TH9018C3 - กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด - Google Patents

กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด

Info

Publication number
TH9018C3
TH9018C3 TH1203000714U TH1203000714U TH9018C3 TH 9018 C3 TH9018 C3 TH 9018C3 TH 1203000714 U TH1203000714 U TH 1203000714U TH 1203000714 U TH1203000714 U TH 1203000714U TH 9018 C3 TH9018 C3 TH 9018C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
lipozyme
polylactic acid
volume
dalton
biocatalysts
Prior art date
Application number
TH1203000714U
Other languages
English (en)
Other versions
TH9018A3 (th
Inventor
ศิริศันสนียกุล นายสาโรจน์
ชื่นแสงจันทร์ นางสาวชนิกา
เพชรเย็น นายชิราวุฒิ
Original Assignee
นางนวกมล จีราคม
นางธิดารัตน์ ทวาเรศเรืองคาม
Filing date
Publication date
Application filed by นางนวกมล จีราคม, นางธิดารัตน์ ทวาเรศเรืองคาม filed Critical นางนวกมล จีราคม
Publication of TH9018A3 publication Critical patent/TH9018A3/th
Publication of TH9018C3 publication Critical patent/TH9018C3/th

Links

Abstract

DC60 (14/09/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกแอซิด ที่ประกอบด้วย การเติม กรดแลกติก ความบริสุทธิ์ร้อยละ 85 โดนปริมาตร ลงในภาชนะ แล้วเติมเอนไซม์ เลซิเทส อัลทรา (Lecitase Ultra) หรือ เอนไซม์ไลโพไซม์ ทีแอล ไอเอ็ม(Lipozyme TL IM) เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาชีวภาพ (Biocatalysts) จากนั้นเติมสารละลายโทลูอีนเพื่อปรับปริมาตรสารละลายผสม บ่มสารละลายผสมที่ได้ในอ่างน้ำควบคุมอุณหภูมิ (Water bath) ที่มีการควบคุมอุณหภูมิและ อัตราการกวนที่สภาวะอิ่มตัวก๊าซไนโตรเจน กรมมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิดดังกล่าว ทำให้ค่าน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตามจำนวน (Mn) ของพอลิแลกติกแอซิดที่สังเคราะห์ได้มีค่าเท่ากับ 7,933.36 ดาลตัน และ8,330.18 ดาลตัน ตามลำดับ และสามารถแก้ปัญหาการตกค้างของโลหะ หนักที่ก่อให้เกิดความเป็นพิษในผลิตภัณฑ์พลาสติกชีวภาพได้เป็นอย่างดี การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิดโดยใช้ เอนไซม์เลซิเทส อัลทรา(Lecitase Ultra)หรือ เอนไซม์ไลโพไซม์ ทีแอล ไอเอ็ม(Lipozyme TL lM)เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาชีวภาพ(Biocatalysts)ประกอบด้วยการเติมกรดแลกติก บริสุทธิ์ร้อยละ 85 โดยปริมาตร ลงในภาชนะแล้วเติมเอ็นไซม์เลซิเทส อัลทรา(Lecitase Ultra)หรือ เอนไซม์ไลโพไซม์ ทีแอล ไอเอ็ม(Lipozyme TL lM) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ(Biocatalysts)จากนั้นเติมสารละลายโทลูอีนเพื่อปรับปริมาตรสารละลายผสม บ่มสารละลายผสมในอ่างน้ำควบคุมอุณหภูมิและอัตราการกวนที่สภาวะอิ่มตัวด้วยก๊าซไนโตรเจน กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด ดังกล่าวทำให้ค่าน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตามจำนวน(Mn) ของพอลิแลกติกแอซิดที่สังเคราะห์ได้มีค่าเท่ากับ 7,933.36 ดาลตัน และ 8,330.18 ดาลตัน ตามลำดับ

Claims (1)

1. กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด ประกอบด้วย ก. เติมกรดแลกติก ความบริสุทธิ์ร้อยละ 85 โดยปริมาตร ความเข้มข้น 250-450 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร จำนวน 20-60 มิลลิลิตร ลงในภาชนะขนาด 100-500 มิลลิลิตร ข. เติมเอนไซม์ เลซิเทส อัลทรา(Lecitase Ultra)หรือ เอนไซม์ไลโพไซม์ ทีแอล ไอเอ็ม(Lipozyme TL lM)ลงในกรดแลกติกที่ได้จากข้อ ก.ความเข้มข้น ร้อยละ 1-5 โดยน้ำหนัก ปริมาณ 0.1-10 กรัม ค. เติมสารละลายโทลูอีนเพื่อปรับปริมาตรสารละลายผสมที่ได้จากข้อ ข. ให้ได้ 50-150 มิลลิลิตร ง. บ่มสารละลายผสมที่ได้จาก ค. ในอ่างน้ำควบคุมอุณหภูมิ(Water bath) ที่อุณหภูมิ 50-70 องศาเซลเซียสอัตราการกวน 150-250 รอบต่อนาที ที่สภาวะอิ่มด้วยก๊าซไนโตรเจน เป็นระยะเวลา 4-6 ชั่วโมง
TH1203000714U 2011-08-09 กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด TH9018C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9018A3 TH9018A3 (th) 2014-07-25
TH9018C3 true TH9018C3 (th) 2014-07-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013087185A3 (en) A catalyst system and a process for the production of ultra high molecular weight polyethylene in presence of this catalyst system
WO2011006278A8 (en) Spherical magnesium halide adduct, catalyst component and catalyst for olefin polymerization prepared therefrom
IN2015DN01735A (th)
EA201001484A1 (ru) Каталитическая система и способ получения полиэтилена в ее присутствии
TH9018A3 (th) กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด
TH9018C3 (th) กรรมวิธีการสังเคราะห์พอลิแลกติกแอซิด
RU2013122694A (ru) Способ получения сульфата-нитрата аммония
TW201323402A (zh) α-羥基羧酸酯類之製備方法
Tsuruta et al. Mimicking the active sites of non-heme iron oxygenases on the solid supports of catalysts: Formation of immobilized iron complexes with imidazolyl and carboxylate ligands
MX2011008592A (es) Preparacion libre de solventes de marco organometalico poroso basado en formiato de magnesio.
CN102762527A (zh) 混合二烷氧基镁粒状物、其合成方法及其利用方法
Kathalikkattil et al. Hybrid Inorganic–Organic Framework as Efficient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Allyl Glycidyl Carbonate from CO2 and Allyl Glycidyl Ether
GB201104203D0 (en) Chemical process
MY168411A (en) Method for preparing compound by novel michael addition reaction using water or various acids as additive
Kanazawa et al. Biologically synthesized or bioinspired process-derived iron oxides as catalysts for living cationic polymerization of a vinyl ether
KR20100015673A (ko) 수성 유체 중 헤테로방향족 니트릴의 가수분해 방법
TH12373A3 (th) กรรมวิธีสังเคราะห์พอลิแล็กติกแอสิด (Polylactic acid) โดยใช้เอนไซม์ไลเพส จากรา Thermomyces lanuginosus เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน
TH12373C3 (th) กรรมวิธีสังเคราะห์พอลิแล็กติกแอสิด (Polylactic acid) โดยใช้เอนไซม์ไลเพส จากรา Thermomyces lanuginosus เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน
MX381420B (es) Procesos multifase de bajo mezclado mejorados.
WO2013167088A3 (zh) L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物
Yamamoto et al. Enantioselective [2+ 2] Cycloaddition of N-Allenylsulfonamides
List et al. Organocatalytic Asymmetric Mannich-Type Reaction of Aminals
Gummadi Biochemical Reaction Engineering
Walton A valuable upgrade to the portfolio of cycloaddition reactions
EA201991496A1 (ru) Биогенная добавка