TH86947A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH86947A TH86947A TH601002237A TH0601002237A TH86947A TH 86947 A TH86947 A TH 86947A TH 601002237 A TH601002237 A TH 601002237A TH 0601002237 A TH0601002237 A TH 0601002237A TH 86947 A TH86947 A TH 86947A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- carboxy
- aryl
- nitro
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 9
- -1 Cyano, Carboxy Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 abstract 3
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000006295 amino methylene group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical class [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 abstract 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 abstract 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/08/49) ผลิตภัณฑ์ชนิดใหม่ตามสูตร (I) (สูตรเคมี) โดยที่ A1, A2, A3 และ A4 แทน CRa หรือ N R1 และ R1' เป็นไปในทางที่หนึ่งในนั้นแทน H, Hal, C1C3-แอลคิล, C1C3-แอลคอกซี, แอลคิล-OH, CF3, ไซยาโน, คาร์บอกซี หรือคาร์บอกซามิโด และอีกหนึ่งแทน H; Hal; CF3; OH; SH; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH;NH-CO-H; NH-CO-OH, NH-CO-Oแอลคิล, NH-CO-NH2; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; X-(CH2)m -แอลคิล; X-(CH2)m -ไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -แอริล หรือ X-(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ X = พันธะเดี่ยว, CH2, CH=CH, CH2 -O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O,S,NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O), -NH-C(O)-NH-.; NH-CS, NH-S(O) หรือ NH-S(O)2;m = 0, 1 หรือ 2 R1 และ R1' อย่างใดก็ได้ร่วมกันกับ C ที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น =O; =S; =N-OH; =N-NH2; =N-NH-CO-NH2, =CH-OH; =Y1-(CH2)m -แอริล หรือ =Y1 -(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y1 แทน CH, CH-CO-, CH-CO-NH,N,N-O หรือ N-NH- โดยที่ m = 0,1 หรือ 2 หรือวงแหวน R2 และ R2' แทน H, ฮาโลเจน, CF3, ไนโตร, ไซยาโน, แอลคิล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคปโต, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, คาร์บอกซีอิสระหรือที่ถูกเอสเตอริฟาย, คาร์บอกซาไมด์, CO-NH(แอลคิล) และ CO N(แอลคิล)2, p = 1 ถึง 3 และ p' = 1 ถึง 4 Ra แทน H; ฮาโลเจน; CF3; ไฮดรอกซี; เมอร์แคปโต; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH,; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; Y-(CH2)n -แอลคิล; Y-(CH2)n-ไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n- เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n-แอริล หรือ Y-(CH2)n-เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y = O, S. NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) หรือ NH-S(O)2 โดยที่ n = 0,1,2 หรือ 3 อนุมูลแอลคิล, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล และ เฮเทอโรแอริลทั้งหมดอาจถูกแทนที่ ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอยู่ในรูปแบบทอโทเมอริกและไอโซเมอริกทั้งหมดและเกลือ ในฐานะผลิตภัณฑ์ยา ผลิตภัณฑ์ชนิดใหม่ตามสูตร (I): (สูตรเคมี) โดยที่ A1, A2, A3 และ A4 แทน CRa หรือ N R1 และ R1' เป็นไปในทางที่หนึ่งในนั้นแทน H, Hal, C1C3-แอลคิล, C1C3-แอลคอกซี, แอลคิล-OH, CF3, ไซยาโน, คาร์บอกซี หรือคาร์บอกซามิโด และอีกหนึ่งแทน H; Hal; CF3; OH; SH; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH;NH-CO-H; NH-CO-CO, NH-CO-Oแอลคิล, NH-CO-NH2; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; X-(CH2)m -แอลคิล; X-(CH2)m -ไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -แอริล หรือ X-(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ X = พันธะเดี่ยว, CH2, CH=CH, CH2 -O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O,S,NH,O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O), -NH-C(O)-NH-; NH-CS, NH-S(O) หรือ NH-S(O)2;m = 0, 1 หรือ 2 R1 และ R1' อย่างใดก็ได้ร่วมกันกับ C ที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น =O; =S; =N-OH; =N-NH2; =N-NH-CO-NH, =CH-OH; =Y1-(CH2)m -แอริล หรือ =Y1 -(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y1 แทน CH, CH-CO-, CH-CO-NH,N,N-O หรือ N-NH- โดยที่ m = 0,1 หรือ 2 หรือวงแหวน R2 และ R2' แทน H, ฮาโลเจน, CF3, ไนโตร, ไซยาโน, แอลคิล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคปโต, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, คาร์บอกซีอิสระหรือที่ถูกเอสเตอริฟาย, คาร์บอกซาไมด์, CO-NH(แอลคิล) และ CO N(แอลคิล)2, p = 1 ถึง 3 และ p' = 1 ถึง 4 Ra แทน H; ฮาโลเจน; CF3; ไฮดรอกซี; เมอร์แคปโต; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; Y-(CH2)n -แอลคิล; Y-(CH2)n-ไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n- เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n-แอริล หรือ Y-(CH2)n-เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y = O, S. NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) หรือ NH-S(O)2 โดยที่ n = 0 ,1,2 หรือ 3 อนุมูลแอลคิล, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล และ เฮเทอโรแอริลทั้งหมดอาจถูกแทนที่ ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอยู่ในรูปแบบทอโทเมอริกและไอโซเมอริกทั้งหมดและเกลือ ในฐานะผลิตภัณฑ์ยา: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ผลิตภัณฑ์สำหรับสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่: A1, A2, A3 และ A4 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน แทน CRa หรือ N หรือ NRb โดยที่ Rb แทนแอลคิล, แอลคอกซี หรือ OH R1 และ R1\' เป็นไปในทางที่: R1 และ R1\' อย่างใดก็ได้ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันไปในทางที่ หนึ่งใน R1 และ R1\' แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอมหรืออนุมูลซึ่งถูกคัดเลือกจาก C1C3-แอลคิล, C1C3-แอลคอกซี, แอลคิล-OH, CF3, ไซยาโน, คาร์บอกซี หรือคาร์บอกซามิโด และอีแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86947A true TH86947A (th) | 2007-10-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200716633A (en) | Novel derivatives of fluorene, compositions containing them and use thereof | |
| ES2905318T3 (es) | Profármacos de riluzol y su uso | |
| WO2009107850A3 (en) | Fused heterocyclic derivative and use thereof | |
| WO2007026920A3 (en) | Amide derivatives as rock inhibitors | |
| NZ603198A (en) | Novel hydroxamic acid derivative | |
| RS50371B (sr) | 4-pirimidinil-n-acil-l-fenilalanini | |
| WO2007148185A3 (en) | Substituted 3 -amino- pyrrolidino-4 -lactams as dpp inhibitors | |
| IL217962A0 (en) | Process for the preparation of a 2-pyridylethylcarboxamide derivative | |
| MX2009011208A (es) | Derivados de acido nicotinico como moduladores del receptor de glutamato metabotropico-5. | |
| DK1832573T3 (da) | Biuret-forbindelser til regulering af rheologi | |
| AR055606A1 (es) | Derivados de benzoquinazolina | |
| SMT201300104B (it) | Sali di addizione di ammine contenenti gruppi idrossilici e/o carbossilici con deriviati dell'acido amminonicotinico come inibitori di dhodh | |
| EP3749640B1 (en) | Inhibitors of the wnt/beta-catenin pathway | |
| WO2009121033A3 (en) | Substituted nitrogen heterocycles and synthesis and uses thereof | |
| WO2008139879A1 (ja) | Ｇ蛋白質共役型レセプター抑制剤および医薬 | |
| MX2010008361A (es) | Derivados de arilamida oxazepinopirimidona sustituidos. | |
| MY163022A (en) | 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative | |
| WO2009080432A3 (en) | Composition for treatment of tuberculosis | |
| MA30904B1 (fr) | Nouveaux derives du fluorene, compositions les contenant et utilisation comme inhibiteurs de la proteine chpaerone hsp90 | |
| TH86947A (th) | ||
| IL180312A0 (en) | Process for preparing carboxamide pyridine derivatives used as intermediates in the synthesis of nk-1 recepor antagonists | |
| EP2604261A3 (en) | SCCA-1 production inhibitor having a carboxamide derivative and/or a salt thereof as an active ingredient | |
| AR064275A1 (es) | Inhibidores selectivos de enzimas que degradan la neurotensina | |
| WO2006117800A3 (en) | Novel 3, 4-propylenedioxythiophene derivatives with pendant functional groups | |
| TW200704367A (en) | Herbicide composition comprising non-salt glyphosate and producing method thereof |