TH88205A - Pharmaceutical components - Google Patents

Pharmaceutical components

Info

Publication number
TH88205A
TH88205A TH702001870F TH0702001870F TH88205A TH 88205 A TH88205 A TH 88205A TH 702001870 F TH702001870 F TH 702001870F TH 0702001870 F TH0702001870 F TH 0702001870F TH 88205 A TH88205 A TH 88205A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
unsubstituted
pharmaceutical composition
alkyl
halogenated
Prior art date
Application number
TH702001870F
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH101134B (en
TH101134S (en
Inventor
คาวาซากิ จุนอิชิ
คาวาซากิ นายจุนอิชิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
โอสึกะ ฟาร์มาซูติคอล โก
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, โอสึกะ ฟาร์มาซูติคอล โก filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH88205A publication Critical patent/TH88205A/en
Publication of TH101134S publication Critical patent/TH101134S/en
Publication of TH101134B publication Critical patent/TH101134B/en

Links

Abstract

DC60 (08/03/56) องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามการประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วย: (I) สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบออกซาโซล, ออฟติคัลลีแอคทีฟไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้ และเกลือของสารเหล่านี้, สารประกอบออกซาโซล ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1): (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; n แทนตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 6; และ R2 แทน, ตัวอย่างเช่น, หมู่ของสูตรทั่วไป (A) ที่แสดงไว้ข้างล่าง: (สูตรเคมี) (A) ที่ซึ่ง R3 แทนหมู่ฟีนอกซิ, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโล และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโล; และ (II) สารประกอบเซลลูโลสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส พธาเลต และไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส อะซิเตท ซัคซิเนต องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์นี้มีความสามารถในการละลายน้ำของสารประกอบ ออกซาโซลที่ปรับปรุง องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามการประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วย: (I) สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบออกซาโซล, ออฟติคัลลี้แอคทีฟไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้, และเกลือของสารเหล่านี้, สารประกอบออกซาโซล ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1): (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; n แทนตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 6; และ R2 แทน, ตัวอย่างเช่น, หมู่ของสูตรทั่วไป (A) ที่แสดงไว้ข้างล่าง: (สูตรเคมี) (A) ที่ซึ่ง R3 แทนหมู่ฟีนอกซี, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; และ (II) สารประกอบเซลลูโลสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสพธาเลต และไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสอะซิเตทซัคซิเนต องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์นี้มีความสามารถในการละลายน้ำของสารประกอบ ออกซาโซลที่ปรับปรุงDC60 (08/03/56) The pharmaceutical compounds according to this invention consist of: (I) at least one member selected from the group of oxazole compounds, optically active isomers of these compounds and salts of these compounds, oxazole compounds represented by the general formula (1): (chemical formula) (1) where R1 represents a hydrogen atom or an alkyl C1-6 group; n represents an integer from 0 to 6; and R2 represents, for example, the group of the general formula (A) shown below: (chemical formula) (A) where R3 represents a phenoxy group, which may be selected to be replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the group of halogen atoms, unreplaced or halo-replaced alkyl C1-6 groups, and unreplaced or halo-replaced alkoxy C1-6 groups; and (II) at least one cellulose compound selected from the group of hydroxypropyl compounds. Methylcellulose phthalate and hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate. The pharmaceutical composition of this invention is endowed with the ability to dissolve in water of modified oxazole compounds. The pharmaceutical composition according to this invention consists of: (I) at least one member selected from the group of oxazole compounds, optically active isomers of these, and salts of these, oxazole compounds represented by the general formula (1): (chemical formula) (1) where R1 represents a hydrogen atom or an alkyl C1-6 group; n represents an integer from 0 to 6; and R2 represents, for example, the group of the general formula (A) shown below: (chemical formula) (A) where R3 represents a phenoxy group, which may be selectively substituted on the phenyl ring by one or more members. (II) at least one cellulose compound selected from the group containing halogen atoms, unsubstituted or substituted halogenated alkyl C1-6 groups, and unsubstituted or substituted halogenated alkoxy C1-6 groups; and (II) at least one cellulose compound selected from the group containing hydroxypropylmethylcellulose phthalate and hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate. The pharmaceutical composition of this invention is water-soluble with improved oxazole compounds.

Claims (15)

1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย: (I) สารประกอบออกซาโซลอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2,3- ไดไฮโดร-6-ไนโตรอิมิดาโซล[2,1-b]สารประกอบออกซาโซลที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1), ออฟติคัลลี้ แอคทีฟไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้, และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของสารเหล่านี้: สูตรทั่วไป(1): (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; n แทนตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 6; และ R2 แทนหมู่ใดๆ ของสูตรทั่วไป (A) ถึง (F) ข้างล่าง: หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (A): (สูตรเคมี) (A) ที่ซึ่ง R3 แทนหมู่ใดๆ (1) ถึง (6) ที่แสดงไว้ข้างล่าง: (1) หมู่ฟีนอกซิ, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, และ หมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; (2) หมู่ฟีนิล C1-6 แอลคอกซิ, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิล ด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; (3) หมู่ -NR4R5, ที่ซึ่ง R4 แทนหมู่ C1-6 แอลคิล, และ R5 แทนหมู่ฟีนิล, อาจเลือกถูกแทนที่ บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน; (4) หมู่ฟีนิล C1-6 แอลคิล, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; (5) หมู่ฟีนอกซิ C1-6 แอลคิล, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; และ (6) หมู่เบนโซฟูริล C1-6 แอลคิล, อาจเลือกที่จะถูกแทนที่บนวงเบนโซฟูเรนด้วยสมาชิกหนึ่ง ตัวหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (B): (สูตรเคมี) (B) ที่ซึ่ง R6 แทนหมู่ฟีนิล, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (C): (สูตรเคมี) (C) ที่ซึ่ง R7 แทนหมู่ฟีนิล C2-10แอลคีนิล, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนหมู่ไบฟีนิล C1-6 แอลคิล, ซึ่งอาจเลือกแทนที่บนวงฟีนิลหนึ่งวงหรือทั้งสองวงด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (D): (สูตรเคมี) (D) ที่ซึ่ง R8 แทนหมู่ฟีนิล C1-6แอลคิล, อาจเลือกถูกแทนที่บนวงฟีนิลด้วยสมาชิกหนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน; หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (E): (สูตรเคมี) (E) ที่ซึ่ง R8 คือเหมือนกับข้างบน; และ หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (F): (สูตรเคมี) (F) ที่ซึ่ง R8 คือเหมือนกับข้างบน; และ (II) สารประกอบเซลลูโลสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิ โพรพิลเมธิลเซลลูโลสพธาเลต และไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสอะซิเตทซัคซิเนต1. Pharmaceutical composition, which includes: (I) at least one oxazole compound selected from the group containing 2,3-dihydro-6-nitroimidazole[2,1-b] oxazole compounds represented by general formula (1), optically active isomers of these compounds, and pharmacologically acceptable salts of these compounds: General formula (1): (Chemical formula) (1) where R1 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; n represents an integer from 0 to 6; and R2 represents any of the general formulas (A) to (F) below: Group represented by general formula (A): (Chemical formula) (A) where R3 represents any of the groups (1) to (6) shown below: (1) A phenoxy group, which may be selectively substituted on the phenyl ring by one or more members selected from (1) The phenyl C1-6 alkoxy group, which may be selectively replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the halogen atom-containing group, the unsubstituted or halogenated alkyl C1-6 group, and the unsubstituted or halogenated alkoxy C1-6 group; (2) The phenyl C1-6 alkoxy group, which may be selectively replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the halogen atom-containing group, the unsubstituted or halogenated alkyl C1-6 group, and the unsubstituted or halogenated alkoxy C1-6 group; (3) The -NR4R5 group, where R4 represents the alkyl C1-6 group, and R5 represents the phenyl group, which may be selectively replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the halogen atom-containing group, the unsubstituted or halogenated alkyl C1-6 group, and the unsubstituted or halogenated alkoxy C1-6 group; (4) The phenyl C1-6 alkyl group may be selectively replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the halogen-containing group, the unsubstituted or halogenated C1-6 alkyl group, and the unsubstituted or halogenated C1-6 alkoxy group; (5) The phenoxy C1-6 alkyl group may be selectively replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the halogen-containing group, the unsubstituted or halogenated C1-6 alkyl group, and the unsubstituted or halogenated C1-6 alkoxy group; and (6) The benzofuryl C1-6 alkyl group may be selectively replaced on the benzofuran ring by one or more members selected from the halogen-containing group, the unsubstituted or halogenated C1-6 alkyl group, and the unsubstituted or halogenated C1-6 alkoxy group. Substituted for halogens, and unsubstituted or halogenated C1-6 alkoxy groups; groups represented by the general formula (B): (chemical formula) (B) where R6 represents the phenyl group, may be selectively substituted on the phenyl ring by one or more members chosen from the halogen atom-containing group, unsubstituted or halogenated C1-6 alkyl groups, and unsubstituted or halogenated C1-6 alkoxy groups; groups represented by the general formula (C): (chemical formula) (C) where R7 represents the phenyl group, C2-10 alkenyl groups, may be selectively substituted on the phenyl ring by one or more members. Selected from the group containing halogen atoms, unsubstituted or replaced C1-6 alkyl groups, and unsubstituted or replaced C1-6 alkoxy groups, or replaced with biphenyl C1-6 alkyl groups, which may be selectively replaced on one or both phenyl rings by one or more members selected from the group containing halogen atoms, unsubstituted or replaced C1-6 alkyl groups, and unsubstituted or replaced C1-6 alkoxy groups; the group represented by the general formula (D): (chemical formula) (D) where R8 represents a C1-6 alkyl phenyl group, which may be selectively replaced on the phenyl ring by one or more members selected from the group containing halogen atoms, unsubstituted or replaced C1-6 alkyl groups, and unsubstituted or replaced C1-6 alkoxy groups; Group represented by the general formula (E): (chemical formula) (E) where R8 is the same as above; and Group represented by the general formula (F): (chemical formula) (F) where R8 is the same as above; and (II) at least one cellulose compound selected from the group containing hydroxypropylmethylcellulose phthalate and hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate. 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสารประกอบออกซาโซล คือ 2-เมธิล-6-ไนโตร-2-{4-[4-(4-ไตรฟลูออโรเมธอกซิฟีนอกซิ)ไพเพอริดิน-1-อิล]ฟีนอกซิเมธิล}-2,3- ไดไฮโดรอิมิดาโซ[2,1-b]ออกซาโซล2. Pharmaceutical composition pursuant to claim 1, whereby the oxazole compound is 2-methyl-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidin-1-yl]phenoxymethyl}-2,3-dihydroimidazole[2,1-b]oxazole. 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสารประกอบออกซาโซล คือ 6-ไนโตร-2-{4-[4-(4-ไตรฟลูออโรเมธอกซิเบนซิลออกซิ)ไพเพอริดีน-1-อิล]ฟีนอกซิเมธิล}-2,3- ไดไฮโดรอิมิดาโซ[2,1-b]ออกซาโซล3. Pharmaceutical composition pursuant to claim 1, whereby the oxazole compound is 6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluoromethoxybenzyloxy)piperidine-1-yl]phenoxymethyl}-2,3-dihydroimidazole[2,1-b]oxazole. 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสารประกอบออกซาโซล คือ 2-เมธิล-6-ไนโตร-2-(4-{4-[3-(4-ไตรฟลูออโรเมธอกซิฟีนิล)-2-โพรพีนิล]ไพเพอราซิน-1-อิล}ฟีนอกซิ เมธิล)-2,3-ไดไฮโดรอิมิดาโซ[2,1-b]ออกซาโซล4. Pharmaceutical composition pursuant to claim 1, whereby the oxazole compound is 2-methyl-6-nitro-2-(4-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-2-prophenyl]piperazine-1-yl}phenoxymethyl)-2,3-dihydroimidazone[2,1-b]oxazole. 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสารประกอบออกซาโซล คือ 2-เมธิล-6-ไนโตร-2-{4-[4-(4-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนอกซิเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]ฟีนอกซิเมธิล}-2,3- ไดไฮโดรอิมิดาโซ[2,1-b]ออกซาโซล5. Pharmaceutical composition pursuant to claim 1, whereby the oxazole compound is 2-methyl-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluoromethylphenoxymethyl)piperidin-1-yl]phenoxymethyl}-2,3-dihydroimidazone[2,1-b]oxazole. 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยวิตามิน E6. Pharmaceutical composition as per claim 1, which includes additional vitamin E. 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 6, ที่ซึ่งวิตามิน E คือ dI-อัลฟา-โทโคฟีรอล7. Pharmaceutical composition according to claim 6, where vitamin E is dI-alpha-tocopherol. 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 2, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยวิตามิน E8. Pharmaceutical composition as per claim 2, which includes additional vitamin E. 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 8, ที่ซึ่งวิตามิน E คือ dI-อัลฟา-โทโคฟีรอล9. Pharmaceutical composition according to claim 8, where vitamin E is dI-alpha-tocopherol. 10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 3, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยวิตามิน E10. Pharmaceutical composition as per claim 3, which includes additional vitamin E. 11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 10, ที่ซึ่งวิตามิน E คือ dI-อัลฟา-โทโคฟีรอล11. Pharmaceutical composition according to claim 10, where vitamin E is dI-alpha-tocopherol. 12. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยวิตามิน E12. Pharmaceutical composition as per claim 4, which includes additional vitamin E. 13. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 12, ที่ซึ่งวิตามิน E คือ dI-อัลฟา-โทโคฟีรอล13. Pharmaceutical composition pursuant to claim 12, where vitamin E is dI-alpha-tocopherol. 14. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยวิตามิน E14. Pharmaceutical composition as per claim 5, which includes additional vitamin E. 15. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 14, ที่ซึ่งวิตามิน E คือ dI-อัลฟา-โทโคฟีรอล15. Pharmaceutical composition according to claim 14, where vitamin E is dI-alpha-tocopherol.
TH702001870F 2006-07-27 Pharmaceutical components TH101134B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH88205A true TH88205A (en) 2008-01-21
TH101134S TH101134S (en) 2010-04-30
TH101134B TH101134B (en) 2024-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2500680C2 (en) Novel substituted pyridin-2-ones and pyridazin-3-ones
NO20076498L (en) Derivatives of 4- (2-amino-1-hydroxyethyl) phenol as agonists of the beta2-adrenergic receptor
NO20083598L (en) Carbocyclic and heterocyclic arylsulfones as inhibitors of gamma secretase
EA200601235A1 (en) TIAZOLE DERIVATIVES
NO20070343L (en) N- (1- (1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl) -2,2-dimethylpropyl) benzamide derivatives and related compounds such as quinine spindle protein (KSP) inhibitors for the treatment of cancer
NO20065613L (en) 3-carbamoyl-2-pyridonderivat.
TW200730514A (en) Morpholine type cinnamide compound
NO20072978L (en) New betuene derivatives, their preparation and their use
AR062221A1 (en) IMIDAZOLIDINA-2,4- DIONAS REPLACED WITH ARILAMINOARILALQUILO, MEDICINES THAT UNDERSTAND THESE COMPOUNDS AND THEIR USE
NO20065929L (en) Cyclic amide derivatives, their preparation and use
NO20080728L (en) New 1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide derivatives having improved properties, process for their preparation, medicaments containing said compounds and use thereof
NO20084856L (en) Activator for peroxisome proliferator activated receptor
MA29649B1 (en) NOVEL 2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND IN PARTICULAR AS INHIBITORS OF IKK
AR041395A1 (en) PIRIDINE COMPOSITE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT AND ITS USE TO PREPARE IT
NO20064297L (en) amino alcohol
NO20080323L (en) Compounds and their salts specific to PPAR receptors and EGF receptors and their use in medicine
RU2010128940A (en) Benzylphenylcyclohexane derivatives and methods of their use
MA33782B1 (en) INSECTICIDE COMPOUNDS BASED ON ISOXAZOLINE DERIVATIVES
AR063577A1 (en) DERIVATIVES 8- PIPERIDINIL - PIRIMIDO [1 2 A] PIRIMIDIN -6-ONA AND 8- PIPERIDINIL-2- PIRIMIDINIL- PIRIMIDO [1,2-A] PIRIMIDIN -6- ONA SUBSTITUTED
BRPI0411603A (en) 4- (Aminomethyl) piperidine benzamides as antagonists 5ht4
AR057728A1 (en) PIPERAZINAS REPLACED AS ANTAGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
AR067873A1 (en) BENZOIL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
RU2466127C2 (en) Benzylpiperidine derivative
NO20074346L (en) New heterocyclic oxime compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CY1111653T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF 2,3-DYHYDRO-6-NITROMIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLI PRODUCTS