รับการเชื่อมต่อกับจุดสิ่งตัวอย่าง A และ/หรือ A* อย่างน้อยที่สุดหนึ่งจุดที่จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่ จุดระหว่างกลางของปริมาตรระหว่างปริมาตรต้นทางกับปลายทางทั้งสองจุดของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จัดวางไว้ในปริมาตรดังกล่าว8. The procedure under claim 5 or claim 6, whereby the ST and/or ST* instrument is connected to at least one sampling point A and/or A* positioned at the midpoint of the volume between the two source and destination volumes of the adsorbent and/or catalyst placed in such volume.
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของ ของไหลอย่างน้อยที่สุดสองส่วนได้รับการถอนออก และทำให้หมุนเวียนพร้อมกันผ่านทางอย่างน้อย ที่สุดเครื่องมือ ST และ ST* ทั้งสอง A* ซึ่งจัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่จุดระหว่างกลางดังกล่าวและ A ซึ่ง จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ต้นทางของปริมาตรต้นทาง และปลายทางทั้งสองดังกล่าวของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา9. A procedure pursuant to claim 6 or claim 7 in which a fraction of the flow of at least two fluids is withdrawn and recirculated simultaneously through at least two ST and ST* instruments, A* positioned at the intermediate point and A positioned at the beginning of both the initial and final volumes of the adsorbent and/or catalyst.
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของ CAPT ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการจากลุ่มที่ประกอบขึ้นโดยอินฟราเรดสเปกโตรสโคปี แมสสเปกโตรโคปี นิวเคลียร์ แมกแนติกเรโซแนนซ์ รังสีเอกซ์ฟลูออเรสเซนซ์ การตรวจวัดอินดัคทีฟ คัพเพิล พลาสมา (ไอพีซี) การดูดกลืน โดยอะตอม การวิเคราะห์เทอร์โมดิฟเฟอเรนเชียล/ เทอร์โมกราฟวิเมตริก และเครื่องวัดความเข้มของสี10. One of the prior claims where such minority of CAPT is analyzed by a group of methods comprising infrared spectroscopy, mass spectroscopy, nuclear magnetic resonance, X-ray fluorescence, inductive coupled plasma (IPC) detection, atomic absorption, thermodifferential/thermographic analysis, and chromatography.
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง a) ขั้นตอนสำหรับอย่างน้อยที่สุดการคายออกบางส่วนของสารประกอบทางเคมีจาก ส่วนน้อยดังกล่าวของมวลดักจับ CAPT ได้รับการดำเนินการให้บรรลุผลภายใต้สภาวะความกดดันซึ่ง ลดลงเปรียบเทียบกับความกดดันในระหว่างขั้นตอนการดักจับ และ/หรือ สภวะของอุณหภูมิที่ เพิ่มขึ้นเปรียบเทียบกับอุณหภูมิในระหว่างขั้นตอนการดักจับเพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งปล่อยออกซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปที่เข้มข้น และ b) สิ่งปล่อยออกของการคายออกได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจหา และกำหนดปริมาณ สารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งได้รับการดูดซับโดยการใช้วิธีการจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นโดย โครมาโตกราฟีแบบแก๊ส จีซี หรือโครมาโตกราฟีแบบของเหลว แอลซี อินฟราเรดสเปกโตรสโคปี และยูวี ฟลูออเรสเซนซ์11. One of the methods under claims 1 through 9 in which a) a procedure for at least partial deletion of chemical compounds from such fraction of the CAPT capture mass is performed under conditions of pressure lower relative to the pressure during the capture phase and/or temperature higher relative to the temperature during the capture phase to obtain an emission consisting of such chemical compounds, particularly in concentrated form; and b) the deletion emission is analyzed to detect and quantify such chemical compounds adsorbed using methods from the group of gas-conductor chromatography (GC) or liquid-conductor chromatography (LC), infrared spectroscopy, and UV fluorescence.
12. เครื่องมือการดักจับ ST เพื่อทดสอบสารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย : เส้นทางสำหรับการจ่ายการไหลของของไหลดังกล่าวเชื่อมกับท่อปลายทางกับ คาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มี น้ำหนักน้อยกว่า 10 กิโลกรัม หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม แต่ละ คาร์ทริดซึ่งประกอบรยมด้วยมวลดักจับ CAPT ที่แบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งมวล วิถีทางสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสม การตรวจวัดการไหลสะสมของของไหลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวิถีทางซึ่ง ข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ เอ็มซี บนคาบเวลาที่กำหนด T12. A ST capture instrument for testing at least one chemical compound in a fluid flow, comprising: a fluid flow path connected to a terminal pipe with at least one removable hollow metal MC cartridge weighing less than 10 kg, or a number of such MC cartridges in series, each cartridge comprising at least one shared CAPT capture mass; a path for cumulative flow measurement; and at least one cumulative flow measurement path that crosses the cartridge or MC cartridges over a specified time period T.
13. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งคาร์มริดจ์ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ หรือ ถ้าจะเหมาะสม ชุดของคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ในลักษณะอนุกรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะมีมวลดักจับ มูลฐาน CAPTi 3 ถึง 30 ในลักษณะอนุกรมต่อเนื่องกัน ที่แยกออกจากทางกายภาพ และของธรรมชาติ แบบเดียวกัน13. An instrument pursuant to claim 11 where at least one MC cartridge, or, if appropriate, a series of MC cartridges in series, particularly have fundamental trapping masses CAPTi 3 to 30 in series, which are physically and naturally identical.
14. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่ซึ่งมวลดักจับมูลฐาน XAPTi ดังกล่าวในลักษณะ อนุกรมต่เนื่องกัน แต่ละมวลได้รัยบการจัดวางไว้ในเซลล์โครงสร้างการคงไว้ซึ่งโลหะซึ่งยอมให้ การสกัดแยกมวลอกอจากคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี14. An instrument pursuant to claim 12 in which the aforementioned XAPTi fundamental capture masses are arranged in a series of continuous masses, each mass being placed in a metal retention cell that allows for the extraction of the mass from a cartridge or MC cartridge.
15. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่ซึ่งแต่ละเซลล์โครงสร้างการคงไว้ซึ่ง โลหะในส่วนจ้ำกว่าของเซลล์จะประกอบรวมด้วยส่วนรองรับที่พอจะซึมผ่านได้สำหรับมวลซึ่ง สอดคล้องกัน CAPi ส่วนเปลือกที่มีขนาดเส้นผ่านสูนย์กลางซึ่งน้อยกว่าขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน ของคาร์มริดจ์ซึ่งสอดคล้องกัน เอ็มซี และวิถีทางสำหรับการจำกัดอัตราการไหลแบบเลี่ยงผ่านรอบ ส่วนเปลือกดังกล่าว15. The instrument pursuant to claim 13, in which each structural cell containing a lower part of the cell is incorporated with a permeable support for a mass corresponding to CAPi, a shell with a diameter less than the inner diameter of the cartridge corresponding to MC, and a pathway for bypassing flow restriction around such shell.
16. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว หรือถ้าจะให้เหมาะสม แต่ละคาร์ทริดจ์ ของคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว เป็นรูปทรงกระบอกที่มีขนาด เส้นผ่าศูนย์กลางภายนอกในย่าน 5 มิลลิเมตร ถึ 100 มิลลิเมตร แบะที่มีอัตราส้วนความยาวต่อขนาด เส้นผ่าศุนย์กลาง L/D หรือ เมื่อมีคาร์ทริดจ์จำนวนหนึ่ง อัตราส่วนสะสม L/D ซึ่งอยู่ในย่าน 5 ถึง 6016. Any instrument under claims 11 through 14 where such MC cartridges, or as appropriate, each cartridge of such MC cartridges, are cylindrical in shape with an outside diameter in the range of 5 mm to 100 mm and have a length-to-diameter ratio (L/D), or when there are a certain number of cartridges, the cumulative L/D ratio is in the range of 5 to 60.
17. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ปลายทาง ของคาร์ทริดจ์ดัวงกล่าว หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว รอยต่อสำหรับการเชื่อมต่อกับเส้นปลายทางสอง เส้น: เส้นปลายทางที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย วิถีทางที่หนึ่งสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสม ดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของแก๊ส และเส้นปลายทางที่สองซึ่งประกอบรวมด้วยวิถีทางที่สองสำหรับการตรวจวัดการไหล สะสมดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของของเหลว17. Any instrument under claims 11 through 15, incorporating the terminal of such cartridge or such MC cartridge, a connection for connection to two terminal lines: a first terminal line incorporating the first path for such cumulative flow measurement, which is optimized for gas flow circulation, and a second terminal line incorporating the second path for such cumulative flow measurement, which is optimized for liquid flow circulation.
18. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ที่ซึ่งแต่ละเส้นปลายจะประกอบ รวมถึงวิถีทางสำหรับการลดความดัน และ/หรือ การควบคุมความดันต้นทาง และ/หรือ ปลายทางที่ จัดวางไว้ต้นทางของวิถีทางซึ่งสอดคล้องกันสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมดังกล่าว และอย่างที่ เป็นสิ่งเผื่อเลือกจุดการชักสิ่งตัวอย่างที่จัดวางไว้ปลายทางของวิถีทางการลดความดันซึ่งสอดคล้องกัน18. The instruments pursuant to claim 16, in which each endpoint shall consist of a path for pressure reduction and/or control of the source and/or endpoint pressures, placed at the beginning of the corresponding path for such cumulative flow measurement, and as an optional sampling point placed at the endpoint of the corresponding pressure reduction path.
19. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารดูด ซับความชื้นที่จัดวางไว้ต้นทางของมวลดักจับ CAPT ที่จัดวางไว้ในคาร์ทริดจ์ เอ็มซี หรือใน คาร์ทริดจ์ชนิดถอกออกได้จำเพาะ ดับเบิลยูอาร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่จัดวางไว้ต้นทางของ เอ็มซี สารดูดซับความชื้นดังกล่าวซึ่งมีความจุสำหรับการดักจับของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งเป็น ศูนย์ หรือส่วนใหญ่แล้วต่ำกว่านั้นของ CAPT19. Any instrument under claims 11 through 18, which includes a desiccant placed upstream of the CAPT capture mass placed in an MC cartridge or in at least one removable WR cartridge placed upstream of the MC, such desiccant having a capture capacity of such chemical compound which is zero or mostly lower than that of CAPT.
20. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วย ต้นทางของคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว ในลักษณะอนุกรม คาร์ทริดจ์สารดูดซับทาง ดับเบิลยูอาร์ สองคาร์ทริดจ์ ซึ่งแต่ละคาร์ทริดจ์ประกอบรวมด้วยสารดูดซับความชื้นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่จัดวางไว้บนเส้น สองเส้นในลักษณะขนาน และวิถีทางสำหรับการแยกตัวออก และการขจัดหนึ่งคาร์ทริดจ์ของ คาร์ทริดจ์ต้นทาง ดับเบิลยูอาร์ ออกไปในขณะที่คาร์ทริดจ์อื่นกำลังทำหน้าที่อยู่20. The instrument under claim 19, which consists of a source cartridge or MC cartridge in series, two WR adsorbent cartridges, each containing at least one type of moisture adsorbent arranged on two parallel lines, and pathways for the separation and removal of one WR source cartridge while the other is functioning.