TH835A

TH835A - N-phenylpyrazole derivatives Used as a herbicide

Info

Publication number: TH835A
Application number: TH8201000194A
Authority: TH
Inventors: รอย ฮัตตัน นายเลสลี; วิลเลียม พาร์เนลล์ นายเอ็ดการ์; อลัน โรเบิร์ตส์ นายเดวิด
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น
Filing date: 1982-07-16
Publication date: 1983-02-25

Abstract

อนุพันธ์ต่าง ๆ ของแอซิลอะมิโน- -เฟนิลไพราโซลสูตรทั่วไป.- (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R ยกกำลัง 1 แทน R ยกกำลัง 8 C(=0)- (ซึ่ง R ยกกำลัง 8 แทน H, C1-7 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซิ ซึ่งเลือกให้ ถูกแทนที่ได้โดย C1-4 แอลคอกซิ, C2-5 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือเฮโลเจน, C3-4 แอลเคนิลออกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย CH3 หรือ C2H5, หรือเฟนอกซิ, R ยกกำลัง 2 แทน H หรือ R ยกกำลัง 8 C(=0)-, หรือ R ยกกำลัง 1 และ R ยกกำลัง 2 รวมเข้าด้วยกันแทน -CO(CR ยกกำลัง a R ยกกำลัง b) m ขีดเส้นใต้-CO-, R ยกกำลัง 3 แทน F, ClBr, C1-4 แอลคิลซึ่งเลือกให้ ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน, หรือ V2-4 แอลเคนิล, R ยกกำลัง 4 แทน F, H, Cl, Br, NO2, CH3 หรือ C2 H5 และ R ยกกำลัง 5, R ยกกำลัง 6 และ R ยก กำลัง 7 แทน H, F, Cl, Br, NO2, CH3 หรือ C2H5 หรือ R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 แต่ละหมู่แทน Cl และ R ยกกำลัง 3, R ยกกำลัง 6 และ R ยกกำลัง 7 แต่ ละหมู่ H, R ยกกำลัง a และ R ยกกำลัง b แทน H หรือ C1-4 แอลคิล และ m ขีดเส้นใต้ คือ 2 หรือ 3 แสดงสมบัติ ฆ่าวัชพืชที่ใช้เป็นประโยชน์ได้ อธิบายสารผสมฆ่าวัชพืช ชนิดต่าง ๆ วิธีการควบคุมการเติบโตของวัชพืช และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมอนุพันธ์ต่างๆ ของแอซิลอะมิโน-N-เฟนิลไพรา โซล Various derivatives of acetyl amino - --phenylpyrazol, the general formula - (chemical formula), where R is the power of 1 instead of R to the 8 C (= 0) - (where R to the power of 8 represents H. , C1-7 alkyl or C1-4 alkyl, selectable to be replaced by C1-4 alkyl, C2-5 alkyl carbonyl or halogen, C3-4 alkyl Lkenoxyoxyl, C3-6 cycloalkyl, selectable to be replaced by CH3 or C2H5, or phenoxy, R to the 2 power instead of H or R to the 8 C (= 0) -, or R raised to the power of 1 and R to the power of 2 are added together instead of -CO (CR to the power a R to the power b) m underlined -CO-, R to the third power instead of F, ClBr, C1-4 alkyl. Chosen Can be replaced by halogen, or V2-4 Lkenyl, R to the fourth power instead of F, H, Cl, Br, NO2, CH3 or C2 H5 and R to the fifth power, R to the sixth power and R to the 7th power. Substitute H, F, Cl, Br, NO2, CH3 or C2H5, or R to the power of 4 and R to the power of 5 for each group Cl and R to the power of 3, R to the 6 power and R to the power of 7 for each group H, R to the power of 7. The powers a and R to the power b represent H or C1-4 alkyls and m underlined, 2 or 3, indicating a useful weed-killing property. Describe the different herbicides, control methods for weed growth, and methods for preparing their derivatives. Of azyl amino-N-phenylpyrazole

Claims

1. (4-normal-butyl-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl) -4-cyano-5-diacetyl aminopira Sol 4-Cyano-5-Diacetylamino-1-Pentafluoro-Phenylpirazole 4-Cyano-5-Diacetylamino-1 - (2,3,4,6-tetra-fluorophenyl) pyrazole 1- (2-chloro-4-methylphenyl) -4-cyano-5-diacityl aminopyradzl 4-Cyano-5-methylsulfinimidone-1- (2,3,4-trichlorophenyl) pyrazole 1- (2- Chloro-4-Trifluoromethylphenyl) -4-Cyano -5-Glutarimidopyrazole 4-cyano-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl) -5-di (phenoxycarbonyl) aminopyrazole 5- acetamido-1- (2- bromo -Tag: