TH89003A - Espartyl protease inhibitors - Google Patents
Espartyl protease inhibitorsInfo
- Publication number
- TH89003A TH89003A TH601002685A TH0601002685A TH89003A TH 89003 A TH89003 A TH 89003A TH 601002685 A TH601002685 A TH 601002685A TH 0601002685 A TH0601002685 A TH 0601002685A TH 89003 A TH89003 A TH 89003A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- disclosed
- formula
- methods
- compound
- neurodegeneration
- Prior art date
Links
- 229940042399 direct acting antivirals Protease inhibitors Drugs 0.000 title 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010057668 Cognitive disease Diseases 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229960001231 Choline Drugs 0.000 abstract 2
- 102000033147 ERVK-25 Human genes 0.000 abstract 2
- 206010053643 Neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract 2
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 abstract 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 abstract 2
- -1 aspartyl Chemical group 0.000 abstract 2
- CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CC[O-] CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002329 esterase inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract 1
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 230000003551 muscarinic Effects 0.000 abstract 1
- 239000003683 muscarinic M2 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 239000000472 muscarinic agonist Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/08/49) มีการเปิดเผยถึงสารประกอบของสูตร l (สูตรเคมี) หรือสเทอรีโอไอโซเมอร์, ทาวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน ที่ U, W, R, R1, R2, R3 และ R4 เป็นดังระบุในรายละเอียดเฉพาะและสารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร l อีกทั้งมีการเปิดเผยถึงวิธีการของการยับยั้งแอสพาร์ทิลโปรทีเอส และโดยเฉพาะ วิธีการ ของการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคที่เกี่ยวกับการรับรู้และประสาทเสื่อม อีกทั้งมีการเปิดเผยถึง วิธีการของการรักษาโรคที่เกี่ยวกับการรับรู้หรือประสาทเสื่อมโดยใช้สารประกอบของสูตร l ใน การรวมกันกับสารยับยั้งโคลินเอสเทอเรส หรืออะโกนิสต์ของมัสคารินิก m1 หรือแอนทาโกนิสต์ m2 มีการเปิดเผยถึงสารประกอบของสูตร l (สูตรเคมี) หรือสเทอรีโอไอโซเมอร์, ทาวโทเมอร์, หรือเกลือหรือโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน ที่ U, W, R, R1, R2, R3 และ R4 เป็นดังระบุในรายละเอียดเฉพาะและสารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร l อีกทั้งมีการเปิดเผยถึงวิธีการของการยับยั้งแอสพาร์ทิลโปรทีเอส และโดยเฉพาะ วิธีการ ของการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคที่เกี่ยวกับการรับรู้และประสาทเสื่อม อีกทั้งมีการเปิดเผยถึง วิธีการของการรักษาโรคที่เกี่ยวกับการรับรู้หรือประสาทเสื่อมโดยใช้สารประกอบของสูตร l ใน การรวมกันกับสารยับยั้งโคลินเอสเทอเรส หรืออะโกนิสต์ของมัสคารินิก m1 หรือแอนทาโกนิสต์ m2 สิทธิบัตรยา DC60 (23/08/49) A compound of formula l (chemical formula) or stereoisomer, toweromer, or a chemically acceptable salt or solvate of It is that U, W, R, R1, R2, R3 and R4 are stated in the specifics and pharmaceutical mixtures. Methods for inhibiting aspartyl protease and, in particular, methods of the treatment of cardiovascular disease, cognitive impairment and neurodegeneration have been disclosed. In addition, it was disclosed to A method of treating cognitive or neurodegenerative diseases using a compound of formula l in combination with a choline esterase inhibitor. Or an agonist of m1 muscarinic or m2 antagonist. Compounds of formula l (chemical formula) or stereosomers, tawometers are disclosed. R, or its pharmacologically acceptable salts or salts at U, W, R, R1, R2, R3 and R4 are indicated in the specifics and pharmaceutical mixtures. Methods for inhibiting aspartyl protease and, in particular, methods of the treatment of cardiovascular disease, cognitive impairment and neurodegeneration have been disclosed. In addition, it was disclosed to A method of treating cognitive or neurodegenerative diseases using a compound of formula l in combination with a choline esterase inhibitor. Or m1 muscarinic agonist or m2 antagonist, patent drug
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89003B TH89003B (en) | 2008-03-20 |
| TH89003A true TH89003A (en) | 2008-03-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2678958C (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors | |
| WO2006138266A3 (en) | The preparation and use of compounds as aspartyl protease inhibitors | |
| TW200716644A (en) | Aspartyl protease inhibitors | |
| WO2007050721A3 (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors | |
| ATE545413T1 (en) | ANTAGONISTS OF THE OPIOID RECEPTOR | |
| AR050160A1 (en) | ASPARTIL PROTEASA HETEROCICLIC INHIBITORS | |
| TW200716567A (en) | Aspartyl protease inhibitors | |
| NO20080186L (en) | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors, preparation and use thereof | |
| SG162790A1 (en) | Aspartyl protease inhibitors | |
| ECSP066640A (en) | ASPARTIL PROTEASA HETEROCYCLIC INHIBITORS | |
| MX2009006228A (en) | Aspartyl protease inhibitors. | |
| WO2006138230A3 (en) | The preparation and use of protease inhibitors | |
| EA200900821A1 (en) | DERIVATIVES 1-AMINOMETHIL-L-PHENYLCICLOGEXANE AS DPP-IV INHIBITORS (DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV) | |
| ATE553083T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING A 2-PYRIDYLETHYLCARBOXYLIC AMIDE DERIVATIVE | |
| ATE475640T1 (en) | ANTAGONISTS OF THE OPIOID RECEPTOR | |
| ATE399164T1 (en) | ANTAGONISTS OF THE OPIOID RECEPTOR | |
| TH89003A (en) | Espartyl protease inhibitors | |
| AR063469A1 (en) | POLYMORPHIC FORMS OF ACID (3R, 5R) -7- [2- (4-FLUOROPHENYL) -5-ISOPROPIL-3-PHENYL-4 - [(4-HYDROXYMETHYLAMINE) CARBON]] -PIRROL-1-IL] -3, 5 -DIHIDROXI-HEPTANOICO, HEMICALCIO SALT, METHODS OF PREPARATION OF THE SAME, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT UNDERSTANDS AND ITS USE IN THE TREATMENT OF DISEASES | |
| TH89003B (en) | Espartyl protease inhibitors | |
| ATE460425T1 (en) | HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| EA200501083A1 (en) | COMPOUNDS ACTIVE IN THE INHIBITION OF PROLILIGOPEPTIDASE | |
| TH89004A (en) | Aspartyl protease inhibitors | |
| MY145415A (en) | Method and apparatus for manufacturing ophthalmic lenses | |
| TH89004B (en) | Aspartyl protease inhibitors | |
| TH88602A (en) | Preparation and use of the compound as a protease inhibitor. |