TH84257A - Hard salts of benzachepin compounds and their use in the preparation of pharmaceutical compounds. - Google Patents

Hard salts of benzachepin compounds and their use in the preparation of pharmaceutical compounds.

Info

Publication number
TH84257A
TH84257A TH301000098A TH0301000098A TH84257A TH 84257 A TH84257 A TH 84257A TH 301000098 A TH301000098 A TH 301000098A TH 0301000098 A TH0301000098 A TH 0301000098A TH 84257 A TH84257 A TH 84257A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
salts
salt
group
compounds
Prior art date
Application number
TH301000098A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH84257B (en
Inventor
เอ. แวน เดอร์ เออร์เดน นายโจริส
พี.จี.เดอ ยอร์ก นายเพาลัส
เอฟ.ซี.แวน เดอร์ เมจิ นายเพาลัส
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH84257B publication Critical patent/TH84257B/en
Publication of TH84257A publication Critical patent/TH84257A/en

Links

Abstract

DC60 (10/03/46) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (C1-C6) แอลคอกซิ (C1-C6)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่โดย (C1-C6)แอลคอกซิ, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล และเฟนิลออกซิ-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งหมู่เฟนิลอาจถูก แทนที่ด้วย (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือแฮโลเจน และแนฟธิล-(C1-C6)-แอลคิล, ทั้ง R2 และ R3 ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน, R4 คือหมู่ที่ทำให้เกิดไบโอลาไบล์ เอสเทอร์, ที่เป็นเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเลือกเกลือจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเกลือลิเธียม และเกลือที่เป็นไอออนของโลหะไบวาเลนท์ เช่น เกลือแมกนีเซียม, แคลเซียม และ ซิงค์ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีสำหรับการเตรียมเกลือข้างบน, สารผสมทางเภสัชกรรมที่ ประกอบรวมด้วยเกลือของการประดิษฐ์, การใช้เกลือเหล่านี้ในการรักษาความผิดปกติของหัวใจ หรือความดันสูง, ในการปรับปรุงกระแสเลือดในกระเพาะและลำไส้ หรือในการรักษาและ การป้องกันความเสียหายของหัวใจที่เกิดจากอะเดรียไมซิน และยาต้านมะเร็งที่เปรียบเทียบกันได้ และเกี่ยวกับเกลือ S-อัลฟา-เมธิลเบนซิลแอมีนที่เป็นผลึกของสารประกอบของสูตรที่ (I) ซึ่งใช้ ประโยชน์เป็นอินเทอร์มิเดียทในการผลิตเกลือที่กล่าวไว้ข้างบน การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (C1-C6) แอลคอกซิ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย (C1-C6) แอลคอกซิ, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล และเฟนิลออกซิ-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งหมู่เฟนิลอาจถูก แทนที่ด้วย (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือแฮโลเจน และแนฟธิล-(C1-C6)-แอลคิล, ทั้ง R2 และ R3 ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน หรือแฮโลเจน, R4 คือหมู่ที่ทำให้เกิดไบโอลาไบล์ เอสเทอร์, ที่เป็นเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเลือกเกลือจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเกลือลิเธียม และเกลือที่เป็นไอออนของโลหะไบวาเลนท์ เช่น เกลือแมกนีเซียม, แคลเซียม และ ซิงค์ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีสำหรับการเตรียมเกลือข้างบน, สารผสมทางเภสัชกรรมที่ ประกอบรวมด้วยเกลือของการประดิษฐ์, การใช้เกลือเหล่านี้ในการรักษาความผิดปกติของหัวใจ หรือความดันสูง, ในการปรับปรุงกระแสเลือดในกระเพาะและลำไส้ หรือในการรักษาและ การป้องกันความเสียหายของหัวใจที่เกิดจากอะเดรียไมซิน และยาต้านมะเร็งที่เปรียบเทียบกันได้ และเกี่ยวกับเกลือ S-อัลฟา-เมธิลเบนซิลแอมีนที่เป็นผลึกของสารประกอบของสูตรที่ (I) ซึ่งใช้ ประโยชน์เป็นอินเทอร์มิเดียทในการผลิตเกลือที่กล่าวไว้ข้างบน: สิทธิบัตรยา DC60 (10/03/46) Inventions of compounds of the general formula (chemical formula) (I) in which R1 was selected from the group containing (C1-C6) alkyl (C1-C6) alkyl, which may Replaced by (C1-C6) alkyl, phenyl - (C1-C6) - alkyl And phenyloxy - (C1-C6) - alkyl. Where the phenyl group may be replaced with (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl or halogen and naphthyl - (C1-C6) - alkyl, both R2. And the independent R3 is hydrogen or halogen, R4 is the group that makes the biolabile ester, which is a pharmaceutical salt. Which has a unique characteristic is to choose salt from the group With lithium salt And bivalent metal ions such as magnesium, calcium and zinc salts.The invention also involves a method for the preparation of above salts, pharmaceutical mixtures that Including invention salts, the use of these salts in the treatment of heart disorders. Or high pressure, to improve the bloodstream in the stomach and intestines Or in treatment and Prevention of heart damage caused by adriamisin And anti-cancer drugs that are comparable And about salt S-alpha-methylbenzylamine is a crystalline compound of formula (I), which is utilized as an intermediation in the production of the above salt. Inventions of compounds of the general formula (chemical formula) (I), in which: R1 is selected from the group containing (C1-C6) alkyl (C1-C6) alkyl. Which may be replaced by (C1-C6) alkyl, phenyl - (C1-C6) - alkyl. And phenyloxy - (C1-C6) - alkyl. Where the phenyl group may be replaced with (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl or halogen and naphthyl - (C1-C6) - alkyl, both R2. And the independent R3 is hydrogen or halogen, R4 is the group that makes the biolabile ester, which is a pharmaceutical salt. Which has a unique characteristic is to choose salt from the group With lithium salt And bivalent metal ions salts such as magnesium, calcium and zinc salts.The invention also involves a method for the preparation of above salts, pharmaceutical mixtures that Including invention salts, the use of these salts in the treatment of heart disorders. Or high pressure, to improve the bloodstream in the stomach and intestines Or in treatment and Prevention of heart damage caused by adriamisin And anti-cancer drugs that are comparable And about salt S-alpha-methylbenzylamine, a crystalline compound of formula (I), utilized as an interstitial in the production of the above salt: Drug Patents.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (C1-C6) แอลคอกซิ (C1-C6)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย (C1-C6) แอลคอกซิ, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล และเฟนิลออกซิ-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งหมู่เฟนิลอาจ ถูกแทนที่ด้วย (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ หรือแฮโลเจน และแนฟธิล-(C1-C6)-แอลคิล, ทั้ง R2 และ R3 ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน หรือแแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of the general formula (chemical formula) (I) in which: R1 is selected from the group containing (C1-C6) alkyl (C1-C6) alkyl, which may be replaced by (C1-C6) A. Lcoxi, phenyl - (C1-C6) - alkyl And phenyloxy - (C1-C6) - alkyl. Which may Replaced with (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl or halogen and naphthyl - (C1-C6) - alkyl, both R2 and R3 independent. From each other is hydrogen or platinum: patent drugs
TH301000098A 2003-01-13 Hard salts of benzachepin compounds and their use in the preparation of pharmaceutical compounds. TH84257A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH84257B TH84257B (en) 2007-04-26
TH84257A true TH84257A (en) 2007-04-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008131149A3 (en) Crystal forms of saxagliptin and processes for preparing same
MY142830A (en) Propionic acid derivatives useful in the treatment of lipid disorders
EP1784388B8 (en) Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease
EA201001669A1 (en) SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
NO20054876L (en) Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines, process for their preparation, their use as drug and drug containing such compounds
NO20050134L (en) Diphenyllazidide ions substituted with acid groups, process for their preparation, drugs containing these compounds and their use
TW200508180A (en) Therapeutic agents
IL173203A0 (en) Novel cyano thiazolides, methods for the production thereof, and use thereof as a medicament
JP5128959B2 (en) New histidine derivatives
NO20076425L (en) Methods of Treating Drug-Resistant Cancer
UA88634C2 (en) Quaternized quinuclidine esters
JO2449B1 (en) Substituted Thiazole- benzoisothiazole Dioxide Derivatives, Process for their Preparation and their Use.
IL176914A0 (en) Heterocyclically substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, method for the production thereof and their use as medicaments
ES2615731T3 (en) Ghrelin receptor agonist for the treatment of cachexia
BR0306701A (en) Compound, Compound Salt, Calcium Salt, Method of Preparing a Salt, Pharmaceutical Composition, Method of Preparing a Composition, and, Use of a Salt
NO20054418L (en) Substituted benzoylureidopyridylpiperidine and pyrrolidinecarboxylic acid derivatives, their preparation and use
WO2021062168A1 (en) Synthetic sphingolipid inspired molecules with heteroaromatic appendages, methods of their synthesis and methods of treatment
TNSN06233A1 (en) 7-phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, methods for production and use thereof as medicaments
HU229929B1 (en) Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
BRPI0417179A (en) amlodipine gentisate, method of preparation thereof and pharmaceutical composition for treating cardiovascular disease
TH84257A (en) Hard salts of benzachepin compounds and their use in the preparation of pharmaceutical compounds.
EA200701868A1 (en) AMINOBUTANE ACID DERIVATIVES, INHIBITING CPT
TH84257B (en) "Hard salts of benzachepin compounds and their use in the preparation of pharmaceutical compounds"
EA201000832A1 (en) SUBSTITUTED 3-HYDROXYPYRIDINES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
JP6848137B2 (en) How to make drinking water