TH88189A - Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues. - Google Patents
Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues.Info
- Publication number
- TH88189A TH88189A TH301004322A TH0301004322A TH88189A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A TH 301004322 A TH301004322 A TH 301004322A TH 0301004322 A TH0301004322 A TH 0301004322A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- adenine
- group
- pyridyl
- formula
- fyranil
- Prior art date
Links
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims abstract 12
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims abstract 12
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims abstract 2
- SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N adefovir Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2CCOCP(O)(O)=O SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract 2
- 102000003998 progesterone receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000468 progesterone receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 claims 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 abstract 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้ (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วย: สิทธิบัตรยา DC60 (23/06/48) Pre-drugs of Formula I, their uses, the interface of those substances, and their manufacturing methods are described (chemical formulas). I, where: M and V are cyst against each other, and MPO3H2 is the phosphoric acid chosen from the group consisting of 9- (2-phosphonylmethoxyethyl) andenine. , (R) -9- (2-phosphonylmethoxin Propyl) adenine, 9- (2-phosphonylmethoxymethyl) guanine, 9- (2-phosphonylmethoxyl-oxy) ) Adenine, 9- (2-phosphonylmethoxy Thyl) -2,6-diaminopurine, (S) -1- (3-hydroxy-2-phosphonylmethoxipropyl) cytosine, ( S) -9- (3hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl), 9- (3-hydroxy-2-phosphonyl methoxin Cypropyl) guanine, and (S) -9- (3-fluoro-2-phosphonil Methoxipropyl) adenine; V can be chosen from a group consisting of phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-fyranil, 3-fyranil, 2-thi. Onyx, and 3-thyenil, all of which have an optional replacement group with 1-3 replacement groups selected from the groups F, Cl, Br, C1-C3 alkyl, CF3 and OR6; R6 selectable. Come from moo They contain C1-C3 alkyls, and CF3 and the pharmacologically acceptable salts of those substances. Revised 19/04/2017 The preceding substances are drugs of Formula I, their uses, the interface of those substances and the method of their production are described: (chemical formula) Formula I, which : M and V are cis to each other, and MPO3H2 is the phosphoric acid chosen from the group consisting of 9- (2-phosphonylmethoxyethyl) adenine, (R ) -9- (2-Phosphonylmethoxyethyloxyrate) adenine, 9- (2-phosphonylmethoxyl) -2,6-diea Minopurine, (S) -1- (3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine, (S) -9- (3 hydroxyl C-2-phosphonilmethoxipropyl) adenine, 9- (3-hydroxy-2-phosphonilmethoxipropyl) guanine, And (S) -9- (3-fluoro-2-phosphonil Methoxipropyl) adenine; V can be chosen from a group consisting of phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-fyranil, 3-fyranil, 2-thi. All Nil and 3-Thyenyls, which have an optional replacement group, with 1-3 replacement groups, which are selected from the Group, F, Cl, Br, C1-C3 Alkyl, CF3 and OR6 R6. swine It contains C1-C3 alkyls, and CF3, and the pharmacologically acceptable salts of it. -------------------------------------------------- ---------------------- This invention offers compounds, pharmaceutical ingredients, and process modifications that use progesterone receptors as The intermediate also provides a method for producing compounds. And such pharmaceutical ingredients as well: drug patents
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88189B TH88189B (en) | 2008-01-21 |
| TH88189A true TH88189A (en) | 2008-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2223927A3 (en) | Cyclic phosphonic acid based prodrugs of PMEA and its analogues | |
| CO5580820A2 (en) | NEW ACID DERIVATIVES (2S) -3- (4- {2- [AMINO] -2-OXOETOXI} PHENYL) -2-ETOXIPROPANOIC PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| DOP2010000103A (en) | PIRROLO DERIVATIVES [2,3-D] PYRIMIDINE AS INHIBITORS OF KINASE PROTEINS B | |
| JP2012503621A5 (en) | ||
| HRP20050870A2 (en) | Novel diphenyl azetidinone with improved physiological characteristics, corresponding production method, medicaments containing said compound and use of the latter | |
| AR038047A1 (en) | THERAPEUTIC AGENTS | |
| CY1113890T1 (en) | PHARMACEUTICAL COMBINATIONS CONTAINING BENZOXAZINS FOR THE RESPIRATORY DISEASE TREATMENT | |
| Sravya et al. | Synthesis of α-aminophosphonates by the Kabachnik-Fields reaction | |
| JP2007505902A5 (en) | ||
| ECSP056134A (en) | QUINUCLIDINE DERIVATIVES THAT LINK TO M3 MUSCARINIC RECEPTORS | |
| TNSN04250A1 (en) | Diphenyl azetidinones substituted by acidic groups, method for their production, medicaments containing said compounds and use thereof. | |
| CY1106391T1 (en) | 2-Substituted pyrimidines | |
| BRPI0519443A2 (en) | organic compounds | |
| RU2011133128A (en) | ANTITUMOR COMPOUNDS DIHYDROPIRAN-2-ONA | |
| HRP20130327T1 (en) | New dihydroindolone derivatives, method of preparing same and pharmaceutical compositions containing them | |
| BRPI0513056A (en) | compound, process for preparing same, pharmaceutical composition, use of a compound, and method for producing an antiproliferative effect on a warm-blooded animal | |
| CY1111644T1 (en) | TRIAZOLO [1,5-A] KINOLINS AS CONNECTORS OF ADENOSIN A3 receptor | |
| Katritzky et al. | Novel syntheses of hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines | |
| ATE530514T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALPHA, BETA-UNSATURATED ETHERS | |
| Rahal et al. | Novel Copper complexes as visible light photoinitiators for the synthesis of interpenetrating polymer networks (IPNs) | |
| TH88189A (en) | Please love the new phosphonic acid-based PMEA and its analogues. | |
| Lv et al. | Palladium-catalyzed domino addition and cyclization of arylboronic acids with 3-hydroxyprop-1-yn-1-yl phosphonates leading to 1, 2-oxaphospholenes | |
| DE502004011919D1 (en) | -TRIEN-3-YL SULFAMATE | |
| MY207980A (en) | Lipid compound and the composition thereof | |
| EA200601845A1 (en) | NEW β-AGONISTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION AS MEDICINE |