TH87283B - สารประกอบชนิดใหม่ - Google Patents

สารประกอบชนิดใหม่

Info

Publication number
TH87283B
TH87283B TH601002757A TH0601002757A TH87283B TH 87283 B TH87283 B TH 87283B TH 601002757 A TH601002757 A TH 601002757A TH 0601002757 A TH0601002757 A TH 0601002757A TH 87283 B TH87283 B TH 87283B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
new compound
dimethylpropyl
methylphenyl
fluoro
carbonyl
Prior art date
Application number
TH601002757A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87283A (th
Inventor
นายเทรเวอร์ เรย์มอนด์ คีล นายวิพัลคูมาร์ แคนติพาย พาเทล นางแอนน์ หลุยส์ วอลเคอร์ นายอัมริค เชนดี้
Original Assignee
สมิธไคลน์ บีแชม คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by สมิธไคลน์ บีแชม คอร์ปอเรชั่น filed Critical สมิธไคลน์ บีแชม คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH87283B publication Critical patent/TH87283B/th
Publication of TH87283A publication Critical patent/TH87283A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารนี้, องค์ประกอบ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารนี้และการใช้สารนี้ในการรักษาสภาวะ หรือโรคที่เป็นสื่อกลาง โดยการออกฤทธิ์ของ p38 ไคเนส

Claims (3)

1. N-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-{3-ฟลูออโร-5-[(3-ไอโซซาโซลิลอะมิโน)คาร์บอนิล]-2- เมธิลฟีนิล}-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, หรืออนุพันธ์ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็น N-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-{3-ฟลูออโร-5- [(3-ไอโซซาโซลิลอะมิโน)คาร์บอนิล]-2-เมธิลฟีนิล}-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์
3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ตามที่ถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, หรืออนุพันธ์ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, ร่วมกับ
TH601002757A 2006-06-15 สารประกอบชนิดใหม่ TH87283A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87283B true TH87283B (th) 2007-10-31
TH87283A TH87283A (th) 2007-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MEP52808A (en) Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
MY148375A (en) Delta and epsilon crystal forms of imatinib mesylate
PA8511301A1 (es) Carboxiamidas de pirimidina utiles como inhibidores de isozimas pde4
EA200900152A1 (ru) Ингибиторы пирролотриазинкиназы
HN2010001274A (es) Compuestos insecticidas
WO2009006389A3 (en) Pyrimidine derivatives useful as raf kinase inhibitors
NO20060774L (no) Kinolin- og kinazolinderivater som har affinitet for 5HT1-typereseptorer
RU2011108281A (ru) Трипиридилкарбоксамидные антагонисты орексиновых рецепторов
CL2004000257A1 (es) Compuestos heterociclil-3-sulfonilaza-indol o -indazol; su composicion farmaceutica; su procedimiento de preparacion; y su uso en el tratamiento de trastornos por deficit atencional, abstinencia producto de la adiccion a drogas, alcohol o nicotina, e
CL2007002128A1 (es) Derivados de n'-ciano-n-halogenoalquil-imidamida; procedimiento para la preparacion de dicho compuesto; composiciones farmaceuticas que lo contienen; y uso del compuesto para combatir parasitos animales.
EA201100295A1 (ru) Синергические смеси антраниламидных средств для борьбы с беспозвоночными вредителями
EA200800546A1 (ru) Бензимидазолтиофеновые соединения в качестве ингибиторов polo-подобных киназ (plk)
NO20075113L (no) Proteinkinaseinhibitorer
EA200800817A1 (ru) Пестицидные производные бифениламидина
MX382279B (es) Nueva modificación cristalina.
UY29198A1 (es) Derivados sustituidos de quinazolinona y derivados sustituidos de quinazolina-2, 4-diona, composiciones conteniéndolos, procedimientos de preparación y aplicaciones
DK1725536T3 (da) Imidazolin-derivater med CB1-antagonistisk aktivitet
MY146403A (en) F, g, h, i and k crystal forms of imatinib mesylate
AR063927A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 4, 4' -(1-metil-1,2-etandil)-bis- (2,6 -piperazindiona)
DK1853232T3 (da) Stabil krystallin form af bifeprunox mesylat, doseringsformer deraf og fremgangsmåder for deres anvendelse
TH87283B (th) สารประกอบชนิดใหม่
AR060155A1 (es) Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
TH87283A (th) สารประกอบชนิดใหม่
EA200801614A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая монтелукаст
EA200701843A1 (ru) 2-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-1,3-бензодиазепин-3-илпиперидины в качестве cgrp-антагонистов