การประดิษฐ์ก่อให้เกิดสารประกอบของสูตรที I (สูตรเคมี) หรือเกลือทางเภสัชกรรมของสิ่งที่กล่าวมาแล้วข้างต้น, โดยที่ R1, R2 และ วงแหวน A, B, และ C เป็นไปตามคำนิยามดังระบุไว้แล้วในที่นี้ สารประกอบของสูตรที่ I มีประโยชน์ในการรักษา หรือป้องกันโรคด้านปริชาน, เช่น โรคอัลไซม์เมอร์ การประดิษฐ์ยังครอบคลุมถึงสิ่งประกอบทาง เภสัชกรรมอันประกอบรวมด้วย สารประกอบหรือเกลือของสูตรที่ I วิธีการเตรียมสารประกอบตาม ประสงค์ และวิธีรักษาโรคด้านปริชาน เช่น โรคอัลไซม์เมอร์ โดยใช้สารประกอบหรือเกลือของ สูตรที่ I: The invention produces a compound of formula I (chemical formula) or a pharmaceutical salt of the foregoing, where R1, R2 and the A, B, and C rings meet the definitions already stated here. this Formula I compound is useful in treatment. Or prevent peripheral disease, such as Alzheimer's disease Invention also includes Pharmacy including Compounds or salts of formula I, methods for preparing compounds for intended use and methods of treatment for peripheral diseases such as Alzheimer's disease. Using the compound or the salt of the formula I:
Claims (1)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) , สเตอริโอไอโซเมอร์, เทาโทเมอร์, ส่วนผสมของสเตอริโอไอโซเมอร์ และ/หรือ เทาโทเมอร์ หรือ เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสิ่งที่กล่าวมาข้างต้น, โดยที่ วงแหวน C เป็น ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, หรือ เฮเทอโรแอริล, แต่ละตัวมีทาง เลือกถูกแทนที่โดย 1,2,3 หรือ 4 กลุ่มโดยอิสระของแฮโลเจน, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซี, แอริลอกซี, แอริล-(C1-C6แอลคอกซี), C1-C6 แฮโลแอลคิล, C1-C6 แฮโล แอ:1. Compounds with the formulas (chemical formulas), stereoisomers, tautomers, a mixture of stereo isomers and / or tautomers or pharmacologically acceptable salts of which As mentioned above, where the C ring is cycloalkyl, aeryl, heterocyclic alkyl, or heterocyclicylkyl, each has a Select is replaced by 1,2,3 or 4 groups independently of halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl, aeryloxi, aeryl - (C1-C6 L Cox C), C1-C6 Haloalkyl, C1-C6 Halose:
TH701002702A2007-05-30
Gamma cystase inhibitor, ring-welded tricyclic sulfonamide group
TH94332A
(en)
DERIVATIVES OF ISOXAZOL, A PROCESS FOR THEIR OBTAINING, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE RECEIVER GABA AALFA5
Compounds derived from trans-1- (3s.1r) -6-chloro-3-phenylindan-1-yl) -1,2,2-trimethylpiperazine deuterated, with activity in the 5ht2, d1 and d2 receptors; Preparation process; intermediate compound; pharmaceutical composition and combination; and its use for the treatment of psychosis, among others.