TH8734B - Diaminoethylene compound - Google Patents

Diaminoethylene compound

Info

Publication number
TH8734B
TH8734B TH9001000480A TH9001000480A TH8734B TH 8734 B TH8734 B TH 8734B TH 9001000480 A TH9001000480 A TH 9001000480A TH 9001000480 A TH9001000480 A TH 9001000480A TH 8734 B TH8734 B TH 8734B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
compound
alkyl
formula
Prior art date
Application number
TH9001000480A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH8708A (en
TH8708EX (en
Inventor
โอคาอุชิ นายเทตสุฌอะ
มินามิตะ นายอิซาโอะ
อุเนเมะ นายฮิเดกิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH8708A publication Critical patent/TH8708A/en
Publication of TH8708EX publication Critical patent/TH8708EX/en
Publication of TH8734B publication Critical patent/TH8734B/en

Links

Abstract

บทสรุปการประดิษฐ์ อนุพันธ์ไดอะมิโนเอธิลีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่ R2 , R3และ R4 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ R3 และ R4 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ R3 และ R4 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่อยู่ติดกันเกิดเป็นหมู่ไซคลิคอะมิโน; R5 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่; X คือหมู่ที่ดึงอิเล็กตรอน; Y คือหมู่ไฮดรอกซิลหรือไฮดรอกซิลซึ่งถูกแทนที่ หมู่อะมิโนหรือหมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่หรือหมู่เมอร์เคพโทหรือหมู่เมอร์เคพโทซึ่งถูกแทนที่ n คือ 0 หรือ 1; หรือเกลือของมัน ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารฆ่าแมลง: Invention Summary The diaminoethylene derivatives of the formula (chemical formula) where R1 is the heterocyclic group, which may be substituted, R2, R3 and R4 are hydrogen atoms or hydrocarbon groups which may be replaced, or R3 and R4 are. Hydrocarbon atoms or hydrocarbon groups which may be replaced or R3 and R4 combine with adjacent nitrogen atoms to form a cyclic amino group; R5 is a hydrogen atom. Or hydrocarbon or heterocyclic groups which may be replaced; X is the group that pulls the electrons; Y is the hydroxyl group or the hydroxyl group which is replaced. Amino group or substituted amino group or displaced mercato or kepto group n is 0 or 1; Or its salt Which is useful as an insecticide:

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :สารประกอบไดอะมิโนเอธิลีน 1.สารประกอบไดอะมิโนเอธิลีนของสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่ R2 , R3 และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไฮดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R3 และ R4 รวมกันเกิดเป็นหมู่ไซคลิคอะมิโนกับไนโครเจนอะตอมที่อยู่ติดกัน;R5 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮโครคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือหมู่เฮเทอไรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่; n คือ 0หรือ 1, X คือหมู่ที่ดึงอิเล้กตรอน, Y คือหมู่ของสูตร -OR6 (ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ของสูตร -NR7R8 ซึ่ง R7 และ R8 อาจเหมือนกันหรือต่างกันถือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R7 และ R8รวมกันเกิดเป็นหมู่ไซคลิคอะมิโนกับไนโครเจนอะตอมที่อยู่ ติดกัน หรือหมู่ของสูตร -S(O) R9 (ซึ่ง R9 คือหมู่ ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไฮคลิคซึ่งอาจ ถูกแทนที่ และ m คือ 0, 1 หรือ 2) หรือเกลือของมัน 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน (สูตรเคมี) เป็นหมู่ที่ให้อิเล็กตรอน 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล ไธโอหรือหมู่ C1-10 แอริลไธโอ และ R5 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือหมู่C1-6 แอลคิล ไธโอหรือหมู่ C6-10 แอริลไธโอ และ R5 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือ Y คือ หมู่ไฮดรอกซิล และ R5 คือหมู่ไทรคลอโรเมธิล 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่พิริดิลหรือไธอะโซลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่พิริดิลหรือไธอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2, R3 และ R4 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิล 8 สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง n คือ 1 1 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่พิริดิลหรือไธอะโซลิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R2, R3 และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิล; X คือหมู่ไนโทร; R5 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม; Y คือหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ของสูตร ?NR7? R8? (R7? และ R8? อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่ C1-3 แอลคิลหรือรวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่อยู่ติดกันเกิดเป็นหมู่พิโรลลิดิล) หรือหมู่ของสูตร ?SR9 R9 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1), และ n คือ 1 1 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่พิริดิลหรือไธอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, R2, R3, และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิล, R5 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไทรคลอโรเมธิล, n คือ 1, X คือหมู่ไนโทรและ Y คือหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอหรือหมู่ C6-10 1 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ ?OH และ R5 คือ ?CCI3 1 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ ?SR9 และ R5 คือไฮโดรเจน 1 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ 1, 1, 1-ไทรคลอโร -4-[N-(6-คลอโร-3-พิริมิดิลเมธิล)-N-เอธิลอะมิโน]-4-เมธิลอะมิโน-3-ไนโทร-3-บิวเทน-2-ออล 1 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ 1, 1, 1-ไทรคลอโร -4-[N-(6-คลอโร-3-พิริมิดิลเมธิล)-N-เมธิลอะมิโน]-4-เมธิลอะมิโน-3-ไนโทร-3-บิวเทน-2-ออล 1 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ 1, 1, 1-ไทรคลอโร -4-[N-(2-คลอโร-5-ไธอะโซลิลเมธิล)-N-เมธิลอะมิโน]-3-เมธิลอะมิโน-3-ไนโทร-3-บิวเทน-2-ออล 1 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ 1-(2-คลอโร-5-ไธอะโซลิลเมธิลอะมิโน)-1-เมธิลอะมิโน-2-ไนโทร-3-(n-โพรพิลไธโอ)-1-โพรพีน 1 8. สารประกอบสูตร: สูตรเคมี R1 = C1-15 แอลคิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, C 2-10 แอลคิล, C2-10 แอลไคนิล, ไนโทร, ไซแอโน, เฮโลเจน, C1-4 แอลคอกซิล, C1-4 แอลคิลไธโอ R2 = ไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บอนเลือกจาก C1-15 แอลคิล หรือ C3-10 ไซโคลแอลคิล R3 = ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล R4 = ไฮโดรเจน, C1-15 แอลคิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ C6-10 แอริล X = NO2 Y = OH R5 = C1-3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, และเกลือกับกรดอนินทรีย์ 1 9. สารประกอบไดอะมิโนเอธลีนสูตร: สูตรเคมี ซึ่ง R1 คือหมู่พิริดิลหรือไธอะโซลิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, R2, R3, และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ R3 และ R4 อาจรวมกันเป็นหมู่ไซคลิคอะมิโนร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งอยู่ถัดไป, R5 คือหมู่C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม, n คือ 0 หรือ 1,X คือหมู่ ?NO2, y คือหมู่ที่มีสูตร-OR6, คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่, หรือ Y คือหมู่ที่มีสูตร ?S(O)mR9 ซึ่ง R9 คือหมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจถูกแทนที่, และ m คือ 0, 1 หรือ 2 หรือ เกลือของสารเหล่านั้น 2 0. สารผสมฆ่าแมลง ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสารเหล่า นั้นในปริมาณที่มีผลฆ่า แมลง, กับพาหะหรือสารทำให้เจือจาง 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : Diaminoethylene compounds 1.Diaminoethylene compound of the formula: (chemical formula) where R1 is a heterocyclic group, which may be replaced, R2, R3 and R4 may be the same or different, and are hydrogen atoms or groups. Hydrocarbons, which may be displaced or R3 and R4 combine to form an amino cyclic group with adjacent nitrogen atoms; R5. Is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, which may be replaced. Or hetericyclic groups, which may be replaced; where n is 0 or 1, X is the electron drawn group, Y is the group of formula -OR6 (where R6 is the hydrogen atom, the hydrocarbon group which may be replaced or The heterocyclic group which may be substituted, the formula-NR7R8 group where R7 and R8 may be identical or different, carry hydrogen atoms or hydrocarbon groups which may be replaced or R7 and R8 combine to form cyclic groups. An amino acid with adjacent nitrogene atoms or a group of formula -S (O) R9 (where R9 is a hydrocarbon group which may be replaced or a heterohydric group which may be replaced; and m is 0, 1 or 2), or its salt 2. Compound of claim 1, in which the part (chemical formula) is the group that gives the electron 3. Compound of claim 1, where Y is the hydroxyl group, Group C1-6 alkyl thio or group C1-10 aryl thio and R5 are hydrogen atoms or C1-3 alkyl groups, which may be replaced by 1 to 3 halogen atoms. Hold the right to item 1, where Y is group C1-6 alkyl thio or group C6-10 aryl thio and R5 is the hydrogen atom or Y is the hydroxyl group and R5 is the trichloromethicone group. L 5. Clause 1 claim compound, where R1 is the piridyl group or thiazole, which may be replaced 6. The compound of claim 1, where R1 is the piridyl group or thiazoli. Which is replaced by atomic halogen. 7. Compounds of the wrist Clause 1, where R2, R3 and R4 may be the same or different, is a hydrogen atom or group C1-3 alkyl 8, the compound of claim 1, of which X 9. The compound of claim 1, where n is 1 1 0. Compound of claim 1, where R1 is a piridyl group or thiazoleil, which may be substituted; R2, R3 and R4 may be the same or different, a hydrogen atom or C1-3 alkyl group; X is moo night call; R5 is a hydrogen atom or C1-3 alkyl group, which may be replaced by 1 to 3 halogen atoms; Y is hydroxyl group, moo of formula? NR7? R8? (R7? And R8? They may be the same or different, ie group C1-3 alkyl or combined with adjacent nitrogen atoms to form a pilcridyl group) or a group of formulas? SR9 R9 has the same meaning as defined in the terms. Clause 1), and n is 1 1 1. The compound of claim 1, where R1 is the piridyl group or thiazoleil replaced by the halogen, R2, R3, and R4 may be the same, or The difference is hydrogen atom or C1-3 alkyl group, R5 is hydrogen atom or trichloromethyl group, n is 1, X is nitro group and Y is hydroxyl group, C1- group. 6 alkyl thio or group C6-10 1 2. The compound of claim 1, where Y is? OH and R5 is? CCI3 1 3. The compound of claim 1, where Y is? SR9 and R5 are Hydrogen 1 4. Compound of claim 1, which is 1, 1, 1-trichloro-4- (N- (6-chloro-3-pirimidylmethyl) -N-ethyl). Alamino] -4-methylamino-3-nitro-3-butane-2-all 1 5. Compounds of claim 1, which are 1, 1, 1-tri Chloro-4- (N- (6-Chloro-3-Pyrimidylmethyl) -N-Methylamino) -4-Methylamino-3-Nitro- 3- Butane-2-All 1 6. Compound of claim 1, which is 1, 1, 1-trichloro-4- (N- (2-chloro-5-thiazoli Methyl ) -N-methyl amino) -3-methylamino-3-nitro-3-butane-2-all 1 7. Compound of claim 1, which is 1. - (2-Chloro-5-thiazoleylmethylamino) -1-methylamino-2-nitro-3- (n-propyl thio) -1- Propene 1 8. Compound formula: Chemical formula R1 = C1-15 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C 2-10 alkyl, C2-10 alkyl, Nitrogen, Cyano, Helogen, C1-4 Lcoxyl, C1-4 Alkylthio, R2 = Hydrogen, Hydrocarbons Selectable from C1-15 Alkyl or C3-10 Cycloalkyl R3. = Hydrogen, C1-6 Alkyls or C3-6 Cycloalkyls R4 = Hydrogen, C1-15 Alkyls or C3-6 Cycloalkyls or C6-10 Aryls X = NO2 Y = OH R5 = C1-3 alkyls replaced by 1 to 3 halogen atoms, and salt with 1 inorganic acid 9. Diminoethylene compound Formula: Chemical formula where R1 Is the Pyridil group or thiazoleil Which could be replaced, R2, R3, and R4 could be the same or different and were hydrogen atoms Or hydrocarbon groups which may be replaced, or R3 and R4 may combine to form a cyclic amino group with the next nitrogen atom, R5 is the C1-C6 alkyl group, replaced by a halogens atom. , n is 0 or 1, X is group? NO2, y is group with formula -OR6, Hydrocarbon atom, Hydrocarbon group. Which may be substituted, or replaced heterocyclic groups, or Y is a group with the formula? S (O) mR9 where R9 is a hydrocarbon group. Which may be replaced, or heterocyclic groups Which may be replaced, and m is 0, 1 or 2, or their salts 2 0. Pesticide mixtures Which consists of Clause 1 or their salts That in amounts that have insecticidal effects, with carriers or diluents 2 1. วิธีฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลกับแมลงที่กล่าวแล้ว1. An insecticidal method consisting of the use of a compound of claim number 1 in an amount that is effective against the previously mentioned insects.
TH9001000480A 1990-04-16 Diaminoethylene compound TH8734B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH8708A TH8708A (en) 1991-04-01
TH8708EX TH8708EX (en) 1991-04-01
TH8734B true TH8734B (en) 1999-01-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE40122T1 (en) N-(2-NITROPHENYL)-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE.
PE20000932A1 (en) NEW REPLACED DERIVATIVES OF PIRAZOLE
RU97102107A (en) 2- [1 ', 2', 4'-TRIAZOL-3'-ILOXYMETHYLENE] -ANILIDES AND THEIR APPLICATION FOR THE STRUGGLE AGAINST AGRICULTURAL PESTS
ATE60591T1 (en) PYRIMIDI DERIVATIVES EFFECTIVE AS PEST CONTROL AGENT.
KR890003700A (en) Substituted N-pyridyl methyl-N'-cyanoguanidine and its preparation
KR970015592A (en) 13-substituted milbamycin 5-oxime derivatives, methods for their preparation and their use against insects and other pests
KR890008080A (en) 2,2-difluorocyclopropylethane derivatives, preparation method thereof and use as insecticide
TH8734B (en) Diaminoethylene compound
TH8708A (en) Diaminoethylene compound
AR035912A1 (en) 4-TIOMETILPIRAZOL COMPOUNDS, PESTICIDE COMPOSITION, PEST CONTROL METHOD IN A PLACE, TREATED OR COVERED SEEDS, USE OF THESE COMPOUNDS OR COMPOSITIONS FOR PEST CONTROL, USE OF THESE COMPOUNDS TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT, VETERINARY PROCESS, VETERINARY THE PREPARATION OF
KR870007099A (en) Method for preparing amine derivative
ATE59633T1 (en) SUBSTITUTED CARBODIIMIDES.
ATE366248T1 (en) N-ARYL-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
Schreck et al. Repellent activity of compounds submitted by Walter Reed Army Institute of Research, Part 1. Protection time and minimum effective dosage against Aedes aegypti mosquitoes
ATE182585T1 (en) PYRIDINE DERIVATIVES AND PESTICIDES
US4382950A (en) Insect repellants
TH8427B (en) 13- derivative (Substitu-Tech Thio) acetylbmancin, their preparation and the use of them to improve agricultural production.
TH12931A (en) 13- derivative (Substitu-Tech Thio) acetylbmancin, their preparation and the use of them to improve agricultural production.
KR900016120A (en) 2-phenoxyphenoxyethylcarbamic acid ester
KR970019854A (en) Novel benzthiazoyl phenoxy acetate derivatives, their preparation and their use as herbicides
KR950701324A (en) Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use
ATE15183T1 (en) PHENYLUREA DERIVATIVE.
KR950700239A (en) Cyanooxime ethers, methods for their preparation, preparations containing them and their uses (Cyanooxime Ethers, Their Preparation, Agents Containing Them and Their Use)
TH138A (en) Substitutech imidazolinyl nicotene in the form of ester acid and salt. And the use of these substances as a herbicide
Neugebauer 5.1 Acyclic aminyl radicals: 5 Nitrogen-centered radicals