TH86759A - RAF inhibitor compounds and methods - Google Patents

RAF inhibitor compounds and methods

Info

Publication number
TH86759A
TH86759A TH601000473A TH0601000473A TH86759A TH 86759 A TH86759 A TH 86759A TH 601000473 A TH601000473 A TH 601000473A TH 0601000473 A TH0601000473 A TH 0601000473A TH 86759 A TH86759 A TH 86759A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methods
inhibitor compounds
raf inhibitor
chemical formulas
pyrazolyl compounds
Prior art date
Application number
TH601000473A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โทปาลอฟ นายจอร์จ
พี ลีสซีคาโตส นายโจเซฟ
กรีน่า นายโจนัส
แฮนเซน นายโจส
นิวเฮาส์ นายบรัด
เวลค์ นายไมค์
โอลิเวอโร นายอลัน
แลร์ด นายเอลเลน
Original Assignee
เจเนนเทค
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by เจเนนเทค, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical เจเนนเทค
Publication of TH86759A publication Critical patent/TH86759A/en

Links

Abstract

DC60 (03/05/49) ได้เปิดเผยสารประกอบไพราโซลิลของสูตรโครงสร้าง Ia และ Ib มีประโยชน์ สำหรับการยับยั้ง Raf ไคเนส และสำหรับการบำบัด การรักษาที่มีตัวกลางมาจากความผิดปกติของโรค วิธีของการให้สารประกอบไพราโซลิล สำหรับการวินิจฉัยในห้องทดลอง, ในแหล่งแรกเริ่มและใน ร่างกายสิ่งมีชีวิต, การป้องกันหรือการบำบัดความผิดปกติของโรคดังกล่าวนี้ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมหรือสภาวะทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Ia Ib ได้เปิดเผยสารประกอบไพราโซลิลของสูตรโครงสร้าง Ia และ Ib มีประโยชน์ สำหรับการยับยั้ง Raf ไคเนส และสำหรับการบำบัด การรักษาที่มีตัวกลางมาจากความผิดปกติของโรค วิธีของการให้สารประกอบไพราโซลิล สำหรับการวินิจฉัยในห้องทดลอง, ในแหล่งแรกเริ่มและใน ร่างกายสิ่งมีชีวิต, การป้องกันหรือการบำบัดความผิดปกติของโรคดังกล่าวนี้ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมหรือสภาวะทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Ia IbDC60 (03/05/49) revealed that pyrazolyl compounds with structural formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for therapeutic treatments mediated by disease disorders. Methods of administering pyrazolyl compounds for laboratory diagnosis, at the initial source and in vivo, prevention or treatment of such disease disorders in mammalian cells or related pathological conditions are discussed (chemical formulas) (chemical formulas) Ia Ib.

Claims (1)

1. สารประกอบที่เลือกได้จากสูตรโครงสร้าง Ia และ Ib : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Ia Ib และ สเตอรีโอไอโซเมอร์ล เทาโทเมอร์, โซลเวต และเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมในที่ซึ่ง : วงแหวน A คือ : (i) วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกได้อย่างอิสระจาก O, N และ S, (ii) วงแหวนคาร์โบไซคลิก 5 หรือ 6 สมแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds selected from the structural formulas Ia and Ib: (Chemical formula) (Chemical formula) Ia Ib and stereoisomersthomers, solvates and salts of this substance are acceptable. Pharmaceuticals where: A ring is: (i) a 5 or 6 member heterocyclic ring with 1 or 2 heterocyclic atoms independently selected from O, N and S, (ii). Carbocyclic rings 5 or 6, equation tag: patent drug
TH601000473A 2006-02-03 RAF inhibitor compounds and methods TH86759A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH86759A true TH86759A (en) 2007-10-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Popiołek et al. New hydrazide-hydrazones and 1, 3-thiazolidin-4-ones with 3-hydroxy-2-naphthoic moiety: Synthesis, in vitro and in vivo studies
CR10338A (en) HETEROBICICLIC PIRAZOLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
ECSP10010507A (en) PIRAZOLO (3, 4-B) RAF INHIBITING PYRIDINE
WO2007127175A3 (en) Pharmaceutical compounds
ECSP10010510A (en) RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND SAME USE METHODS
ECSP088869A (en) DERIVATIVES OF 2-PIRAZINONE FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS WHERE THE INHIBITION OF THE ACTIVITY OF NEUTROPHYLICAL ELASTASA IS BENEFICIAL
NO20064201L (en) Glucopyranosyl substituted benzene derivatives, drugs containing such compounds, their use and preparation
NO20084049L (en) Compounds with enhanced ampa receptor and its use in medicine
AR062536A1 (en) SUBSTITUTED ACILANILIDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
EA201200318A1 (en) Heterocyclic oximes
EA201401231A1 (en) PHARMACEUTICAL COMBINATIONS INTENDED FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
Yadav et al. Synthesis, characterization, biological evaluation and molecular docking studies of 2-(1H-benzo [d] imidazol-2-ylthio)-N-(substituted 4-oxothiazolidin-3-yl) acetamides
EA201001241A1 (en) SPIROHETEROCYCLES CONTAINING THESE COMPOUNDS MEDICINES, THEIR APPLICATION AND METHOD OF THEIR PRODUCTION
BR112019009449A2 (en) snc disease treatment with sgc stimulants
Gawrońska‑Grzywacz et al. Novel 2, 3‑disubstituted 1, 3‑thiazolidin‑4‑one derivatives as potential antitumor agents in renal cell adenocarcinoma
NO20064951L (en) 1,3,4-oxadiazole-2-ones as PPAR delta modulators and their use
NO20074617L (en) New compounds for the treatment of inflammatory diseases
EA200900269A1 (en) DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
TH86759A (en) RAF inhibitor compounds and methods
Reckzeh Synthesis and biological evaluation of small molecule GLUT inhibitors that cause glucose starvation in cancer
TH102000A (en) Antiviral compounds
TH99116A (en) Isoindole-imide compound And mixtures consisting of isoindole - imed compounds And how to use isoindole-imid compounds
Gleixner et al. The Plk-1 Inhibitor BI 2536 Counteracts Proliferation and Viability of CML Cells and Synergizes with Imatinib and Nilotinib (AMN107) in Producing Growth Inhibition.
TH152257A (en) Diazcarbazole and how to use it
TH88286A (en) Spiropiperidin beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.