การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) และสารผสม ที่มีสารประกอบดังกล่าว, และโพรดรักของสารนั้น, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและซอลเวทของ สาร ประกอบดังกล่าวและโพรดรักของสารเหล่านั้น, และเกี่ยวกับสาร ประกอบชนิดใหม่ซึ่งอยู่ภายในขอบเขตของสูตร (I) สารประกอบ และสารผสมดังกล่าวมีสมบัติทางเภสัชกรรมที่มีค่า, โดยเฉพาะ ความสามารถในการยับยั้งไคเนส : This invention relates to the physiological active substances of the general formula (I) (chemical formulas) and mixtures containing such compounds, and their constituents, and the pharmacologically acceptable salts of their constituents. Such and the love of those substances, and about substances Composed of a new type, which is within the scope of formula (I), such compounds and mixtures have valuable pharmaceutical properties, in particular their kinase-inhibiting ability:
Claims (1)
1. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีผลยับยั้งไคเนสแบบเลือกของสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตร เคมี) 2. สารประกอบของสูตร (I) : (สูตรเคมี) 3. - 218. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง (สูตรเคมี) 219. - 230. วิธีรักษาคนไข้ที่ได้รับการความเดือดร้อนจาก, หรือเสี่ยงต่อ, อาการโรคซึ่งสามารถรักาาได้โดยการให้สารยับ ยั้งกิจกรรมเร่งปฏิกิริยาของ Syk ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ แก่คนไข้ดังกล่าวด้วยปริมาณที่มีผลทางเภสัชกรรมของสารผสม ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 231. - 232.วิธีรักษาโรคมะเร็งในคนไขที่ต้:1. Pharmaceutical mixtures Containing selective kinase inhibitors of compounds of the general formula (I) (chemical formula) 2. Compounds of formula (I): (Chemical formula) 3. - 218. Compounds according to claim 2. Which (chemical formula) 219. - 230. Methods for treating patients who have suffered from, or at risk of, disease which can be achieved by giving creases Suppresses Syk's catalytic activity, which includes To such patients with the pharmacological effect of the mixture According to Clause 1 231. - 232. Methods for treating cancer in people with pre-existing patients:
PRESENT STATUS OF NARCOTIC ADDICTION: With Particular Reference to Medical Indications and Comparative Addiction Liability of the Newer and Older Analgesic Drugs
Discovery of a highly selective sigma-2 receptor ligand, 1-(4-(6, 7-Dimethoxy-3, 4-dihydroisoquinolin-2 (1 H)-yl) butyl)-3-methyl-1 H-benzo [d] imidazol-2 (3 H)-one (CM398), with drug-like properties and antinociceptive effects in vivo
pyridazinone derivative, pharmaceutical composition, use of the derivative, method for treating a subject afflicted with a condition or disease amenable to phosphodiesterase 4 inhibition and combination product