TH92262A - Mixtures containing lignane group compounds - Google Patents
Mixtures containing lignane group compoundsInfo
- Publication number
- TH92262A TH92262A TH701001351A TH0701001351A TH92262A TH 92262 A TH92262 A TH 92262A TH 701001351 A TH701001351 A TH 701001351A TH 0701001351 A TH0701001351 A TH 0701001351A TH 92262 A TH92262 A TH 92262A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- triglycerides
- group
- mixtures containing
- solvents
- sesamin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims abstract 10
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 229930013686 lignans Natural products 0.000 claims abstract 8
- 235000009408 lignans Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 8
- PEYUIKBAABKQKQ-AFHBHXEDSA-N Sesamin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@H]2OC[C@H]3[C@@H]2CO[C@@H]3C2=CC=C3OCOC3=C2)=C1 PEYUIKBAABKQKQ-AFHBHXEDSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 3
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 claims 3
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 claims 2
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 claims 2
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
Abstract
DC60 วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือ เตรียมให้มีสารผสมที่มีสารประกอบกลุ่มลิกแนนตามที่ถูก ละลายที่ความเข้มข้นสูง สารผสมที่มีสารประกอบกลุ่มลิกเเนนดังเช่น เซซามินและเอพิเซซามินถูก ละลายในน้ำมันหรือไขมันที่เป็นตัวทำละลายที่มีไทรกลีเซอไรด์ของกรดไขมันโซ่ปานกลางซึ่งมี 8-12 คาร์บอนอะตอม อย่างที่นิยมไทรกลีเซอไรด์ของกรดคาไพรริค และ/หรือ กรดคาพริด และ/หรือ กรดลอริด สามารถมีสารประกอบกลุ่มลิดเเนนอย่างเสถียรที่ความเข้นข้นสูงกว่าเมื่อใช้ตัวทำละลาย อย่างอื่นและดังนั้นมีคุณค่าสูงเพียงพอเป็นอาหารและเภสัชภัณฑ์ วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือ เตรียมให้มีสารผสมที่มีสารประกอบกลุ่มลิกแนนตามที่ถูก ละลายที่ความเข้มข้นสูง สารผสมที่มีสารประกอบกลุ่มลิกเเนนดังเช่น เซซามินและเอพิเซซามินถูก ละลายในน้ำมันหรือไขมันที่เป็นตัวละลายที่มีไทรกลีเซอไรด์ของกรดไขมันโซ่ปานกลางซึ่งมี 8-12 คาร์บอนอะตอม อย่างที่นิยมไทรกลีเซอไรด์ของกรดคาไพรริด และ/หรือ กรดคาพริด และ/หรือ กรดลอริด สามารถมีสารประกอบกลุ่มลิดเเนนอย่างเสถียรที่ความเข้นข้นสูงกว่าเมื่อใช้ตัวทำละลาย อย่างอื่นและดังนั้นมีคุณค่าสูงเพียงพอเป็นอาหารและเภสัชกรรมฑ์ DC60 The purpose of the invention is Prepare to contain mixtures containing the lignan group as properly Dissolves at high concentrations Mixtures containing lignans, such as Sesamin and Episamin were right. Soluble in oils or solvents containing triglycerides of medium-chain fatty acids with 8-12 carbon atoms, popularly triglycerides of capyric acid and / or capric acid. And / or laurid acids can have a more stable lye group at higher concentrations than when solvents are used. Otherwise and therefore have a high enough value as food and pharmaceutical products. The objectives of the invention are Prepare to contain mixtures containing the lignan group as properly Dissolves at high concentrations Mixtures containing lignans, such as Sesamin and Episamin were right. Soluble in oils or solvents containing triglycerides of medium-chain fatty acids with 8-12 carbon atoms popularly, triglycerides of capyric acid and / or capric acid. And / or laurid acids can have a more stable lye group at higher concentrations than when solvents are used. Otherwise and therefore have a high enough value as food and pharmaceutical.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH92262B TH92262B (en) | 2008-11-14 |
| TH92262A true TH92262A (en) | 2008-11-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Saini et al. | Omega− 3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs): Emerging plant and microbial sources, oxidative stability, bioavailability, and health benefits—A review | |
| AR048181A1 (en) | COMPOSITION OF FUNCTIONAL INGREDIENTS | |
| RU2008103363A (en) | COMPOSITIONS FOR IMPROVING THE DEPRECATED FUNCTION OF THE HIGHER DIVISIONS OF THE BRAIN ARISING AS A RESULT OF ORGANIC DAMAGE OF THE BRAIN | |
| MX2008014265A (en) | Structured lipid compositions and methods of formulation thereof. | |
| NZ595204A (en) | Compositions comprising a fatty acid oil mixture and a surfactant, and methods and uses thereof | |
| EA200100895A1 (en) | IRRONABLE FATTY ACIDS FOR THE PREVENTION OF CARDIOVASCULAR ACCESSES | |
| Nain et al. | Green tea extract enhances the oxidative stability of DHA-rich oil | |
| BR112014019927A8 (en) | nutritional formula, method of preparing said formula prior to ingestion by an individual, use of said formula, device for preparing it and container | |
| Wonnacott et al. | Influence of dietary replacement of menhaden oil with canola oil on fatty acid composition of sunshine bass | |
| Suárez-Jiménez et al. | Role of endogenous and exogenous tocopherols in the lipid stability of marine oil systems: A review | |
| AR044174A1 (en) | FISH OILS WITH AN ALTERATE PROFILE OF FATTY ACIDS, A METHOD FOR PRODUCING THOSE OILS AND USE OF THEM | |
| CA2613792A1 (en) | Methods and compositions for the prevention and treatment of inflammatory disease | |
| RU2017129161A (en) | LIPID COMPOSITIONS | |
| Cantele et al. | Antioxidant effects of hemp (Cannabis sativa L.) inflorescence extract in stripped linseed oil | |
| WO2012085671A3 (en) | Antioxidants in fish oil powder and tablets | |
| Trushenski et al. | Traditional and modified soy oils as substitutes for fish oil in feeds for hybrid striped bass | |
| Ibrahim et al. | Impact of omega-3 fatty acids nano-formulation on growth, antioxidant potential, fillet quality, immunity, autophagy-related genes and Aeromonas hydrophila resistance in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) | |
| CO6341531A2 (en) | FOOD ACID FOOD PRODUCT WITH CHIA BASE, RICH IN OMEGA-3, WITH GOOD STABILITY | |
| Ogwok et al. | Fatty acid profile and stability of oil from the belly flaps of Nile perch (Lates niloticus) | |
| TH92262A (en) | Mixtures containing lignane group compounds | |
| Kim et al. | Variation in the quality characteristics of different rice bran cultivar extracts upon hexane or supercritical fluid extraction | |
| US20210353557A1 (en) | Oral composition containing reduced coenzyme q10, method for producing same, method for preventing discoloration and discoloration preventing agent | |
| AR063929A1 (en) | OLEOUS PARENTERAL FORMULATION FOR INTENSIFICATION OF THE REPRODUCTIVE PERFORMANCE OF PRODUCTION ANIMALS | |
| Pinedo-Gil et al. | Effect of red beet and betaine modulating oxidation and bioactivity of rainbow trout | |
| ATE502097T1 (en) | PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING FATTY ACID ESTERS OF L-ASCORBIC ACID |