TH91551A - Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor. - Google Patents
Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor.Info
- Publication number
- TH91551A TH91551A TH601002684A TH0601002684A TH91551A TH 91551 A TH91551 A TH 91551A TH 601002684 A TH601002684 A TH 601002684A TH 0601002684 A TH0601002684 A TH 0601002684A TH 91551 A TH91551 A TH 91551A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- revealed
- bond
- diseases
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 101710006640 DIT33 Proteins 0.000 title 1
- 239000003696 aspartic proteinase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 5
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229960001231 Choline Drugs 0.000 abstract 2
- 206010057668 Cognitive disease Diseases 0.000 abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 2
- 206010029331 Neuropathy peripheral Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 abstract 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 2
- CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CC[O-] CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 abstract 2
- 201000006487 neurotic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 201000011528 vascular disease Diseases 0.000 abstract 2
- 102000033147 ERVK-25 Human genes 0.000 abstract 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 abstract 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 abstract 1
- -1 aspartyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002329 esterase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/09/49) ที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์, ทัวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น, โดยที่ A คือ พันธะ, -C(O)-, หรือ -C(R3')(R4')-; X คือ -N(R1)- หรือ -C(R6)(R7)-; Y คือ -S(O)2-, -C(=O)-, -PO(OR9) หรือ -C(R6'R7')-; เรโซแนนซ์ คือพันธะเดี่ยวหรือคู่; และ R, R1, R2, R3, R4, R3', R4', R5, R6, R6',R7 และ R7' คือตามที่ถูกนิยามใน การกำหนด ; และสารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารประกอบของสูตร I ที่ยังถูกเปิดเผยคือวิธีการของการยับยั้งแอสพาร์ทิล โปรตีเอส, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, วิธีการของการรักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจ, โรคเกี่ยวกับการรับรู้และประสาทเสื่อม, และวิธีการของ การยับยั้งของไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, พลาสเมพซิน, คาเธพซิน D และเอนไซม์ โปรโตซัว อีกทั้งที่ถูกเปิดเผยคือวิธีการของการรักษาโรคเกี่ยวกับการรับรู้หรือโรคประสาทเสื่อม โดยการใช้สารประกอบของสูตร I รวมกันกับตัวยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสหรืออัสคารินิค แอนทาโกนิสท์ ที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์, ทัวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น, โดยที่ A คือ พันธะ, -C(O)-, หรือ -C(R3')(R4)-; X คือ -N(R1)- หรือ -C(R6)(R7)-; Y คือ -S(O)2-, -C(=O)-, -PO(OR9) หรือ -C(R6'R7')-; ===== คือพันธะเดี่ยวหรือคู่; และ R, R1, R2, R3, R4, R3', R4', R5, R6, R6',R7, คือตามที่ถูกนิยามใน การกำหนด ; และสารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารประกอบของสูตร I: ที่ยังถูกเปิดเผยคือวิธีการของการยับยั้งแอสพาร์ทิล โปรดีเอส, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, วิธีการของการรักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจ, โรคเกี่ยวกับการรับรู้และประสาทเสื่อม, และวิธีการของ การยับยั้งของไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, พลาสเมพซิน, คาเธพซิน D และเอนไซม์ โปรโตซัว อีกทั้งที่ถูกเปิดเผยคือวิธีการของการรักษาโรคเกี่ยวกับการรับรู้หรือโรคประสาทเสื่อม โดยการใช้สารประกอบของสูตร I รวมกันกับตัวยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสหรืออัสคารินิค แอนทาโกนิสท์: สิทธิบัตรยา DC60 (05/09/49) was revealed as a compound of formula I (chemical formula) (I) or stereoisomer, tutomer, or an acceptable salt or solvent. way Pharmacy of them, where A is the bond, -C (O) -, or -C (R3 ') (R4') -; X is -N (R1) - or -C (R6) (R7) -. ; Y is -S (O) 2-, -C (= O) -, -PO (OR9) or -C (R6'R7 ') -; Resonance is a single or double bond; And R, R1, R2, R3, R4, R3 ', R4', R5, R6, R6 ', R7 and R7' is, as defined in the designation; And pharmaceutical mixtures containing compound I of formula I have also been disclosed: a method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, a method of the treatment of vascular and cardiovascular diseases, anomalies on the Perception and neuropathy, and methods of Inhibition of human immunodeficiency virus, plasmpsin, cathetersin D and protozoan enzymes are also revealed as a means of treating cognitive or neurotic diseases. decline By combining a compound of formula I with a choline esterase inhibitor or a revealed ascarinic antagonist, a compound of formula I (chemical formula) (I) or S Terio isomer, toutomer, or salt or solvate that can be accepted via Pharmacy of them, where A is the bond, -C (O) -, or -C (R3 ') (R4) -; X is -N (R1) - or -C (R6) (R7) -; Y is -S (O) 2-, -C (= O) -, -PO (OR9) or -C (R6'R7 ') -; ===== is a single or double bond; And R, R1, R2, R3, R4, R3 ', R4', R5, R6, R6 ', R7, is, as defined in the designation; And pharmaceutical mixtures containing compound I: also revealed as a means of inhibiting aspartylprodase, and in particular, a method of the treatment of vascular and cardiovascular diseases, of Perception and neuropathy, and methods of Inhibition of human immunodeficiency virus, plasmpsin, cathetersin D and protozoan enzymes are also revealed as a means of treating cognitive or neurotic diseases. decline By combining a compound of formula I with an inhibitor of choline esterase or ascarinic. Antagonist: Drug Patents
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH91551A true TH91551A (en) | 2008-09-30 |
TH91551B TH91551B (en) | 2008-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200716574A (en) | The preparation and use of compounds as aspartyl protease inhibitors | |
ECSP066640A (en) | ASPARTIL PROTEASA HETEROCYCLIC INHIBITORS | |
CA2678958C (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors | |
ATE539743T1 (en) | METHOD FOR PREVENTING AND TREATING PPAR-MEDIATED CONDITIONS USING MACELIGNAN | |
NO20051871L (en) | opioid receptor antagonists | |
AR050160A1 (en) | ASPARTIL PROTEASA HETEROCICLIC INHIBITORS | |
WO2006138230A3 (en) | The preparation and use of protease inhibitors | |
NO20080186L (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors, preparation and use thereof | |
UA107578C2 (en) | COMBINED DIABETES THERAPY | |
EA200870577A1 (en) | CONDENSED TRICYCLIC SULPHONAMIDE INHIBITORS GAMMA-SECRETASES | |
NO20082077L (en) | Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors | |
ATE399164T1 (en) | ANTAGONISTS OF THE OPIOID RECEPTOR | |
DE602006005640D1 (en) | 4-PHENYL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHYDROCHINOLINE DERIVATIVES AS A MEDICAMENT FOR TREATMENT OF BARRENESS | |
NO20083790L (en) | New therapeutic combinations for the treatment or prevention of psychotic disorders | |
ATE554767T1 (en) | USE OF A PYRIDINE COMPOUND FOR PRODUCING A MEDICATION FOR TREATING SKIN LESIONS | |
EA200600866A1 (en) | APPLICATION OF HALIDES DERIVATIVE HYDROXYMIC ACID FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES | |
TH91551A (en) | Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor. | |
WO2010040862A3 (en) | New activators for treating and/or preventing diseases or medical conditions which benefit from an increased transport of hyaluronan across a lipid bilayer | |
TH91551B (en) | Preparation and use of the compound as an aspartyl protease inhibitor. | |
TH87450A (en) | Preparation and use of substances as protease inhibitors | |
EA200970293A1 (en) | NEW 5-THYOXYL-PYRANOSE DERIVATIVES | |
TH87450B (en) | Preparation and use of substances as protease inhibitors | |
TH135020A (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors | |
TH104649B (en) | Aspartis protease inhibitors | |
TW200619203A (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |