TH88501ATH601005185ATH0601005185ATH88501ATH 88501 ATH88501 ATH 88501ATH 601005185 ATH601005185 ATH 601005185ATH 0601005185 ATH0601005185 ATH 0601005185ATH 88501 ATH88501 ATH 88501A
DC60 (17/01/50) การประดิษฐ์นี้มุ่งให้มีสารยับยั้งคิเนสของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ในที่ซึ่ง R1, R2, และ X เป็นดังที่เปิดเผยไว้ในที่นี้แล้ว หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของ สารนี้ การประดิษฐ์นี้มุ่งให้มีสารยับยั้งคิเนสของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ในที่ซึ่ง R1, R2, และ X เป็นดังที่เปิดเผยไว้ในที่นี้แล้ว หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของ สารนี้ สิทธิบัตรยา DC60 (17/01/50) This invention aims to contain a kinase inhibitor of Formula I (chemical formula), Formula I where R1, R2, and X are as disclosed here. The invention aimed to contain a kinase inhibitor of Formula I (chemical formula), Formula I, where R1, R2, and X are described herein. Or a pharmaceutical acceptable salt of this substance;
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (i) (ii) R1 คือ C1-C4 อัลคิล, C3-C4 ไซโคลอัลคิลที่เลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่ เข้าแทนที่ที่เลือกได้จากหมู่ของ C1-C4 อัลคอกซี, เมทธิล, และไตรฟลูออโรเมทธิล; หรือ C1-C4 อัลคิลฮาโล; R2 คือเฟนนิลที่เลือแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of formula I (chemical formula) where X is selected from the group containing (chemical formula) (chemical formula) (i) (ii) R1 is C1-C4 alkyl, C3-C4 cycloalkyl. That can be replaced by one or two groups Selectable substitutes from the C1-C4 alkoxies, methyl, and trifluoromethyl groups; Or C1-C4 alkyl halo; R2 is the Fenil selected Tagged: Drug Patents.
SUBSTITUTED 5-PHENYLAMINO-1,3,4-OXADIAZOLE-2-YLCARBONYLAMINO-4-PHENOXYCYCLOHEXANECARBONY ACIDS AS INHIBITORS OF ACETYLCOENZYME-A-DIACYLGLYCEROLACYLTRANSFERASE
CRYSTAL SOLVATES AND COMPLEXES OF DERIVATIVES (1S) -1,5-ANHYDRO-1-C- (3 - ((PHENYL) METHYL) PHENYL) -D-GLYCYTOL WITH AMINO ACIDS AS SGLT2 INHIBITORS FOR TREATMENT