TH85705B - Silicone hydrogel lenses with a crosslinked hydrophilic coating. - Google Patents

Silicone hydrogel lenses with a crosslinked hydrophilic coating.

Info

Publication number
TH85705B
TH85705B TH1301000465A TH1301000465A TH85705B TH 85705 B TH85705 B TH 85705B TH 1301000465 A TH1301000465 A TH 1301000465A TH 1301000465 A TH1301000465 A TH 1301000465A TH 85705 B TH85705 B TH 85705B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
acid
hydrophilic
amino
silicone hydrogel
Prior art date
Application number
TH1301000465A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH137227A (en
Inventor
คิว
โคลลูรุ
ดัลลัส จอห์น
จันดานา
ซามูเอล
ที นิวตัน
พรูตท์
เมดิน่า
ยงซิง
Original Assignee
อัลคอน อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by อัลคอน อิงค์ filed Critical อัลคอน อิงค์
Publication of TH137227A publication Critical patent/TH137227A/en
Publication of TH85705B publication Critical patent/TH85705B/en

Links

Abstract

DC60 (29/01/56) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับวิธีการที่มีราคาย่อมเยาว์สำหรับการทำเลนส์สัมผัสซิลิโคน ไฮโดรเจล (hydrated silicone hydrogel contact lens) ที่มีสารเคลือบผิวชนิดชอบน้ำแบบเชื่อมไขว้ บนสิ่งนั้น วิธีการของการประดิษฐ์รวมถึงการให้ความร้อนเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจล ในสารละลายในน้ำในการปรากฏอยู่ของวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถละลายน้ำได้ ที่มีกิ่งมาก ที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้ที่มีหมู่อะเซทิดิเนียมที่มีประจุเป็นบวกไปที่และ ที่อุณหภูมิจาก 40 องศาเซลเซียสถึง 140 องศาเซลเซียสเป็นระยะเวลาที่เพียงพอที่จะยึดแบบ โคเวเลนต์กับวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้ลงบนพื้นผิว ของเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลผ่านการเชื่อมต่อแบบโคเวเลนต์ซึ่งต่างเกิดขึ้นระหว่างหมู่ อะเซทิดิเนียมหนึ่งหมู่และหนึ่งของ ที่ว่องไว หมู่ฟังก์ชันบนและ/หรือใกล้กับพื้นผิว ของเลนส์ สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจล ซึ่งโดยสิ่งนั้นสร้างสารเคลือบผิวชนิดชอบน้ำแบบเชื่อมไขว้บนเลนส์ สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจล วิธีการเหล่านี้สามารถถูกนำมาปฏิบัติได้อย่างเป็นผลดีโดยตรงใน บรรจุภัณฑ์ของเลนส์ที่ถูกปิดผนึกในระหว่างการอบความร้อนสูงด้วยไอน้ำDC60 (29/01/56) The invention relates to a cost-effective method for fabricating hydrated silicone hydrogel contact lenses with a cross-linked hydrophilic coating. The method of the invention involves heating the silicone hydrogel contact lens in an aqueous solution in the presence of a heat-crosslinked, highly branched, hydrophilic polymer material containing positively charged acetidinium groups to and at temperatures from 40 °C to 140 °C for a sufficient duration to covalently bond the heat-crosslinked hydrophilic polymer material to the surface of the silicone hydrogel contact lens through covalent bonding that occurs between one acetidinium group and one of the reactive functional groups on and/or near the surface of the silicone hydrogel contact lens, thereby creating a cross-linked hydrophilic coating on the silicone hydrogel contact lens. These methods can be effectively implemented directly in the sealed lens packaging during high-temperature steam curing.

Claims (20)

หน้า 1 ของจำนวน 6 หน้า ข้อถือสิทธิPage 1 of 6: Claims 1. วิธีการสำหรับการผลิตเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจล (silicone hydrogel contact lens) ที่มีสารเคลือบผิวชนิดชอบน้ำแบบเชื่อมไขว้บนสิ่งนั้น ซํ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ: (a) การได้มาซ็งเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลที่มีหมู่อะมิโนและ/หรือหมู่คาร์บอกซิล บนหรือใกสักับพื้นผิวของสิ่งนั้นและ วัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถละลายน้ำได้และที่ สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้โดยที่เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลประกอบด้วยหมู่อะมิโน หรือหมู่คาร์บอกซิลหรือทั้งสองหมู่บนและ/หรือใกล้กับพื้นผิวของเลนส์สัมผัส โดยที่วัสดุที่เป็น พอลิเมอร์ชนิดชอบนั้าประกอบด้วย (0 จากประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์ โดย นั้าหนักของสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนึ่งที่มาจากพอลิเอมีนหรือพอลิอะมิโดเอมีนที่มีหมู่ฟังก์ชันเป็น อีพิคลอโรไฮดริน, 00 จากประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยนั้าหนักของส่วนที่ ชอบน้ำหรือสายโซ่พอลิเมอร์ที่สองที่มาจากตัวกระทำที่เสริมความชอบน้ำอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มี หมู่ฟังก์ชันที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซ็งประกอบด้วยหมู่อะมิโน หมู่คาร์บอกซิล หมู่ไทออลและการรวมกันของสิ่งนั้นและ (พ) หมู่อะเชทิดิเนียมที่มีประดุเป็นบวกซํ่งเปีนส่วนของ สายโซ่พอลิเมอร์ที่หนึ่งหรือหมู่ที่ห้อยหรือที่อยู่ปลายที่ยึดแบบโคเวเลนต์กับสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนึ่ง โดยที่ส่วนที่ชอบนั้าหรือสายโซ่พอลิเมอร์ที่สองยึดแบบโคเวเลนต์กับสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนึ่งผ่าน การเชื่อมต่อแบบโคเวเลนต์หนึ่งที่หรือมากกว่านั้น ซํ่งต่างเกิดขึ้นระหว่างหมู่อะเซทิดิเนียมหนึ่งหมู่ ของพอลิเอมีนหรือพอลิอะมิโดเอมีนที่มีหมู่ฟังก์ชันเป็นอีพิคลอโรไฮดรินและหมู่อะมิโน, คาร์บอกซิลหรือไทออลหนึ่งหมู่ของตัวกระทำที่เสริมความชอบนั้า และ (b) การให้ความร้อนเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลในสารละลายในน้ำในการปรากฎอยู่ ของวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำไปที่และที่อุณหภูมิจากประมาณ 40 องศาเซลเซียส ถึง ประมาณ 140องศาเซลเซียสเป็นระยะเวลาที่เพียงพอที่จะยึดแบบโคเวเลนต์กับวัสดุที่เป็นพอณิมอร์ ชนิดชอบน้ำลงบนพื้นผิวของเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลผ่านการเชื่อมต่อแบบโคเวเลนต์ที่สอง ซงต่างเกิดขึ้นระหว่างหมู่อะเซทิดิเนียมหนึ่งหมู่ของวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำและหนึ่งหมู่ ของหมู่ฟังก์ชันที่ว่องไวบนและ/หรือใกล้กับพื้นผิวของเลนส์สัมผัส ชื่งโดยสิ่งนั้นสร้างสารเคลือบ ผิวชนิดชอบน้ำแบบเชื่อมไขว้บนเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจล โดยที่เลนส์สัมผัสซิลิโคน ไฮโดรเจลที่มีสารเคลือบผิวชนิดชอบนั้าแบบเชื่อมไขว้บนสิ่งนั้นมีความสามารถเปียกได้ของพื้นผิว ที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยการมีมุมสัมผัสเฉลี่ยของนั้า คือประมาณ 90 องศาหรือน้อยกว่านั้น1. A procedure for the fabrication of silicone hydrogel contact lenses with cross-linked hydrophilic coatings, consisting of the following steps: (a) Obtaining a silicone hydrogel contact lens containing amino and/or carboxyl groups on or near the surface of the material and a water-soluble, heat-crosslinkable hydrophilic polymer material in which the silicone hydrogel contact lens contains amino or carboxyl groups, or both, on and/or near the surface of the contact lens, where the hydrophilic polymer material consists of (0 from approximately 20 percent to approximately 95 percent by weight of a first polymer chain derived from polyamine or polyamideamine with epichlorohydrin functional group, 0 from approximately 5 percent to approximately 80 percent by weight of a second hydrophilic or polymer chain derived from at least one hydrophilic agent containing at least one reactive functional group selected from the amino group components. (a) the covalent bonding of the silicone hydrogel contact lens in an aqueous solution in the presence of a hydrophilic polymer material to the first polymer chain or to a substituent or terminal group covalently bonded to the first polymer chain through one or more covalent bonds occurring between one acetidinium group of an epichlorohydrin-functional polyamine or polyamidoamine and one amino, carboxyl, or thiol group of a hydrophilic agent; and (b) the heating of the silicone hydrogel contact lens in an aqueous solution in the presence of a hydrophilic polymer material to a temperature from approximately 40 °C to approximately 140 °C for a sufficient period of time to covalently bond to the hydrophilic polymer material onto the surface of the silicone hydrogel contact lens through a second covalent bond. A cross-linked hydrophilic coating forms between a single acetidinium group of the hydrophilic polymer material and a single active functional group on and/or near the surface of the contact lens. This creates a cross-linked hydrophilic coating on silicone hydrogel contact lenses. Silicone hydrogel contact lenses with this cross-linked hydrophilic coating exhibit wettability characterized by an average water contact angle of approximately 90 degrees or less. 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ตัวกระทำที่เสริมความชอบน้ำ คือ พอลิเมอร์ชนิด ชอบนั้าที่มีหมู่อะมิโน, คาร์บอกซิลและ/หรือไทออลหนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้น โดยที่ปริมาณของ หน่วยที่เป็นมอนอเมอร์ที่มีหมู่อะมิโน, คาร์บอกซิลหรือไทออลในพอลิเมอร์ชนิดชอบนั้าในฐานะ ตัวกระทำที่เสริมความชอบน้ำ คือ น้อยกว่าประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์ โดยนั้าหนักที่มาจากนั้าหนัก รวมของพอณิมอร์ชนิดชอบน้ำ หน้า2ของจำนวน6หน้า2. Method of Claim 1, whereby the hydrophilic agent is a hydrophilic polymer containing one or more amino, carboxyl and/or thiol groups, and the amount of monomer units containing amino, carboxyl or thiol groups in the hydrophilic polymer as a hydrophilic agent is less than approximately 40 percent by weight of the total weight of the hydrophilic polymer. (Page 2 of 6) 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่พอสิเมอร์ชนิดชอบน้ำในฐานะตัวกระทำ ที่เสริมความชอบน้ำคือ: พอลิเอทิลีนไกลคอล ที่มีเพียงหนํ่งหม่อะมิโน, คาร์บอกซิลหรือไทออล; พอสิเอทิลีนไกลคอล ที่มีหม่อะมิโน, คาร์บอกซิลและ/หรือไทออลที่ปลายสองหมู่ พอลิเอทิลีน ไกลคอลแบบหลายแขนที่มีหม่อะมิโน, คาร์บอกชิลและ/หรือไทออลหนํ่งหมู่หรือมากกว่านั้น พอลิเอทิลีนไกลคอลเดนไดรเมอร์ที่มีหมู่อะมิโน, คาร์บอกชิลและ/หรือไทออลหนํ่งหมู่หรือ มากกว่านั้น3. Method of Claim 2, where the hydrophilic polymer as a hydrophilic agent is: polyethylene glycol with only one amino, carboxyl or thiol group; polyethylene glycol with amino, carboxyl and/or thiol groups at the two ends; polyethylene glycol with one or more amino, carboxyl and/or thiol groups; polyethylene glycol dendrimer with one or more amino, carboxyl and/or thiol groups. 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่พอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำในฐานะตัวกระทำ ที่เสริม ความชอบนั้าคือโคพอลิเมอร์ซํ่งเป็นผลิตกัณฑ์ของพอลิเมอไรเซชันขององค์ประกอบชํ่ง ประกอบด้วย (1) ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่านั้นของอย่างน้อยหนํ่ง มอนอเมอร์ชนิดไวนิลที่ว่องไวและ (2) อย่างน้อยหนื่งมอนอเมอร์ชนิดไวนิลชนิดชอบนั้าที่ไม่ ว่องไว และ/หรือ อย่างน้อยหนั้งฟอสฟอริลคอลีนที่มีมอนอเมอร์ชนิดไวนิล หรือการรวมกันของสิ่ง ฟัน โดยที่มอนอเมอร์ชนิดไวนิลที่ว่องไวถูกเลือกจากกลุ่มซํ่งประกอบด้วยอะมิโน--€1-€6 แอลคิล(เมท)อะคริเลต, €1-€6 แอลคิลอะมิโน-€1-€6 แอลคิล(เมท)อะคริเลต, แอลลิลเอมีน, ไวนิล เอมีน, อะมิโน-€1-€6 แอลคิล(เมท)อะคริลาไมค์, €1-€6 แอลคิลอะมิโน-€1-€6 แอลคิล(เมท) อะคริลาไมค์, อะคริลิกแอชิด, €1-€12 แอลคิลอะคริลิกแอชิด, NjN-2-อะคริลอะมิโดไกลโคลิก แอชิด, บีตา-เมทิล-อะคริลิกแอชิด, แอลฟา-เฟนิลอะคริลิกแอชิด, บีตา-อะคริลอกซีโพรพิโอนิก แอชิด, กรดซอร์บิก, กรดแอนจีลิก, กรดชินนามิก, 1-คาร์บอกซี-4-เฟนิลบิวทาไดอีน-!,3, กรดอิทา โคนิก, กรดชิทราโคนิก, กรดมีซาโคนิก, กรดกลูทาโคนิก, กรดอะโคนิติก, กรดมาเลอิก, กรดฟูมาริก, ไตรคาร์บอกซีเอทิลีน และการรวมกันของสิ่งนั้น, โดยที่มอนอเมอร์ชนิดไวนิลชนิดชอบนั้าที่ไม่ว่องไวถูกเลือกจากกลุ่มซ็งประกอบด้วย อะคริลาไมด์, เมทาคริลาไมด์, N,N-ไดเมทิลอะคริลาไมล์, N,N-ไดเมทิลเมทาคริลาไมล์, N-ไวนิล ไพรโรลิ'โดน, N,N,-ไดเมทิลอะมิโนเอทิลเมทาคริเลต, N,N-ไดเมทิลอะมิโนเอทิลอะคริเลต, N,N- ไดเมทิลอะมิโนโพรพิลเมทาคริลาไมค์, N,N-ไดเมทิลอะมิโนโพรพิลอะคริลาไมค์, กลีเซอรอลเมทา คริเลต, 3-อะคริโลอิลอะมิโน-!-โพรพานอล, N-ไฮดรอก1ซีเอทิล อะคริลาไมด์, N-[ทริส(ไรดรอก1ซี เมทิล)ฒทิล]-อะคริลาไมค์, N-เมทิล-3-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, 1-เอทิล-3-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, 1-เมทิล-ร-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, 1-เอทิล-ร-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, ร-เมทิล-3-เมทิลีน-2-ไพร์โร ลิโดน, ร-เอทิล-3-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, 2-ไฮดรอกซีเอทิล(เมท)อะคริเลต, ไฮดรอกซีโพรพิล (เมท)อะคริเลต, €1-€4-แอลคอกซีพอลิเอทิลีนไกลคอล(เมท)อะคริเลตที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดย 30 นั้าหนักมากถึง 1500 ดาลตัน,N-ไวนิลฟอร์มาไมค์,N-ไวนิลอะเซตาไมค์, N-ไวนิลไอโซ โพรพิลาไมค์, N-ไวนิล-N-เมทิลอะเซตาไมค์, แอลลิล แอลกอฮอล์, ไวนิลแอลกอฮอล์ (รูปที่ถูก ไฮโดรไลซ์ของไวนิลอะชิเตตในโคพอลิเมอร์) และการรวมกันของสิ่งนั้น หน้า 3 ของจำนวน 6 หน้า4. Method of Claim 2, where the hydrophilic polymer as a hydrophilic enhancer is a copolymer which is a product of the polymerization of a composite material consisting of (1) approximately 60 percent by weight or less of at least one active vinyl monomer and (2) at least one inactive hydrophilic vinyl monomer and/or at least one phosphorylcholine containing a vinyl monomer or a combination of such material, where the active vinyl monomer is selected from a group consisting of amino-€1-€6 alkyl(meth)acrylate, €1-€6 alkylamino-€1-€6. Alkyl(meth)acrylate, allylamine, vinylamine, amino-€1-€6 alkyl(meth)acrylamide, €1-€6 alkylamino-€1-€6 alkyl(meth)acrylamide, acrylic acid, €1-€12 alkylacrylic acid, NjN-2-acrylamidedoglycolic acid, beta-methyl-acrylic acid, alpha-phenylacrylic acid, beta-acrylooxypropionic acid, sorbic acid, angelic acid, cinnamic acid, 1-carboxy-4-phenylbutadiene-!,3, itaconic acid, chitraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, aconitic acid, maleic acid, fumaric acid. Tricarboxyethylene and its combination, where a non-reactive hydrophilic vinyl monomer is selected from the group consisting of acrylamide, methacrylamide, N,N-dimethylacrylamide, N,N-dimethylmethacrylamide, N-vinylpyrolidone, N,N,-dimethylaminoethylmethacrylate, N,N-dimethylaminoethylacrylate, N,N-dimethylaminopropylmethacrylamide, N,N-dimethylaminopropylacrylamide, glycerol methacrylate, 3-acryloylamino-propanol, N-hydroxyethylacrylamide, N-[tris(ridoxy1cy 2-hydroxyethyl(meth)acrylate, hydroxypropyl (Methyl)acrylate, €1-€4-alkoxypolyethylene glycol (methyl)acrylate with an average molecular weight by 30 of 1500 Daltons, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-vinyl isopropylamide, N-vinyl-N-methylacetamide, allyl alcohol, vinyl alcohol (hydrolyzed form of vinyl acetate in copolymer), and combinations thereof. Page 3 of 6. 5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่พอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำในฐานะตัวกระทำที่เสริม ความชอบน้ำคือ โฮโม- หรือโค-พอสิเมอร์ที่มีปลายเป็นมอนออะมิโน- มอนอคาร์บอกซิล- ไดอะมิโน-หรือไดคาร์บอกซิล-ของมอนอเมอร์ชนิดไวนิลชนิดชอบน้ำที่ไม่ว่องไว ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มซํ่งประกอบด้วยอะคริเอไมด์, N,n4ดเมทิลอะคริลาไมด์, N-ไวนิลไพร์โรลิโดน, N-ไวนิล-N- เมทิลอะเซตาไมด์, กลีเซอรอล(เมท)อะคริเลต, ไฮดรอกซีเอทิล(เมท)อะคริเลต, N-ไฮดรอกซีเอทิล (เมท)อะคริลาไมด์, (เมท)อะคริโลอิลอกซีเอทิล ฟอสฟอริลคอลีน, €1-€4-แอลคอก1ซีพอลิเอทิลีน ไกลคอล(เมท)อะคริเลต ที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนักมากถึง 400 ดาลตัน, ไวนิลแอลกอฮอล์, N-เมทิล-ร-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, 1-เมทิล-ร-เมทิลีน-2-ไพร์โรลิโดน, 5-เมทิล-3-เมทิลีน-2- ไพร์โรลิโดน, N,N-ไดเมทิลอะมิโนเอทิล(เมท)อะคริเลต, N,N-ไดเมทิลอะมิโนโพรพิล(เมทา) คริลาไมต์และการรวมกันของสิ่งนั้น5. Method of Claim 2 where the hydrophilic polymer as a hydrophilic enhancer is a homo- or copolymer with monoamino-, monocarboxyl-, diamino- or dicarboxyl-terminal endings of a non-reactive hydrophilic vinyl monomer selected from a group consisting of acryaamide, N,n4-methylacrylamide, N-vinylpyrrolidone, N-vinyl-N-methylacetamide, glycerol(meth)acrylate, hydroxyethyl(meth)acrylate, N-hydroxyethyl(meth)acrylamide, (meth)acryloyloxyethyl phosphorylcholine, €1-€4-alcox-polyethylene glycol(meth)acrylate. Containing an average molecular weight of up to 400 Daltons, vinyl alcohol, N-methyl-r-methylene-2-pyrrolidone, 1-methyl-r-methylene-2-pyrrolidone, 5-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone, N,N-dimethylaminoethyl(meth)acrylate, N,N-dimethylaminopropyl(meth)crylamine, and combinations thereof. 6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่พอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำในฐานะตัวกระทำ ที่เสริมความชอบน้ำคือ พอลิแซ็กคาไรด์ที่มีอะมิโน-หรือคาร์บอกซิล กรดไฮยาลูโรนิก คอนโดร อิทินซัลเฟต และการรวมกันของสิ่ง,นั้น6. Method of Claim 2, where the hydrophilic polymer as a hydrophilic agent is an amino- or carboxyl polysaccharide containing hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and a combination thereof. 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่มวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยนั้าหนัก Mw ของพอณิมอร์ชนิด ชอบนั้าในฐานะตัวกระทำที่เสริมความชอบนั้า คือ จากประมาณ 500 ถึงประมาณ 1,000,0007. Method of Claim 2, where the weight-average molecular weight (Mw) of the hydrophilic polymer as a hydrophilic enhancing agent is from approximately 500 to approximately 1,000,000. 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ตัวกระทำที่เสริมความชอบน้ำ คือ: มอนอแซ็กคาไรด์ ที่มีอะมิโน- คาร์บอกซิล- หรือไทออล ไดแซ็กคาไรด์ที่มีอะมิโน- คาร์บอกซิล-หรือไทออล และ โอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มีอะมิโน- คาร์บอกซิล-หรือไทออล8. Method of Claim 2, where the hydrophilic agent is: a monosaccharide containing amino-carboxyl- or thiol, a disaccharide containing amino-carboxyl- or thiol, and an oligosaccharide containing amino-carboxyl- or thiol. 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ขั้นตอนของการให้ความร้อนถูกปฏิบัติในการ บรรฐภัณฑ์ของเลนล์ที่มีเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลที่จุ่มอยู่ในสารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์ใน บรรจุภัณฑ์ของเลนส์ที่ถูกปิดผนึกที่อุณหภูมิจากประมาณ 118 องศาเซลเซียสถึงประมาณ 125 องศาเซลเซียสเป็นเวลาประมาณ 20-90 นาที เพื่อสร้างสารเคลือบผิวชนิดชอบนั้าแบบเชื่อมไขว้บน เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจล โดยที่สารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์ประกอบด้วยตัวกระทำบัฟเฟอร์ อย่างน้อยหนงชนิดในปริมาณที่เพียงพอที่จะคงค่า pH จากประมาณ 6.0 ถึงประมาณ 8.5 และมี สภาพตึงตัวจากประมาณ 200 ถึงประมาณ 450 มิลลิออสโมล (มิลลิออสโมล) และความหนืดจาก ประมาณ 1 เซนติพอยส์ถึงประมาณ 20 เซนติพอยส์ ที่ 25 องศาเซลเซียส9. Method of Claim 2, whereby a heating procedure is performed on a package of lenses containing silicone hydrogel contact lenses immersed in a packaging solution in a sealed lens package at a temperature of approximately 118 °C to approximately 125 °C for approximately 20–90 minutes to form a cross-linked hydrophilic coating on the silicone hydrogel contact lenses. The packaging solution contains at least one buffer agent in sufficient quantity to maintain a pH of approximately 6.0 to approximately 8.5, a stiffness of approximately 200 to approximately 450 milliosmoles (milliosmoles), and a viscosity of approximately 1 centipoise to approximately 20 centipoise at 25 °C. 10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ สารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์ประกอบด้วย จาก ประมาณ 0.01 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์ โดยนั้าหนักของวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบ นั้าที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้10. Method of Claim 9, whereby the packaging solution consists of approximately 0.01 percent to approximately 2 percent by weight of a heat-crosslinkable hydrophilic polymer material. 11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่วิธีการประกอบเพิ่มเติมด้วย: ก่อนขั้นตอนของการให้ ความร้อน การสัมผัสที่อุณหภูมิห้องเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลด้วยสารละลายในนั้าฃองวัสดุ ที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้เพื่อสร้างขั้นบนของวัสดุที่เป็น หน้า 4 ของจำนวน 6 หน้า พอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้บนพื้นผิวของเลนส์สัมผัสซิลิโคน ไฮโดรเจลที่แช่เลนส์สัมผัสชิลิโคนไฮโดรเจลด้วยชั้นบนของวัสดุที่เปีนพอลิเมอร์ชนิดชอบนำ ที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้ในสารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ของเลนส์และ การปีดผนึกบรรจุภัณฑ์ของเลนส์11. The method of claim 9, whereby the method is further comprised of: prior to the heating step, the silicone hydrogel contact lens is exposed at room temperature to an aqueous solution of a heat-crosslinked hydrophilic polymer material to create a top layer of the heat-crosslinked hydrophilic polymer material on the surface of the silicone hydrogel contact lens; the silicone hydrogel contact lens is then immersed with the top layer of the heat-crosslinked hydrophilic polymer material in a solution for packaging the lens packaging and sealing the lens packaging. 12. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลถูกทำขึ้นโดยการ พอลิเมอไรซ์สูตรตำรับเลนส์ชิลิโคนไฮโดรเจลซึ๋งประกอบด้วย จากประมาณ 0.1 เปอร์เซ็นต์ถึง ประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของมอนอเมอร์ชนิดไวนิลที่ว่องไวที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ๋ง ประกอบด้วย อะมิโน-C2-c6 แอลคิล(เมท)อะคริเลต, €1-€6 แอลคิลอะมิโน-€2-C6 แอลคิล(เมท) อะคริเลต, แอลลิลเอมีน, ไวนิลเอมีน, อะมิโน-€2-€6 แอลคิล(เมท)อะคริลาไมต์, €1-€6 แอลคิล อะมิโน-€2-€6 แอลคิล(เมท)อะคริลาไมต์, อะคริลิกแอชิด, €1-€12 แอลคิลอะคริลิกแอชิด, N.N-2- อะคริลอะมิโดไกลโคลิกแอชิด, บีตาเมทิล-อะคริลิกแอ1ชิด, แอลฟา-เฟนิลอะคริลิกแอชิด, บีตา- อะคริลอกซีโพรพิโอนิกแอชิด, กรดซอร์บิก, กรดแอนจีลิก, กรดชินนามิก, 1-คาร์บอกซี-4-เฟนิล บิวทาไดอีน-!,3, กรดอิทาโคนิก, กรดชิทราโคนิก, กรดมีซาโคนิก, กรดกลูทาโคนิก,กรดอะคานิติก, กรดมาเลอิก, กรดฟูมาริก, ไตรคาร์บอกซีเอทิลีน, และการรวมกันของสิ่งนั้น12. Method of claim 9 where silicone hydrogel contact lenses are fabricated by The silicone hydrogel lens formulation is polymerized with approximately 0.1% to approximately 10% by weight of reactive vinyl monomers selected from a group including amino-C2-C6 alkyl(meth)acrylate, €1-€6 alkylamino-€2-C6 alkyl(meth)acrylate, allylamine, vinylamine, amino-€2-€6 alkyl(meth)acrylamide, €1-€6 alkylamino-€2-€6 alkyl(meth)acrylamide, acrylic acid, €1-€12 alkylacrylic acid, N.N-2-acrylaminoglycoglycolic acid, beta-methyl-acrylic acid, alpha-phenylacrylic acid, beta- Acryloxipropionic acid, sorbic acid, angelic acid, cinnamic acid, 1-carboxy-4-phenylbutadiene-!,3, itaconic acid, chitraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, acanitic acid, maleic acid, fumaric acid, tricarboxyethylene, and combinations thereof. 13. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่เลนส์สัมผัสชิลิโคนไฮโดรเจลประกอบด้วยการ เคลือบผิวพื้นฐานที่ว่องไวชื่งรวมถึงหมู่อะมิโนและ/หรือคาร์บอกชิล13. Method of Claim 12 where silicone hydrogel contact lenses consist of a reactive base coating which includes amino and/or carboxyl groups. 14. วิธีการของข้อถือสิทธิที่13 โดยที่การเคลือบผิวพื้นฐานที่ว่องไวประกอบด้วย อย่างน้อย หนํ่งชั้นของพอลิเมอร์ที่ว่องไวที่มีหมู่อะมิโนและ/หรือหมู่คาร์บอกชิลที่ห้อยอยู่และได้มาโดยการ สัมผัสเลนส์สัมผัสชิลิโคนไฮโดรเจลด้วยสารละลายของพอลิเมอร์ที่ว่องไว โดยที่พอลิเมอร์ที่ว่องไว คือ: โฮโมพอลิเมอร์ฃองอะมิโน-€1 ถึง €4 แอลคิล(เมท)อะคริลาไมต์, อะมิโน-€1 ถึง €4 แอลคิล (เมท)อะคริเลต, €1 ถึง €4 แอลคิลอะมิโน-€1 ถึง €4 แอลคิล(เมท)อะคริลาไมต์, €1 ถึง €4 แอลคิล อะมิโน-€1 ถึง €4 แอลคิล(เมท)อะคริเลต, แอลลิลเอมีน, หรือไวนิลเอมีน; พอลิเอทิลีนอิมีน; พอลิ ไวนิลแอลกอฮอล์ที่มีหมู่อะมิโนที่ห้อยอยู่; พอลิอะคริลิกแอ,ชิดที่เป็นเสันตรงหรือที่เป็นกิ่ง; โฮโม พอลิเมอร์ของ €1 ถึง €12 แอลคิลอะคริลิกแอชิด; โคพอลิเมอร์อะมิโน-€2 ถึง €4 แอลคิล(เมท)อะคริ ลาไมต์, อะมิโน-€2 ถึง €4 แอลคิล(เมท)อะคริเลต, €1 ถึง €4 แอลคิลอะมิโน-€2 ถึง €4 แอลคิล(เมท) อะคริลาไมต์, €1 ถึง €4 แอลคิลอะมิโน-€2 ถึง €4 แอลคิล(เมท)อะคริเลต, กรดอะคริลิก, €1 ถึง €12 แอลคิลอะคริลิกแอชิด, กรดมาเลอิก, และ/หรือ กรดฟูมาริกกับมอนอเมอร์ชนิดไวนิลชนิดชอบน้ำที่ ไม่ว่องไวอย่างน้อยหนงชนิด; เซลลูโลสที่มีคาร์บอกชิล; ไฮยาลูโรเนต; คอนโดรอิทินซัลเฟต; พอลิ(กลูตามิกแอชิด); พอลิ(แอสปาร์ติกแอชิด);หรือการรวมกันของสิ่งนั้น14. Method of Claim 13 where an active base coating consists of at least one layer of an active polymer with suspended amino and/or carboxyl groups and is obtained by contacting a silicone hydrogel contact lens with a solution of the active polymer, where the active polymer is: homopolymer of amino-€1 to €4 alkyl(meth)acrylamide, amino-€1 to €4 alkyl(meth)acrylate, €1 to €4 alkylamino-€1 to €4 alkyl(meth)acrylamide, €1 to €4 alkylamino-€1 to €4 alkyl(meth)acrylate, allylamine, or vinylamine; polyethyleneimine; polyvinyl alcohol with suspended amino groups; Linear or branched polyacrylic acids; homopolymers of 1 to 12 alkylacrylic acids; amino-2 to 4 alkyl(meth)acrylamide copolymers, amino-2 to 4 alkyl(meth)acrylate, 1 to 4 alkylamino-2 to 4 alkyl(meth)acrylamide, 1 to 4 alkylamino-2 to 4 alkyl(meth)acrylate, acrylic acid, 1 to 12 alkylacrylic acid, maleic acid, and/or fumaric acid with at least one inactive hydrophilic vinyl monomer; carboxyl-containing cellulose; hyaluronate; chondroitin sulfate; poly(glutamic acid); Poly(aspartic acid); or a combination of those. 15. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่พอลิเมอร์ที่ว่องไวสำหรับการสร้างการเคลือบผิว พื้นฐาน คือ พอลิอะคริลิกแอชิด, พอลิเมทาคริลิกแอชิด, พอลิ(€2-€12 แอลคิลอะคริลิกแอชิด), พอลิ[อะคริลิกแอชิด-โค-เมทาคริลิกแอชิด],พอลิ[€2-€12แอลคิลอะคริลิกแอชิด-โค-(เมท)อะคริลิก หน้า 5 ของจำนวน 6 หน้า แอซิด],พอลิ(N.N-2-อะคริลอะมิโดไกลโคลิกแอซิด),พอลิ[(เมท)อะคริลิกแอซิด-โค-อะคริลาไมด์], พอลิ[(เมท)อะคริลิกแอซิด-โค-ไวนิลไพร์โรลิโดน], พอลิ[€2-€12แอลคิลอะคริลิกแอซิด-โค-อะคริ ลาไมด์], พอลิ[€2-€12 แอลคิลอะคริลิกแอชิด-โค-ไวนิลไพร์โรลิโดน], พอลิ[(เมท)อะคริลิกแอซิด- โค-ไวนิลอะซิเตต]ที่ถูกไฮโดรไลซ์, พอลิ[€2-€12 แอลคิลอะคริลิกแอซิด-โค-ไวนิลอะซิเตต] ที่ถูก ไฮโดรไลซ์, พอลิเอทิลีนอิมีน (PEI), พอลิแอลลิลเอมีนไฮโดรคลอไรด์ (PAH) โฮโม-หรือ โคพอลิเมอร์, พอลิไวนิลเอมีน โฮโม-หรือโคพอลิเมอร์, หรือการรวมกันของสิ่งนั้น15. Method of Claim 13, where the reactive polymers for the formulation of coatings are based on: polyacrylic acid, polymethacrylic acid, poly(€2-€12 alkyl acrylic acid), poly[acrylic acid-co-methacrylic acid], poly[€2-€12 alkyl acrylic acid-co-(meth)acrylic acid], poly(N.N-2-acryl-amidoglycolic acid), poly[(meth)acrylic acid-co-acrylamide], poly[(meth)acrylic acid-co-vinylpyrrolidone], poly[€2-€12 alkyl acrylic acid-co-acrylamide], poly[€2-€12 alkyl acrylic acid-co-vinylpyrrolidone], Hydrolyzed poly[(meth)acrylic acid-co-vinyl acetate], hydrolyzed poly[€2-€12 alkylacrylic acid-co-vinyl acetate], polyethyleneimine (PEI), polyallylamine hydrochloride (PAH) homo- or copolymer, polyvinylamine homo- or copolymer, or a combination thereof. 16. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่พอลิเมอร์ที่ว่องไวถูกละลายในสารผสมของน้ำและ ตัวทำละลายอินทรืยํหนงชนิดหรือมากกว่านั้น ตัวทำละลายอินทรืย์หรือสารผสมของ ตัวทำละลาย อินทรืย์หนํ่งชนิดหรือมากกว่านั้น16. Method of Claim 15 where an active polymer is dissolved in a mixture of water and one or more organic solvents, or a mixture of one or more organic solvents. 17. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่การเคลือบผิวพื้นฐานที่ว่องไวบนเลนส์สัมผัสได้มา โดยการพอลิเมอไรซ์มอนอเมอร์ชนิดไวนิลที่มีอะมิโนหรือที่มีคาร์บอกซิลอย่างน้อยหนํ่งชนิด ภายใต้ผลกระทบของพลาสมา17. The method of claim 13, whereby a reactive base coating on contact lenses is obtained by polymerizing a vinyl monomer containing at least one amino or carboxyl type under the effect of plasma. 18. ผลิตภัณฑ์เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลที่ได้มาตามวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 16โดยที่ เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลมีสมปตอย่างน้อยหนงประการที่ถูกเลือกจากกลุ่มซงประกอบด้วย: ความสามารถให้ออกซิเจนผ่านอย่างน้อยประมาณ 40 บาร์เรอร์, มอดุสัสของสภาพยืดหยุ่นประมาณ 1.5 เมกะปาสคาลหรือน้อยกว่านั้น; สัมประสิทธี้การแพร่ของไอออโนฟลักซ์, D, อย่างน้อยประมาณ 1.5x10'’มม.2/นาที; ปริมาณนั้าที่พึงประสงค์ คือ จากประมาณ 18 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ โดยนั้าหนักเมื่อถูกไฮเดรตโดยสมบูรณ์ และการรวมกันของสิ่งนั้น18. Silicone hydrogel contact lens products obtained pursuant to the method of claim 16, whereby the silicone hydrogel contact lenses possess at least one property selected from a group of which are: oxygen permeability of at least approximately 40 bar; modulus of elasticity of approximately 1.5 MPa or less; ionoflux diffusion coefficient, D, of at least approximately 1.5 x 10⁻⁶ mm²/min; desirable water content of from approximately 18 percent to approximately 70 percent by weight when completely hydrated; and a combination thereof. 19. ผลิตภัณฑ์เลนส์สำหรับดวงตา ซํ่งประกอบด้วยบรรจุภัณฑ์ของเลนส์ที่ปลอดเชื้อ และปิดผนึก โดยที่บรรจุภัณฑ์ของเลนส์ประกอบด้วย: สารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์ของเลนส์หลังการอบความร้อนสูงด้วยไอนั้าและเลนส์สัมผัส ซิลิโคน1ไฮโดรเจลที่สามารถ11ชได้'ทันที1ชํ่งจุ่มอยู่1ในสิ่งนั้น, โดยที่เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลที่สามารถใช้ได้ทันทีประกอบด้วยสารเคลือบผิวชนิด ชอบน้ำแบบเชื่อมไขว้ที่ได้มาโดยการอบความร้อนสูงด้วยไอนั้าเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลเดิม ที่มีหมู,อะมิโนและ/หรือหมู่คาร์บอกซิลบนและ/หรือใกล้กับพื้นผิวของเลนส์สัมผัสซิลิโคน ไฮโดรเจลเดิมในสารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์ของเลนส์ก่อนการอบความร้อนสูงด้วยไอน้ำที่มี วัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถละลายนั้าได้และที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้ โดยที่วัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบน้ำที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้ประกอบด้วย (0 จากประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์โดยนั้าหนักของสายโซ่พอลิเมอร์ที่หมื่ง ที่มาจากพอลิเอมีนหรือพอลิอะมิโดเอมีนที่มีหมู่ฟังก์ชันเป็นอีพิคลอโรไฮดริน 00 จากประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของส่วนที่ชอบนั้าหรือสายโซ่พอลิเมอร์ที่สอง ที่มาจาก ตัวกระทำที่เสริมความชอบน้ำอย่างน้อยหนงชนิดที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ว่องไวอย่างน้อยหมื่งหมู่ หน้า 6 ของจำนวน 6 หน้า ที่ถูกเลือกจากกลุ่มชํ่งประกอบด้วยหมู่อะมิโน, หมู่คาร์บอกซิล หมู่ไทออลและการรวมกันของสิ่ง นั้นและ (iii) หมู่อะเซทิดิเนียมซงเปีนส่วนของสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนงหรือหมู่ที่ห้อยหรือ ที่อยู่ปลายที่ยึดแบบโคเวเลนต์กับสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนํ่ง โดยที่วัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบนั้าที่สามารถเชื่อมไขว้1ด้วยความร้อนได้ถูกยึดแบบ โคเวเลนต์ลงบนเลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลเดิมผ่านการเชื่อมต่อแบบโคเวเลนต์ที่หนํ่งซื่ง ต่างเกิดขึ้นระหว่างหมู่อะมิโนและ/หรือคาร์บอกซิลหนํ่งหมู่บนและ/หรือใกล้กับพื้นผิวของเลนส์ สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลเดิมและหมู่อะเซทิดิเนียมหนึ๋งหมู่ของวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบนั้า ที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้ โดยที่ สารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์หลังการอบความร้อนถูงด้วยไอนั้าประกอบด้วย ตัวกระทำบัฟเฟอร์อย่างน้อยหนํ่งชนิดในปริมาณที่เพียงพอที่จะคงค่า pH จากประมาณ 6.0 ถึง ประมาณ 8.5 และมีสภาพตึงตัว จากประมาณ 200 ถึงประมาณ 450 มิลลิออสโมล (mOsm) และ ความหนืดจากประมาณ 1 เซนติพอยส์ถึงประมาณ 20 เซนติพอยส์ ที่ 25 องศาเซลเซียส โดยที่ สารละลายสำหรับบรรจุภัณฑ์หลังการอบความร้อนสูงด้วยไอนั้าประกอบด้วยวัสดุ ที่ทำให้เปียกที่เป็นพอลิเมอร์ซงเป็นผลิตภัณฑ์ที่ถูกไฮโดรไลซ์ของวัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบนั้า ที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วยความร้อนได้หลังจากการอบความร้อนสูงด้วยไอน้ำ โดยที่เลนส์สัมผัสซิลิโคนไฮโดรเจลที่สามารถใช้ได้ทันทีมีความชอบนั้าฃองพื้นผิว/ ความสามารถเปียกได้ที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยการมีมุมสัมผัสเฉลี่ยของนั้าประมาณ 90 องศาหรือ น้อยกว่านั้น19. Ocular lens products, consisting of sterile and sealed lens packaging, where the lens packaging contains: a steam-cured lens packaging solution and an immediately usable silicone hydrogel contact lens immersed in it, where the immediately usable silicone hydrogel contact lens contains a cross-linked hydrophilic coating obtained by steam curing; the original silicone hydrogel contact lens containing groups, amino and/or carboxyl groups on and/or near the surface of the original silicone hydrogel contact lens in a steam-cured lens packaging solution containing a water-soluble and heat-crosslinkable hydrophilic polymer material, where the heat-crosslinkable hydrophilic polymer material consists of (from approximately 20 percent to approximately 95 percent by weight of the polymer chains) Derived from polyamine or polyamidoamine with epichlorohydrin functional group 00 from approximately 5 percent to approximately 80 percent by weight of the hydrophilic part or second polymer chain derived from at least one hydrophilic agent with at least one active functional group, page 6 of 6 selected from the active groups consisting of amino groups, carboxyl groups, thiol groups and combinations thereof and (iii) acetidinium groups which are part of the first polymer chain or groups that are attached or located at the end that are covalently bonded to the first polymer chain, where the heat-crosslinkable hydrophilic polymer material1 is covalently bonded to the original silicone hydrogel contact lens through a covalent bond that occurs between one amino and/or carboxyl group on and/or near the lens surface. The contact lenses are made from an original silicone hydrogel and a single acetidinium group of a heat-crosslinked hydrophilic polymer. The steam-cured packaging solution contains at least one buffering agent in sufficient quantity to maintain a pH of approximately 6.0 to 8.5, a stiffness of approximately 200 to 450 milliosmoles (mOsm), and a viscosity of approximately 1 centipoise to 20 centipoise at 25°C. The steam-cured packaging solution contains a polymer wetting material which is a hydrolyzed product of the heat-crosslinked hydrophilic polymer after steam curing. The ready-to-use silicone hydrogel contact lenses exhibit surface hydrophilicity/wetability characterized by an average water contact angle of approximately 90 degrees or less. 20. วัสดุที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดชอบนั้าที่สามารถละลายน้ำได้และที่สามารถเชื่อมไขว้ด้วย ความร้อนได้ ซงประกอบด้วย: (a) จากประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์ โดยนั้าหนักของสายโซ่ พอลิเมอร์ที่หนํ่งที่มาจากพอลิเอมีนหรือพอลิอะ มิโดเอมีนที่มีหมู่ฟงก์ชันเป็นอีพิคลอโรไฮดริน (b) จากประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสายโซ่พอลิเมอร์ ที่สองที่มาจาก ตัวกระทำที่เป็นพอลิเมอร์ที่เสริมความชอบนั้าอย่างน้อยหนื่งชนิด ที่มีหมู่ฟ้งก์ชันที่ ว่องไวอย่างน้อยหนั้งหมู่ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซงประกอบด้วยหมู่อะมิโน หมู่คาร์บอกซิล หมู่ ไทออลและการรวมกันของสิ่งนั้น โดยที่สายโซ่พอลิเมอร์ที่สองยึดแบบโคเวเลนต์ภับสายโซ่ พอณิมอร์ที่หนํ่งผ่านการเชื่อมต่อแบบโคเวเลนต์หนื่งที่หรือมากกว่านั้นซํ่งต่างเกิดขึ้นระหว่างหมู่ อะเซทิดิเนียมหนํ่งหมู่ของพอลิเอมีนหรือพอลิอะ มิโดเอมีนที่มีหมู่ฟ้งก์ชันเป็นอีพิคลอโรไฮดริน และหมู่อะมิโน, คาร์บอกซิลหรือไทออลหนื่งหมู่ของตัวกระทำที่เป็นพอลิเมอร์ที่เสริมความชอบนั้า และ (c) หมู่อะเซทิดิเนียมซึ๋งเป็นส่วนของสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนํ่งหรือหมู่ที่ห้อยอยู่ที่ยึดแบบ โคเวเลนต์ภับสายโซ่พอลิเมอร์ที่หนั้ง20. A hydrophilic, water-soluble, and heat-crosslinkable polymer material consisting of: (a) from approximately 20 percent to approximately 95 percent by weight of a primary polymer chain derived from a polyamine or polyamide containing an epichlorohydrin functional group; (b) from approximately 5 percent to approximately 80 percent by weight of a secondary polymer chain derived from at least one hydrophilic polymerizing agent containing at least one active functional group chosen from groups consisting of an amino group, a carboxyl group, a thiol group, and a combination thereof, where the secondary polymer chain is covalently attached to the primary polymer chain via one or more covalent crosslinks occurring between one acetidinium group of the polyamine or polyamide. (c) an epichlorohydrin functional group and one amino, carboxyl or thiol group of a polymerizing agent that enhances hydrophilicity; and (c) an acetidinium group which is a portion of the polymer chain or a covalent attachment to the polymer chain.
TH1301000465A 2011-07-29 Silicone hydrogel lenses with a crosslinked hydrophilic coating. TH85705B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH137227A TH137227A (en) 2014-10-09
TH85705B true TH85705B (en) 2021-12-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013533518A5 (en)
RU2013108701A (en) SILICONE HYDROGEL LENSES WITH SEWED HYDROPHOBIC COATING
RU2017109631A (en) Copolymers of Oxazoline and Ethyleneimine with Epichlorohydrin and Their Use
CN105829081B (en) Silicone hydrogel lenses with cross-linked hydrophilic coating
KR101375460B1 (en) Cross-linkable polyionic coatings for contact lenses
TWI428658B (en) Wettable hydrogel contact lens and its production
RU2011127047A (en) OPHTHALMIC DEVICES FOR DELIVERY OF HYDROPHOBIC ENSURING COMFORT AGENTS
US20120172486A1 (en) Wettable Hydrogel Materials For Use In Ophthalmic Applications And Methods
TWI551307B (en) Medical device and method for producing the same
JP2013513135A5 (en)
RU2009138703A (en) SILICON-CONTAINING FORPOLYMERS WITH HANGING HYDROPHILIC POLYMERIC CHAINS
CN104837612A (en) Method for applying coating onto silicone hydrogel lens
WO2008074838A1 (en) Process for the coating of biomedical articles
WO2018073703A1 (en) Hydrophilic copolymer with pendant thiol groups
TH137227A (en) Silicone hydrogel lenses with a crosslinked hydrophilic coating.
WO2019016696A1 (en) Poly(meth)acrylamide-based copolymers with carboxyl-terminated pendant chains
CN117716262A (en) Method for producing wettable silicone hydrogel contact lenses
HK1172290B (en) Wettable hydrogel materials for use in ophthalmic applications and methods