TH89028ATH601005088ATH0601005088ATH89028ATH 89028 ATH89028 ATH 89028ATH 601005088 ATH601005088 ATH 601005088ATH 0601005088 ATH0601005088 ATH 0601005088ATH 89028 ATH89028 ATH 89028A
DC60 (11/01/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ที่มีประโยชน์เป็นอะโกนิสต์ 5HT2C หรืออะโกนิสต์บางส่วน, อนุพันธ์ของสารนั้น, และสารระหว่างกลางของสารนั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ที่มีประโยชน์เป็นอะโกนิสต์ 5HT2C หรืออะโกนิสต์บางส่วน, อนุพันธ์ของสารนั้น, และสารระหว่างกลางของสารนั้น สิทธิบัตรยา DC60 (11/01/50) This invention involves a method for the synthesis of a useful 5HT2C or partial agonist, its derivative, and its intermediate. The invention involved a method for the synthesis of useful 5HT2C agonists or partial agonists, their derivatives, and their intermediates.
Claims (1)
1. วิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร II: (สูตรเคมี) II หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, ที่ซึ่ง: n คือ 0, 1, หรือ 2; R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระคือแฮโลเจน, -CN, เฟนิล, -R, -OR, -C1-6 เปอร์ฟลูออโรแอลคิล , หรือ -OC1-6 เปอร์ฟลูออโรแอลคิล; แต่ละ R เป็นอิสระคือไฮโดรเจนหรแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Methods for the compound preparation of formula II: (chemical formula) II or its pharmacologically acceptable salt, where: n is 0, 1, or 2; R1 and R2 are independent halogen, -CN, phenyl, -R, -OR, -C1-6 perfluoroalkyl, or -OC1-6 perfluoroalkyl; Each R is free, is hydrogen tag: patent drug
Substituted N-benzo [d] isoxazol-3-yl-amine derivatives as inhibitors of mGluR5, serotonin (5-HT) and norepinephrine receptors and their use in the preparation of drugs