TH89539B - Organosilane and their preparation and use in elastic material mixtures of these compounds. - Google Patents
Organosilane and their preparation and use in elastic material mixtures of these compounds.Info
- Publication number
- TH89539B TH89539B TH601005634A TH0601005634A TH89539B TH 89539 B TH89539 B TH 89539B TH 601005634 A TH601005634 A TH 601005634A TH 0601005634 A TH0601005634 A TH 0601005634A TH 89539 B TH89539 B TH 89539B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- formula
- groups
- sulfidosilane
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 title 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 11
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical compound S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000005515 organic divalent group Chemical group 0.000 abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 abstract 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 abstract 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10 สารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไวเลน โมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลและแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียสเฟสซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วยภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้าง เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วย The sulfidosilane of the formula (chemical formula) in which each group R, which may be the same or different, represents an alkyl or aryl group containing 1 to 18 carbon atoms, R 'represents the group. Alkyl, hydroxylkyl, or alkoxylkyl with 1 to 8 carbon atoms, A each group is represented independently of the same or different organic divalent groups. They have 1 to 18 carbon atoms and x are in the range 2 to 10. Which includes the sulfidosilane of the formula Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y ', where each Y group is selected from 1 to 18 carbon atoms alkyl or aryl group and 1 to 8 carbon atoms, Y. 'Each group was selected from a hydroxyl or alcoxin group, hydroxyloxin, or an alkoxyloxin group with 1 to 8 carbon atoms, A each group represented. Freely represented, identical or heterogeneous organic divalent groups with 1 to 18 carbon atoms and x are averages in the range 2 to 5, characterized in that the mean number of alcoxin groups per Sulfidosilane molecules are less than 2 and at least 0.1% by weight of the sulfidosylanes in this mixture. Process for the preparation of mixtures, cup liners Which includes Sulfidosilane formula Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y ', where each R group selects from 1 to 18 carbon alkyl or aryl groups, Y' each group operates. Choose from hydroxyl and alcoxin groups, hydroxylcoxin, or alcoxylcoxin groups containing 1 to 8 carbon atoms, each A is represented independently. The same organic valend or It is different, with 1 to 18 carbon atoms and x averages in the range 2 to 5, by the reaction Actuase phase, which is composed of sulfide compounds Which is a polysulfide of formula M2Sx and / or a mixture of sulfur and hydrosulfide of formula MHS or sulfide of formula M2Sn, where M represents ammonium. Or alkali metals, x is defined as above and n has an average of 1 to 5, with the alkoxidylkylkylkylkyl silane of the formula (R'O) R2Si-AZ, where R and A are defined as above, R 'represents alkyl group, hydroxylkyl, or carbon-containing alkoxylkills. 1 to 8 atoms and Z represent selected halogens from chlorine, bromine and iodine, in the presence of a catalyst. Phase transfer is also present under conditions until partial hydrolysis of some alkoxylane groups is formed. To produce cup liners with sulfidosilane
Claims (2)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89539A TH89539A (en) | 2008-04-30 |
| TH89539B true TH89539B (en) | 2008-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1080736A (en) | Process for producing sulphur-containing organosilicon compounds | |
| JP5702887B2 (en) | Method for preparing polysulfide | |
| CN1283644C (en) | Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds using a buffered phase transfer catalysis process | |
| US7528273B2 (en) | Aqueous catalytic process for the preparation of thiocarboxylate silane | |
| US6384256B1 (en) | Process for the preparation of sulfur-containing organosilicon compounds | |
| KR100834304B1 (en) | Process for preparing sulfur-containing organosilicon compound | |
| JP4372543B2 (en) | Method for preparing sulfur-containing organosiloxane compounds | |
| JP4386189B2 (en) | Method for producing sulfide chain-containing organosilicon compound | |
| JP4420223B2 (en) | Method for producing sulfide chain-containing organosilicon compound | |
| EP1770096B1 (en) | Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds | |
| TH89539B (en) | Organosilane and their preparation and use in elastic material mixtures of these compounds. | |
| CN100413846C (en) | A kind of synthetic method of isothiocyanate | |
| CN104072440A (en) | Preparation method of 4,5-dichloro-N-n-octyl isothiazolinone | |
| KR102728622B1 (en) | Silane mixtures and processes for preparation thereof | |
| TH89539A (en) | Organosilane and their preparation and use in elastic material mixtures of these compounds. | |
| EP3717569A1 (en) | Silane mixtures and process for preparing same | |
| JP2009269820A (en) | Method for producing basket-formed siloxane compound | |
| JP2014108950A (en) | Silane compound and production method thereof | |
| JP2014017111A5 (en) | ||
| US9809584B1 (en) | Sulfur-containing oxazine compound and synthesis method thereof | |
| JP6826351B2 (en) | Organosiloxane and its manufacturing method | |
| JP2011057669A (en) | Sulfur-containing compound and method for producing the same | |
| JP5347177B2 (en) | Method for producing hexathiaadamantane compound | |
| WO2014059276A1 (en) | Multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions | |
| CN106317102A (en) | Synthesis method of 1,3-di(diphenylchlorosilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane |