TH93861B - [4-(6-แฮโล-7-ซับสทิทิวเทด-2,4-ไดออกโซ-1,4-ไดไฮโดร-2h-ควินาโซลิน-3-อิล)-เฟนิล]-5-คลอโร-ไธโอเฟน-2-อิล-ซัลโฟนิลยูเรีย และรูปแบบ และวิธีที่เกี่ยวข้องกับมัน - Google Patents
[4-(6-แฮโล-7-ซับสทิทิวเทด-2,4-ไดออกโซ-1,4-ไดไฮโดร-2h-ควินาโซลิน-3-อิล)-เฟนิล]-5-คลอโร-ไธโอเฟน-2-อิล-ซัลโฟนิลยูเรีย และรูปแบบ และวิธีที่เกี่ยวข้องกับมันInfo
- Publication number
- TH93861B TH93861B TH601005459A TH0601005459A TH93861B TH 93861 B TH93861 B TH 93861B TH 601005459 A TH601005459 A TH 601005459A TH 0601005459 A TH0601005459 A TH 0601005459A TH 93861 B TH93861 B TH 93861B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- forms
- compounds
- thiophane
- onyx
- halos
- Prior art date
Links
- 241001644482 Onyx Species 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 abstract 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 abstract 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 102100019727 P2RY1 Human genes 0.000 abstract 1
- 101700062635 P2RY1 Proteins 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 1
- 201000001084 cerebrovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- -1 sulfonylurea compound Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบซัลโฟนิลยูเรียใหม่ของสาร (I) และอนุพันธ์ และพอลิมอร์ฟ และรูปแบบอสัณฐานของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา สารประกอบในรูปแบบต่าง ๆ ของมัน ที่มีประสิทธิถาพเป็นตัวยับยั้งเกล็ดเลือด ADP รีเซปเตอร์ และอาจจะใช้สารผสมเชิงเภสัชวิทยาต่าง ๆ, และมีประสิทธิภาพเป็นพิเศษสำหรับการป้องกัน และ/หรือการบำบัดโรคหลอดเลือดร่วมหัวใจ, โดยเฉพาะโรคที่เกี่ยวกับภาวะหลอดเลือดมี่ลิ่มเลือด การประดิษฐ์นี้ให้วิธีสำหรับการเตรียม สารประกอบ และรูปแบบดังกล่าวด้วยเช่นกัน และสำหรับการป้องกัน หรือการบำบัดภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด และสภาวะที่เกี่ยวกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพเชิงบำบัด ของสารประกอบ ของสูตร (I) หรือเกลือ หรือรูปแบบของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
Claims (3)
1. สารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: X เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย F และ I; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แฮโลเจน, -OH, -C1-10-แอลคิล และ C1-6แอลคิลอะมิโน หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ -C1-10-แอลคิล หรือ C1-6-แอลคิลอะมิโน
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ C:
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH93861B true TH93861B (th) | 2009-02-27 |
| TH93861A TH93861A (th) | 2009-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200801245A1 (ru) | [4-(6-галоген-7-замещенные-2,4-диоксо-1,4-дигидро-2н-хиназолин-3-ил)фенил]-5-хлортиофен-2-илсульфонилмочевины и формы и способы, связанные с ними | |
| WO2009082268A3 (ru) | ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| DK1716152T3 (da) | Kondenserade heterocykliske forbindelser og deres anvendelse som metabotrope receptorantagonister til behandling af gastrointentinde lidelser | |
| ATE431345T1 (de) | Als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren geeignete azabicyclo-(3,1,0)-hexan-derivate | |
| NO20084363L (no) | 2-Substituerte 4-benzylftalazinonderivater som histamin H1- og H3-antagonister | |
| DE602008001725D1 (de) | 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)benzimidazol-5-carbonsäurederivate zur behandlung von diabetes mellitus | |
| WO2007039781A3 (en) | 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors | |
| EA200501594A1 (ru) | Замещенные производные азабициклогексана в качестве антагонистов мускаринового рецептора | |
| TH93861B (th) | [4-(6-แฮโล-7-ซับสทิทิวเทด-2,4-ไดออกโซ-1,4-ไดไฮโดร-2h-ควินาโซลิน-3-อิล)-เฟนิล]-5-คลอโร-ไธโอเฟน-2-อิล-ซัลโฟนิลยูเรีย และรูปแบบ และวิธีที่เกี่ยวข้องกับมัน | |
| RU2005130647A (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGIuR5 | |
| TH93861A (th) | ผงเครื่องดื่มที่เกิดฟองที่ละลายได้ | |
| EA200970496A1 (ru) | Соединения 2-алкилиндазола для лечения некоторых расстройств цнс | |
| TH104498B (th) | สารยับยั้งอิควิลิเบรทีฟนิวคลีโอไซด์ทรานสพอร์เทอร์ enti | |
| TH83738B (th) | ฟลูออริเนเทดพิริดีน n-ออกไซด์ ซึ่งเป็นตัวคุมธรอมบินและกรรมวิธีสำหรับ n-ออกซิเดชันของเฮเทอโรแอริล ซึ่งมีไนโตรเจน | |
| TH83738A (th) | ฟลูออริเนเทดพิริดีน n-ออกไซด์ ซึ่งเป็นตัวคุมธรอมบินและกรรมวิธีสำหรับ n-ออกซิเดชันของเฮเทอโรแอริล ซึ่งมีไนโตรเจน | |
| TH97941A (th) | อนุพันธ์ 2-ซับสทิทิวเทด 4-เบนซิลฟธาแลซิโนน ที่เป็นฮิสทามีน h1 และ h3 แอนทาโกนิสท์ | |
| TH123699A (th) | สารประกอบ 4-[2-(2-ฟลูออโรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]พิเพอริดีน | |
| TH128999B (th) | อนุพันธ์ใหม่ของ (เฮทเทอโรไซเคิล/คอนเดนส์เซ็ดพิเพอริดีน)-(พิเพอราซินิล)- 1-อัลคาโนน หรือ (เฮทเทอโรไซเคิล/คอนเดนส์เซ็ดไพรโรลิดีน)-(พิเพอราซินิล)-1-อัลคาโนน และการสารเหล่านี้เป็นสารยับยั้ง p75 | |
| TH76097A (th) | อนุพันธ์ของไพริดิลและการใช้อนุพันธ์ของไพริดิลเหล่านี้ดังที่เป็นแอนทาโกนิสท์ของตัวรับ mGlu5 | |
| TH98881A (th) | สารประกอบชนิดใหม่ | |
| TH74320A (th) | อนุพันธ์ 5 หรือ 6 ซับสทิทิวเทด เบนซิมิแดโซลในฐานะเป็นตัวยับยั้งการถ่ายแบบของซินไซเทียล ไวรัสที่เกี่ยวกับการหายใจ | |
| TH76965A (th) | สารยับยั้งเอนไซม์ เคซีน ไคเนส ไอเอปซิลอน ชนิด 5- และ 6-อะมิโนอัลคิล อินโดล-2-กรดคาร์บอกซิลิค เอไมด์ ที่มีหมู่แทนที่ที่ตำแหน่ง 3 และอนาล็อกที่เทียบเคียงกัน | |
| TH123699B (th) | สารประกอบ 4-[2-(2-ฟลูออโรนอกซิเมธิล)เฟนิล]พิเพอริดีน | |
| TH107354A (th) | อนุพันธ์ของสไปโร-พิเพอริดีน | |
| TH84985A (th) | สารประกอบบิสเอริลและเฮทเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่ซึ่งเป็นสารต้านตัวรับ 5ht2a ชนิดเฉพาะ |