TH83935A

TH83935A - Oxidative halogenation of C1 hydrocarbons to be halogenated C1 hydrocarbons.

Info

Publication number: TH83935A
Application number: TH601002006A
Authority: TH
Inventors: จี. พ็อดคอลซิน นายไซม่อน; อี. สทังแลนด์ นายเอริค; อี. ชไวเซอร์ จูเนียร์ นายอัลเบิร์ต; อี. โจนส์ นายมาร์ค
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2006-05-03
Publication date: 2007-04-05

Abstract

DC60 (31/07/49) กรรมวิธีออกซิเดทีฟ แฮโลจิเนชันที่เกี่ยวข้องกับการนำเมเธน, C1 แฮโลจิเนเทด ไฮโดรคาร์บอน, หรือของผสมของสารเหล่านั้นมาสัมผัสกับแหล่งของแฮโลเจนและแหล่งของ ออกซิเจน, ที่อัตราส่วนโมลาร์ของไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาต่อแหล่งของแฮโลเจนในการป้อนไปยัง เครื่องทำปฏิกิริยามากกว่า 23/1, และ/หรือที่อัตราส่วนโมลาร์ของไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาต่อแหล่ง ของออกซิเจนในการป้อนไปยังเครื่องทำปฏิกิริยามากกว่าประมาณ 46/1; ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา แรร์เอิร์ธ แฮไลด์หรือแรร์เอิร์ธ ออกซิแฮไลด์, เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์แฮโลจิเนเทด C1 ที่มีแฮโลเจนมาก กว่าอย่างน้อยหนึ่งอะตอมเมื่อเปรียบเทียบกับ C1 ไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยา, ที่ควรใช้, เมธิล คลอไรด์ กรรมวิธีสามารถถูกดำเนินการอย่างมีข้อได้เปรียบต่อการเปลี่ยนทั้งหมดของแหล่งแฮโลเจนและแหล่ง ออกซิเจน กรรมวิธีสามารถถูกดำเนินการอย่างมีข้อได้เปรียบโดยไม่มีแฮโลเจนในการป้อนไปยัง เครื่องทำปฏิกิริยาเป็นสำคัญ, โดยใช้ขั้นตอนการแฮโลจิเนทตัวเร่งปฏิกิริยาที่แยกกันในวิธีการของเบด แบบพัลส์, สวิงหรือหมุนเวียน การผลิตเมธิล แฮไลด์สามารถถูกรวมเข้าไปในกรรมวิถีที่เป็นกระแส ขั้นปลายสำหรับการผลิตสารเคมีที่เป็นสินค้ามีมูลค่า กรรมวิธีออกซิเดทีฟ แอโลจิเนชันที่เกี่ยวข้องกับการนำเมเธน, C1 แฮโลจิเนเทด ไฮโดรคาร์บอน, หรือของผสมของสารเหล่านั้นมาสัมผัสกับแหล่งของแฮโลเจนและแหล่งของ ออกซิเจน, ที่อัตราส่วนโมลาร์ของไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาต่อแหล่งของแฮโลเจนในการป้อนไปยัง เครื่องทำปฏิกิริยามากกว่า 23/1, และ/หรือที่อัตราส่วนโมลาร์ของไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาต่อแหล่ง ของออกซิเจนในการป้อนไปยังเครื่องทำปฏิกิริยามากกว่าประมาณ 46/1; ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา แรร์เอิร์ธ แฮไลด์หรือแรร์เอิร์ธ ออกซิแฮไลด์, เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์แฮโลจิเนเทด C1 ที่มีแฮโลเจนมาก กว่าอย่างน้อยหนึ่งอะตอมเมื่อเปรียบเทียบกับ C1 ไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยา, ที่ควรใช้, เมธิล คลอไรด์ กรรมวิธีสามารถถูกดำเนินการอย่างมีข้อได้เปรียบต่อการเปลี่ยนทั้งหมดของแหล่งแฮโลเจนและแหล่ง ออกซิเจน กรรมวิธีสามารถถูกดำเนินการอย่างมีข้อได้เปรียบโดยไม่มีแฮโลเจนในการป้อนไปยัง เครื่องทำปฏิกิริยาเป็นสำคัญ, โดยใช้ขั้นตอนการแฮโลจิเนทตัวเร่งปฏิกิริยาที่แยกกันในวิธีการของเบด แบบพัลส์, สวิงหรือหมุนเวียน การผลิตเมธิล แฮไลด์สามารถถูกรวมเข้าไปในกรรมวิถีที่เป็นกระแส ขั้นปลายสำหรับการผลิตสารเคมีที่เป็นสินค้ามีมูลค่า DC60 (31/07/49) Oxidative method Halogenation involves the introduction of methane, C1 halogenated hydrocarbons, or their mixtures with halogenated sources and oxygen sources, at the molar ratio of hydrocarbons. Reaction to halogen sources in the feed to Reactors greater than 23/1, and / or at the molar ratio of the hydrocarbons reacting to the source Of oxygen fed to the reactor approximately 46/1 greater than; In the presence of rare earth halide catalysts or rare earth oxihalides, to produce halogenated C1 halogen products. At least one atom compared to C1 reactive hydrocarbons, where should be used, the methyl chloride process can be performed with advantages over the complete conversion of the halogen source and the oxygen source the process can be performed. There is an advantage that there is no halogen in the feed to The reactor is essentially, using a separate catalytic halogenate procedure in a pulse, swing or circulating bed method, methyl halide production can be incorporated into action. Trajectory Downstream for the manufacture of chemicals as a valuable commodity. Oxidative process Aloganation involves the introduction of methane, C1 halogenated hydrocarbons, or their mixtures with halogenated sources and oxygen sources, where the hydrocarbon molar ratio does. Reaction to halogen sources in the feed to Reactors greater than 23/1, and / or at the molar ratio of the hydrocarbons reacting to the source Of oxygen fed to the reactor approximately 46/1 greater than; In the presence of rare earth halide catalysts or rare earth oxihalides, to produce halogenated C1 halogen products. At least one atom compared to C1 reactive hydrocarbons, where should be used, the methyl chloride process can be performed with advantages over the complete conversion of the halogen source and the oxygen source the process can be performed. There is an advantage that there is no halogen in the feed to The reactor is essentially, using a separate catalytic halogenate procedure in a pulse, swing or circulating bed method, methyl halide production can be incorporated into action. Trajectory Downstream for the manufacture of chemicals as a valuable commodity.

Claims

1. Oxidative process The halogenation consists of exposure of, in the reactor, C1 hydrocarbon reacts selected from methane, halogenated C1 hydrocarbons, or a mixture of Those substances with halogen sources and oxygen sources in a catalytic state; The molar rate of C1 hydrocarbons reacts to the halogen source in the feeder. Reaction over 23/1; Or the molar ratio of C1 hydrocarbons reacting to the source of The oxygen supplied to the reactor is approximately 46/1 greater than; Or in the tag: