Claims (12)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ที่เลือกได้ ระหว่างเซตติริซีน, ลีโวเซตติรีซีน และเอฟฟลีติริซีน และสารกันเสียอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งปริมาณของสารกันเสียในกรณีของพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทเอสเทอร์มากกว่า 0 และ น้อยกว่า 1.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรของสารผสม และในกรณีของสารกันเสียชนิดอื่นเป็นไปในลักษณะ ที่ปริมาณนั้นนำไปสู่ผลในการกันเสียที่เท่ากับความเข้มข้นของพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทเอสเทอร์ ที่มากกว่า 0 และน้อยกว่า 1.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร1. A liquid pharmaceutical mixture containing a selectable active ingredient between cetirizine, levocettirisine, and efflytirizine, and at least one preservative, where the amount of the preservative in the case of parahydroxybenzoate ester is greater than 0 and less than 1.5 mg/ml of the mixture, and in the case of other preservatives, such that the amount results in the same preservative effect as if the parahydroxybenzoate ester concentration were greater than 0 and less than 1.5 mg/ml.
2. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมนั้นเป็นสารผสมที่มีน้ำเป็นตัวกลาง2. A liquid pharmaceutical mixture as defined in Claim 1, characterized by the mixture being an aqueous mixture.
3. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารกันเสียเลือกได้จากกลุ่มของเมทธิลพาราไฮดรอกซีเบน โซเอท, เอทธิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอท, โปรปิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอท, ของผสมของ เมทธิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทกับเอทธิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอท หรือโปรปิลพาราไฮดรอกซี เบนโซเอท และของผสมของเมทธิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทกับโปรปิลพาราไฮดรอกซี เบนโซเอท3. A liquid pharmaceutical mixture as defined in claim 1 or 2, characterized by a selectable preservative from the groups methyl parahydroxybenzoate, ethyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, a mixture of methyl parahydroxybenzoate and ethyl parahydroxybenzoate or propyl parahydroxybenzoate, and a mixture of methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate.
4. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารกันเสียเป็นของผสมของเมทธิลพาราไฮดรอกซีเบน โซเอท กับโปรปิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทในอัตราส่วน 9/1 เมื่อคิดเป็นน้ำหนัก4. A liquid pharmaceutical mixture as defined in claim 3, characterized by a preservative being a mixture of methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate in a ratio of 9/1 by weight.
5. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทเอสเทอร์ (เมทธิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอท/โปรปิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอทในอัตราส่วน 9/1 ที่คิดเป็น น้ำหนัก) ในปริมาณที่เลือกได้ในช่วง 0.0001 ถึง 1.4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรของสารผสม5. A liquid pharmaceutical mixture as defined in claim 1, characterized by the pharmaceutical mixture containing parahydroxybenzoate ester (methyl parahydroxybenzoate/propyl parahydroxybenzoate in a 9/1 ratio by weight) in a selectable amount ranging from 0.0001 to 1.4 mg/ml of the mixture.
6. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยธิมเมอโรซาลในปริมาณที่เลือกได้ ในช่วง 0.0001 ถึง 0.05 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรของสารผสม6. A liquid pharmaceutical mixture as defined in claim 1, characterized by the pharmaceutical mixture containing timerozale in a selectable amount in the range of 0.0001 to 0.05 mg/ml of the mixture.
7. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยคลอร์เฮกซิดีนอาซีเตทในปริมาณที่ เลือกได้ในช่วง 0.0001 ถึง 0.05 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรของสารผสม7. A liquid pharmaceutical mixture as defined in Claim 1, characterized by the pharmaceutical mixture containing chlorhexidine acetate in a selectable amount in the range of 0.0001 to 0.05 mg/ml of the mixture.
8. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยเบนซิลอัลกอฮอล์ในปริมาณที่เลือก ได้ในช่วง 0.0001 ถึง 10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรของสารผสม8. A liquid pharmaceutical mixture as defined in Claim 1, characterized by the presence of benzyl alcohol in a selectable amount ranging from 0.0001 to 10 mg/ml of the mixture.
9. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ในปริมาณที่ เลือกได้ในช่วง 0.0001 ถึง 0.05 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรของสารผสม9. A liquid pharmaceutical mixture as defined in claim 1, characterized by the presence of benzalkonium chloride in a selectable amount in the range of 0.0001 to 0.05 mg/ml of the mixture.
10. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ข้อใดของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารออกฤทธิ์คือเซตติริซีน10. A liquid pharmaceutical mixture as defined in one of the preceding claims, characterized by the active ingredient being cetirizine.
11. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารออกฤทธิ์คือลีโวเซตติริซีน11. A liquid pharmaceutical mixture as defined in one of the claims 1 through 12, characterized by the active ingredient being levocettiricine.
12. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ข้อใดของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมอยู่ในรูปยาสารละลายสำหรับใช้ ทางปาก, ยาหยอดจมูก, ยาหยอดตา หรือยาหยอดหู12. A liquid pharmaceutical mixture as defined in one or more of the preceding claims, which is characterized by the mixture being in the form of a solution for oral, nasal, eye or ear use.