TH88189A - Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues. - Google Patents

Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues.

Info

Publication number
TH88189A
TH88189A TH301004322A TH0301004322A TH88189A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A TH 301004322 A TH301004322 A TH 301004322A TH 0301004322 A TH0301004322 A TH 0301004322A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
adenine
group
pyridyl
formula
fyranil
Prior art date
Application number
TH301004322A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH88189B (en
Inventor
เรดดี้
เค.ราจา
เอไรออน
ดี. มาร์ค
มาเทลิช
ซี. ไมเคิล
คอพโช
เจ. โจเซฟ
Original Assignee
นายมนูญ ช่างชำนิ
นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายมนูญ ช่างชำนิ, นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์ filed Critical นายมนูญ ช่างชำนิ
Publication of TH88189B publication Critical patent/TH88189B/en
Publication of TH88189A publication Critical patent/TH88189A/en

Links

Abstract

DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้ (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วย: สิทธิบัตรยา DC60 (23/06/48) Pre-drugs of Formula I, their uses, the interface of those substances, and their manufacturing methods are described (chemical formulas). I, where: M and V are cyst against each other, and MPO3H2 is the phosphoric acid chosen from the group consisting of 9- (2-phosphonylmethoxyethyl) andenine. , (R) -9- (2-phosphonylmethoxin Propyl) adenine, 9- (2-phosphonylmethoxymethyl) guanine, 9- (2-phosphonylmethoxyl-oxy) ) Adenine, 9- (2-phosphonylmethoxy Thyl) -2,6-diaminopurine, (S) -1- (3-hydroxy-2-phosphonylmethoxipropyl) cytosine, ( S) -9- (3hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl), 9- (3-hydroxy-2-phosphonyl methoxin Cypropyl) guanine, and (S) -9- (3-fluoro-2-phosphonil Methoxipropyl) adenine; V can be chosen from a group consisting of phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-fyranil, 3-fyranil, 2-thi. Onyx, and 3-thyenil, all of which have an optional replacement group with 1-3 replacement groups selected from the groups F, Cl, Br, C1-C3 alkyl, CF3 and OR6; R6 selectable. Come from moo They contain C1-C3 alkyls, and CF3 and the pharmacologically acceptable salts of those substances. Revised 19/04/2017 The preceding substances are drugs of Formula I, their uses, the interface of those substances and the method of their production are described: (chemical formula) Formula I, which : M and V are cis to each other, and MPO3H2 is the phosphoric acid chosen from the group consisting of 9- (2-phosphonylmethoxyethyl) adenine, (R ) -9- (2-Phosphonylmethoxyethyloxyrate) adenine, 9- (2-phosphonylmethoxyl) -2,6-diea Minopurine, (S) -1- (3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine, (S) -9- (3 hydroxyl C-2-phosphonilmethoxipropyl) adenine, 9- (3-hydroxy-2-phosphonilmethoxipropyl) guanine, And (S) -9- (3-fluoro-2-phosphonil Methoxipropyl) adenine; V can be chosen from a group consisting of phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-fyranil, 3-fyranil, 2-thi. All Nil and 3-Thyenyls, which have an optional replacement group, with 1-3 replacement groups, which are selected from the Group, F, Cl, Br, C1-C3 Alkyl, CF3 and OR6 R6. swine It contains C1-C3 alkyls, and CF3, and the pharmacologically acceptable salts of it. -------------------------------------------------- ---------------------- This invention offers compounds, pharmaceutical ingredients, and process modifications that use progesterone receptors as The intermediate also provides a method for producing compounds. And such pharmaceutical ingredients as well: drug patents

Claims (1)

: DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 19/04/2560 1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) &nbแท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (23/06/48) Pre-drugs of Formula I, their uses, their interfaces, and their production methods are described: (Chemical Formulas ) Formula I, in which: M and V are cous to each other, and MPO3H2 is the phosphoric acid chosen from the group consisting of 9- (2-phosphonylmethoxyethyl) ade. Nene, (R) -9- (2-phosphonylmethoxin Propyl) adenine, 9- (2-phosphonylmethoxymethyl) guanine, 9- (2-phosphonylmethoxyl-oxy) ) Adenine, 9- (2-phosphonylmethoxy Thyl) -2,6-diaminopurine, (S) -1- (3-hydroxy-2-phosphonylmethoxipropyl) cytosine, ( S) -9- (3hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl), 9- (3-hydroxy-2-phosphonyl methoxin Cypropyl) guanine, and (S) -9- (3-fluoro-2-phosphonil Methoxipropyl) adenine; V can be chosen from a group consisting of phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-fyranil, 3-fyranil, 2-thi. Onyx, and 3-thyenil, all of which have an optional replacement group with 1-3 replacement groups selected from the groups F, Cl, Br, C1-C3 alkyl, CF3 and OR6; R6 selectable. Come from moo They contain C1-C3 alkyls, and CF3 and the pharmacologically acceptable salts of those substances. Revised 19/04/2017 The preceding substances are drugs of Formula I, their uses, the interface of those substances and the method of their production are described: (chemical formula) Formula I, which : M and V are cis to each other, and MPO3H2 is the phosphoric acid chosen from the group consisting of 9- (2-phosphonylmethoxyethyl) adenine, (R ) -9- (2-Phosphonylmethoxyethyloxyrate) adenine, 9- (2-phosphonylmethoxyl) -2,6-diea Minopurine, (S) -1- (3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine, (S) -9- (3 hydroxyl C-2-phosphonilmethoxipropyl) adenine, 9- (3-hydroxy-2-phosphonilmethoxipropyl) guanine, And (S) -9- (3-fluoro-2-phosphonil Methoxipropyl) adenine; V can be chosen from a group consisting of phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-fyranil, 3-fyranil, 2-thi. All Nil and 3-Thyenyls, which have an optional replacement group, with 1-3 replacement groups, which are selected from the Group, F, Cl, Br, C1-C3 Alkyl, CF3 and OR6 R6. swine It contains C1-C3 alkyls, and CF3, and the pharmacologically acceptable salts of it. -------------------------------------------------- ---------------------- This invention offers compounds, pharmaceutical ingredients, and process modifications that use progesterone receptors as The intermediate also provides a method for producing compounds. And such pharmaceutical components as well. (Section One) which will appear on the advertisement page: Edit 19/04/2017 1. Compound of Formula I (Chemical formula) & nb Tag: Drug patent.
TH301004322A 2003-11-17 Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues. TH88189A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH88189B TH88189B (en) 2008-01-21
TH88189A true TH88189A (en) 2008-01-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2223927A3 (en) Cyclic phosphonic acid based prodrugs of PMEA and its analogues
CO5580820A2 (en) NEW ACID DERIVATIVES (2S) -3- (4- {2- [AMINO] -2-OXOETOXI} PHENYL) -2-ETOXIPROPANOIC PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
DOP2010000103A (en) PIRROLO DERIVATIVES [2,3-D] PYRIMIDINE AS INHIBITORS OF KINASE PROTEINS B
JP2012503621A5 (en)
HRP20050870A2 (en) Novel diphenyl azetidinone with improved physiological characteristics, corresponding production method, medicaments containing said compound and use of the latter
AR038047A1 (en) THERAPEUTIC AGENTS
CY1113890T1 (en) PHARMACEUTICAL COMBINATIONS CONTAINING BENZOXAZINS FOR THE RESPIRATORY DISEASE TREATMENT
Sravya et al. Synthesis of α-aminophosphonates by the Kabachnik-Fields reaction
JP2007505902A5 (en)
ECSP056134A (en) QUINUCLIDINE DERIVATIVES THAT LINK TO M3 MUSCARINIC RECEPTORS
TNSN04250A1 (en) Diphenyl azetidinones substituted by acidic groups, method for their production, medicaments containing said compounds and use thereof.
CY1106391T1 (en) 2-Substituted pyrimidines
BRPI0519443A2 (en) organic compounds
RU2011133128A (en) ANTITUMOR COMPOUNDS DIHYDROPIRAN-2-ONA
HRP20130327T1 (en) New dihydroindolone derivatives, method of preparing same and pharmaceutical compositions containing them
BRPI0513056A (en) compound, process for preparing same, pharmaceutical composition, use of a compound, and method for producing an antiproliferative effect on a warm-blooded animal
CY1111644T1 (en) TRIAZOLO [1,5-A] KINOLINS AS CONNECTORS OF ADENOSIN A3 receptor
Katritzky et al. Novel syntheses of hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines
ATE530514T1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALPHA, BETA-UNSATURATED ETHERS
Rahal et al. Novel Copper complexes as visible light photoinitiators for the synthesis of interpenetrating polymer networks (IPNs)
TH88189A (en) Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues.
Lv et al. Palladium-catalyzed domino addition and cyclization of arylboronic acids with 3-hydroxyprop-1-yn-1-yl phosphonates leading to 1, 2-oxaphospholenes
DE502004011919D1 (en) -TRIEN-3-YL SULFAMATE
MY207980A (en) Lipid compound and the composition thereof
EA200601845A1 (en) NEW β-AGONISTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION AS MEDICINE