Claims (25)
1. สารผสมเฉพาะประกอบด้วยปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของ ODV, หรือเกลือที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และอย่างน้อยหนึ่งพาหะหรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ ทางสรีระวิทยา1. The specific mixture contains therapeutic amounts of the ODV, or its pharmacologically acceptable salt, and at least one physiologically acceptable carrier or drug additive.
2. สารผสมเฉพาะของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่สารผสมคือสูตรที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยขึ้ผึ้ง, ครีม, โลชัน, แผ่นปิด, เจล, สารฉีดพ่น, ละออง และน้ำมัน2. The specific mixture of claim 1, whereby the mixture is a formulation selected from a group consisting of ointments, creams, lotions, patches, gels, sprays, aerosols and oils.
3. สารผสมเฉพาะของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่สารผสมคือครีมหรือเจล3. A specific mixture of claim 1 where the mixture is a cream or gel.
4. สารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ที่อย่างน้อยหนึ่งพาหะหรือ ส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางสรีระวิทยาถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โทรมีเธนเอทธานอล, พอลิเอทธิลีนไกลคอล, กลีเซอรีน, โพรไพลีนไกลคอล, อะคริเลต, คาร์บอพอล, น้ำบริสุทธิ์, เบนซิลแอลกอฮอล์, ซีทิลแอลกอฮอล์, กรดซิตริก, โมโนกลีเซอไรด์, ไดกลีเซอไรด์, ไทรกลีเซอไรด์, โอเลอิลแอลกอฮอล์, โซเดียมซีโทสเตียริลซัลเฟต, โซเดียมไฮดรอกไซด์, สเตียริลแอลกอฮอล์, ปิโตรลาทัมสีขาว, น้ำมันแร่ธาตุ, โพรโพลีนคาร์บอเนต, ขึ้ผึ้งสีขาว, พาราฟฟิน และการรวมกันใดๆ ของมัน4. A specific mixture of any one of the claims 1 through 3 in which at least one physiologically acceptable carrier or filler is selected from a group consisting of tromethane ethanol, polyethylene glycol, glycerin, propylene glycol, acrylate, carbopol, purified water, benzyl alcohol, cetyl alcohol, citric acid, monoglyceride, diglyceride, triglyceride, oleyl alcohol, sodium cetostearyl sulfate, sodium hydroxide, stearyl alcohol, white petrolatum, mineral oil, propylene carbonate, white wax, paraffin and any combination thereof.
5. สารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อย หนึ่งสารเพิ่มการดูดซึม5. A specific mixture of any one of the claims 1 through 4, which includes at least one absorption enhancer.
6. สารผสมเฉพาะของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่อย่างน้อยหนึ่งสารเพิ่มการดูดซึมถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเพนทาเดคาแลคโตน, 1,3-ไดออกซาเลน, 1,3-ไดออกซาน และการรวมกันใดๆ ของมัน6. A specific mixture of claim 5 in which at least one absorption enhancer is selected from a group consisting of pentadecalactone, 1,3-dioxalene, 1,3-dioxan and any combination thereof.
7. สารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยปริมาณที่ เป็นผลเชิงบำบัคของอย่างน้อยหนึ่งสารที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชศาสตร์7. A specific mixture of any one of the claims 1 through 6, in addition to containing therapeutic amounts of at least one pharmacologically active substance.
8. สารผสมเฉพาะของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่อย่างน้อยหนึ่งสารที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชศาสตร์ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยยาระงับปวด, ยาชา, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาควบคุมสารส่งผ่านประสาท, ยาแก้ปวด, ยารักษาอาการก่อนมีระดู, ยารักษาการหมดระดู, ยาชะลอความแก่, ยาคลายกังกล, ยารักษา ความผิดปกติพื้นอารมณ์, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิตแบบไบโพลาร์, ยารักษาโรคจิตเภท, ยาสงบประสาท, ยานอนหลับ, ยาแก้ไมเกรน, ผลิตภัณฑ์ลดอุณหภูมิที่ผิวหนัง, ยาแก้มะเร็ง, แอลคาลอยด์, ยาต้านการแพร่กระจาย, ยาควบคุมความดันโลหิต, ฮอร์โมน, สเตอรอยด์, ยาแก้อักเสบ, ยารักษาการขาดเลือดเฉพาะที่, ยาต้านภาวะหัวใจเสียจังหวะ, ไวตามิน, เกลือแร่, ยาต้านการสร้าง หลอดเลือด, ยารักษาบาดแผล, ไซโตคีน, ปัจจัยการเติบโต, ยาต้านฮิสทามีน, ยาต้านแบคทีเรีย, ยาต้าน ไวรัส, ยาปฎิชีวนะ, ยาระงับขัดขวางความอยากอาหาร, ยารักษาโรคผิวหนัง ดังเช่น ยาช่วยให้ผิวหนัง เปลี่ยนใหม่, ยากันแดดและ สารทำให้นุ่มและชุ่มชื้น, ยาเปลี่ยนตัณหา, ยาระบายอย่างอ่อน, ยาแก้ท้องร่วง, ยาแก้คัน, ยาลดไข้, ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน และสารที่เหมาะสมสำหรับการรักษาโรคและ สภาวะเชิงป้องกันที่ร่วมหรือรวมกับความเจ็บปวดและการอักเสบ และการรวมกันใดๆ ของมัน8. A specific mixture of claim number 7 in which at least one pharmacologically active substance is selected. From the group comprising analgesics, anesthetics, muscle relaxants, neurotransmitter regulators, pain relievers, premenstrual syndrome (PMS) medications, menopausal medications, anti-aging medications, anti-anxiety medications, mood disorder medications, antidepressants, bipolar disorder medications, schizophrenic medications, sedatives, sleeping pills, migraine medications, skin cooling products, anticancer drugs, alkaloids, antimelanin drugs, blood pressure medications, hormones, steroids, anti-inflammatory drugs, medications for local ischemia, antiarrhythmias, vitamins, electrolytes, anti-angiogenesis drugs, wound healing drugs, cytokines, growth factors, antihistamines, antibacterial drugs, antiviral drugs, antibiotics, appetite suppressants, skin diseases such as skin regeneration drugs, sunscreens and moisturizers, aphrodisiacs, mild laxatives, antidiarrheals, antipruritics, antipyretics, and immunostimulants. And substances suitable for the treatment of diseases and preventive measures associated with or in combination with pain and inflammation, and any combination thereof.
9. สารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่ปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัคของ ODV หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันอยู่ระหว่างประมาณ 5 มก. และประมาณ 500 มก., ระหว่างประมาณ 25 มก. และประมาณ 250 มก. หรือระหว่างประมาณ 50 มก. และประมาณ 200 มก. ที่ปริมาณถูกคำนวณยึดตามปริมาณของ ODV ที่ปราศจากเบส9. A specific mixture of any one of the claims 1 through 8 in which the therapeutic effect amount of ODV or its pharmaceutically acceptable salt is between approximately 5 mg and approximately 500 mg, between approximately 25 mg and approximately 250 mg, or between approximately 50 mg and approximately 200 mg, where the amount is calculated based on the amount of base-free ODV.
10. สารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่ปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัคของ ODV หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันคือประมาณ 100 มก. ที่ปริมาณถูกคำนวณ ยึดตามปริมาณของเบสที่ปราศจาก ODV10. A specific mixture of any one of the claims 1 through 8 in which the therapeutic effect amount of ODV or its pharmaceutically acceptable salt is approximately 100 mg, at a dose calculated based on the amount of ODV-free base.
11. การใช้สารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 7 เพื่อรักษาอาการการ ปรับขนาดหลอดเลือดในผู้ป่วย11. The use of a specific combination of any one of the claims 1 through 7 to treat vasoconstriction symptoms in patients.
12. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่อาการการปรับขนาดหลอดเลือดรวมถึงอาการแดงร้อน12. Use of claim 11 in regard to vasoconstriction symptoms including redness and warmth.
13. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่สารผสมถูกใช้กับพื้นที่ผิวหนังหนึ่งตำแหน่งหรือมากกว่า ของร่างกายผู้ป่วยที่มีอาการแดงร้อน13. The use of claim 12 where the mixture is applied to one or more areas of skin of the patient's body that are red and burning.
14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่ผู้ป่วยคือมนุษย์14. Application of the 12th claim that the patient is a human being.
15. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ผู้ป่วยคือผู้ป่วยหญิงและอาการการปรับขนาดหลอดเลือด ร่วมกับการหมดระดูตามธรรมชาติ, การหมดระดูเนื่องจากสารเคมี หรือการหมดระดูเนื่องจากการ ผ่าตัด15. The use of claim 14 where the patient is female and has vasoconstriction symptoms combined with natural menopause, chemically induced menopause, or surgically induced menopause.
16. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ผู้ป่วยคือผู้ป่วยหญิงซึ่งได้รับหรือเคยได้รับการรักษามะเร็ง ทรวงอก16. The use of claim 14 where the patient is a female patient who has received or has received treatment for breast cancer.
17. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ที่การรักษามะเร็งทรวงอกประกอบด้วยการให้ทามอกซิฟีน17. The use of claim 16 in the treatment of breast cancer which includes the administration of tamoxifene.
18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ผู้ป่วยคือผู้ป่วยชายที่ที่หมดฮอร์โมนเพศชาย18. Application of claim 14 where the patient is a male patient with testosterone deficiency.
19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ผู้ป่วยชายรักษาหรือเคยรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก19. Use of claim number 18 in male patients who are being treated or have been treated for prostate cancer.
20. การใช้ของสารผสมเฉพาะของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 10 เพื่อรักษา ความเจ็บปวดในผู้ป่วย20. The use of a specific combination of any one of the claims in clauses 1 through 10 to treat pain in patients.
21. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ที่สารผสมถูกใช้กับพื้นที่หนึ่งหรือมากกว่าของร่างกายผู้ป่วยที่ มีความเจ็บปวด21. The use of claim 20 where the mixture is applied to one or more areas of the patient's body where they are experiencing pain.
22. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ที่ความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นโดยผู้ป่วยคือความรู้สึกเจ็บปวด22. The application of claim 21 states that pain experienced by the patient is a feeling of pain.
23. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ที่ความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นโดยผู้ป่วยคือความเจ็บปวด เส้นประสาท23. The application of claim 21 states that the pain experienced by the patient is nerve pain.
24. การใช้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ถึง 23 ที่ผู้ป่วยคือมนุษย์24. The use of any one of the claims 21 through 23 that the patient is a human being.
25. การใช้ของ ODV หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และอย่างน้อยหนึ่ง พาหะหรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ในการเตรียมของสารผสมเฉพาะ สำหรับรักษาอาการการปรับขนาดหลอดเลือดหรือความเจ็บปวดในผู้ป่วย25. The use of ODV or its pharmaceutically acceptable salts, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or additive in the preparation of a specific mixture, for the treatment of vasoconstriction symptoms or pain in patients.