การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปแบบของยาทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งซึ่งสามารถ ให้ได้ทางปาก และประกอบไปด้วย 5-คลอโร-N-({5S)-2-ออกโซ-3-[4-(3-ออกโซ-4-มอร์โพลินิล) ฟินิล}-1,3-ออกซะโซลิดิน-5-อิล}เมธิล)-2-ไทโอฟีนีคาร์บอกซามีดในรูปแบบอสัณฐาน และ/หรือ การแปรรูปผลึกแบบกึ่งเสถียรทางเทอร์โมไดนามิกซ์ และมีการปลดปล่อยอย่างรวดเร็วของ ส่วนประกอบหลัก และเพื่อที่จะดำเนินไปสำหรับการผลิตของสารนั้น, การใช้งานของสารบำบัด รักษานั้น, การใช้งานของสารนั้นด้านการป้องกันดรค, การป้องกันโรคแบบทุติยภูมิ และ/หรือ การบำบัดรักษาของความผิดปกติ และสำหรับการใช้งานสำหรับการผลิตสารบำบัดรักษาสำหรับ การป้องกันโรค, การป้องกันโรคแบบทุติยภูมิ และ/หรือ การบำบัดรักษาโรค The invention involves a solid pharmaceutical dosage form that can be administered orally and comprised of 5- Chloro-N - ((5S) -2-Oxo -3- (4- (3-oxo-4-morpropylene) phenyl) -1,3-oxosolidin- 5-il} methyl) -2-thiophini carboxamid in amorphous form and / or thermodynamic semi-stable crystalline transformation. And with a quick release of Main components And in order to proceed for the production of that substance, the use of therapeutic agents, the use of prophylactic, secondary prophylaxis and / or treatment of the disorder. And for applications in the manufacture of therapeutic agents for Prophylaxis, secondary prophylaxis and / or therapeutic treatment
Claims (1)
1. รูปแบบยาทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งซึ่งสามารถให้ได้ทางปาก ประกอบไปด้วย 5-คลอโร-N- ({(5S)-2-ออกโซ-3-[4-(3-ออกโซ-4-มอร์โพลินิล)ฟีนิล]-1,3-ออกซะโซลิดิน-5-อิล}เมธิล)-2-ไทโอ ฟีนีคาร์บอกซามีด (I) และมีการปลดปล่อยที่รวดเร็ว ที่ถูกทำให้เป็นลักษณะพิเศษในลักษณะที่ว่า (a) มันประกอบไปด้วยส่วนประกอบหลักที่ (I) ในรูปแบบอสัณฐาน หรือ การแปรรูปผลึก แบบกึ่งเสถียรทางเทอร์โมไดนามิกซ์ และ (b) ส่วนประกอบหลักที่ (I) 80% ถูกปลดปล่อยออกมาในช่วงเวลาที่น้อยกว่า 2 ชั่ว1. The solid pharmaceutical dosage form that can be administered orally contains 5- chloro-N- (((5S) -2-oxo-3- (4- (3-oxo-4-) Morpropylene) phenyl] -1,3-oxasolidin-5-il} methyl) -2-thio Phycarboxamid (I) and has a quick release. It is characterized in such a way that (a) it consists of the main components (I) in amorphous form or crystal transformation. Thermodynamic semi-stable and (b) 80% of the main components (I) were released in less than 2 generations.
TH601004665A2006-09-21
A solid pharmaceutical dosage form that can be given by mouth. And there is a rapid release of the main component.
TH93154B
(en)
Compounds derived from 5-phenyl-1h-pyridin-2-one and 5-phenyl-pyrazin-2-one, bruton tyrosine kinase inhibitors (btk); process of preparation of the compounds, intermediate compound, pharmaceutical composition and use in the treatment of inflammatory and / or autoimmune diseases.
compound, pharmaceutical composition, methods for inhibiting the action of glycogen synthase kinase-3, and for treating, preventing or ameliorating a disease, use of a compound, and article of manufacture