TH92861B - New type of CXCR2 inhibitor - Google Patents

New type of CXCR2 inhibitor

Info

Publication number
TH92861B
TH92861B TH701003193A TH0701003193A TH92861B TH 92861 B TH92861 B TH 92861B TH 701003193 A TH701003193 A TH 701003193A TH 0701003193 A TH0701003193 A TH 0701003193A TH 92861 B TH92861 B TH 92861B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
new type
formula
cxcr2 inhibitor
compounds
pharmacy
Prior art date
Application number
TH701003193A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH92861A (en
Inventor
ดร.วิลเลียม บ็อค ดร. ฮอลเกอร์ ไฮท์ช ดร. สเวน กรูนเบิร์ก ดร. เอลิซาเบ็ธ เดฟอสซา ดร. เจอร์เกน เดดิโอ ดร. สเตฟานี ฮัคเทล นาง อเล็กซานดรา วิชเซล ดร. สตีเฟน ชิมชอค นาย โรซี่ เชอร์ ดร. มาร์เซล พาเท็ค ดร. ซุง-ยี-คุง ดร. เรย์มอนด์ คอสลีย์ จูเนียร์ นาย ชาร์ลี เชน นาย วิลเลียม เ ดร.สเตฟาน นีพส์
Original Assignee
ซาโนฟีอเวนทิส ซาโนฟีอเวนทิส
Filing date
Publication date
Publication of TH92861A publication Critical patent/TH92861A/en
Publication of TH92861B publication Critical patent/TH92861B/en
Application filed by ซาโนฟีอเวนทิส ซาโนฟีอเวนทิส filed Critical ซาโนฟีอเวนทิส ซาโนฟีอเวนทิส

Links

Abstract

การประดิษฐนี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1,R2,X,A,B,Z และ Y1 ถึง Y4 มีความหมายที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ , และ/หรือ เกลือ และ/หรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ เนื่องจากสมบัติของสารเหล่า นั้น ในฐานะเป็นตัวยับยั้งตัวรับเคโมไคน์, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, เป็นตัวยับยั้ง CXCR2, สารประกอบที่มี สูตร I และเกลือ และโพรดรักของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ จึงเหมาะสมสำหรับ ป้องกันและรักษาโรคที่อาศัยสื่อกลางจากเคโมไคน์ This invention involves compounds with formula I (chemical formula) I, where R1, R2, X, A, B, Z, and Y1 through Y4 have the meanings expressed in the claim, and / or salt and / or probe. Love of those substances Which is accepted in pharmacy Because of their properties as chemo-receptor inhibitors, in particular, as an inhibitor of CXCR2, compounds with formula I and their salts and probiotics. Which is accepted in pharmacy Therefore suitable for Prevention and treatment of chemokine-mediated disease

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง X คือ -CR3=CR4-, -CR5=N-, -N=CR6-, -NR7- หรือ -S-; R3, R4, R5 และ R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ, ไฮโดรเจน, F,CI,Br,I, แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1,2,3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไฮโดรเจน 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 หรือ 13 อะตอม อาจถูกแทนที่โดยฟลูออรีน อะตอม, ไซโคลแอลคิล ที่มี คาร์บอน 3,4,1. Compounds with formula I (chemical formula) I, where X is -CR3 = CR4-, -CR5 = N-, -N = CR6-, -NR7- or -S-; R3, R4, R5 and R6 are independent, which Each other is, Hydrogen, F, CI, Br, I, alkyl with carbon 1,2,3,4,5 or 6 atoms, which hydrogen 1,2,3,4,5,6,7,8. , 9,10,11,12 or 13 atoms may be replaced by a fluorine atom, a cycloalkyl containing 3,4 carbon,
TH701003193A 2011-12-14 New type of CXCR2 inhibitor TH92861B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH92861A TH92861A (en) 2008-12-30
TH92861B true TH92861B (en) 2008-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2134691T3 (en) QUINOLINONDERIVATIVES AS PARP AND TANK INHIBITORS
MX2010010406A (en) Tetrahydrophenanthridinones and tetrahydrocyclopentaquinolinones as parp and tubulin polymerization inhibitors.
EA200901609A1 (en) AMIDES OF PYRAZOLKARBONIC ACID APPLICABLE AS MICROBIOCIDES
NO20074148L (en) Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors
EA201071032A1 (en) Heterocyclic Compound
EA200901488A1 (en) SUBSTITUTED IMIDAZOLOPIRIDAZINES AS LIPIDKINASE INHIBITORS
EA200900606A1 (en) NEW SULPHONYLAMID DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BRADIKININ RECEPTORS
EA201270646A1 (en) GLUKOSILTSERAMIDSINTAZY INHIBITORS
EA201491936A1 (en) NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
MX2010002938A (en) (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1- carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating.
EA200901473A1 (en) INDUSTRIAL AND ORAL DRUG FORMS OF DIRECT AND REVERSIBLE INHIBITOR P2Y12
EA201300436A8 (en) JOINT CRYSTALS AND SALTS OF CCR3 INHIBITORS
EA201200891A1 (en) DERIVATIVES 3,4,4A, 10D-TETRAGIDRO-1H-TIOPIRANO [4,3-C] IZOHINOLINA
EP2602254A4 (en) HETEROCYCLIC COMPOUND
EA201001348A1 (en) Pyrrolipyrimidinkarboxamides
NO20082105L (en) Pyrazoloisokinolinderivater
MX2012015021A (en) 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate (s1p) receptors.
EA201001347A1 (en) HERBICID-ACTING 4- (3-AMINOBENZOIL) -5-CYCLOPROPYLISOXAZOLE
EA200901504A1 (en) DERIVATIVES OF PYRAZOLONA, AS PDE4 INHIBITORS
WO2008036196A3 (en) Indolylalkylpyridin-2-amines for the inhibition of beta-secretase
TN2012000034A1 (en) Methylpyrrolopyrimidinecarboxamides
TH92861B (en) New type of CXCR2 inhibitor
TH92861A (en) New type of CXCR2 inhibitors
TH87776A (en) Aurora kinase pyrimidinyl-pyrazole inhibitor
TH86425A (en) 2,4-diamino-pirimidine In the form of an aurora inhibitor