TH91551A - Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor. - Google Patents

Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor.

Info

Publication number
TH91551A
TH91551A TH601002684A TH0601002684A TH91551A TH 91551 A TH91551 A TH 91551A TH 601002684 A TH601002684 A TH 601002684A TH 0601002684 A TH0601002684 A TH 0601002684A TH 91551 A TH91551 A TH 91551A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
formula
revealed
bond
diseases
Prior art date
Application number
TH601002684A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH91551B (en
Inventor
ไบอัน นายแม็คคิททริค
เซาหนิง นายซู
แอนดรูว์ ดับเบิ้ลยู. นายสแตมฟอร์ด
เอลิซาเบธ เอ็ม. นายสมิธ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH91551A publication Critical patent/TH91551A/en
Publication of TH91551B publication Critical patent/TH91551B/en

Links

Abstract

DC60 (05/09/49) ที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์, ทัวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น, โดยที่ A คือ พันธะ, -C(O)-, หรือ -C(R3')(R4')-; X คือ -N(R1)- หรือ -C(R6)(R7)-; Y คือ -S(O)2-, -C(=O)-, -PO(OR9) หรือ -C(R6'R7')-; เรโซแนนซ์ คือพันธะเดี่ยวหรือคู่; และ R, R1, R2, R3, R4, R3', R4', R5, R6, R6',R7 และ R7' คือตามที่ถูกนิยามใน การกำหนด ; และสารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารประกอบของสูตร I ที่ยังถูกเปิดเผยคือวิธีการของการยับยั้งแอสพาร์ทิล โปรตีเอส, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, วิธีการของการรักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจ, โรคเกี่ยวกับการรับรู้และประสาทเสื่อม, และวิธีการของ การยับยั้งของไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, พลาสเมพซิน, คาเธพซิน D และเอนไซม์ โปรโตซัว อีกทั้งที่ถูกเปิดเผยคือวิธีการของการรักษาโรคเกี่ยวกับการรับรู้หรือโรคประสาทเสื่อม โดยการใช้สารประกอบของสูตร I รวมกันกับตัวยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสหรืออัสคารินิค แอนทาโกนิสท์ ที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์, ทัวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น, โดยที่ A คือ พันธะ, -C(O)-, หรือ -C(R3')(R4)-; X คือ -N(R1)- หรือ -C(R6)(R7)-; Y คือ -S(O)2-, -C(=O)-, -PO(OR9) หรือ -C(R6'R7')-; ===== คือพันธะเดี่ยวหรือคู่; และ R, R1, R2, R3, R4, R3', R4', R5, R6, R6',R7, คือตามที่ถูกนิยามใน การกำหนด ; และสารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารประกอบของสูตร I: ที่ยังถูกเปิดเผยคือวิธีการของการยับยั้งแอสพาร์ทิล โปรดีเอส, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, วิธีการของการรักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจ, โรคเกี่ยวกับการรับรู้และประสาทเสื่อม, และวิธีการของ การยับยั้งของไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, พลาสเมพซิน, คาเธพซิน D และเอนไซม์ โปรโตซัว อีกทั้งที่ถูกเปิดเผยคือวิธีการของการรักษาโรคเกี่ยวกับการรับรู้หรือโรคประสาทเสื่อม โดยการใช้สารประกอบของสูตร I รวมกันกับตัวยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสหรืออัสคารินิค แอนทาโกนิสท์: สิทธิบัตรยา DC60 (05/09/49) was revealed as a compound of formula I (chemical formula) (I) or stereoisomer, tutomer, or an acceptable salt or solvent. way Pharmacy of them, where A is the bond, -C (O) -, or -C (R3 ') (R4') -; X is -N (R1) - or -C (R6) (R7) -. ; Y is -S (O) 2-, -C (= O) -, -PO (OR9) or -C (R6'R7 ') -; Resonance is a single or double bond; And R, R1, R2, R3, R4, R3 ', R4', R5, R6, R6 ', R7 and R7' is, as defined in the designation; And pharmaceutical mixtures containing compound I of formula I have also been disclosed: a method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, a method of the treatment of vascular and cardiovascular diseases, anomalies on the Perception and neuropathy, and methods of Inhibition of human immunodeficiency virus, plasmpsin, cathetersin D and protozoan enzymes are also revealed as a means of treating cognitive or neurotic diseases. decline By combining a compound of formula I with a choline esterase inhibitor or a revealed ascarinic antagonist, a compound of formula I (chemical formula) (I) or S Terio isomer, toutomer, or salt or solvate that can be accepted via Pharmacy of them, where A is the bond, -C (O) -, or -C (R3 ') (R4) -; X is -N (R1) - or -C (R6) (R7) -; Y is -S (O) 2-, -C (= O) -, -PO (OR9) or -C (R6'R7 ') -; ===== is a single or double bond; And R, R1, R2, R3, R4, R3 ', R4', R5, R6, R6 ', R7, is, as defined in the designation; And pharmaceutical mixtures containing compound I: also revealed as a means of inhibiting aspartylprodase, and in particular, a method of the treatment of vascular and cardiovascular diseases, of Perception and neuropathy, and methods of Inhibition of human immunodeficiency virus, plasmpsin, cathetersin D and protozoan enzymes are also revealed as a means of treating cognitive or neurotic diseases. decline By combining a compound of formula I with an inhibitor of choline esterase or ascarinic. Antagonist: Drug Patents

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างที่ I (สูตรเคมี) I หรือสเตอรีโอไอโซไซเมอร์, ทัวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น, โดยที่ A คือ พันธะ, -C(O)-, หรือ -C(R3\')(R4)-; X คือ -N(R1)- หรือ -C(R6)(R7)-; Y คือ -S(O)2-, -C(=O)-แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with structural formula I (chemical formula) I or stereosisomers, tutomers, or salts or solvets that can be accepted via Pharmacy of them, where A is the bond, -C (O) -, or -C (R3 \ ') (R4) -; X is -N (R1) - or -C (R6) (R7) -. ; Y is -S (O) 2-, -C (= O) - Tag: drug patent.
TH601002684A 2006-06-08 Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor. TH91551B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH91551A true TH91551A (en) 2008-09-30
TH91551B TH91551B (en) 2008-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200716574A (en) The preparation and use of compounds as aspartyl protease inhibitors
ECSP066640A (en) ASPARTIL PROTEASA HETEROCYCLIC INHIBITORS
CA2678958C (en) Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
ATE539743T1 (en) METHOD FOR PREVENTING AND TREATING PPAR-MEDIATED CONDITIONS USING MACELIGNAN
NO20051871L (en) opioid receptor antagonists
AR050160A1 (en) ASPARTIL PROTEASA HETEROCICLIC INHIBITORS
WO2006138230A3 (en) The preparation and use of protease inhibitors
NO20080186L (en) Heterocyclic aspartyl protease inhibitors, preparation and use thereof
UA107578C2 (en) COMBINED DIABETES THERAPY
EA200870577A1 (en) CONDENSED TRICYCLIC SULPHONAMIDE INHIBITORS GAMMA-SECRETASES
NO20082077L (en) Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors
ATE399164T1 (en) ANTAGONISTS OF THE OPIOID RECEPTOR
DE602006005640D1 (en) 4-PHENYL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHYDROCHINOLINE DERIVATIVES AS A MEDICAMENT FOR TREATMENT OF BARRENESS
NO20083790L (en) New therapeutic combinations for the treatment or prevention of psychotic disorders
ATE554767T1 (en) USE OF A PYRIDINE COMPOUND FOR PRODUCING A MEDICATION FOR TREATING SKIN LESIONS
EA200600866A1 (en) APPLICATION OF HALIDES DERIVATIVE HYDROXYMIC ACID FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
TH91551A (en) Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor.
WO2010040862A3 (en) New activators for treating and/or preventing diseases or medical conditions which benefit from an increased transport of hyaluronan across a lipid bilayer
TH91551B (en) Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor.
TH87450A (en) Preparation and use of substances as protease inhibitors
EA200970293A1 (en) NEW 5-THYOXYL-PYRANOSE DERIVATIVES
TH87450B (en) Preparation and use of substances as protease inhibitors
TH135020A (en) Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
TH104649B (en) Aspartis protease inhibitors
TW200619203A (en) Heterocyclic aspartyl protease inhibitors