DC60 (15/01/53) การประดิษฐ์ที่นำเสนอนี้ได้ทำการจัดหากระบวนการบูรณาการเพื่อการผลิตพาราไซลีน โดย กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ (ก) การแยกสารตั้งต้นที่เป็นสารผสมที่ประกอบด้วย เบน ซีน โทลูอีน แอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 แอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มีขนาดใหญ่กว่า และไฮโดรคาร์บอนที่ไมใช่แอโรแมติก ที่ได้มาจากหน่วยรีฟอร์มิง เพื่อให้ได้ สายเบนซีนที่หนึ่ง สายโทลู อีนที่หนึ่ง สายแอโรแมติกไอโดรคาร์บอน C8 ที่หนึ่ง สายแอโรแมตอกไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มี ขนาดใหญ่กว่าที่หนึ่ง และสายไฮโรคาร์บอนที่ไม่ใช่แอโรแมติกที่หนึ่ง (ข) การป้อนสายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มีขนาดใหญ่กว่าที่ได้มาจากขั้นตอน (ก) ไปยังหน่วยดีอัลดิเลชันแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มีขนาดใหญ่กว่า โดยที่ปฏิกิริยาดีอัลคิเลชันเกิดในภาวะที่มีไฮโดรเจน และ ทำการแยกสายที่ได้มาจากปฏิกิริยาออกเป็น สายเบนซีนที่สอง สายโทลูอีนที่สอง และสายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สอง (ค) การป้อนสายโทลูอีนที่หนึ่งและสายโทลูอีนที่สองไปยังหน่วยทำปฏิกิริยาการจัดตัวใหญ่แบบไม่ เป็นสัดส่วนแบบเลือกเกิดของโทลูอีน โดยทีปฏิกิริยาการจัดตัวใหม่แบบไม่เป็นสัดส่วนแบบเลือกเกิดของ โทลูอีนเกิดขึ้นในภาวะที่มีไฮโดรเจน เพื่อผลิตเป็นสายที่ประกอบด้วยแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่มี พาราไซลีนและเบนซีนร่วมอยู่ โดยที่สายนี้จะถูกแยกออกเป็น สายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สาม สายโทลูอีนที่สาม และสายเบนซีนที่สาม โดยสายโทลูอีนที่สามจะถูกป้อนกลับไปยังทางเข้าของหน่วยนี้ (ง) การป้อนทั้งสายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่หนึ่งและสายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สองไป ยังหน่วยแยกด้วยการดูดซับ เพื่อให้ได้สายผลิตภัณฑ์พาราไซลีนที่หนึ่ง และสายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C8 ที่ห้า โดยที่สายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่ห้าจะถูกผ่านต่อไปยังหน่วยไอโซเมอร์ ไรซ์เซชัน (จ) การป้อนสายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สามไปยังหน่วยแยกด้วยการตกผลึก เพื่อให้ ได้สายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สี่และสายผลิตภัณฑ์พาราไซลีนที่สอง โดยที่สายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สี่จะถูกส่งต่อไปยังหน่วยแยกด้วยการดูดซับหรือหน่วยไอโซเมอร์ไรซ์เซชัน และ (ฉ) การป้อนสายที่ออกมาจากหน่วยไอโซเมอร์ไรซ์เซชันไปยังทางเข้าของหน่วยแยกด้วยการดูดซับ การประดิษฐ์ที่นำเสนอนี้ได้ทำการจัดหากระบวนการบูรณาการเพื่อการผลิตพาราไซลีน โดย กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ (ก) การแยกสารตั้งต้นที่เป็นสารผสมที่ประกอบด้วย เบน ซีน โทลูอีน แอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 แอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มีขนาดใหญ่กว่า และไฮโดรคาร์บอนที่ไมใช่แอโรแมติก ที่ได้มาจากหน่วยรีฟอร์มิง เพื่อให้ได้ สายเบนซีนที่หนึ่ง สายโทลู อีนที่หนึ่ง สายแอโรแมติกไอโดรคาร์บอน C8 ที่หนึ่ง สายแอโรแมตอกไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มี ขนาดใหญ่กว่าที่หนึ่ง และสายไฮโรคาร์บอนที่ไม่ใช่แอโรแมติกที่หนึ่ง (ข) การป้อนสายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มีขนาดใหญ่กว่าที่ได้มาจากขั้นตอน (ก) ไปยังหน่วยดีอัลดิเลชันแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C9 และพวกที่มีขนาดใหญ่กว่า โดยที่ปฏิกิริยาดีอัลคิเลชันเกิดในภาวะที่มีไฮโดรเจน และ ทำการแยกสายที่ได้มาจากปฏิกิริยาออกเป็น สายเบนซีนที่สอง สายโทลูอีนที่สอง และสายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สอง (ค) การป้อนสายโทลูอีนที่หนึ่งและสายโทลูอีนที่สองไปยังหน่วยทำปฏิกิริยาการจัดตัวใหญ่แบบไม่ เป้นสัดส่วนแบบเลือกเกิดของโทลูอีน โดยทีปฏิกิริยาการจัดตัวใหม่แบบไม่เป็นสัดส่วนแบบเลือกเกิดของ โทลูอีนเกิดขึ้นในภาวะที่มีไฮโดรเจน เพื่อผลิตเป็นสายที่ประกอบด้วยแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่มี พาราไซลีนและเบนซีนร่วมอยู่ โดยที่สายนี้จะถูกแยกออกเป็น สายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สาม สายโทลูอีนที่สาม และสายเบนซีนที่สาม โดยสายโทลูอีนที่สามจะถูกป้อนกลับไปยังทางเข้าของหน่วยนี้ (ง) การป้อนทั้งสายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่หนึ่งและสายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สองไป ยังหน่วยแยกด้วยการดูดซับ เพื่อให้ได้สายผลิตภัณฑ์พาราไซลีนที่หนึ่ง และสายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C8 ที่ห้า โดยที่สายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่ห้าจะถูกผ่านต่อไปยังหน่วยไอโซเมอร์ ไรซ์เซชัน (จ) การป้อนสายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สามไปยังหน่วยแยกด้วยการตกผลึก เพื่อให้ ได้สายแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สี่และสายผลิตภัณฑ์พาราไซลีนที่สอง โดยที่สายแอโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน C8 ที่สี่จะถูกส่งต่อไปยังหน่วยแยกด้วยการดูดซับหรือหน่วยไอโซเมอร์ไรซ์เซชัน และ (ฉ) การป้อนสายที่ออกมาจากหน่วยไอโซเมอร์ไรซ์เซชันไปยังทางเข้าของหน่วยแยกด้วยการดูดซับDC60 (15/01/53) The proposed invention provides an integrated process for the production of paraxylene, wherein the process comprises the steps of (a) separating a starting material consisting of benzene, toluene, aromatic hydrocarbons C8, aromatic hydrocarbons C9 and larger, and non-aromatic hydrocarbons obtained from a reforming unit to yield a first benzene chain, a first toluene chain, a first aromatic hydrocarbon C8 chain, a first aromatic hydrocarbon C9 and larger chain, and a first non-aromatic hydrocarbon chain; (b) feeding the aromatic hydrocarbons C9 and larger chains obtained from step (a) to an aromatic hydrocarbon dealdylation unit, where the dealkylation reaction takes place in the presence of hydrogen, and separating the chains obtained from the reaction into a second benzene chain, a second toluene chain, and a second toluene chain. and a second C8 aromatic hydrocarbon chain; (c) feeding the first toluene chain and the second toluene chain to the toluene rearrangement unit, where the toluene rearrangement takes place in the presence of hydrogen to produce a chain consisting of a C8 aromatic hydrocarbon with paraxylene and benzene, which is separated into a third C8 aromatic hydrocarbon chain, a third toluene chain and a third benzene chain, with the third toluene chain being fed back to the inlet of this unit; (d) feeding both the first C8 aromatic hydrocarbon chain and the second C8 aromatic hydrocarbon chain to the adsorption separation unit to yield the first paraxylene chain. and a fifth C8 aromatic hydrocarbon chain, wherein the fifth C8 aromatic hydrocarbon chain is passed to an isomerization unit; (e) feeding a third C8 aromatic hydrocarbon chain to a crystallization separation unit to yield a fourth C8 aromatic hydrocarbon chain and a second paraxylene product chain, wherein the fourth C8 aromatic hydrocarbon chain is passed to an adsorption separation unit or isomerization unit; and (f) feeding the output from the isomerization unit to the inlet of the adsorption separation unit. The proposed invention provides an integrated process for the production of paraxylene, wherein the process comprises the steps of (a) separating a starting material consisting of a mixture consisting of benzene, toluene, C8 aromatic hydrocarbons, C9 aromatic hydrocarbons and larger types, and a non-aromatic hydrocarbon. obtained from the reforming unit to yield a first benzene chain, a second toluene chain, a first aromatic hydrocarbon C8 chain, a first aromatic hydrocarbon C9 chain and its larger relatives, and a first non-aromatic hydrocarbon chain; (b) feeding the C9 and its larger relatives obtained from step (a) to the C9 and its larger relatives aromatic hydrocarbon dealdylation unit, where the dealkylation reaction takes place in the presence of hydrogen, and separating the resulting chains into a second benzene chain, a second toluene chain, and a second C8 aromatic hydrocarbon chain; (c) feeding the first and second toluene chains to the toluene non-proportionate rearrangement unit, where the non-proportionate rearrangement of toluene takes place in the presence of hydrogen, to produce a chain consisting of a C8 aromatic hydrocarbon with paraxylene and benzene, where this chain is then separable into (d) feeding both the first and second C8 aromatic hydrocarbon chains to the adsorption separation unit to yield the first paraxylene product chain and the fifth C8 aromatic hydrocarbon chain, with the fifth C8 aromatic hydrocarbon chain being passed to the isomerization unit; (e) feeding the third C8 aromatic hydrocarbon chain to the crystallization separation unit to yield the fourth C8 aromatic hydrocarbon chain and the second paraxylene product chain, with the fourth C8 aromatic hydrocarbon chain being passed to the adsorption separation unit or isomerization unit; and (f) feeding the chains exiting the isomerization unit to the inlet of the adsorption separation unit.