การประดิษฐ์นี้ จัดเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทน (C1-C6)แอลคิล; R2 แทน อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมเฮโลเจน, หมู่ไฮดรอกซี, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, ไฮดรอกซี(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล หรือ เฮโล(C1-C6)แอลคิล; R3 แทน อะตอมเฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, ไฮดรอกซี(C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคอกซี, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคิล]NH- หรือ [(C1-C6)แอลคิล]2N-; R4 แทน อะตอมเฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, ไฮดรอกซี (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคิล]NH-, หรือ [(C1-C6)แอลคิล]2N-; R5 แทน อะตอมเฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, ไฮดรอกซี(C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคอกซี, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคิล]NH-, [(C1-C6)แอลคิล]2N-, H2N-(C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิล-NH-(C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคิล]2N(C1-C6)แอลคอกซี, H2N-(C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล-NH- (C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล หรือ [(C1-C6)แอลคิล]2N(C1-C6)แอลคอกซี-(C1-C6)แอลคิล; และ * ชี้บอกศูนย์กลางไครัล; หรือเกลือ หรือ ซอลเวตของสารที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม สารประกอบเหล่านี้ มีประโยชน์สำหรับรักษาสภาวะของโรคที่เกิดจากการกระตุ้นมากเกิน ของ VR1 รีเซพเตอร์ เช่น อาการเจ็บปวด หรือ ที่คล้ายกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การประดิษฐ์นี้ ยังจัดเตรียมสารผสมเชิงเภสัชกรรม ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบข้างต้น: This invention Provide a compound with formula (I) (Chemical formula) (I) where R1 represents (C1-C6) alkyl; R2 represents hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxy groups, (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkyls, hydroxy (C1-C6) alkyls, ( C1-C6) alkyl - (C1-C6) alkyl or halos (C1-C6) alkyl; R3 represents the halogen atom, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) Lcoxi, Hydroxy (C1-C6) Lox C, (C1-C6) Lcox - (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl Taio, (C1-C6) alkyl sulfinyl, (C1-C6) alkyl sulfonyl, [(C1-C6) alkyl] NH- or [(C1-C6 ) Alkyls] 2N-; R4 represents the halogen atom, (C1-C6) alkyl, halo (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, hydroxy (C1-C6) alkyl. , (C1-C6) Lcox C - (C1-C6) Alkyl, (C1-C6) Lcox C - (C1-C6) Lcox C, ((C1-C6) Alkyl L] NH-, or [(C1-C6) alkyl] 2N-; R5 represents the halogen atom, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) Lcoxi, Hydroxy (C1-C6) Lox C, (C1-C6) Lcox - (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl Taio, (C1-C6) alkyl sulfinyl, (C1-C6) alkyl sulfonyl, [(C1-C6) alkyl] NH-, [(C1-C6 Alkyls) 2N-, H2N- (C1-C6) Alkoxys, (C1-C6) Alkyls-NH- (C1-C6) Lcoxies, ((C1-C6) A Alkyls) 2N (C1-C6) Alkyls, H2N- (C1-C6) alkyls - (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkyls-NH- ( C1-C6) alkyl - (C1-C6) alkyl or [(C1-C6) alkyl] 2N (C1-C6) alkyl - (C1-C6) alkyl ; And * indicates the chiral center; Or salt or salvate of a substance acceptable for a pharmaceutical These compounds Useful for treating disease conditions caused by overstimulation of VR1 receptors, such as painful or similar symptoms in mammals. This invention Also provides pharmaceutical mixtures That is made up of the above compound: