TH9017B - Catalyst - Google Patents

Catalyst

Info

Publication number
TH9017B
TH9017B TH9401000295A TH9401000295A TH9017B TH 9017 B TH9017 B TH 9017B TH 9401000295 A TH9401000295 A TH 9401000295A TH 9401000295 A TH9401000295 A TH 9401000295A TH 9017 B TH9017 B TH 9017B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
gold
catalyst
substrate
cobalt
alumina
Prior art date
Application number
TH9401000295A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH16477A (en
Inventor
แอนโธนี จูด ทูมิลตี้ นายเจมส์
แฮโรลด์ กาฟิน นายแอนโธนี
กรีโกโรวา นายโบจิดารา
เมลเลอร์ นายจอห์น
พาลาซอฟ นายอาตานัส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH16477A publication Critical patent/TH16477A/en
Publication of TH9017B publication Critical patent/TH9017B/en

Links

Abstract

ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับใช้ในปฏิกิริยาการออกซิไดส์ ที่ประกอบด้วยสารรองรับ อะลูมินาที่มีรูพรุน ที่จับสารเชิงซ้อนที่มีทอง, โลหะแทรนซิซันที่เลือกจาก โคบอลต์ และ แมงกานิส, และอะลูมินานั้นอยู่บนนั้น, ความเข้มข้นของทองบนสารรองรับน้อยกว่า 2 เปอร์เซ็นต์โดยมวลตัวเร่งปฏิกิริยา, อัตราส่วนโดยอะตอมของทองต่อโลหะแทรนซิซันอยู่ ในช่วง 1 Catalysts for use in oxidizing reactions Containing supporting substances Porous alumina The complex binder containing gold, transverse metal selected from cobalt and manganis, and alumina was on it, the concentration of gold on the substrate was less than 2 percent by catalyst mass, The atomic ratio of gold to transition metals is in the range 1.

Claims (5)

1. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับใช้ในปฏิกิริยาการออกซิไดส์ ที่ประกอบด้วยสารรอง รับอะลูมินาที่มีรูพรุนที่มีทอง และโลหะแทรนซิซันที่เลือกจาก โคบอลต์ และแมงกานิสยึด จับบนสารรองรับ ซึ่งทำสารเชิงซ้อนให้อยู่ในรูป ซึ่งประกอบด้วยทอง, โลหะทรานซิซัน, และอะลูมินาของสารรองรับ ความเข้มข้นของทองบนสารรองรับน้อยกว่าร้อยละ 2 โดย มวลของตัวเร่งปฏิกิริยา, และอัตราส่วนโดยอะตอมของทองต่อโลหะแทรนซิซันอยู่ในช่วง 1:30 ถึง 1:200 2. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความเข้มข้นของทองบนสารรองรับ อยู่ในช่วงร้อยละ 0.1 ถึง 0.5 โดยมวลของตัวเร่งปฏิกิริยา 3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งอัตราส่วนโดยอะตอมของ ทองต่อโลหะแทรนซิซันอยู่ในช่วง 1:30 ถึง 1:80 4. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโลหะแทรนซิ ซันนั้นคือ โคบอลต์และสารเชิงซ้อนนั้นรวมถึงโคบอลต์ที่ออกซิไดส์แล้ว และสปิเนล ระหว่างโคบอลต์ และอะลูมินา นั้นและอะตอมหรืออนุภาคทองนั้นจะสัมผัสอย่างใกล้ชิด กับสปิเนท และโคบอลต์ที่ออกซิไดส์แล้วนั้น 5. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอะลูมินานั้นมี พื้นที่ผิวอยู่ในช่วง 80 ถึง 400 เมตร2/กรัม 6. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรองรับ อะลูมินาที่มีรูพรุนนั้นอยู่ในรูป มอนอไลธ์, เม็ดกลม, วัตถุอัดรีด, วงแหวน หรือรูปไข่มุก 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งชุบสารรองรับอะลูมินาที่มีรูพรุนด้วยสารละลายโลหะแทรนซิ ซัน ทำให้แห้ง ผึ่งผลิตภัณฑ์ที่แห้งแล้วในบรรยากาศรีดิวส์ ที่อุณหภูมิเกิน 300 องศา เซลเซียส และหลังจากนั้น ชุบผลิตภัณฑ์ที่พึ่งจัดการแก้วด้วยสารละลายทอง ทำให้แห้ง และจัดการผลิตภัณฑ์ที่แห้งแล้วด้วยความร้อนในบรรยากาศออกซิไดส์ที่อุณหภูมิเกิน 300 องศาเซลเซียส 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งอุณหภูมิของบรรยากาศการออกซิไดส์ อยู่ ในช่วง 400 ถึง 600 องศาเซลเซียส 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ซึ่งหลังจากผึ่งให้แห้งในบรรยากาศ รีดิวส์แล้วสารรองรับที่มีรูพรุนจะถูกผึ่งในบรรยากาศออกซิไดส์ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ถึง 9 ซึ่งสารละลายทอง คือสารละลายเททระ คลอโรออริคแอซิค หรือแอมโมเนียมเททระคลอโรออเนท 11.Catalysts for use in oxidizing reactions Containing secondary substances Get a porous alumina containing gold. And transverse metal of choice from cobalt and manganese based Caught on the substrate Which makes complex substances in the form Which consists of gold, transition metals, and alumina of the substrate. The concentration of gold on the substrate was less than 2% by the mass of the catalyst, and the atomic ratio of gold to the transition metal ranged from 1:30 to 1: 200. 2. The catalyst according to the claim. Clause 1 The concentration of gold on the substrate The mass of the catalyst is in the range 0.1% to 0.5%. 3. The catalyst according to claim 1 or item 2, the atomic ratio of Gold to Transistor metal ranges from 1:30 to 1:80 4. The catalyst according to one of the previous claims. The transition metal is cobalt, and the complex includes the oxidized cobalt and the spinel between that cobalt and alumina, and the gold atoms or particles are in close contact with spinates and cobalt. 5. The catalyst according to one of the previous claims Which the alumina has The surface area ranges from 80 to 400 m 2 / g. 6. Catalyst according to one of the previous claims. Which supports The porous alumina can be monolithic, pellet, extrusion, ring or pearl. 7. Process for the preparation of the catalyst as requested. One of the previous Which impregnates the porous alumina substrate with a metal solution of transition metal; desiccates the dried product in a reduction atmosphere. At temperatures in excess of 300 degrees Celsius and after Moisten the products that have just dealt with the glass with a gold solution, dry them and treat the dried products with heat in an oxidizing atmosphere above 300 ° C. 8. Process according to claim 7, in which the temperature of the oxidizing atmosphere is In the range of 400 to 600 degrees Celsius 9. Process according to claim 7 or No. 8, which after drying in the atmosphere Reducing, the porous substrate is desiccated in an oxidizing atmosphere 1 0. Process according to claim 7 to 9, where the gold Is the Tetra solution Chlorooric acid Or ammonium tetrachloroonate 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 7 ถึง 10 ถึงสารละลาย โลหะ แทรนซิซัน คือสารละลายไนเตรท 11. The process of claiming one of claims 7 to 10 to the transition metal solution is Nitrate 1. 2. วิธีการของการออกซิไดส์ตัวทำปฏิกิริยารวมถึงขั้นตอนการสัมผัสตัวทำ ปฏิกิริยา กับแหล่งกำเนิดออกซิเจนในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนหน้านี้ตามข้อถือสิทธิจข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 12. The method of oxidizing the reagent includes the procedure for contacting the reagent with the oxygen source, while the previous catalyst according to claim E Any of the claims 1 to 6 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อ 12 ซึ่งเลือกแหล่งกำเนิดของ ออกซิเจน จากออกซิเจนบริสุทธิ์, ออกซิเจนที่บริสุทธิ์เพียงพอ และสารผสมของออกซิเจน กับแก๊ส อื่น ๆ 13. A process according to the preceding claim, Article 12, which selects the source of oxygen from pure oxygen, sufficiently pure oxygen. And mixtures of oxygen with other gases 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อ 12 หรือ 13 ซึ่งตัวทำปฏิกิริยาเป็น คาร์บอนมอนอกไซด์ และการออกวิไดส์เกิดขึ้นที่อุณหภูมิที่น้อยกว่า 50 องศาเซลเซียส 14. Process according to the preceding claim, Article 12 or 13, in which the reactant is carbon monoxide And oxidation occurs at temperatures less than 50 ° C 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อ 12 หรือข้อ 13 ซึ่งตัวทำปฏิกิริยาเป็น ไฮโดรคาร์บอน และการออกซิไดส์เกิดขึ้นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 300 องศาเซลเซียส5. Process according to the preceding claim, Article 12 or Article 13, in which the reagent is hydrocarbon and the oxidation takes place at a temperature of at least 300 ° C.
TH9401000295A 1994-02-17 Catalyst TH9017B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH16477A TH16477A (en) 1995-08-29
TH9017B true TH9017B (en) 1999-07-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fleming et al. The rapid formation of La (OH) 3 from La2O3 powders on exposureto water vapor
Engström et al. Sulphur dioxide interaction with NOx storage catalysts
Reshetenko et al. Study of the reaction of high-temperature H2S decomposition on metal oxides (γ-Al2O3, α-Fe2O3, V2O5)
NO903609L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A CATALYSTS SUITABLE FOR THE PREPARATION OF HYDROCARBONES FROM CARBON MONOXYD AND HYDROGEN, AND THE CATALYST.
KR950700112A (en) A process for the conversion of n_2o
Tsyntsarski et al. FT-IR study of the nature and reactivity of surface NOx compounds formed after NO adsorption and NO+ O2 coadsorption on zirconia-and sulfated zirconia-supported cobalt
Inui et al. No decomposition on Cu-incorporated A-zeolites under the reaction condition of excess oxygen with a small amount of hydrocarbons
Fouad et al. Chromia on silica and alumina catalysts: temperature-programmed reduction and structure of surface chromates
GB1381370A (en) Process for removing nitrogen oxides from exhaust gases
TH9017B (en) Catalyst
JPH03109944A (en) Co oxidative catalyst composition
TH16477A (en) Catalyst
Ryason et al. Studies on a new method of simultaneously removing sulfur dioxide and oxides of nitrogen from combustion gases
Reichelt et al. Transformation of Nanostructured Schwertmannite and 2‐Line‐Ferrihydrite into Hematite
Escandon et al. Methane oxidation over vanadium-modified Pd/Al2O3 catalysts
Quinlan et al. Simultaneous catalytic reduction of nitric oxide and sulfur dioxide by carbon monoxide
KR910004247A (en) Process for treating new or aged graphite powder to improve the catalytic effect as support for metal catalysts
Wachowski The activity of LaMeO3 oxides obtained by various methods for the catalytic oxidation of CO and 1-butene
Westerman et al. The role of alkali metal sulphates in the oxidation of naphthalene to phthalic anhydride
Rives Characterisation by thermal techniques
Choudhary et al. Oxidative coupling of methane to C 2-hydrocarbons over la-promoted MgO catalysts
RU2549906C1 (en) Method of preparing applied catalysts by method of pulse surface thermal synthesis
JPH02307529A (en) Improvement of metal-oxide catalyser
Handa et al. Spontaneous Combustion of Coal (I)(Method of Oxygen Consumption)
CN120651921B (en) A MOF-derived hollow mesoporous LaFeO3/La2O3-based triethylamine gas sensor