TH90900A - Heterocyclic antiviral compounds - Google Patents
Heterocyclic antiviral compoundsInfo
- Publication number
- TH90900A TH90900A TH701000668A TH0701000668A TH90900A TH 90900 A TH90900 A TH 90900A TH 701000668 A TH701000668 A TH 701000668A TH 0701000668 A TH0701000668 A TH 0701000668A TH 90900 A TH90900 A TH 90900A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- treatment
- ccr5
- receptor
- compound
- antagonist
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 title 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 102000004274 CCR5 Receptors Human genes 0.000 abstract 4
- 108010017088 CCR5 Receptors Proteins 0.000 abstract 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 3
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 3
- 206010000565 Acquired immunodeficiency syndrome Diseases 0.000 abstract 2
- 102100012080 CCR5 Human genes 0.000 abstract 2
- 101700043583 CCR5 Proteins 0.000 abstract 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 2
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 abstract 1
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 abstract 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 abstract 1
- 108091008012 chemoreceptors Proteins 0.000 abstract 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 abstract 1
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/06/50) คีโมคีน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, โดยเฉพาะ, สารประกอบ 3,7-ไดอะซาไบ- ไซโคล[3.3.0]ออกเทนตามสูตร (I) โดยที่ R1-R3 R6c และ X1 เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้ คือ แอนทาโกนิสท์ของคีโมคีน CCR5 รีเซปเตอร์ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา หรือ การป้องกัน การติดเชื้อไวรัสก่อภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV-1), หรือ การรักษา AIDS หรือ ARC การรักษาจะให้ต่อไปถึงวิธีการสำหรับการรักษาโรคซึ่งสามารถถูกบรรเทาได้ด้วย CCR5 แอนทาโกนิสท์ การประดิษฐ์ จะรวมถึงสารผสมในทางเภสัชกรรม และ วิธีการของการใช้ สารประกอบสำหรับการรักษาโรคที่สื่ออาศัยโดย CCR5 รีเซปเตอร์ (สูตรเคมี) (I) คีโมคีน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, โดยเฉพาะ, สารประกอบ 3,7-ไดอะซาไบ- ไซโคล[3.3.0]ออกเทนตามสูตร (I) โดยที่ R1-R3 R6c และ X1 เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้ คือ แอนทาโกนิสท์ของคีโมคีน CCR5 รีเซปเตอร์ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา หรือ การป้องกัน การติดเชื้อไวรัสก่อภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV-1), หรือ การรักษา AIDS หรือ ARC การรักษาจะให้ต่อไปถึงวิธีการสำหรับการรักษาโรคซึ่งสามารถถูกบรรเทาได้ด้วย CCR5 แอนทาโกนิสท์ การประดิษฐ์ จะรวมถึงสารผสมในทางเภสัชกรรม และ วิธีการของการใช้ สารประกอบสำหรับการรักษาโรคที่สื่ออาศัยโดย CCR5 รีเซปเตอร์ (สูตรเคมี) (I) สิทธิบัตรยา DC60 (04/06/50) chemo-receptor antagonist, in particular, compound 3,7-diasabai-cyclol [3.3.0] octane according to the formula ( I) where R1-R3, R6c, and X1 are defined herein, are the chemoactive antagonist CCR5 receptor useful for the treatment or prevention of viral infections. Human Immunodeficiency (HIV-1), or AIDS or ARC treatment. The treatment will provide further methods for treating the disease, which can be mitigated with CCR5. Invention antagonists will include mixtures. In pharmaceutical field and methods of use Therapeutic compound mediated by CCR5 receptor (chemical formula) (I) chemoquene receptor antagonist, in particular, compound 3,7-diasabi-cyco L [3.3.0] octane follows the formula (I) where R1-R3, R6c and X1 are, as defined here, are the antagonist of the chemoocaine CCR5 receptor, which is Useful for the treatment or prevention of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or the treatment of AIDS or ARC, treatment provides further methods for treating the disease, which can be mitigated with Ann CCR5. The invention Takonist includes pharmaceutical mixtures and methods of use. Compound for therapeutic media based on CCR5 receptor (chemical formula) (I), drug patent
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH90900A true TH90900A (en) | 2008-08-04 |
TH90900B TH90900B (en) | 2008-08-04 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA201001508A1 (en) | BRIDGES HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS | |
NO20083585L (en) | Hetero-cyclic antiviral compounds | |
EA201890236A1 (en) | POLYCYCLIC CARBAMOILPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATIONS | |
EP3177609A1 (en) | Indoles for use in influenza virus infection | |
ATE526341T1 (en) | MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS | |
NO20082135L (en) | HIV integrase inhibitors | |
EA200802203A1 (en) | DIQUETOPYPERSON AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS | |
TW200738728A (en) | HIV integrase inhibitors | |
MA35109B1 (en) | 2-substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases | |
MA37712B1 (en) | Macrocyclic inhibitors of flaviviridae virus | |
NO20063470L (en) | Tetrazole compounds and their use of metabotrophic glutamate receptor antagonists | |
EA201500266A1 (en) | ANTI-FLY VIRUS REPLICATION INHIBITORS | |
BRPI0511078A (en) | cyclic pyrimidinone compounds, composition comprising them, method of inhibition and use | |
JP2008513504A5 (en) | ||
EA201171376A1 (en) | THYENO DERIVATIVES [2,3-B] PIRIDINE AS VIRUS REPLICATION INHIBITORS | |
AR040075A2 (en) | 1H-PIRIMIDO [4,5-D] PIRIMIDIN-2-ONAS AND SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT | |
NO20080797L (en) | Bicyclic heterocycles such as HIV Integrase inhibitors | |
TW200640879A (en) | Amide derivatives | |
AR070220A1 (en) | AMINO-BENCIMIDAZOLS REPLACED DRUGS THAT INCLUDE SUCH COMPOUNDS, USE AND MANUFACTURING METHODS OF THE SAME | |
MA38315B1 (en) | Heterocycle-substituted tetracyclic compounds and methods for their use in the treatment of viral diseases | |
NO20083583L (en) | Heterocyclic antiviral compounds | |
WO2013040527A1 (en) | Antimicrobial compounds | |
DE602004005960D1 (en) | HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRROLÄ2, 3-BÜPYRIDINE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS | |
TW200728291A (en) | Amide derivatives | |
TW200833697A (en) | Spiro-piperidine derivatives |