TH84275A - อนุพันธ์ของไพราโซลซึ่งถูกแทนที่และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช - Google Patents

อนุพันธ์ของไพราโซลซึ่งถูกแทนที่และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH84275A
TH84275A TH601001878A TH0601001878A TH84275A TH 84275 A TH84275 A TH 84275A TH 601001878 A TH601001878 A TH 601001878A TH 0601001878 A TH0601001878 A TH 0601001878A TH 84275 A TH84275 A TH 84275A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
hydrogen
halogen
cycloalkyl
Prior art date
Application number
TH601001878A
Other languages
English (en)
Other versions
TH84275B (th
TH30809B (th
Inventor
ดอร์ฟไมสเตอร์ นายกาเบรียล
ฟรานเกอ นายเฮลกา
ไกสเลอร์ นายเจนส์
ฮาร์ทฟีเอล นายอูเวอ
โบห์เนอร์ นายเจอร์เกน
รีส นายริชาร์ด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH84275B publication Critical patent/TH84275B/th
Publication of TH84275A publication Critical patent/TH84275A/th
Publication of TH30809B publication Critical patent/TH30809B/th

Links

Abstract

DC60 (25/04/49) ได้อธิบายอนุพันธ์ไพราโซลซึ่งถูกแทนที่ชนิดใหม่สูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (l), ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในคำอธิบาย, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้รวมทั้งสารชั้นกลาง, และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าวัชพืช ได้อธิบายอนุพันธ์โพราโซลซึ่งถูกแทนที่ชนิดใหม่สูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (l), ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในคำอธิบาย, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้รวมทั้งสารชั้นกลาง, และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าวัชพืช

Claims (1)

1. อนุพันธ์ของไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน R5 คือ ไฮโดรเจน, ไนโทร, ไซแอโน, -COOR7, -C(=X)NR8R9 หรือ -C(=X)R10, -NR11R12, (สูตรเคมี) R7, R8 และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4- แอลคิล หรือ R8 และ R9 รวมกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ชนิดอิ่มตัว; R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R11 ไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, หรือเฟนิล (แต่ละหมู่เลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล หรือ หมู่ R12CO-; R12 คือ C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลเคนิล หรือเฟนิล ( ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล, -C1-C4-แอลคอกซิ- C1-C6-แอลคิล, ได-C1-C4-แอลคิลอะมิโน-C1-C4-แอลคิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลเมธิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ-C1-C4-แอลคิล, เบนซิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4-แอลคิล, หนึ่งหมู่หรือมากกว่า), -C(=X)R21, -(CH2)a-(O)d-R28, -(CH2)a-O-(CH2)bR28 หรือ -(CH2)a-X-R34, หรือ R11 และ R12 รวมกันกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือแอโรแมทิค 3,5 หรือ 6- เมมเบอร์ ชนิดอิ่มตัว, ซึ่งคาร์บอนอะตอมเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจนอะตอม R13 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, หรือ C3-C6-แอลไคนิล ; หรือ R13 และ R14 รวมกัน เกิดเป็นหมู่ -(CH2)p-; R14 และ R15 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C4- แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล หรือ เฟนิล (ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), ไฮโดรเจน, C3-C6-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ -XR18 หรือ -NR19R20; R18 คือ C1-C4-แอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโบเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า R19 และ R20 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน, คือ ไอโดรเจน หรือ C1-C4-แอลคิล R21 คือ C1-C4-แอลคอกซิ -C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคิลไธโอ-C1-C4-แอลคิล, เฟนิล (เลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4- แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า),-NR31R32 หรือ -(CH2)a-(O)d-R33; R28 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4-แอลคอกซิหนึ่ง หมู่หรือมากกว่า), C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และเลือกถูกแทนที่ด้วยไดเมธิล), ฟิวริล, ไธเอนิล หรือ -C(=O)R29-; R29 คือ C1-C4-แอลคิล หรือ C1-C4-แอลคอกซิ R31 และ R32 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C4-แอลคิล หรือเฟนิล R33 คือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและเลือกถูกแทนที่ ด้วยไดเมธิล ), -C(=O)R29, ฟิวริล หรือ ไธเอนิล; R34 คือ C1-C4-แอลคิล a และ b คือ 1, 2 หรือ 3 d คือ 0 หรือ 1 m คือ 3 หรือ 4 และ X คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน P คือ 2 หรือ 3 2. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, คลอโร หรือโบรโม 3. อนุพันธ์ของไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน R5 คือ ไฮโดรเจน, ไนโทร, ไซแอโน, -COOR7, -C(=X)NR8R9 หรือ -C(=X)R10, R6 คือ -NR11R12, R7, R8 และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4- แอลคิล หรือ R8 และ R9 รวมกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ชนิดอิ่มตัว; R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R11 ไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, หรือเฟนิล (แต่ละหมู่เลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล หรือ หมู่ R12CO-; R12 คือ C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลเคนิล หรือเฟนิล (ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล, -C1-C4-แอลคอกซิ- C1-C6-แอลคิล, ได-C1-C4-แอลคิลอะมิโน-C1-C4-แอลคิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลเมธิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ-C1-C4-แอลคิล, เบนซิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4-แอลคิล, หนึ่งหมู่หรือมากกว่า), -C(=X)R21, -(CH2)a-(O)d-R28, -(CH2)a-O-(CH2)bR28 หรือ -(CH2)a-X-R34, หรือ R11 และ R12 รวมกันกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือแอโรแมทิค 3,5 หรือ 6- เมมเบอร์ ชนิดอิ่มตัว, ซึ่งคาร์บอนอะตอมเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจนอะตอม R21 คือ C1-C4-แอลคอกซิ -C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคิลไธโอ-C1-C4-แอลคิล, เฟนิล (เลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4- แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า),-NR31R32 หรือ -(CH2)a-(O)d-R33; R28 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4-แอลคอกซิหนึ่ง หมู่หรือมากกว่า), C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และเลือกถูกแทนที่ด้วยไดเมธิล), ฟิวริล, ไธเอนิล หรือ -C(=O)R29-; R29 คือ C1-C4-แอลคิล หรือ C1-C4-แอลคอกซิ R31 และ R32 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C4-แอลคิล หรือเฟนิล R33 คือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและเลือกถูกแทนที่ ด้วยไดเมธิล ), -C(=O)R29, ฟิวริล หรือ ไธเอนิล; R34 คือ C1-C4-แอลคิล a และ b คือ 1, 2 หรือ 3 d คือ 0 หรือ 1 m คือ 3 หรือ 4 และ x คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน 4. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, คลอโร หรือ โบรโม 5. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R5คือ ไซแอโน 6. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือ CN 7. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R3 คือ คลอโร และไซแอโน 8. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R3 ไฮโดรเจน และ R5 คือ CN 9. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือ CONH2 1 0. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 1. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 2. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 3. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 4. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 5. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 6. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 1 7. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 1 8. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 1 9. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 2 0. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 2
1. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน
TH601001878A 2006-04-25 อนุพันธ์ของไพราโซลซึ่งถูกแทนที่และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช TH30809B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH84275B TH84275B (th) 2007-04-26
TH84275A true TH84275A (th) 2007-04-26
TH30809B TH30809B (th) 2011-09-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12012502344A1 (en) Herbicidal composition
CY1111266T1 (el) Παραγωγα ετεροκυκλικου αμιδιου χρησιμα ως μικροβιοκτονα
SV2002000504A (es) Derivados biciclicos sustituidos para el tratamiento del crecimiento celular anormal ref.pc10760/20205/bb
AR077835A1 (es) Heterociclos nitrogenados con actividad fungicida, composiciones agroquimicas que los contienen y metodo para controlar y/o prevenir la infestacion de plantas y cultivos por los mismos
MX2010010131A (es) Compuestos herbicidas.
CO6280582A2 (es) Composiciones herbicidas que comprenden piroxasulfona
MX295245B (es) Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo.
JP2016508982A5 (th)
CY1105964T1 (el) Μεσα καταπολεμησης εκτοπαρασιτικων εντομων για ζωα και η χρηση τους
GEP20156292B (en) Improved organic composition, preparation method thereof and usage
ATE139768T1 (de) Verbindungen mit herbiziden,acarizider und insektizider wirkung
BR112017015896B1 (pt) Composto de bipiridina, composição e método não terapêutico para o controle de um artrópode nocivo
ECSP12011940A (es) Compuestos insecticidas basados en derivados de isoxazolina.
UA100700C2 (ru) Трициклические мостиковые производные циклопентадиенона, способ получения промежуточного соединения, гербицидная композиция и способ борьбы с травянистыми растениями и сорняками в культурах полезных растений
MX2007012090A (es) Derivados sustituidos de pirazoliloxifenilo como herbicidas.
BR122017015898B1 (pt) Composto, composições fungicidas e método para controlar doenças de planta
HRP20201972T1 (hr) Derivati pirola, diazola, triazola ili tetrazola za borbu protiv artropoda
AR117033A1 (es) Composiciones que comprenden herbicidas de carboxilato de piridina y herbicidas inhibidores de 4-hidroxifenil-piruvato dioxigenasa (hppd)
HRP20080642T3 (en) Synergistically acting herbicidal mixtures
AR060666A1 (es) Derivados de amina triciclicos que tienen actividad microbicida
TH84275A (th) อนุพันธ์ของไพราโซลซึ่งถูกแทนที่และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช
TH30809B (th) อนุพันธ์ของไพราโซลซึ่งถูกแทนที่และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช
EA200602022A1 (ru) Фунгицидные смеси
AR063514A1 (es) Derivados de piridazinas, composiciones agroquimicas que los contienen, proceso de preparacion y usos como agentes fungicidas en el control o proteccion de microorganismos fitopatogenicos
AR111422A1 (es) Compuestos de n-(4-piridil)nicotinamida o sal del mismo