การประดิษฐ์นี้ให้อุปกรณ์การนำส่งยาผ่านผิวหนัง (ได้แก่, แผ่นปะ) ซึ่งประกอบรวมด้วย O- เดสเมทิลเวนลาฟาซีน (ODV), สารยับยั้งการดูดขึ้นใหม่ของเซอโรโทนินและโนรีพีนฟรีนแบบเลือก, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, ซึ่งในหมู่อื่น, เสนอประโยชน์ของการกำจัดหรือการลด ผลข้างเคียงที่เกี่ยวเนื่องกับการให้ทางปากของ ODV ยังให้วิธีการของการเตรียมและการใช้ระบบการ นำส่งผ่านผิวหน้าเหล่านี้สำหรับการบำบัดภาวะซึมเศร้า, ความผิดปกติของความกระวนกระวาย, กลุ่ม อาการปรับขนาดหลอดเลือดและความเจ็บปวด The invention provides a transdermal drug delivery device (ie, patch) consisting of O-Desmethylvenlaphazine (ODV), serotonin reconstitution inhibitors and free norepine. Of selective, or its pharmacologically acceptable salt, which, among others, offers the benefit of elimination or reduction Side effects associated with oral administration of ODV also provide a means of preparation and systemic use. These are delivered through these facial skin treatments for depression, anxiety disorders, vascular resization syndrome and pain.
Claims (3)
1. แผ่นปะผ่านผิวหนังสำหรับการให้ของสารผสมเฉพาะที่, สารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวม ด้วยปริมาณที่มีผลทางการรักษาของ ODV, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, และอย่างน้อยหนึ่งพาหะหรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา1. a transdermal patch for the administration of topical mixtures, topical mixtures incorporating With therapeutic doses of ODV, or its pharmacologically acceptable salt, and at least one carrier or physiologically acceptable drug additive.2. แผ่นปะผ่านผิวหนังของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่งสารผสมเฉพาะที่ประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัวช่วยเพิ่มการดูดซึม2. The skin patch of claim No. 1, where the specific mixtures are included further. At least one of them improves absorption.3. แผ่นปะผ่านผิวหนังของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, ที่ซึ่งตัวช่วยเพิ่มการดูดซึมถูกคัดเลือก3. The transdermal patch of claim No. 2, where the absorption enhancer is selected.
TH601004217A2016-12-09
A transdermal drug delivery device with O-desmethyl venlafazine (ODV) or its salt
TH87783B
(en)
uses of interleukin-1 (il-1r1) type 1 receptor antagonists for the manufacture of a medicament for the treatment of a respiratory disease; A pharmaceutical composition comprising an IL-1R1 antagonist and a physiologically acceptable carrier and drug delivery device.
The analgesic effect of dexketoprofen when added to lidocaine for intravenous regional anaesthesia: a prospective, randomized, placebo-controlled study